【課題】有用なタンパク質又はポリペプチドをコードする遺伝子の発現増強方法、及び当該方法を用いたタンパク質又はポリペプチドの製造方法の提供。
【解決手段】異種タンパク質又は異種ポリペプチドをコードする遺伝子を導入した宿主微生物において、ｇｌｎＡ遺伝子の発現量を増加させること。 （もっと読む）

【課題】コード配列の転写をターゲティングおよび／または調節するため、特に、ＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）、ミクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、アプタマー、短い干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、および／または短いヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）のＲＮＡ配列を発現するためのＲＮＡポリメラーゼプロモーターを提供する。
【解決手段】本発明は、細胞中の短いＲＮＡ分子、特に、ＲＮＡ阻害（ＲＮＡｉ）、ｍｉＲＮＡ媒介発現調節に関与し得るｄｓＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡなど）およびｍｉＲＮＡまたはＲＮＡアプタマー（例えば、リボスイッチ）の発現をターゲティングおよび／または調節するために使用することができる遺伝子構築物に関する。 （もっと読む）

【課題】グリコシル化されているFc領域を持ち、それにより、抗体のFc領域に結合される主要コア炭化水素構造が十分にフコシル化されている組換え抗体、およびCHO（チャイニーズハムスター卵巣）宿主細胞の提供。
【解決手段】Asn297において糖鎖でグリコシル化されているヒトのIgG1型またはIgG3型の抗体、およびその使用。該抗体は、糖鎖内のフコース量が少なくとも99％であり、さらにNGNA（Ｎ−グリコリルノイラミン酸）が1％またはそれ未満であり、かつ/またはN末端α1,3ガラクトースの量が1％またはそれ未満である。 （もっと読む）

【課題】改良特性のある新しいダクリズマブ分子を提供すること。
【解決手段】本開示は、皮下投与に適したダクリズマブの組成物およびその製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ｍＣＭＶ−ＩＥ２遺伝子の新規エンハンサーを提供する。
【解決手段】特定の塩基配列を有する機能的な発現促進フラグメントから成るｍＣＭＶ−ＩＥ２遺伝子のエンハンサーであって、前記配列の機能的な発現促進フラグメントが、ｍＣＭＶ ＩＥ２上流領域のヌクレオチド−３８７〜−１８９又はヌクレオチド−５８７〜−１８９、あるいはヌクレオチド−５８７〜−１８９又はヌクレオチド−３８７〜−１８９の間の、増強活性を保持する任意のフラグメント、から成り、当該ヌクレオチドの番号付けが前記ＩＥ２遺伝子の＋１に対するものである、ｍＣＭＶ−ＩＥ２遺伝子のエンハンサー。 （もっと読む）

【課題】組換え宿主細胞内でプロセシングを受けた一次翻訳産物を用いて、タンパク質を発現させるのに有用である構築物及び方法を提供する。
【解決手段】単一オープンリーディングフレーム（ｓＯＲＦ）挿入断片を含む複数のタンパク質発現用ベクターであって、一次翻訳産物（プロタンパク質又はポリタンパク質）は、複数の目的タンパク質サブユニット間にインフレームで挿入された、インテイン又はヘッジホッグファミリー自動プロセシングドメイン、その変種などのポリペプチドを含む、前記発現ベクター。 （もっと読む）

【課題】ＡＡＶベクター粒子ストックから空キャプシドを除去するかまたは空キャプシド数を減少させて、製造能力を増強する新規な方法を提供する。
【解決手段】空キャプシドが、カラムクロマトグラフィー技術を使用することによって、遺伝物質を含むｒＡＡＶビリオン（「ＡＡＶベクター粒子」）から分離され得る。ＡＡＶベクター粒子とＡＡＶの空キャプシドとの混合物からＡＡＶの空キャプシドを分離するための方法。この方法は、カラムクロマトグラフィー技術を使用し、商業的に実現可能なレベルの組換えＡＡＶビリオンとなる。 （もっと読む）

【課題】より高い時間解像度、非侵襲性、および遺伝子を基礎とした、神経作用の制御のための組成物および方法を提供する。
【解決手段】光活性化陽イオンチャネルタンパク質の組成物および方法ならびに細胞膜および細胞内領域内でのそれらの使用。特定の細胞または限定された細胞集団への光活性化陽イオンチャネルの遺伝的に標的化された発現のためのタンパク質、核酸、ベクターおよび方法。特に、細胞、細胞株、トランスジェニック動物、およびヒトにおける中程度の光強度を用いた陽イオンチャネルのミリ秒単位での時間的制御、および神経ネットワークの制御、薬物スクリーニング、および治療のために有用な神経細胞および他の興奮性細胞における光学的に生成する電気的スパイク。 （もっと読む）

【課題】キャンディダ・ユティリスの培養において、培養液のｐＨを調節するための方法の提供。
【解決手段】キャンディダ・ユティリスの培養中に培養液のｐＨを上方に調節するための方法であって、培養液中に硝酸塩を添加することを含んでなる方法。 （もっと読む）

【課題】２本鎖ＲＮＡの発現に有効なベクター構築物の提供。
【解決手段】ａ）第一のプロモータと、ｂ）第二のプロモータと、を含むＤＮＡ構築物であって、第一のプロモータ及び第二のプロモータは互いに対立して配位しており、ｃ）第一のプロモータの３´末端下流及び第二のプロモータの３´末端下流に位置する、インタープロモータ領域を定義し、ｄ）インタープロモータ領域に位置する、少なくとも１つのクローニング部位と、ｅ）第一のプロモータの３´末端側から見て、第一のプロモータの下流及び少なくとも１つのクローニング部位の下流に位置する、第一の転写ターミネータであって、第一の転写ターミネータは、第一のプロモータに操作的に連結されている、を更に含む、前記ＤＮＡ構築物。構築物がインビトロおよびインビボでの２本鎖ＲＮＡの発現に有効である。 （もっと読む）

【課題】導入遺伝子を発現させるために、特にワクチン開発の分野で使用できる複製欠損性でかつ転写可能なマイナス鎖ＲＮＡ−ウイルスを提供する。
【解決手段】二次転写能力を欠損することなく複製能力の欠損を生じる、遺伝子Ｎ、Ｌ及びＰのうち少なくとも１つに突然変異を有するウイルスゲノムを含有する。 （もっと読む）

【課題】ある被験体における少なくとも１つのウイルス関連疾患に対する免疫応答を誘導する方法であって、少なくとも１つのウイルス遺伝子産物を前記被験体に投与することを含む、方法を提供すること。
【解決手段】ウイルス関連疾患を予防するためのワクチン接種方法であって、一般的に、宿主免疫を提供するか回復させるウイルス特異的メモリーＴ細胞を増加させ、前記ウイルス関連疾患プロセスを制御する、方法。これらの結果を達成するためのポリペプチドおよびＤＮＡ配列も記載する。いくつかの実施形態において、前記ウイルスはエプスタインバーウイルスである。 （もっと読む）

【課題】キク科植物において雄ずい特異的に遺伝子発現をさせるための組成物を提供する。
【解決手段】トマトのスクロース合成酵素遺伝子（ＳＳ）の５’非翻訳領域とイントロンを含む領域約３．４ｋｂｐの配列（ＴＯＭＳＳＦ）またはその改変体のうち必要領域を含む、キク（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ×ｍｏｒｉｆｏｌｉｕｍ）などのキク科植物において雄ずい特異的に遺伝子発現をさせるための組成物。 （もっと読む）

【課題】Ｒｏｒ２の生後（特に成体）における機能を解明するための手段を提供すること。
【解決手段】少なくとも１つのエクソンが複数のｌｏｘＰ配列で挟まれた構造を有するＲｏｒ２（receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2）遺伝子をホモで有し、ここで該複数のｌｏｘＰ配列の少なくとも１つは、該Ｒｏｒ２遺伝子の非翻訳領域又はイントロン内に存在し、且つ、体の少なくともいずれかの部位でＣｒｅタンパク質が発現される、非ヒト哺乳動物。 （もっと読む）

【課題】植物系バイオマスの完全酵素糖化に必要なセルラーゼ酵素群の大量生産を可能にする。
【解決手段】各種セルラーゼ遺伝子及びヘミセルラーゼ遺伝子を組み込んだ高発現ベクターを、A.aculeatus No.F-50などの宿主細胞に組み込み、特定のアミノ酸配列を有するセルラーゼ遺伝子又はヘミセルロース遺伝子の転写因子（タンパク質）を高発現させて、カルボキシメチルセルラーゼＩ、キシラナーゼＩｂ、セロビオヒドロラーゼＩ、カルボキシメチラーゼＩｂの各遺伝子の発現を亢進させる。 （もっと読む）

【課題】遺伝子組み換えアロエ植物と、アロエ植物を形質転換するための組み換えコンストラクトを提供する。
【解決手段】組み換えコンストラクトは、哺乳類のタンパク質をコードする一つ以上のDNA配列と、アロエ植物で組み換えタンパク質の発現を誘導することができる少なくとも一つのプロモーターを含む。遺伝子組み換えアロエ植物を構築し、再生する。 （もっと読む）

【課題】患者の放射線治療に対する耐性を低減するおよび／またはなくするため、癌に罹患している患者の治療において使用するための阻害剤の提供。
【解決手段】（ｉ）抗−Ｍｅｔモノクローナル抗体、（ii）抗−Ｍｅｔモノクローナル抗体の相補性決定領域（ＣＤＲ）を含む遺伝子組み換え抗体、および、（iii）抗−Ｍｅｔモノクローナル抗体の相補性決定領域（ＣＤＲ）を含む（ｉ）または（ii）の断片、またはそれらの組合せ、から選択され、腫瘍に罹患している患者の治療における使用のためのＭｅｔ阻害剤であって、Ｍｅｔ遺伝子によってコードされる受容体のダウンレギュレーションを誘導することができ、かつ、放射線治療に対する患者の耐性を低減する、および／または、なくすることができるＭｅｔ阻害剤。 （もっと読む）

【課題】感作癌治療のための組成物及び方法に関する。
【解決手段】ＳＰＡＲＣファミリーポリペプチドまたはポリヌクレオチドを包む組成物および、ＳＰＡＲＣファミリーポリペプチドまたはポリヌクレオチドを含む組換え細胞を提供する。該組成物及び方法は、癌治療抵抗性のインビトロ試験においてのみならず、癌のエキソビボ及びインビボ治療において有用である。 （もっと読む）

【課題】炭素源および硫黄源を含む適切な培養培地において微生物を培養することにより、メチオニンまたはその誘導体を製造するための方法を提供する。
【解決手段】システインおよび／もしくはＣ１単位の生成を増強する、ならびに／または、Ｃ１単位を１０ホモシステイン上へ転移させる能力を増大および／もしくは最適化するように改変されている微生物。発酵培地からメチオニンまたはその誘導体を単離する。 （もっと読む）

【課題】
ｄｈｆｒ遺伝子欠損ＣＨＯ細胞における、ｈｐｒｔ遺伝子組換え細胞の効率的な製造に有用なＤＮＡ構築物の提供。
【解決手段】
５’末端から３’末端に向かって、第一の相同ＤＮＡ断片、目的タンパク質遺伝子、および第二の相同ＤＮＡ断片を含んでなるＤＮＡ構築物であって、第一の相同ＤＮＡ断片および第二の相同ＤＮＡ断片が、ｄｈｆｒ遺伝子欠損ＣＨＯ細胞ゲノムのヒポキサンチン−ホスホリボシルトランスフェラーゼ酵素（ｈｐｒｔ）遺伝子座の一部と相同組換え可能な相同性を有し、かつ１ｋｂｐ以上の鎖長を有するものであり、選択マーカー遺伝子がｄｈｆｒ遺伝子であることを特徴とするＤＮＡ構築物。 （もっと読む）