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Fターム[4B024HA08]の内容

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2,001 - 2,020 / 3,207


【課題】ウェル状反応部を有する反応容器において、反応系に悪影響与えることなく、ウェル状反応容器の底面側からの検出が感度良くできる検出用反応容器を提供することを目的とする。また、複数のウェル状反応部において、検出にばらつきのない検出用反応容器を提供することを目的とする。さらにこの反応容器を用いた検出法を提供することを目的とする。
【解決手段】基板に、ウェル状反応検出部を有する反応容器において、ウェル状反応検出部の底面と基板の裏面の間の基板の波長400〜650nmにおける平均光線透過率が80%以上であり、かつヘイズが10以下の範囲内であることを特徴とする反応容器とする。 (もっと読む)


本発明は概して、細胞活性の調節方法および本方法における使用のための薬剤に関する。より具体的には、本発明は、スフィンゴシンキナーゼの機能活性レベルの調節方法を提供する。関連する局面において、本発明は、スフィンゴシンキナーゼ媒介性のシグナル伝達を、その細胞内活性レベルの調節を通じて調節する方法を提供する。本発明はなおさらに、スフィンゴシンキナーゼ活性を誘導する能力を示す新規分子にも及ぶ。本発明の方法および分子は特に、異常な、望ましくない、もしくはそうでなければ不適当な細胞の機能活性、および/または異常な、望ましくない、もしくはそうでなければ不適当なスフィンゴシンキナーゼ媒介性のシグナル伝達により特徴付けられる状態の処置および/または予防に有用である。本発明はさらに、スフィンゴシンキナーゼ活性レベルを調節することのできる薬剤を同定および/または設計するための方法に向けられる。 (もっと読む)


【課題】実験室内において安定的にトマト萎凋病菌レース1,レース2,レース3およびトマト根腐萎凋病菌の識別を可能にする。
【解決手段】トマト萎凋病菌レース1,レース2,レース3およびトマト根腐萎凋病菌に特徴的なエンド型ペクチン分解酵素またはエキソ型ペクチン分解酵素遺伝子と密接に連鎖する4種類(uniプライマーセット,sp13プライマーセット,sp23プライマーセットおよびsprlプライマーセット)の分子マーカーである本発明の第1種および第2種のオリゴヌクレオチドをプライマーセットとして用い、PCR反応によって、増幅されるトマト萎凋病菌レース1,レース2,レース3およびトマト根腐萎凋病菌に特有なDNA断片を電気泳動により検出し、トマト萎凋病菌レース1,レース2,レース3およびトマト根腐萎凋病菌を間接的に識別することができる。 (もっと読む)


本発明は、空キャプシドの量が減少したrAAVビリオンストックを調製するための、効率的かつ商業的に実現可能な方法を開発したことに基づく。本発明者らは、本明細書において、空キャプシドが、カラムクロマトグラフィー技術を使用することによって、遺伝物質を含むrAAVビリオン(「AAVベクター粒子」)から分離され得ることを見出した。AAVベクター粒子とAAVの空キャプシドとの混合物からAAVの空キャプシドを分離するための方法が、記載される。この方法は、カラムクロマトグラフィー技術を使用し、商業的に実現可能なレベルの組換えAAVビリオンを提供する。
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本発明は、gDNAの量または細胞溶解物が由来する細胞の数を決定するためのオリゴヌクレオチドプライマー、組成物、方法、およびキットを提供する。本発明は、目的の生物のゲノム内の固有なゲノム配列の検出と増幅に基づいて、試料中のゲノム核酸の量を決定する。本発明を使用して、特定の細胞、細胞型、または生物からの試料を正規化することができ、複数の試料にわたる遺伝子発現の比較のための正確な基礎を提供することができる。
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本発明は、Sca1+細胞において遺伝子の発現を指示するプロモーターに機能的に結合されるヒト癌に関連する遺伝子異常よって作り出される及び/又は活性化される遺伝子を含むDNA構築物をそのゲノムに含有するトランスジェニック非ヒト哺乳動物を含む、動物固形腫瘍モデルに関する。本発明は、ヒト病理に関連するヒト遺伝子異常を幹細胞に特異的に発現することができる幹細胞にも関する。ヒトの疾患の診断、治療及び予防の用途のようなこれらのモデル及び幹細胞の用途、生成物及び方法が提供される。
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本発明は、ヒト・リボヌクレアーゼ1(RNase1)hRI錯体の3次元(3−D)原子構造により規定されたRNase1とヒト・リボヌクレアーゼ阻害剤(hRI)との間の相互作用の分析により確認したヒト・リボヌクレアーゼ1の細胞傷害性変異株に関する。hRI・RNase1錯体の3次元構造及びRNase1変異株をデザインする方法も開示されている。
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【課題】 スポットが拡散したり、隣同士の接触により、クロスコンタミネーションを起こすことがないバイオチップ用基板及びそれを用いたバイオチップを提供すること。
【解決手段】 生体関連物質を固定化する複数の凹部を基板に形成することにより、スポットが拡散したり、隣同士の接触により、クロスコンタミネーションを起こすことがないバイオチップ用基板及びそれを用いたバイオチップを提供する。
【効果】 スポットが拡散したり、隣同士の接触により、クロスコンタミネーションを起こすことがないバイオチップ用基板及びバイオチップが提供された。 (もっと読む)


本発明は、変化した空間配置を有し、有効性が高く、副作用の低い組換え高効率複合インターフェロン(rSIFN−cos)とその等価物の様々な使用方法を提供する。これにより、大用量のrSIFN−coを用いることができる。rSIFN−coの一つの特性は、薬理学的研究のインビトロ法で、HBVのDNA複製とHBs抗体とHBe抗体の分泌を抑制する能力を有することである。rSIFN−coの細胞障害性の効果は、現在臨床的に利用可能であるインターフェロンの1/8倍のみであるが、抗ウイルス効果は約5−20倍と高い。また、rSIFN−coを生体内で用いた場合、rSIFN−coは臨床に広範囲に応用でき、生体フィードバック応答が長くなる。本発明は、さらに、高効率複合インターフェロンまたはその等価物、該rSIFN−coとその等価物をコードするコドン選択を含む人工遺伝子の合成、該遺伝子と該rSIFN−coを発現させる適切な発現系を備えるベクターを提供する。最後に、本発明は高効率複合インターフェロン(rSIFN−co)とその等価物、その生成過程及びその使用方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】
標的物質を検出するプローブ固定担体において、プローブ固定担体作製時のスポット間汚染やバックグラウンドエリアへのプローブ固定を防ぎ、また作製後においても非特異吸着が起きる事が無いプローブ固定担体の製造方法を提供する。
【解決手段】
プローブを固定させるための反応性基を含む基材を材料とするプローブ固定担体の製造方法において、以下の(I)〜(III)の工程を含むプローブ固定担体の製造方法を提供する。
(I)プロ−ブを含有する液滴を該基材上に点着する工程
(II)該基材の点着領域以外に存在する反応性基を不活性化する工程
(III)点着された液滴に存在する未反応プローブを除去する工程 (もっと読む)


標的ポリヌクレオチドの配列は,以下のようにして決定することができる:
(i)標的ポリヌクレオチドを,ポリメラーゼ反応が進行するのに適した条件下で,ポリメラーゼ酵素およびヌクレオチドA,T(U),GおよびCのいずれか1つと接触させ;(ii)ポリメラーゼが標的ポリヌクレオチドに結合し,続いて標的ポリヌクレオチドから解離するのに要した時間を測定し,このことによりポリメラーゼがヌクレオチドを標的ポリヌクレオチド上に取り込ませたか否かを判定し;(iii)追加のヌクレオチドを用いて任意に工程(i)および(ii)を繰り返し,このことにより標的ポリヌクレオチドの配列を同定する。 (もっと読む)


【課題】 従来のin vitro転写・翻訳系は、大腸菌抽出液のように細胞全体の抽出液のため,もともと分子シャペロンが含まれており、合成するタンパク質に合わせて、分子シャペロンの種類、量等の条件を厳密に調節することは困難であった。
【解決手段】 転写・翻訳に必要な因子のみからなる再構成in vitro転写・翻訳系をもちいて、添加する分子シャペロンの種類や添加量の最適化する。 (もっと読む)


【課題】一定温度、一段階操作で、迅速にCEAmRNAを増幅、検出し、CEA関連抗原のmRNAを検出しないことを特徴とする、CEAmRNAの測定方法の提供。
【解決手段】CEAmRNAを増幅可能なオリゴヌクレオチドプライマーによるRNA増幅工程と、増幅領域内のCEAmRNA配列と相同性が高く、CEA関連抗原mRNA配列と相同性が低いインターカレーター性蛍光色素で標識されたオリゴヌクレオチドプローブを用いて測定する工程を含む測定法によって、前記課題を解決する。 (もっと読む)


【課題】カルシウム/カルモデュリン依存性プロテインキナーゼ2の常時活性化が起こった場合に引き起こされる糖尿病の発症機構の解明および糖尿病合併症の治療薬をスクリーニングするために有用な糖尿病合併症を発症するモデル哺乳動物を提供すること。
【解決手段】
ラットインスリン遺伝子プロモーターの下流に、1アミノ酸置換変異カルシウム/カルモデュリン依存性プロテインキナーゼ2をコードする遺伝子、ポリA付加−SV40遺伝子の2者を接続した融合遺伝子を構築し、該導入遺伝子をマウス受精卵の雄性前核にマイクロインジェクションし、得られた卵細胞を培養した後、偽妊娠雌性マウスの卵管内に移植し、その後被移植動物を飼育して産まれた仔マウスから前記導入遺伝子を有する仔マウスをトランスジェニックマウスとして選択し、これを数ヶ月飼育することにより糖尿病合併症を発症させることができる。 (もっと読む)


本発明は、ポア形成修飾タンパク質(MPP)を用いてBPHを治療する方法を提供する。これらのMPPは、細胞膜内にポアまたはチャネルを形成することによって細胞を殺し、細胞死をもたらす、天然起源の細胞毒性タンパク質(nPP)に由来する。MPPは、正常前立腺細胞においてそれらが選択的に活性化されることができるように、nPPの修飾によって作られる。そのような修飾には、前立腺特異的プロテアーゼ切断部位の活性化配列への付加、および/または前立腺細胞の選択的な標的を可能にするための前立腺特異的標的領域の付加が含まれてもよい。これらのMPPは正常前立腺細胞をin vivoで選択的に標的として殺すことができる。MPPは、単独またはBPHの治療のための他の療法との併用のいずれかで使用されてもよい。 (もっと読む)


医薬開発上有用な抗体組成物などの糖蛋白質組成物を生産することが可能な宿主細胞の開発が求められている。本発明は、無血清培地に馴化した、N−グリコシド結合複合型糖鎖還元末端のN−アセチルグルコサミンの6位にフコースの1位がα結合する糖鎖修飾に関与する酵素のゲノム遺伝子がノックアウトされた細胞および該細胞を用いた糖蛋白質組成物の製造方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】被検化合物のGタンパク質共役型受容体(GPCR)に対する結合性を簡便かつハイスループットに評価する。
【解決手段】所望のGPCRのN末端側に折り畳み因子が連結され且つC末端側にGタンパク質αサブユニットが連結された融合タンパク質に、被検化合物を接触させ、次いで、前記Gタンパク質αサブユニットとGTP又はGTPアナログとの結合の有無を検出し、該検出結果によって前記被検化合物の前記GPCRに対する結合性を評価する。折り畳み因子の作用によりGPCRが可溶性の状態で解析でき、より簡便かつハイスループットにGPCRに対する結合性評価を行なうことができる。 (もっと読む)


この発明は、機能性ICP34.5をコードする遺伝子を欠いたヘルペスウイルスであって、
(i)プロドラッグ変換酵素をコードする遺伝子、
(ii)細胞と細胞との融合を引き起こすことができるタンパク質をコードする遺伝子、及び
(iii)免疫調節タンパク質をコードする遺伝子、
を2以上含む、ヘルペスウイルスを提供する。 (もっと読む)


【課題】ユビキチンC末端水解酵素I型(UCH−L1)の新規な機能に基づいた、神経細胞分化誘導剤または神経新生作用剤のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】UCH−L1作用を有するか、または当該作用を増強する物質を選択することを特徴とする神経細胞分化誘導剤または神経新生作用剤のスクリーニング方法。 (もっと読む)


【課題】 イネなどの植物の節間伸長に関連する遺伝子、並びにその機能を解明すること。
【解決手段】 下記の何れかのアミノ酸配列から成る酵素をジベレリン類に作用させてジベレリン類のC−16,17位をエポキシ化することを含む、C−16,17位がエポキシ化されたジベレリン類を製造する方法。
(1)配列表の配列番号2に記載のアミノ酸配列;
(2)配列表の配列番号2に記載のアミノ酸配列において1から数個のアミノ酸の欠失、置換及び/又は付加を有するアミノ酸配列から成り、ジベレリン類のC−16,17位をエポキシ化する活性を有するアミノ酸配列;又は
(3)配列表の配列番号2に記載のアミノ酸配列に対して70%以上の相同性を有するアミノ酸配列から成り、ジベレリン類のC−16,17位をエポキシ化する活性を有するアミノ酸配列: (もっと読む)


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