【課題】HIVgp120のヒトCD4への結合を有意にブロックすることなく、そして効果的にHIV誘導のシンシチウム形成をブロックし得る抗CD4抗体を提供すること、および、ＣＤ４⁺細胞間のＨＩＶに誘導されるシンシチウム形成を阻害する、および／またはＣＤ４⁺細胞のＨＩＶ感染を阻害する、５Ａ８擬態ペプチドまたは半ペプチド化合物を提供すること。
【解決手段】HIVgp120のヒトCD4への結合を有意にブロックすることなく、そして効果的にHIV誘導のシンシチウム形成をブロックし得る抗CD4抗体が提供される。さらに、ＣＤ４⁺細胞間のＨＩＶに誘導されるシンシチウム形成を阻害する、５Ａ８擬態ペプチドまたは半ペプチド化合物、ならびにＣＤ４⁺細胞のＨＩＶ感染を阻害する、５Ａ８擬態ペプチドまたは半ペプチド化合物が提供される。 （もっと読む）

【課題】 遺伝子工学的手法を用いてパラコッカス（Ｐａｒａｃｏｃｃｕｓ）属細菌からタンパク質を生産するのに有用なプラスミド、および当該プラスミドを用いて遺伝子工学的にタンパク質を生産する方法を提供すること。
【解決手段】 パラコッカス属細菌Ｎ−８１１０６株（ＦＥＲＭ Ｐ−１４０２３）から得られた、全長５１７４塩基対のポリヌクレオチドからなるプラスミドのうち、プラスミド複製領域のポリヌクレオチドを少なくとも含むプラスミド、および前記プラスミドにタンパク質をコードするポリヌクレオチドを挿入したプラスミドを用いてパラコッカス属細菌を形質転換することで、前記課題を達成することができた。 （もっと読む）

【課題】新規な花成制御遺伝子およびこの花成制御遺伝子を利用した花成制御方法を提供する。
【解決手段】特定の塩基配列を含むＤＮＡ。前記ＤＮＡと相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ花成制御活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡ。特定のアミノ酸配列を含むタンパク質。前記アミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ花成制御活性を有するタンパク質。上記のＤＮＡの発現を植物体内において制御する花成制御方法。 （もっと読む）

【課題】新規ポリペプチドの提供。
【解決手段】新奇なポリペプチド、ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、および関連する組成物と方法を、新奇なサイトカイン受容体であるにザルファル１について開示する。このポリペプチドは、インビトロおよびインビボの造血細胞、リンパ系細胞、および骨髄細胞の増殖および／または成長を刺激する配位子の検出方法において用いられる。配位子と結合する受容体ポリペプチドはまた、インビトロおよびインビボの配位子の活性を阻止するために用いることができる。ザルファル１をコードするポリペプチドは１６番染色体に位置し、ヒトの病気の状態と関係しているゲノム領域を同定するために用いることができる。 （もっと読む）

【課題】二重鎖切断誘導による相同組み換えを利用して遺伝子的に改変された細胞を製造する手法において、二重鎖切断部位における相同組み換えの頻度を高めること。
【解決手段】ブルームDNAヘリカーゼおよび／またはエキソヌクレアーゼExo1の利用により、二重鎖切断誘導による相同組み換えの頻度を飛躍的に高めることができることを見出した。 （もっと読む）

本発明は一般に、RGD モチーフ変異体 ⁴⁸ARLDDL⁵³を有するロドストミン変異体を含む融合タンパク質に関し、ここで、ロドストミン変異体は、ヒト血清アルブミン (HSA)の変異体と接合している。本発明はまた、ανβЗインテグリン関連疾患の治療および予防のためのこれらの融合タンパク質の使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】生体内で強い炎症などの副作用を引き起こさず、骨芽細胞が存在するところでのみ作動し、軟骨形成を伴い自然治癒と同じ経過で骨形成を速やかに誘導する医薬の提供。
【解決手段】本発明は、炎症を起こさずに骨を処置するための、ＮＥＬＬ１を含む骨治療剤を提供することによって上記課題を解決した。本発明は、病巣掻爬もしくは切除後の骨欠損補填、骨折の治癒遷延、偽関節、仮骨延長術、人工関節置換術、脊椎固定術、軟骨移植、顎裂骨移植、外傷による骨欠損部補填、開頭術後骨欠損補填、歯槽提形成術、上顎洞底挙上術、歯槽骨再生、人工歯根周囲の顎骨再生等において用いられる。 （もっと読む）

【課題】機能的α−１，３−ＧＴのいかなる発現をも欠く生存可能なブタを提供すること。異種移植または他の生医学的適用において使用するために、機能的α−１，３−ＧＴのいかなる発現をも欠く、ブタ細胞、ブタ組織、およびブタ器官を提供すること。その細胞表面上にガラクトースα−１，３−ガラクトースエピトープを欠くブタ細胞を選択してスクリーニングする方法を提供すること。
【解決手段】機能的α−１，３−ガラクトシルトランスフェラーゼのいかなる発現をも欠く、ブタ。 （もっと読む）

【課題】植物レクチンタンパク質を効率的かつ安定的に生産するための手段を提供する。
【解決手段】ホルモンによって活性化される性質を有する転写因子をコードする遺伝子と転写因子発現用プロモーターとが連結されてなる転写因子発現用ＤＮＡ断片を宿主細胞に導入する第一形質転換工程と、前記第一形質転換工程によって得られた形質転換体の中から前記転写因子を発現する形質転換体を選抜する選抜工程と、ＲＮＡを遺伝子とするウイルスに植物レクチンタンパク質をコードする遺伝子を挿入したウイルスベクターのｃＤＮＡと、上記転写因子で転写誘導される転写誘導型プロモーターとが連結されてなる植物レクチンタンパク質発現用ＤＮＡ断片を、前記選抜工程によって選抜された形質転換体に導入する第二形質転換工程とからなることを特徴とする植物レクチンタンパク質生産用形質転換体の生産方法に関する。 （もっと読む）

【課題】
本発明の課題は、抗血管新生がん療法に適したがん対象、特にヒト患者を同定する新しい方法を提供することである。
【解決手段】
ヌクレオリンがエンドスタチンの特異性レセプターであるという発見に基づく本発明は、エンドスタチンや、他の血管新生阻害剤を用いた治療に適する腫瘍の種類およびがん患者の検査およびスクリーニングのための診断用キットを提供する。特に、この診断用キットは、ヌクレオリンに対する抗体およびヌクレオリンをコードする核酸と結合するDNAまたはRNAを含む。本発明は、血管新生阻害剤、特にエンドスタチンの作用と類似した阻害剤をスクリーニングする方法も提供する。また、本発明は、細胞毒性薬、例えば腫瘍壊死因子αをヌクレオリン抗体と連結することによって、特異的に内皮細胞の増殖および腫瘍血管新生を特異的に抑制する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの定常抗体ドメインを含んでなるマルチドメインモジュラー抗体であって、フレームワーク領域にドメイン内又はドメイン間ジスルフィド架橋を得るために、前記定常ドメインの変異誘発を通してアミノ酸配列に少なくとも１つのＣｙｓ残基を導入することによって人工ジスルフィド架橋を形成するために変異された抗体、このような抗体に基づくライブラリ、及び製造の方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞培養における１つ又はそれ以上の機能的ビタミンＫ依存性タンパク質の発現のためのｉ）ビタミンＫの還元型及び／又はii）ビタミンＫアナログの還元型及び／又はiii）ビタミンＫ前駆体の還元型を含むリストより選択される１つ又はそれ以上の化合物の使用、並びにｉ）ビタミンＫの還元型及び／又はii）ビタミンＫアナログの還元型及び／又はiii）ビタミンＫ前駆体の還元型を含むリストより選択される１つ又はそれ以上の化合物を発酵プロセスの前及び／又は間に細胞培養培地に添加する、１つ又はそれ以上のビタミンＫ依存性タンパク質を発現する真核細胞の発酵方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】酵素糖化を効率的に行うことができ、そのため、糖の生産効率、エタノールの生産効率、及び乳酸の生産効率を向上させることが可能な、糖の製造方法、エタノールの製造方法、及び乳酸の製造方法、並びに前記糖の製造方法、エタノールの製造方法、及び乳酸の製造方法に用いられるバイオマス原料の処理方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）バイオマス原料を、アンモニアを含む処理剤で処理することにより、改質バイオマス原料を得る工程、（ｂ）該改質バイオマス原料を、セロビオヒドロラーゼＩＩ（Ｃｅｌ６Ａ）で酵素糖化する工程、を含むことを特徴とするバイオマス原料の処理方法である。 （もっと読む）

【課題】初期乳がんをミミックすることができ、取扱いが容易な初期乳がんモデル用動物を提供すること。
【解決手段】乳腺上皮細胞特異的にaPKCλ遺伝子をノックアウトした、初期乳がんモデル用雌非ヒト哺乳動物を提供した。本発明のモデル動物は、的確に乳がん初期状態をミミックしている。この初期乳がんは、単に乳腺上皮細胞の異常増殖により生じる初期乳がんではなく、乳腺上皮幹細胞又は前駆細胞の異常増殖により生じる初期乳がんである。
【効果】該モデル動物は、公知の乳がんモデル動物よりも取り扱いが簡便であり、また、単に異常増殖した乳腺上皮細胞を標的とした治療法や診断マーカーの探索・開発に有用なだけでなく、異常増殖した乳腺上皮幹細胞・前駆細胞を標的とした治療法や診断マーカーの探索・開発に有用である。 （もっと読む）

本発明は、眼疾患の予防及び／治療のためのペプチド化合物の使用に関する。特に、本発明は、個体における眼疾患の予防及び／又は治療における使用のための、配列番号２（ＫＥＱＷＦＧＮＲＷＨＥＧＹＲ）若しくは配列番号１（ＫＥＫＷＦＥＮＥＷＱＧＫＮＰ）のアミノ酸７〜１１により表示されるアミノ酸配列を含むペプチド化合物、又はその機能的に活性な誘導体、又はその薬学的に許容される塩に関する。配列番号２がヒトＣＤ４４ｖ６の一部である一方で、配列番号１はラットＣＤ４４ｖ６の一部である。 （もっと読む）

改善されたアラビノース資化能がある株を提供することが見出されたアラビノース−プロトン共輸送体を発現するように、アラビノース資化ザイモモナス（Ｚｙｍｏｍｏｎａｓ）のいくつかの株を遺伝子操作した。これらの株は、唯一の炭素源としてまたは糖混合物中の１つの糖としてのどちらかでアラビノースを含有する培地中において、改善されたエタノール生産を有する。
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ＤＩＧ−１１Ｇｒｙ毒素、このような毒素をコードするポリヌクレオチド、このような毒素の害虫を防除するための使用、及びこのような毒素を産生する遺伝子組換え植物が、開示される。 （もっと読む）

【課題】種子におけるタンパク質含量を増加或いは減少させることができる新規な機能を有する遺伝子を提供する。
【解決手段】特定の配列のうちいずれか１つのアミノ酸配列を含むタンパク質からなる転写因子と、任意の転写因子を転写抑制因子に転換する機能性ペプチドとを融合させたキメラタンパク質を植物体において発現させる。若しくは特定の配列のうちいずれか１つのアミノ酸配列を含むタンパク質からなる転写因子を植物体において過剰発現させる。 （もっと読む）

本発明は、ヒトおよびカニクイザル両方の補体タンパク質Ｃ３ｂと結合する抗体およびその抗原結合フラグメント、ならびにその組成物および使用方法に関する。 （もっと読む）

【課題】疾患に対して有効かつ危険性の低い細胞医薬を製造する方法を提供すること。
【解決手段】人工多能性幹細胞にタンパク質発現ベクターを導入する工程；及び該タンパク質発現ベクターが導入された人工多能性幹細胞を貪食細胞に分化誘導する工程を含む、外来タンパク質を発現する貪食細胞の製造方法。 （もっと読む）