本発明は、少なくとも部分的に分化した細胞の脱分化を行うか、または未分化細胞の多分化能および／または自己複製特性を維持する方法を提供する。この方法は、細胞におけるＥｒｒタンパク質、またはその機能的フラグメントの量または活性を増大させることを含む。
（もっと読む）

【課題】新規のサテライト人工染色体を提供する。
【解決手段】選択可能マーカーを含む１つまたは複数のＤＮＡフラグメントを細胞に導入する段階と、前記１つまたは複数のＤＮＡフラグメントをゲノムＤＮＡに取込んだ細胞が産生されるような選択条件下で細胞を増殖させる段階と、サテライト人工染色体を含む細胞を選択する段階とを含んで成る、ここでサテライト人工染色体は真正染色質よりも異質染色質を多く含むものである、人工染色体の製造方法、このような方法によって得られるサテライト人工染色体、並びにサテライト人工染色体を含むトランスジェニック非ヒト動物または植物。 （もっと読む）

本発明は、１または２以上の阻害性核酸およびターゲティングポリペプチド、ここでターゲティングポリペプチドが細胞表面レセプターのリガンドを構成する、を含む複合体であって前記複合体を利用する組成物および方法を特徴とする。組成物は細胞中で遺伝子発現をサイレンシングする方法、標的細胞への剤の送達、および対象における疾患または障害の治療または予防に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、癌幹細胞を標的とする化合物および組成物を同定するための方法に関する。一面において、本発明は、それを必要とする対象において癌幹細胞の増殖および／または生存を阻害するために癌幹細胞を特異的に標的とする化合物および組成物を使用する処置方法に関する。本発明の他の局面は、それを必要とする対象において癌幹細胞の増殖および／または生存を阻害するための処置の選択における、癌幹細胞のバイオマーカーの使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、ｍａｘ遺伝子含有クローニングベクターの構築に関する。具体的には、本発明は、輸送ベクターを用いたｍａｘ遺伝子含有クローニングベクターの細胞内への導入に関する。また、細胞内にｍａｘ遺伝子含有クローニングベクターが存在すると、同じ細胞中で異なるｍａｘ遺伝子の発現が可能となる。さらに、本発明は、異なるｍａｘ遺伝子の発現が、細胞保護、特に神経保護を有する遺伝子治療、並びに医学および獣医学の神経変性状態の治療への適用に関する。
（もっと読む）

【課題】 アコヤガイにおける生殖細胞系列の発達に関与する新規遺伝子の提供を目的とする。
【解決手段】 アコヤガイの生殖細胞系列の発達に関与する新規遺伝子は、配列番号１〜３のいずれかで表される塩基配列からなる。この遺伝子の発現を抑制することによって、アコヤガイにおける生殖細胞系列の発生を抑制できる。前記発現を抑制する方法としては、例えば、ｓｉＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ前駆体、ｍｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ前駆体、アンチセンスＲＮＡ、リボザイムを使用して、ｍＲＮＡの発現を抑制する方法があげられる。このような方法によって前記新規ｐｏｖ遺伝子の発現を抑制したアコヤガイは、生殖細胞系列の発達が抑制されているため、例えば、真珠養殖の母貝として使用すれば、卵抜き等の処理が不要となる。 （もっと読む）

修飾されているヒトレプチンポリペプチドおよびそれらの使用が提供される。 （もっと読む）

【課題】各種動物細胞で生産したヒトＩｇＧ１サブクラスの抗体の糖鎖を分析してＡＤＣＣ活性を高める糖鎖を特定し、免疫機能分子の活性を調節する方法を提供する。
【解決手段】ラットミエローマＹＢ２／０細胞で生産したヒト化抗体のＡＤＣＣ活性が他の細胞で生産したヒト化抗体に比べ著しく高いことを見出した。更にカニクイザルを用いたｉｎ ｖｉｖｏの活性評価を行った結果、ＹＢ２／０細胞で生産したヒト化抗体が最も高い効果を示すことを見出し、ＡＤＣＣ活性の高い抗体のヒトの臨床応用での有用性を示した。更に各種動物細胞で生産したヒト化抗体の糖鎖の構造を詳細に分析、比較し、ＡＤＣＣ活性を高める機能を有する糖鎖を特定した。 （もっと読む）

【課題】Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ由来のサイトカイニンオキシダーゼ活性を有するタンパク質をコードする遺伝子を含む遺伝子構築物を提供すること。
【解決手段】根の成長を刺激するため、または側根もしくは不定根の形成を促進するか、または根の屈地性を変化させるための、植物サイトカイニンオキシダーゼをコードする核酸または植物もしくは植物の一部におけるサイトカイニン活性レベルを減じるタンパク質をコードする核酸の使用。 （もっと読む）

【課題】遺伝子導入効率が高い遺伝子導入剤として利用可な分岐型重合体の製造方法を提供する。
【解決手段】分岐鎖を有する１次分岐型重合体を架橋させた架橋分岐型重合体を製造する方法であって、ジチオカルバミル基を複数個有するイニファターに対しモノマーを光照射リビング重合させて１次分岐型重合体を製造する工程と、１次分岐型重合体を重合させる工程とを有する架橋分岐型重合体の製造方法において、該分岐鎖は、カチオン性ポリマーブロックと疎水性ポリマーブロックとを有しており、前記イニファターに対しカチオン性モノマーを光照射リビング重合させた後、疎水性モノマーを光照射リビング重合させて１次分岐型重合体とし、その後、得られた１次分岐型重合体を極性溶媒中で光照射して架橋させる方法。この分岐型重合体よりなる遺伝子導入剤。 （もっと読む）

【課題】遺伝子導入活性が高い核酸複合体を提供する。
【解決手段】カチオン性ポリマーと核酸との複合体であって、該複合体中の正電荷量が負電荷量よりも多い複合体に対して、アニオン性ポリマーを吸着させてなることを特徴とする核酸複合体。カチオン性ポリマー及びアニオン性ポリマーは、好ましくはＮ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバミルメチル基を同一分子内に３個以上有する化合物をイニファターとし、これにカチオン性又はアニオン性ビニル系モノマーを光照射リビング重合させた分岐型重合体よりなる。 （もっと読む）

【課題】転写因子に関連する疾患および障害を処置または予防するためのより効率的かつより有効な手段を提供する。
【解決手段】本発明は、２つのループ構造および１つのステム構造を備えた環状ダンベルオリゴデオキシヌクレオチド（ＣＤＯＤＮ）を提供し、ここで、このステム構造は、転写因子のＤＮＡ結合ドメインに結合し得るヌクレオチド配列を含む。本発明は、上記ＣＤＯＤＮを含有する薬学的組成物を、さらに提供する。この薬学的組成物は、このような転写因子に関連する疾患または障害を、処置および／または予防するために、使用され得る。この方法は、治療有効量の２つのループ構造および１つのステム構造を備えたＣＤＯＤＮを被験体に投与する工程を包含し、ここで、上記ステム構造は、上記転写因子のＤＮＡ結合ドメインに結合し得るヌクレオチド配列を含む。 （もっと読む）

本発明は、ＧＡＬＮＴの発現または活性を阻害することによる総血漿リポタンパク質およびＨＤＬ−Ｃのレベルのモジュレーションに基づいた冠動脈疾患およびアテローム性動脈硬化症の検出および処置方法に関するものである。また、本発明は、冠動脈疾患またはアテローム性動脈硬化症の処置に有用な薬剤（複数も可）の同定方法に関するものである。 （もっと読む）

植物内または植物の部分内でインフルエンザウイルス様粒子（ＶＬＰ）を合成するための方法が提供される。本方法は、植物内でのインフルエンザＨＡの発現、およびサイズ排除クロマトグラフィーによる精製を伴う。本発明は、インフルエンザＨＡタンパク質および植物脂質を含むＶＬＰにも関する。本発明はさらに、インフルエンザＨＡをコードする核酸ならびにベクターを対象とする。ＶＬＰは、インフルエンザワクチンを処方するために使用されてもよく、または従来型ワクチンを濃縮するために使用されてもよい。
（もっと読む）

本発明は二本鎖リボ核酸（ｄｓＲＮＡ）を提供し、またそのようなｄｓＲＮＡを使用して細胞又は哺乳類内第ＶＩＩ因子遺伝子発現を阻害するための組成物及び方法を提供する。本発明はウイルス性出血性発熱を含む凝固障害など第ＶＩＩ因子遺伝子発現に惹起される病状及び疾患を治療する組成物及び方法も提供する。本発明で特徴とされるｄｓＲＮＡは長さ３０ヌクレオチド未満、通常、長さ１９〜２４ヌクレオチドの領域を有するＲＮＡ（アンチセンス鎖）を含み、第ＶＩＩ因子遺伝子のｍＲＮＡ転写の対応領域に実質的に相補的又は完全に相補的である。 （もっと読む）

【課題】飢餓処理や従来の薬剤処理以外の方法で容易にオートファジーを誘導することができ、さらに、発生したオートファゴソームの位置の特定や追跡を容易に行うことができる方法、及び、径が比較的大きな粒子であっても、簡便な手法で培養細胞の内部に外来粒子を導入することを可能にする方法を提供する。
【解決手段】表面に親水性官能基を有する外来粒子を、培養細胞に取り込ませることによって、前記培養細胞内部において前記外来粒子の周囲にオートファジーを発生させる。また、外来粒子とトランスフェクション試薬とを培養細胞に作用させることによって、前記外来粒子を前記培養細胞に取り込ませる。 （もっと読む）

本発明は、多量体タンパク質導入ドメイン（ＰＴＤ）又はスペーサ組み込み型ＰＴＤを含む核酸結合分子を用いて、細胞の中に核酸を導入する方法に関する。また、本発明は、核酸結合分子と複合又は接合している核酸を含む新規の組成物に関する。核酸結合分子は、多量体ＰＴＤ又はスペーサ組み込み型ＰＴＤを含んでいてもよく、さらに核酸結合領域を含んでいてもよい。本発明の核酸複合体又は核酸接合体は、標的遺伝子の発現の阻害及び／又は標的遺伝子の機能の判定に用いられてもよい。
（もっと読む）

本発明は、ファスチンを阻害するのに有用な組成物および方法に関する。これらの組成物および方法を用い、ファスチン関連疾患が阻害されうる。例えば、本発明によると、ファスチンの阻害は哺乳動物における腫瘍細胞の転移を阻害する。本発明の一態様は、ファスチンの発現および／または活性を阻害する方法であって、有効量のファスチン阻害剤を、ファスチンを発現している細胞に投与し、それによって細胞内でのファスチンの発現または活性を阻害するステップを含む方法である。
（もっと読む）

【課題】
ｓｈＲＮＡを生体内において安定に供給することのできる新たな核酸分子とその製造方法を提供することを目的とする
【解決手段】
プロモーター配列及び該プロモーター配列に連結された標的核酸配列を含み、１種以上の４’−チオ−２’−デオキシリボヌクレオチドを含むｓｈＲＮＡ発現用ＤＮＡカセット。本発明のＤＮＡカセットは、標的遺伝子の発現抑制を長時間に渉って発揮できるという利点を有する。 （もっと読む）

本発明は、ｓｉＲＮＡ等の標的遺伝子の発現を抑制する核酸を、より安全かつより効率的に、インビボにおいて細胞内へデリバリーし得るシステムを提供することや、該システムを利用する発現抑制剤や医薬組成物を提供することを目的とする。カイロミクロン導入物質、特にα−トコフェロールが結合した、標的遺伝子の発現を抑制する核酸を、体内においてカイロミクロンの生産が誘導されている条件下で投与することにより、上記核酸をより安全かつ効率的にインビボにおいて肝細胞内へデリバリーすることができる。あるいは、α−トコフェロールが結合した核酸を、抽出したカイロミクロンと混合し、それを投与する。その結果、標的遺伝子の発現を抑制し、その発現の亢進に起因する疾患の治療をより安全かつ効率的に行うことができる。 （もっと読む）