【課題】新規な癌の治療のための手段を提供すること。
【解決手段】モータリンは不死化細胞や腫瘍組織において発現がアップレギュレートされていた。モータリンの高レベル発現した不死化ヒト細胞は、足場非依存性増殖を示した。特異的な抗モータリン抗体であるＫ抗体をヌードマウスの腫瘍に注射すると、対照と比べて腫瘍の成長が抑制されるか、腫瘍が縮小した。本発明は、特異的な抗モータリン抗体（Ｋ抗体）の腫瘍の治療のための使用、及び免疫毒素等の細胞内への輸送のためのキャリア分子としての使用を提供する。
モータリンが癌治療の標的となることが示された。本発明により、新規で有効な抗癌剤が提供される。また、細胞に内在化される抗モータリン抗体を開発した。これを用いた様々な用途を提供する。 （もっと読む）

ヒトインスリン受容体（ＨＩＲ）に結合するヒト化マウス抗体が提供される。該ヒト化マウス抗体は、ＨＩＲを発現するヒト器官および組織へ医薬品を送達するためのトロイの木馬として使用するために適切である。該ヒト化抗体は、神経医薬品を血流から血液脳関門（ＢＢＢ）を越えて脳へ輸送するために特に良好に適している。該ヒト化マウス抗体は、遺伝子組換えにより該医薬品に融合させることができ、またはアビジン−ビオチン結合系を使用して該医薬品に結合させることができる。 （もっと読む）

【課題】ヒトにおいて病原性である非運動性のグラム陰性双球菌であるＮｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ及びＮｅｉｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅに関して、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ細菌由来の抗原であるナイセリアアミン酸配列を含むタンパク質を提供する。
【解決手段】Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の特定のアミノ酸配列からなるタンパク質、これらをコードする核酸配列を提供する。これによりナイセリア細菌に起因する感染の診断・予防・または防止の為の手段を提供できる。 （もっと読む）

【課題】新規なポリペプチド、及びこれらのポリペプチドをコードする核酸分子を提供する。
【解決手段】新規なポリペプチドをコードする核酸分子をスクリーニングし、これらの核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列と融合したポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、ポリペプチドに結合する抗体及びポリペプチドを生成するための方法。 （もっと読む）

本発明は、胞子特異的抗体に関する。該抗体に関連する組成物及び方法は、該抗体を産生するハイブリドーマと共に提供される。当該抗体は、炭疽菌細胞の栄養形態と比較して、炭疽菌の胞子に特異的である。該抗体はまた、他のバチルス胞子及び細胞と比較して、前記胞子に特異的である。抗体は、本明細書で提供される方法の使用によって炭疽菌胞子の存在を検出するために使用することができる。本発明はまた、本発明の検出方法に使用することができるこれらの抗体を含む製造品並びにキットに関する。
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【課題】 Ｍ期キナーゼによってリン酸化される新規基質タンパク質を提供する。また、当該基質の利用形態を提供する。
【解決手段】 a)配列番号２のアミノ酸配列を有するタンパク質、及びb)配列番号２のアミノ酸配列と一部において相違するアミノ酸配列を有し、Ｍ期キナーゼの基質となり且つ核酸メチル化活性を有するとともに、リン酸化されると核酸メチル化活性が抑制されるタンパク質、からなる群より選択される、単離されたタンパク質が提供される。 （もっと読む）

【課題】ＦＳＡＰマールブルクＩ変異体の存在を測定する方法の提供。
【解決手段】ＦＳＡＰマールブルクＩ変異体に向けられる抗体及びそれらの製造並びに、特に治療と診断における使用に関する。本抗体は、ＦＳＡＰ ＭＲ Ｉ変異体に特異的に結合するが、ＦＳＡＰ野生型タンパク質又はＦＳＡＰタンパク質における別の位置でのアミノ酸置換によって特徴付けられる他の変異体には結合しないという事実によって特徴付けられる。 （もっと読む）

【課題】新規のＡＮＧＥ、ＣＬＬＤ８、及びＣＬＬＤ７の単離された核酸配列、又はこれらに相補的な配列若しくは実質的に相同な配列、又はそれらの断片及び該核酸配列のアトピー関連への使用方法を提供する。
【解決手段】２以上の前記遺伝子から得られるハイブリッド核酸配列を備えた配列。核酸発現ベクター、ポリペプチド、該ポリペプチドに対する抗体、ヒト以外のトランスジェニック動物、及び薬学的組成物、及び物質。医療及び研究における前記核酸配列及び／又はタンパク質の使用、疾病に対する素因又は疾病の重篤度を診断又は決定する方法、疾病を予防又は治療する方法、前記方法で使用するためのキット、ＩｇＥ媒介性疾患及び非アトピー性喘息を治療又は予防する上での前記核酸配列及びタンパク質の使用、前記方法で使用するための新規物質を同定するためのスクリーニングにおける前記核酸配列及びタンパク質の使用。 （もっと読む）

【課題】メサンギウム細胞で特異的に発現される遺伝子を提供する。
【解決手段】メサンギウム細胞に特異的に発現しているＤＮＡ、該ＤＮＡのコードするタンパク質、該タンパク質に結合する抗体等を提供する。これらはメサンギウム細胞特有のものであり、メサンギウム細胞の同定、メサンギウム細胞の異常の検出などに有用である。更に、該タンパク質の機能からメサンギウム細胞の機能が明らかになり、メサンギウム細胞に関連する疾患の原因究明への展開が期待される。また、メサンギウム細胞に関連する疾病の治療、診断等への応用が期待される。 （もっと読む）

【課題】ジンセノシドＲｅに対する高い特異性を有し、ジンセノシド化合物の単離や検出等に有用な手段を提供すること。
【解決手段】式（１）：
【化１】


に示されるジンセノシドＲｅに対するモノクローナル抗体、受領番号：ＦＥＲＭ ＡＰ−２０１８８のハイブリドーマ、該モノクローナル抗体又はその断片と、被検試料とを接触させ、該モノクローナル抗体又は抗体断片とジンセノシド化合物との複合体の形成の有無を測定する、ジンセノシド化合物の検出方法、該ジンセノシドＲｅと、ウシ血清アルブミン又はヒト血清アルブミンとの複合体を用いて、動物を免疫し、得られた抗体産生細胞と骨髄腫細胞とを融合させ、得られたハイブリドーマから、ジンセノシドＲｅに対するモノクローナル抗体を得る、モノクローナル抗体の製造方法。 （もっと読む）

癌及び免疫関連疾患などの症状を治療するための、Ａｐｏ-２リガンド／ＴＲＡＩＬポリペプチド又はデスレセプター抗体などのデスレセプターリガンドとＣＤ２０抗体の使用方法を提供する。本発明の実施態様には、ＣＤ２０抗体と組み合わせたＤＲ５抗体及びＤＲ４抗体などのデスレセプター抗体又はＡｐｏ２Ｌ／ＴＲＡＩＬの使用方法が含まれる。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物における腫瘍の診断および治療で有用な組成物、およびそのために該組成物を用いる方法に関する。１以上のタイプの正常な非−癌細胞によるか、またはその表面におけると比較して１以上のタイプの癌細胞による、またはその表面でより大きな程度発現される種々の細胞ポリペプチド（およびそれらをコードする核酸またはその断片）を同定が記載される。本発明の１つの具体例において、本発明は、腫瘍−関連抗原性標的ポリペプチドまたはその断片（「ＴＡＴ」ポリペプチド）をコードするヌクレオチド配列を有する単離された核酸分子を提供する。 （もっと読む）

【課題】
広範囲のインフルエンザＡ型ウイルスを迅速かつ簡便に検出できる方法および測定器具を提供する。
【解決手段】
各種のインフルエンザＡ型ウイルスに共通する非構造蛋白であるＮＳ１蛋白をコードする遺伝子の断片をクローン化し、組換えＮＳ１蛋白およびそれに対するモノクローナル抗体を得た。かくして、インフルエンザＡ型ウイルスのＮＳ１蛋白に対する抗体を用いる免疫測定法、特に該ＮＳ１蛋白に対する第一の抗体と第二の抗体とを用いたサンドイッチ式免疫測定法、とりわけイムノクロマトグラフィー測定法およびイムノクロマト法テストストリップが提供される。前記第一の抗体と第二の抗体の少なくとも何れか一方は前記モノクローナル抗体であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 植物のヘテロクロマチンに存在するＨＰ１タンパク質を特異的に検出するための抗体を作製・提供すること。
【解決手段】 本発明者は、植物の各種ＨＰ１様タンパク質のアミノ酸配列を比較することにより、よく保存されているアミノ酸配列部位を見出した。このアミノ酸配列を用いた１５アミノ酸（ＣＫＬＡＥＧＦＹＥＩＥＴＩＲＲ）を抗原として用いることにより、抗コムギＨＰ１タンパク質抗体を作製した。この抗体は、コムギを始めとして、多くの植物のヘテロクロマチンに存在するＨＰ１タンパク質を特異的に検出することができる。 （もっと読む）

本発明は一価および多価の単一特異性抗体、ならびに一価および多価の多重特異性抗体に関する。これらの抗体の一つの態様は一以上の同一結合部位を有し、各結合部位は標的抗原または標的抗原上のエピトープと結合する。これらの抗体のもう一つの態様は、その結合部位が一つの標的抗原または異なる標的抗原上の異なるエピトープに対して親和性を有するか、あるいは一つの標的抗原とハプテンに対して親和性を有する二以上の結合部位を有する。本発明はさらに、宿主内でのこれらの機能的抗体の発現に有用な組換えベクターに関する。より詳しくは、本発明は、ＰＡＭ４と呼ばれる腫瘍関連抗体に関する。本発明はさらに、キメラ化ＰＡＭ４抗体、ならびに診断および治療におけるこのような抗体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、２型糖尿病の予防、治療及び診断する物質を提供することを目的とする。
【解決手段】 ２型糖尿病に関する遺伝子の発現量を調節する物質及びその調節を阻害する物質並びにその遺伝子の多型配列を同定する検定方法。
ならびに、下記スクリーニング方法。
ａ．ヒトのレジスチン遺伝子の発現を測定する系に試験物質を添加する工程。
ｂ．レジスチン発現を測定する工程。
ｃ．試験物質を添加していない場合と比較して、レジスチン遺伝子の発現が抑制又は阻止されているかを比較判定する工程。
を有することを特徴とする、２型糖尿病の予防又は治療剤成分のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】GSDMBおよびGSDMBスプライシングバリアントの発現や変異を指標とした癌の検査方法を提供する。また、該検査方法に使用する検査薬、検査対象となるSDMB変異体およびGSDMBスプライシングバリアントを提供する。
【解決手段】GSDMBが多くの癌において正常組織で発現していないにもかかわらず、癌になると過発現すること、またヒト１７番染色体 17q12 amplicon領域の増幅とは無関係に過発現することを見出した。また、抗GSDMBポリクローナル抗体の作製を行い、組織切片レベルの抗原特異性を確認できることを明らかにした。さらに、GSDMBにおいて未分化胃癌、印環細胞癌患者に２カ所のアミノ酸変化が存在することを見出した。特定のアミノ酸変異は印環細胞癌（sig）、非充実型低分化癌（por2）患者に非常に高い割合で見出され、このアミノ酸変異がこれらの癌の発生、浸潤、転移等に深く関わっていることが示唆された。 （もっと読む）

本発明は、修飾されたヘプシン分子、又はそのフラグメント又は誘導体、例えば置換体活性化配列を有するそれらを提供する。修飾されたヘプシン分子は、置換体活性化配列で切断され、それにより、天然に存在する野生型ヘプシン分子の機能的活性を示す、修飾されたヘプシン分子、又はそのフラグメント又は誘導体を生成する。 （もっと読む）

【課題】リソソーム蓄積症を発見するための診断用薬を提供すること。
【解決手段】リソソーム蓄積症（ＬＳＤ）を検知し、ＬＳＤあるいはヒトまたは動物の患者におけるの治療の効能の進行をモニタリングする方法において、前記方法は前記患者から得られる生体試料におけるＬＳＤマーカーの水準を検定することを含み、前記ＬＳＤマーカーは前記ＬＳＤの発生，成長あるいは発症に関係する酵素，ポリペプチドまたはタンパク質であるか、それらの免疫相互作用的な同族体，類似体または誘導体であることを特徴とする方法。 （もっと読む）

ＤＮＡの増幅に用いるプライマーの少なくとも一つが、増幅されたＤＮＡが第１の標識物質により標識されるように第１の標識物質により標識されており、ハイブリダイゼーションプローブが第２の標識物質により標識されるとともに、ＤＮＡの増幅が行われる反応液に含まれており、ハイブリダイゼーションプローブの有する塩基配列が、ＤＮＡの増幅を阻害しないように設定されており、ハイブリッドの検出が第１の標識物質および第２の標識物質を利用してアフィニティークロマトグラフィーにより行われることにより、ＤＮＡの増幅のためのプライマーおよびハイブリダイゼーションプローブを含む一つの反応系で、ＤＮＡの増幅およびハイブリダイゼーションを順次行い、反応液中のハイブリッドをアフィニティークロマトグラフィーにより検出する。
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