本明細書において、がんなどの疾患の分子プロファイリングの方法およびシステムを提供する。いくつかの態様では、疾患に対する治療、例えばその疾患の治療として最初に同定されなかった治療、または特定の疾患の治療であると予測されなかった治療などを同定するために、分子プロファイリングを用いることができる。 （もっと読む）

【課題】補体因子Ｃ１ｑと結合しない抗Ｐ−セレクチン抗体を提供する。
【解決手段】特にヒト起源由来のＦｃ部分を含み、補体因子Ｃ１ｑと結合しない、抗Ｐ−セレクチン抗体およびそれらの変異体。該抗体は、重症肢虚血または末梢動脈閉塞性疾患（ＣＬＩ／ＰＡＯＤ）患者の、炎症性障害と血栓障害に有用である。 （もっと読む）

本発明は、生物学的反応及び化学反応を実施するためのシステム、装置、及び方法に関する。特に本発明は、生物学的アッセイ及び化学的アッセイへの試薬の供給のための破裂可能な液体パッケージングの使用に関する。
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【課題】エラスチン発現低下を回復する薬剤のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】インターロイキン−６（ＩＬ−６）及び／又はインターロイキン−８（ＩＬ−８）を指標とした、エラスチン発現低下を回復する薬剤のスクリーニング方法。ケラチノサイト及び線維芽細胞を含有する三次元培養皮膚モデルの培養液に、前記薬剤の候補を添加して該モデルを培養し、その後培養上清液中のＩＬ−６及び／又はＩＬ−８の産生レベルを調べ、その産生レベルが有意に抑制されていたら、当該候補薬剤がエラスチン発現低下を回復する薬剤であると判断する。 （もっと読む）

本発明は、ＣＤ９３またはその可溶性断片に特異的に結合する抗体を用いた抗炎症性組成物、ＣＤ９３またはその可溶性断片に特異的に結合する抗体またはアプタマーを用いた炎症性疾患診断方法、及び炎症性疾患診断キットに関するものである。 （もっと読む）

【課題】新生物形成の診断および処置、ならびに細胞周期の調節のための試薬および方法を提供すること。
【解決手段】ｈＰＮＱＡＬＲＥと称する新規サイクリン依存的キナーゼをコードするヒト遺伝子、およびこの新規サイクリン依存的キナーゼの発現産物は、新生物形成を検出するための試薬、および新生物形成を検出するための方法を提供し得る。増殖可能な障害および新生物形成を処置するための組成物、ならびに増殖可能な障害および新生物形成を処置するための方法もまた、提供される。本発明はまた、ｈＰＮＱＡＬＲＥタンパク質に対するポリヌクレオチド抗体を提供する。 （もっと読む）

【課題】免疫関連疾患の診断と治療に有用な、新規のタンパク質とその製造方法、および該蛋白質を含む含む組成物と、その使用方法を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を含むＰＲＯポリペプチドと、該ペプチドをコードし特定の塩基配列を含む核酸、及び該ペプチドと抗体とのキメラ分子。さらに、該ポリペプチド組成物を用いる、免疫関連疾患の治療方法と、診断方法。 （もっと読む）

【課題】ＮＧＦのような、疼痛の低分子のメディエーター（媒介因子）または悪化因子（
ｅｘａｃｅｒｂａｔｏｒ）を標的にすることによる、疼痛の新規な安全かつ有効な治療の
必要性が存在する。
【解決手段】上記課題は、ヒト神経成長系（ＮＧＦ）と相互作用するか、またはそれに結
合して、それによって、ＮＧＦの機能を中和する抗体を提供することによって解決された
。本発明はまた、このような抗体の薬学的組成物、および抗ＮＧＦ抗体の薬学的に有効な
量を投与することによってＮＧＦ機能を中和するため、そして特にＮＧＦ関連障害（例え
ば、慢性疼痛）を治療するための方法を提供する。抗ＮＧＦ抗体を用いてサンプル中のＮ
ＧＦの量を決定する方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、乳癌を有する個体における予後と相関する２つの遺伝子、サイクリンＧ２及びＳｈａｒｐ１の発現に関する。具体的には、本発明は、乳癌患者からの試料を、原発腫瘍の除去後数年における高再発リスク又は低再発リスクに層別化する方法を提供する。この分類は、２つの同定遺伝子に関するタンパク質又はｍＲＮＡ発現レベルの分析によって達成できる。本発明はまた、サイクリンＧ２及びＳｈａｒｐ１を、乳腺癌細胞株において同定し及びヒト患者の大規模コホートにおいて、効果的な転移予測因子として検証する方法を示す。 （もっと読む）

いくつかの態様は不均一な細胞集団の内部から選択した細胞を遺伝学的に解析する方法に関する。細胞集団は最初に分割できる。選択した細胞はイメージングによって同定され、次いでエネルギービームでの照射によって特異的に標的にされ、かつ溶解されることによって、細胞成分が培養基に特異的に放出される。培養基は次いで、所望の核酸について標本抽出及びアッセイされる。 （もっと読む）

【課題】ランゲルハンス島の膵ベータ細胞において特異的に発現されるマーカータンパク質及び、それに対する抗体を提供する。
【解決手段】ランゲルハンス島の膵ベータ細胞において特異的に発現されるZnT-8タンパク質、および該タンパク質をエンコードするポリヌクレオチド。また、該タンパク質に対する抗体、ならびにベータ細胞の選別および研究、および糖尿病および高インシュリン症に作用する医薬のスクリーニングのためのその適用。 （もっと読む）

ヒトＣＧＲＰ受容体（ＣＧＲＰ Ｒ）に結合する抗原結合タンパク質を提供する。抗原結合タンパク質をコードする核酸、ベクター、および抗原結合タンパク質をコードする細胞も提供される。本抗原結合タンパク質は、ＣＧＲＰ ＲのＣＧＲＰへの結合を阻害することができ、片頭痛の治療および／または予防を含む、多数のＣＧＲＰ Ｒ関連疾患において有用である。特定の実施形態では、本発明の発現ベクターで形質転換された細胞株もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】マーカーワクチン株として適したニューカッスル病ウイルス（ＮＤＶ）突然変異体を用いて、家禽類のＮＤＶ感染を判定するための方法を提供する。
【解決手段】４４７〜４５５位のＮＰのアミノ酸領域中に位置する主要エピトープに反応性を示す抗体の有無について、動物の試料を検査するステップを含む、家禽類のＮＤＶ感染を判定するための方法であって、（ｉ）抗ＮＤＶ抗体を含む疑いがある試料を、唯一のエピトープ含有領域として４４７〜４５５位のアミノ酸領域を含むＮＰの断片と共にインキュベートするステップ、（ｉｉ）抗体−抗原複合体の形成を可能にするステップ、および（ｉｉｉ）抗体−抗原複合体の存在を検出するステップを含む。 （もっと読む）

１つの態様によると、ＴＳＨＲに結合し、ＴＳＨＲのリガンド誘導性刺激を低減するが、ＴＳＨＲ構成的活性に影響を及ぼさず、前記ＴＳＨＲに対するＴＳＨ及びＭ２２の結合を阻害するという患者血清ＴＳＨＲ自己抗体の特徴を有する単離されたヒト抗体分子が提供される。
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【課題】膜貫通型タンパク質に対する抗体の結合部位を、簡便に、かつ、効率よく決定できる方法を提供すること。
【解決手段】２以上の膜外領域を有する膜貫通型タンパク質に対する抗体の抗原結合部位を決定する方法であって、
異なる膜外領域に１又は数個のアミノ酸変異が加えられた変異体の一群を出芽酵母発現系で発現させる工程、
前記出芽酵母発現系で発現させた変異体の一群を抗原として、前記膜貫通型タンパク質に対する抗体を作用させて抗原−抗体反応を行う工程、
抗原−抗体反応が検出されない変異体を特定し、当該変異体において変異が加えられている膜外領域を、前記抗体の抗原結合部位又は抗原結合部位を含む領域と判定する工程、
を含むことを特徴とする、膜貫通型タンパク質に対する抗体の抗原結合部位を決定する方法。 （もっと読む）

Ｅｎｇｒａｉｌｅｄ−２（ＥＮ２）遺伝子の核酸配列又はコードされているＥＮ２タンパク質のアミノ酸配列を含む膀胱癌特異的バイオマーカー及び肺癌特異的バイオマーカーを記載する。膀胱癌及び肺癌の治療、診断、モニタリング及び画像化におけるバイオマーカーの使用もまた記載する。
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【課題】血中の遊離インスリン−αサブユニットの糖尿病あるいはがんマーカーとしての利用および測定方法の提供。
【解決手段】血液試料中のインスリンレセプターαサブユニットとインスリンレセプターαサブユニットを認識する抗体を接触させ、両者の結合を検出する工程を含む、インスリンレセプターαサブユニットを測定する。血中の遊離のインスリンレセプターαサブユニットの測定は、糖尿病のリスクファクターの評価に有用である。更に本発明の測定方法により、糖尿病あるいはがん患者における血中の遊離のインスリンレセプターαサブユニット濃度が有意に高いことが明らかにされた。血中の遊離のインスリンレセプターαサブユニットは、糖尿病あるいはがんのマーカーとして有用である。 （もっと読む）

本発明は、ヒトタンパク質ラミニン5アルファ3鎖のLG4/5ドメインに結合するモノクローナル抗体であって、当該ラミニン5アルファ3鎖LG4/5ドメインへのシンデカン1の結合を阻害するモノクローナル抗体、特に2008年1月8日にC.N.C.M.に、番号1-3890の下に寄託された、1H12と称するハイブリドーマ細胞株により産生された1H12モノクローナル抗体、並びにそのキメラ誘導体、ヒト化誘導体及び断片、並びにそれらをコードする核酸配列、並びにそれらを発現するベクター及び宿主細胞に関する。更に、本発明はそのような抗体の医学的応用、特に癌治療の応用に関する。 （もっと読む）

本発明は、被験体における５Ｔ４陽性癌を検出するための方法を提供し、以下の工程：（ｉ）その被験体由来のサンプルにおけるエキソソームを同定および／または単離する工程；および（ｉｉ）エキソソームに結合した５Ｔ４を検出する工程を包含する。第一の局面において、本発明は、被験体における５Ｔ４陽性癌を検出するための方法を提供し、この方法は、以下の工程：（ｉ）その被験体由来のサンプル中のエキソソームを同定する工程、および／またはその被験体由来のサンプルからエキソソームを精製する工程；および
（ｉｉ）エキソソームに結合した５Ｔ４を検出する工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、Ａｎｇ１、Ａｎｇ２、Ａｎｇ３、Ａｎｇ４、Ａｎｇｐｔｌ１、Ａｎｇｐｔｌ２、Ａｎｇｐｔｌ３、Ａｎｇｐｔｌ４、Ａｎｇｐｔｌ５、Ａｎｇｐｔｌ６等のアンジオポイエチン／Ｔｉｅファミリー群からのタンパク質に指向性を有するアミノ酸配列に加えて、１つ又は複数のかかるアミノ酸配列を含むか又はこれらから本質的になる、化合物又は構築物、特にタンパク質及びポリペプチドに関する。 （もっと読む）