Issatchenkia orientalis種とその近隣の酵母種を形質転換して、外来性の乳酸デヒドロゲナーゼ遺伝子を導入した。この細胞は、乳酸を効率よく産生し、低ｐＨや高ラクタート力価の条件に耐性を有する。
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【課題】
アルカリ性に対し耐性のない微生物に対し、アルカリ性耐性遺伝子を解明或いは遺伝子導入する事なく、あるいは、突然変異を導入しアルカリ性耐性微生物を作製する。
【解決手段】
所望の形質を生物に迅速に付与する方法およびシステムを用いて変異を導入し、所望のアルカリ性存在下で培養することによって、アルカリ性耐性を有する生物であって、該生物は、該生物の天然型が有する耐性よりも高い耐性を有する、生物、好ましくは、アルカリ性耐性微生物を作製することができる。 （もっと読む）

本発明は、α−L−アラビノフラノシダーゼ活性を有する単離されたポリペプチド、及び前記ペプチドをコードする単離された核酸配列に関する。本発明はまた、前記核酸配列を含んで成る、核酸構造体、ベクター及び宿主細胞、及びポリペプチドの生成方法及び使用にも関する。 （もっと読む）

生物分子、特に医薬等級のプラスミドDNAを生産するためのスケープアップ可能な方法及び装置。その方法はアルカリ溶解及び中和の工程を含む。溶解産物及び沈殿を分離するために、その混合物がその下部でガラスビーズのような保持材料で部分的に充填されている清澄化反応器中を下向きに穏やかに流され、それにより沈殿が保持の上部及びその内部に保持される。溶解工程の好ましい実施態様において、細胞懸濁液及びアルカリ溶解溶液がガラスビーズのような粒状材料で充填されている溶解反応器中を流れる。その方法は連続的に実施でき、充分に自動化し得る。
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本発明は、トリＰＧＣの長期培養物から得たトランスジェニックニワトリおよびその産生技術ならびに長期ＰＧＣ培養物由来のトランスジェニックトリである。いくつかの実施形態では、これらのＰＧＣを、遺伝子構築物でトランスフェクトしてＰＧＣのＤＮＡを改変し、具体的には、外因性タンパク質をコードする導入遺伝子を導入することができる。公知の手順によって宿主トリ胚と組み合わせた場合、これらの改変ＰＧＣは、生殖系列を介して伝達されてトランスジェニック子孫が得られる。本発明は、遺伝子ターゲティングによって遺伝子改変することができるＰＧＣの長期培養物を含む組成物を含み、この組成物は、大量の外来ＤＮＡを許容することができ、レシピエント胚の生殖系列に寄与する。
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【課題】細胞への物質導入を効率よくおこなうこと。
【解決手段】物質導入装置における細胞送液機構の動作を間欠的におこなうことにより、瞬間的に圧力の高い状態、かつ、流路中央部から周辺部までの流速が均一に近い状態をつくるとともに、かかる状態がすぐに失われることを防止するために、配管と流路との接続を直接おこなうこととし、バッファとなる空間を小さくする構造とする。また、間欠的送液現象を利用し、細胞の流速が遅いときに合わせて細胞捕捉機構を動作させる同期動作をおこなうこととする。さらに、開口部以降の流路を開口部以前よりも短くし、かつ、流路終端部において、細胞懸濁液が集積する柱体型の構造を設けることとする。 （もっと読む）

生体物質導入装置、生体物質導入方法および生体物質導入用磁性担体に係り、生体物質のホスト内への導入を効率的に行うことができる生体物質導入装置、生体物質導入方法および生体物質導入用磁性担体を提供することを目的とする。本発明は、使用の際に、細胞等のホストに導入すべき生体物質を保持した多数の磁性担体および多数の前記ホストを液中に混合した混合液を収容する１または２以上の収容部と、前記収容部内に及ぼす核力を制御して該磁性担体を前記ホストに対し相対的に動かし前記生体物質を該ホストに導入する導入処理部とを有するように構成する。
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【課題】培地液量を少なく抑えたうえで、擬似生体環境下で培養した生体細胞の遺伝子の発現状態を解析し得る生体細胞の遺伝子発現状態解析方法及び解析システムを提供する。
【解決手段】静置培養させたＨＵＶＥＣを配した隔膜３１の第１室４１側に溶存酸素濃度の高い培養液４７を流すと共に隔膜３１の第２室４３側に溶存酸素濃度の低い培養液４７ａを流して、培養液の流れ，酸素勾配を加えた培養液の流れ，低比重リポタンパクを加えた培養液の流れ及び酸素勾配と低比重リポタンパクを加えた培養液の流れのうちのいずれかの刺激にＨＵＶＥＣを曝露可能なフロー培養機１と、フロー培養後のＨＵＶＥＣから培地を除去すると共にｉｓｏ−ｇｅｎｅを添加して細胞を溶解して成る溶出液を回収するＲＮＡ回収手段１１０と、回収した溶出液内のＲＮＡの発現状態をＤＮＡマイクロアレイ又はリアルタイムＰＣＲ法を用いて解析する解析手段１２０を備えている。 （もっと読む）

【課題】 特殊な観察容器等を用いることなく、観察容器等の保持手段上の複数の生体試料群のうちの、導入物質が導入された生体試料の存在する生体試料群を確実に探し出すことのできる生体試料観察方法及び装置を提供する。
【解決手段】 観察容器１上に配置する複数の細胞群２のうちの任意の群を目印細胞群２Ａとし、導入物質が導入された細胞を含む対象の細胞群２の目印細胞群２Ａに対する相対位置を記憶しておき、観察容器１の配置が変わった後に目印細胞群２Ａの座標を求め、その目印細胞群２Ａの座標と記憶しておいた相対位置とから対象の細胞群２の座標を求め、その対象の細胞群２の中から導入物質が導入された細胞を探して観察する。 （もっと読む）

消泡剤を含む反応混合物における生物学的分子のインビトロ合成のための組成物および方法が提供される。消泡剤を含む反応ミックスはスケールアップされた反応でもよく、例えば反応体積は少なくとも約15μl超でよい。反応は、当技術分野において公知のように、さまざまな反応装置において実施されてよく、これらは撹拌反応装置、気泡カラム反応装置などを含む。 （もっと読む）

本発明は、植物の2-フェニルエタノールデヒドロゲナーゼ酵素をコードするポリヌクレオチドに関する。ひとつの態様では、このポリヌクレオチドは、トマトの2-フェニルエタノールデヒドロゲナーゼをコードする。本発明はまた植物のフェニルアラニンデカルボキシラーゼ酵素をコードするポリヌクレオチドに関する。ひとつの態様では、このポリヌクレオチドは、トマトフェニルアラニンデカルボキシラーゼをコードする。本発明はまた、本発明のポリヌクレオチドによってコードされる2-フェニルエタノールデヒドロゲナーゼポリペプチドおよびフェニルアラニンデカルボキシラーゼポリペプチドに関する。本発明はまた、植物に対して揮発性の増大した香味および芳香を与えるための方法に関する。植物は本発明の一つまたは複数のポリヌクレオチドで形質転換されてもよい。本発明はまた、これらの形質転換された植物細胞、植物組織ならびに植物およびそのトランスジェニック子孫に関する。
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本発明は、とりわけ、骨転移のモデル、骨格関連現象および転移を制御する因子を同定する方法、ならびに骨格関連現象および転移を検出する方法に関する。上記方法およびモデルは、概ね、ガン細胞と宿主細胞とを共培養し、そのような共培養細胞に由来する生物学的マーカーをコントロール細胞と比較することを含む。本発明は、転移を示す生物学的マーカーの検出を可能にするのに十分な時間をかけて、１つ以上の宿主細胞を１つ以上の癌細胞と共培養することを含む、原発腫瘍から転移への患者の癌進行をシミュレーションする方法も提供する。 （もっと読む）