本発明は、試料中のアポリポタンパク質−Ｂ４８のアッセイ又は検出のための組成物及び方法に関する。具体的には、生物学的試料中のアポリポタンパク質−Ｂ４８（Ａｐｏ−Ｂ４８）とアポリポタンパク質−Ｂ１００（Ａｐｏ−Ｂ１００）の示差的測定のための方法に関する。本発明はまた、Ａｐｏ−Ｂ１００の合成産物、対応する抗体及びこれらを含むキット、並びに試料中のＡｐｏ−Ｂ４８及び／又はＡｐｏ−Ｂ１００の量を検出、示差的に定量及び／又は記録するための、あるいは試料中のアテローム発生性脂質粒子を定量及び／又は記録するための、これらの使用に関する。本発明の生成物、有機体及びキットはまた、その活性のＡｐｏ−Ｂ４８及び／又はＡｐｏ−Ｂ１００レベルをインビトロ又はインビボで示差的にモジュレーションするため、並びに対象における脂質代謝を調節するために使用することができる。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は抗体の混合物を単一の宿主細胞クローンから生産するための方法を提供する。それに加え、軽鎖を暗号化する核酸配列、及び異なる重鎖を暗号化する核酸配列を、組換え宿主細胞において発現する。本発明に従う混合物における抗体は、軽鎖に対合可能な異なる重鎖に対合する同一の軽鎖を適切に含み、それによって、機能的な抗原結合ドメインが形成される。抗体の混合物を、また、本発明によって提供する。かかる混合物は様々な分野で用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、癌組織で特異的に発現する、ＡＩＭＰ２のエクソン２が欠損した変異体ＡＩＭＰ２ＤＸ２に関する。このＡＩＭＰ２ＤＸ２タンパク質および遺伝子は、癌の診断および治療の発展にうまく活用できる。
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HCV Fタンパク質由来の単離免疫原性ペプチド及び対応する核酸、抗体、組成物、ワクチン並びにマイクロアレイ。これらの生成物は、HCV Fタンパク質は、HCV感染症の予防、治療及び診断のために、並びにHCV組換えポリペプチドの産生のために使用される。
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本発明は、発現レベルが腫瘍の各分化段階と相関する遺伝子および/またはタンパク質を選択し、各分化段階にあるヒト腫瘍組織の遺伝子および/またはタンパク質の発現を測定することにより、腫瘍の分化段階を規定する方法に関する。本発明はまた、腫瘍の分化段階の診断および腫瘍治療のための抗癌剤のスクリーニングのための、これらの遺伝子および/またはタンパク質の使用にも関する。 （もっと読む）

Ｔｈ１に偏向した（Ｔｈ１−ｂｉａｓｅｄ）齧歯類におけるモノクローナル抗体の作成方法が開示される。モノクローナル抗体は治療剤、診断薬剤または研究試薬として有用である。 （もっと読む）

【課題】
毛髪タンパクの構成成分であるハードケラチン（type II neutral/basic hard α-keratins）を発現する毛皮質及び各種細胞を同定することができる、前記タンパクに対するモノクローナル抗体及びこのモノクローナル抗体と他の結合体を含む診断試薬を提供する。
【解決手段】
本発明のモノクローナル抗体は、抽出したヒト毛髪タンパクを動物に免疫し、この動物から前記タンパクに感作された脾細胞を採取し、これをミエローマ細胞と融合することによりハイブリドーマを作製し、次いで得られたハイブリドーマをクローニングすることにより得られる単一クローンのハイブリドーマにより産生されるものである。 （もっと読む）

循環するＣＤ１４^＋細胞の新規の集団について開示し、この細胞は、ＣＤ３４を低密度で表面に発現しており、幹細胞能を与えている。また、この細胞の精製方法、同定方法及び治療上の使用についても開示する。
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【課題】ＩＬ−１８に対する活性阻害作用を有し、各種炎症性疾患の治療可能なペプチトドを提供する。
【解決手段】アトピー性皮膚炎などの炎症または免疫異常性疾患に関与しているＩＬ−１８の、その受容体との相互作用を制御・調節することが可能なＩＬ−１８様ペプチド、当該ペプチドを有効成分とする医薬組成物、生理活性阻害剤。ヒト抗ＩＬ−１８抗体を用いてファージランダムペプチドライブラリーをスクリーニングすることを含む当該ＩＬ−１８様ペプチドの製造方法。本発明のＩＬ−１８様ペプチドは アトピー性皮膚炎などの免疫異常性疾患に関与していると考えられるＩＬ−１８と、その受容体との相互作用を制御・調節することが可能であってＩＬ−１８活性阻害剤として有用であり、各種炎症性疾患へ提供が期待できる。 （もっと読む）

本発明は、心不全のｉｎ ｖｉｔｒｏ診断に関する。更に特には、本発明は、プロＢＮＰ（１−１０８）のヒンジ領域Ｒ₇₆Ｓ₇₇の何れかの側に位置するペプチドドメインの特異的抗体に関する。特に、本発明は、前記抗体を取得する方法、及びＢＮＰ（１−７６）及びＢＮＰ（７７−１０８）以外の血中のプロＢＮＰ（１−１０８）を検出するための前記抗体の使用に関する。本発明は、血中プロＢＮＰ（１−１０８）の検出方法、試薬及びそのキットにも関する。 （もっと読む）

本発明は、1つのリガンドに対して選択的アフィニティを有する結合分子を同定しかつ単離する方法に関する。さらに特定すれば、本発明は、パニングなどの他のハイスループット スクリーニング 方法のバイアスおよび制限なしに、数十億個の独立クローンを含有する発現するライブラリーから結合分子を超ハイスループット スクリーニングする方法を提供する。さらに 本発明は、非機能性分子をコードするクローンを本質的に含まない発現ライブラリーを生産する方法を提供する。
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【課題】
本発明の課題は、ADAMTS13に特異的に親和性を有する種々のタイプのモノクローナル抗体の提供ならびに当該モノクローナル抗体の用途を提供することにある。また、本発明の別の課題は、当該モノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞系を提供することである。
【解決手段】
ADAMTS13の測定法、検査法又は機能解析法を鋭意研究し、ADAMTS13を特異的に認識するモノクローナル抗体（以下、ADAMTS13モノクローナル抗体）を得ることに成功し、当該モノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞系を確立し、さらに当該モノクローナル抗体を用いたADAMTS１３の検査方法を開発した。 （もっと読む）

本発明は、ヒトの脂質関連分子（LIPAM）群および、LIPAMを同定しコードするポリヌクレオチド群を提供する。本発明はまた、発現ベクター、宿主細胞、抗体、アゴニストおよびアンタゴニストをも提供する。本発明はまた、LIPAMの異常発現に関連する種々の障害を、診断、治療、または予防する方法をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、M.パラツベルクロシスに特有の核酸分子を提供する。本発明は、本発明のM.パラツベルクロシス特異的核酸分子にコードされるポリペプチド、および該M.パラツベルクロシス特異的核酸分子にコードされるポリペプチドに対して特異的な結合親和性を有する抗体も提供する。本発明は、本発明の核酸分子、ポリペプチドおよび抗体を使用して、サンプル中のM.パラツベルクロシスを検出する方法をさらに提供する。さらに、本発明は、動物におけるM.パラツベルクロシス感染を予防する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 Ｃ反応性タンパク質（ＣＲＰ）の検出に有用な抗ＣＲＰモノクローナル抗体であって、ＥＤＴＡ塩による構造変化の無いＣＲＰの構造を認識し、血清アミロイドＰに対する交差性を有しない抗ＣＲＰモノクローナル抗体を効率よく提供すること。
【解決手段】 ＣＲＰの構造変化を起こさない部分、かつ血清アミロイドＰと比較して立体構造の異なる部分におけるＣＲＰのアミノ酸配列をもとに作製したペプチドをもとに調製したペプチド抗原、およびＣＲＰを免疫原として使用し、哺乳動物に免疫した後、得られた脾臓細胞をもとに抗体産生細胞の作製を行う。 （もっと読む）

本発明は、ヒト高分子量ＣＤ１４のアミノ酸配列の１〜６８番目から選択される８〜３０アミノ酸残基からなるペプチドを抗原として作製される抗体、または該１〜６８番目のうちの特定のアミノ酸配列からなるペプチドと結合する抗体を提供する。該抗体を用いる本発明のヒト低分子量ＣＤ１４測定キットおよび測定方法、好ましくはサンドイッチ法によれば、ヒト低分子量ＣＤ１４を高感度、簡便かつ特異的に定性又は定量でき、敗血症患者の診断に有用である。 （もっと読む）

本発明は、少なくともヒトアミロイド−ベータ１１Ｎ末端部位、すなわちＡβ１１−ｘペプチドに特異的な抗体に関し、特定された部分またはバリアントを含む。さらに本発明は治療用製剤、投与およびデバイスを含む該抗体の作成および使用法を提供する。
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ＤＮＡまたはタンパク質を自動分析するために微小通路および／または微小空洞の系を有するカートリッジ（カード）が使用され、微小通路もしくは微小空洞は乾燥試薬を受け入れるための幾何学形状を有する。産業的製造を目的にカートリッジは平らなカード本体から例えば射出成形技術で製造され、開放通路に試薬がスポット注入され、乾燥させられ、引続いて通路はフィルムによって閉鎖される。こうして仕上げられたカートリッジは測定試料を備えることができ、読取装置に挿入することによって完全自動測定経過をスタートさせることができる。
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【課題】 新規の細胞間接着タンパク質（プロトカドヘリン）、およびこれらタンパク質をコードするポリヌクレオチドを提供する。
【解決手段】 プロトカドヘリン-42およびプロトカドヘリン-43と称する新規の細胞間接着タンパク質、およびこれらタンパク質をコードするＤＮＡ、ＲＮＡ、センス鎖またはアンチセンス鎖の形態のポリヌクレオチド。 （もっと読む）

本出願は、レヴィー小体病（ＬＢＤ）患者およびその遺伝子導入動物モデルにおいてαシヌクレインの新規断片を明らかにするものである。この疾患はαシヌクレインの凝集を特徴とする。この断片は完全長αシヌクレインのＣ末端が切断されたものである。一部の断片は、トリシン緩衝液を用いてＳＤＳゲル電気泳動により測定した分子量が約１２ｋＤａであり、天然型αシヌクレインのＣ末端から少なくとも１０個のアミノ酸が切断されたものであるという特徴を有する。切断部位は、天然型αシヌクレインの残基（１１７）の後および残基（１２６）の前に生じることが好ましい。こうしたαシヌクレインの新規断片の特定には、例えば、創薬、診断、治療、遺伝子導入マウスなどにいくつかの用途がある。
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