本発明はズブチリシン・カールスバーグタンパク質においてＣＤ４^＋Ｔ細胞エピトープを同定する方法を提供する。本発明は、野生型ズブチリシン・カールスバーグタンパク質（Ｃａｒｌｓｂｅｒｇ ｐｒｏｔｅｉｎ）内に組込まれた場合、ヒトにおいて変化した免疫原性反応、好ましくは低免疫原性反応を生じる変性ペプチドを生成する方法も提供する。特に、本発明ＡＬＣＡＬＡＳＥ（登録商標）酵素の免疫原性を減少させるために適した方法及び組成物を含む手段を提供する。 （もっと読む）

封入体結合タンパク質をコードする遺伝子（ｉｂｐＡ及び／またはｉｂｐＢ）を欠失あるいは増幅させて目的タンパク質を製造する方法を提供する。
本発明は、今まで目的タンパク質の生産への影響について報告されていない大腸菌由来の封入体結合タンパク質をコードする遺伝子（ｉｂｐＡ及び／またはｉｂｐＢ）を用いて目的タンパク質を製造するための２種類の方法を提供する。一つは、ｉｂｐＡ及び／またはｉｂｐＢを欠失させたバクテリアを用いて目的タンパク質の分泌・生産性及び活性を高める方法であり、もう一つは、ｉｂｐＡ及び／またはｉｂｐＢが増幅されたバクテリアを用いて細胞質内に生産される目的タンパク質の生産性を高めると共に、目的タンパク質を水溶性の形ではない不溶性封入体の形で得る方法である。
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糸状菌宿主細胞においてモノクローナル抗体を生産する方法を提供する。当該モノクローナル抗体は、機能性抗体結合能力及び抗体依存性細胞損傷能力を保持する全長融合タンパク質として発現する。また、成熟抗体を得るためのグルコアミラーゼ−軽鎖融合タンパク質の開裂における改善も提供する。糸状菌において産出された抗体は、哺乳類細胞において産出された抗体と等しい薬物動態学的性質を示すものである。 （もっと読む）

【課題】 ヒト成長ホルモン変異体を提供する。
【解決手段】 (a)hＧＨアミノ酸の１７２等が、(1)Ｒ、Ｓ、Ｆ、Ｒ等よりなる群から選択され、(b)アミノ酸１０等が、(1)Ｈ、Ｇ、Ｎ、Ｎ等よりなる群から選択され、(c)アミノ酸の１７４がセリンであり、１７６がチロシンであり、そしてアミノ酸の１６７等が(1)Ｎ、Ｓ、Ｔ、Ｔ等よりなる群から選択され、(d)グルタメート₁₇₄がセリン₁₇₄によって置換され、フェニルアラニン₁₇₆がチロシン₁₇₆によって置換され、そして８個のアミノ酸が置換され、(e)(d)のhＧＨ変異体において、８個のアミノ酸Ｆ１０等が、(1)Ｈ、Ｇ、Ｎ、Ｎ、Ｎ、Ｓ、Ｔ、Ｔ等よりなる群から順に選択され、(f)(e)が、アルギニン₁₅によって置換されたロイシン₁₅およびアルギニン₁₆₈によって置換され、(g)(e)が、フェニルアラニン₁₇₆をさらに含有するヒト成長ホルモン変異体。 （もっと読む）

本発明は、新規なコリンオキシダーゼ、該新規なコリンオキシダーゼを得る方法、該新規なコリンオキシダーゼを含有する身体ケア製品、毛髪ケア製品、シャンプー、口腔ケア、歯ケアおよび義歯ケア製品、化粧品、洗浄製品、浄化製品、濯ぎ製品、ハンドソープ、洗浄洗剤および食器洗浄洗剤、ならびに、該新規なコリンオキシダーゼの使用に関する。 （もっと読む）

蛋白質は遺伝子工学的に加工された微生物によって製造され、その蛋白質は封入体（ＩＢ）の形状に蓄積される。封入体の蛋白質は不溶性及び不活性形状にある。それらは可溶化剤（１８）を用いて溶解させることができ、得られた溶液を希釈することで、蛋白質は活性形状に再び折り畳む。この蛋白質の再折り畳みは、蛋白質が変性しない十分弱い強度の音波（２５）を、蛋白質の溶液又は懸濁液に当てることで強められる。その強度は１０〜１００mW/cm²の間にすることができる。
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本発明は、１１、１５、２１、３８、５０、５４、５８、７７、８３、８９、９３、９６、１０７、１１７、１２０、１３４、１３５、１３６、１４０、１４７、１５０、１５４、１５５、１６０、１６１、１７１、１７９、１８０、１８１、１９４、２０５、２０８、２１３、２１６、２１７、２３８、２３９、２５１、２５３、２５７および／または２６１位におけるアミノ酸交換によってプロテアーゼ カールスバーグ(Carlsberg)から導かれた新規なペルヒドロラーゼに関する。また、本発明は、該新規なペルヒドロラーゼの製造方法、該新規なペルヒドロラーゼを含有する物品、特に、身体ケア、毛髪ケア、シャンプー、毛髪染色、毛髪漂白、口腔ケア、歯ケア、義歯ケア、化粧用、治療用、(織物)洗浄用、浄化用、濯ぎ用、手洗い用、洗濯用および食器洗浄用物品、ならびに、該新規なペルヒドロラーゼの対応する使用に関する。 （もっと読む）

エポチロンBヒドロキシラーゼおよびその突然変異体および変異体ならびにエポチロンBヒドロキシラーゼ遺伝子の下流に位置するフェレドキシンの単離された核酸配列およびそれによりコードされるポリペプチドを提供する。ベクターおよび該ベクターを含む細胞も提供する。さらに、組換え微生物の製造方法、該組換え微生物を用いるヒドロキシアルキルを有するエポチロンの製造方法、およびエポチロンBヒドロキシラーゼの突然変異体により生成されるエポチロン類似体を提供する。
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本発明は、高度に精製された組換えヒト前駆体Ｎ−アセチルガラクトサミン−４−スルファターゼ、その生物活性変異体、フラグメント、およびアナログならびに高度に精製された組換えヒト前駆体Ｎ−アセチルガラクトサミン−４−スルファターゼを含む薬学的処方物を提供する。本発明はまた、ヒトＮ−アセチルガラクトサミン−４−スルファターゼの欠損の全部または一部に起因する疾患（ＭＰＳ ＶＩが含まれる）の治療方法ならびに組換え前駆体酵素の生産方法および高度に精製された形態への精製方法を提供する。 （もっと読む）

【課 題】 本発明の課題は、有害な二次代謝物を生産することなく、キク科植物葉緑体に医療用タンパク質などの有用タンパク質を効率よく発現させることができる形質転換方法を提供するものである。
【解決手段】 キク科植物葉緑体ゲノム由来のリブロース−１，５−ビスカルボキシラーゼ／オキシゲナーゼ大サブユニット遺伝子とアセチルＣｏＡカルボキシラーゼサブユニット遺伝子の間に、キク科植物葉緑体ゲノム由来のｒＲＮＡオペロンのプロモーターおよびｐｓｂＡ遺伝子のターミネーターを有し、さらに前記プロモーターおよびターミネーターとの間に発現タンパク質をコードする塩基配列を有するベクターをキク科植物の葉緑体に導入する。 （もっと読む）

リラキシン−３のキメラポリペプチド、そのプレプロポリペプチド、こうしたポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、ならびに関連する発現ベクターおよび宿主細胞を記述する。該ポリペプチドは、アッセイ方法で使用しうるＧＰＣＲ１３５若しくはＧＰＣＲ１４２との受容体−リガンド複合体を調製するのに使用しうる。
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【課題】本発明は、改変前のＮ−アセチルガラクトサミン転移酵素と比較して、その活性が増加または減少しているＮ−アセチルガラクトサミン転移酵素の改変体、およびその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の改変体は、ＹファミリーのＮ−アセチルガラクトサミン転移酵素群に共通するアミノ酸残基を、相当する位置におけるＷファミリーのＮ−アセチルガラクトサミン転移酵素群のアミノ酸残基と置換すること、またはＷファミリーの該酵素群に共通するアミノ酸残基を、相当する位置におけるＹファミリーの該酵素群のアミノ酸残基と置換することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、３−ヒドロキシニトリルを３−ヒドロキシカルボン酸に転換する改善されたニトリラーゼ活性を有するニトリラーゼ突然変異体に関する。より具体的には変異性ＰＣＲおよび部位特異的変異誘発を使用してアシドボラックス・ファシリス（Ａｃｉｄｏｖｏｒａｘ ｆａｃｉｌｉｓ）７２Ｗ（ＡＴＣＣ ５５７４６）ニトリラーゼ遺伝子を突然変異させ、３−ヒドロキシニトリル（例えば３−ヒドロキシブチロニトリルまたは３−ヒドロキシバレロニトリル）を対応する３−ヒドロキシカルボン酸に転換するための改善されたニトリラーゼ活性を有するニトリラーゼ酵素が作り出される。改善された突然変異体を使用して、３−ヒドロキシカルボン酸を生成する方法もまた提供される。 （もっと読む）

増大した血清半減期または血清安定性を有する、トランスフェリンおよび治療タンパク質または治療ペプチド（好ましくは抗体可変領域）の改変された融合タンパク質が開示されている。好ましい融合タンパク質には、トランスフェリン成分が、全くグリコシル化されないかグリコシル化が低下している、鉄に対して全く結合しないか結合が低下している、トランスフェリン受容体に対して全く結合しないか結合が低下している、の少なくともいずれかであるように改変された融合タンパク質が含まれる。 （もっと読む）

新規なFVIIポリペプチドおよびFVIIa誘導体、そのようなペプチドの使用、ならびにこれらのペプチドおよび誘導体を製造する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、単離された免疫原並びにIL−13の中和により治療可能な疾患、例えばCOPD、喘息および、花粉症、接触アレルギー、アトピー性皮膚炎などのアトピー性障害の治療におけるこれらの使用に関する。特に本発明は、IL−13の天然型のまたは突然変異型のアミノ酸配列と、IL−13配列に挿入もしくは結合された、またはキャリアーポリペプチド中に存在する外来Tヘルパーエピトープとを含む免疫原を用いた哺乳動物のワクチン接種によって、IL−13に対する免疫応答を生じさせることによる、IL−13の生物学的効果の中和に関する。また本発明は、本発明の免疫原をコードするポリヌクレオチド配列を含むDNAワクチンも提供する。本発明はさらに、そのような免疫原を含む医薬組成物、医療へのそれらの使用、およびそれらを製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明はインターフェロン類の抗ウイルス及びウイルス増殖活性と同様の作用を持ちながらインターフェロン類の副作用をなくした新規遺伝子組換えペプチド及びタンパク質を提供することに関するものである。

【課題】
【解決手段】
本特許の新規遺伝子組換えペプチド及びタンパク質は、適切なスペーサーを介して元のインターフェロンでは離れていた2箇所の活性部位を接続したことを特徴とするものである。そのうちの一つのものが元のインターフェロンの抗ウイルス及びウイルス増殖活性に相当するものである。
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【課題】 野生型キシリトールデヒドロゲナーゼ(XDH)の補酵素要求性をニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸(NADP)型に改良するとともに耐熱性を向上させ、キシリトールからキシルロースへの変換効率を高めた変異型XDHを提供すること。
【解決手段】 野生型XDHの補酵素要求性をNADP要求性に変えるために、そのアミノ酸配列の207番目のアスパラギン酸をアラニンに、208番目のイソロイシンをアルギニンに、209番目のフェニルアラニンをスレオニンもしくはチロシンに、211番目のアスパラギンをアルギニンに置換し、耐熱性を向上させるために、96番目のセリンをシステインに、99番目のセリンをシステインに、102番目のチロシンをシステインに置換して、構造安定化亜鉛結合部位を導入する。 （もっと読む）

【課題】 遺伝子変異によって得られた安定化プロリントランスポーターＰｕｔ４およびそれをコードする遺伝子、並びにその遺伝子を用いて酵母を形質転換して得られる、麦汁等の原料中のプロリンを高効率で利用可能なサッカロミセス属の酵母を提供する。
【解決手段】安定化された変異型プロリントランスポーターＰｕｔ４を用いることにより、麦汁などアルコール飲料の原材料中に含まれる難資化性プロリン等の窒素源の効率的利用が可能となる。窒素源を多く摂取できる酵母による醗酵は、炭素源の資化促進をもたらし、アルコール飲料の生産性を高めることが可能である。また、難資化性窒素源の利用は資源節約につながり、環境にやさしいアルコール飲料生産を行うことが可能となる。 （もっと読む）

核酸複製および増幅反応を実行するための方法および組成物が提供される。一本鎖核酸結合タンパク質が選択され、低くノンストリンジェントな温度で調製され、核酸複製および増幅反応の成功に必要な試薬の全てを含む反応混合液中に提供される。低い温度における反応混合液への一本鎖核酸結合タンパク質の導入により、反応混合液がノンストリンジェントな温度において完全に調製されているにも関わらず、増幅産物のような非特異的産物の生成が改善される。
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