【課題】消化酵素液から脂分を十分に除去することで、脂肪由来細胞を高い収率で回収する。
【解決手段】脂肪組織からなる脂肪層と消化酵素液からなる水層とを静置状態で収容して脂肪層から水層に脂肪由来細胞を分離させる消化容器１１と、消化酵素液を消化容器１１に供給する酵素液供給部１４と、脂肪組織の残渣からなる残渣層を消化容器１１内から残渣回収容器１５に回収する残渣層除去部１５と、消化容器１１から搬送されてきた水層から脂肪由来細胞を回収する細胞回収部２０と、酵素液供給部１４により消化容器１１内に消化酵素液を供給させる酵素液供給処理と、脂肪層と水層を所定時間静置させる静置処理と、該静置処理後に水層を細胞回収部２０に搬送する水層搬送処理と、該水層搬送処理後に残渣層除去部１５によって残渣層を消化容器１１内から除去させる残渣除去処理とを複数回繰り返させる制御部４０とを備える細胞分離装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】異種細胞間の相互作用を微細な環境下で再現することができるとともに、相互作用後にはそれぞれの細胞を個別に回収して十分な解析を行うことができる培養技術を提供する。
【解決手段】細胞培養担体１０は、ハイドロゲルからなる薄膜１２を複数層積層し乾燥したハイドロゲル乾燥体からなる。細胞培養担体１０の製造方法は、ハイドロゲルからなる薄膜１２を複数層積層して積層体とする工程と、積層体を乾燥する工程とを含む。細胞培養方法は、細胞培養担体１０を再水和させる工程と、再水和させた細胞培養担体１０の両面に第１及び第２の細胞をそれぞれ培養する工程と、その工程の後に、細胞培養担体１０を第１及び第２の細胞をそれぞれ含む薄膜に分離する工程とを含む。 （もっと読む）

【課題】 ガス透過性の培養バッグを用いて、閉鎖系で自動的に細胞を大量培養するにあたり、培養バッグを載置したインキュベータ内を乾燥状態として培養した場合、培養バッグ内に気泡が発生することを防止する。
【解決手段】 細胞及び培養液を封入した、ガス透過性の細胞培養容器をインキュベータ内に載置して細胞培養を行う細胞培養方法であって、細胞培養容器内の空気成分分圧を、インキュベータ内の乾燥空気の気圧と同じか、又はインキュベータ内の乾燥空気の気圧よりも大きくすることで、バッグ内における気泡の発生を防止する。このとき、細胞培養容器を積載台に載置し、前記細胞培養容器を加圧手段により加圧する。 （もっと読む）

【課題】マイクロ流体チップを用いて、極低濃度のがん細胞をその他の細胞から迅速にかつ正確に分離することができ、がん細胞およびその他の細胞を非侵襲的に回収することができるがん細胞自動分離装置およびがん細胞自動分離方法を提供する。
【解決手段】微小流路に導入されたがん細胞を含む細胞懸濁流体から、がん細胞を自動分離するがん細胞自動分離装置であって、前記微小流路は、（ａ）主流路、（ｂ）前記主流路の上端において、前記主流路の延長方向に設けられた、前記細胞懸濁流体が導入される第１の入口分岐流路、及び（ｃ）前記主流路の上端において、前記主流路に対し所定の角度をつけて設けられた、細胞や微粒子を含まない流体が導入される第２の入口分岐流路を有し、前記主流路は、その流路高さが標的がん細胞の代表径以下となる部分Ａを、前記第２の入口分岐流路とは反対側に有することを特徴とするがん細胞自動分離装置。 （もっと読む）

【課題】サンプル量を少なくしつつ、信頼性の高い診断が可能となる細胞分離チップを提供する。
【解決手段】細胞分離測定チップ１００は、基板１に部材２を貼りあわせることによって形成されている。基板１と部材２との間に設けられたマイクロリッターオーダの容積を有する空隙として、測定部４Ａ、４Ｂと、溶液投入部３と、微細流路５とが設けられている。測定部４Ａ、４Ｂは、測定対象の細胞がスポッティングされる金属薄膜６が、基板１上に設けられている。溶液投入部３は、測定対象の細胞とそれ以外の磁気修飾細胞とを含む溶液の投入口が部材２上に設けられている。微細流路５は、溶液投入部３と測定部４Ａ、４Ｂとを連通する。磁性粒子７は、磁気修飾細胞の流れを妨げる磁場勾配を微細流路５内に発生させる。 （もっと読む）

【課題】がんゲノム解析において、従来の解析結果における１塩基変異の誤認を簡便に除去し、計算機に負荷をかけずに１塩基変異解析の精度を向上させる技術を開発する。
【解決手段】本発明は、（１）大規模シーケンシングで得られた対象配列を参照配列と照合して、割り付けるステップと、（２）前記対象配列を前記参照配列と比較して、該参照配列と整列させて、１塩基変異かｉｎｄｅｌ変異かの第１の判断を行うステップと、（３）第１の判断で１塩基変異と判断された対象配列について、１塩基変異と判断された塩基以外の塩基配列が参照配列と一致するタグの数を計数するステップと、（４）前記タグ数が２個または３個以上のとき、１塩基変異であるとする第２の判断を行うステップと、（５）第２の判断の１塩基変異を出力するステップとを含む、がんゲノム解析における大規模塩基配列解析方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ヌクレアーゼによって細胞を剥離しうる核酸ブラシ、核酸ブラシからなる細胞培養基材の製造方法と、トリプシン−ＥＤＴＡ溶液を用いない、新たな細胞の剥離方法を提供する。
【解決手段】核酸ブラシを固定化した細胞培養基材。前記核酸ブラシ表面で細胞を培養し、トリプシンではなくヌクレアーゼを作用させ、核酸ブラシ部分のみを加水分解することによる細胞の剥離方法。 （もっと読む）

【課題】密閉系のチャンバーを構成する凹部の底面にだけ足場因子が配されたマイクロチップの製造方法、その製造方法に用いうる物理マスク、及びマイクロチップの提供。
【解決手段】細胞培養用のチャンバー４となる凹部及び流路１１となる溝部が表面に形成された基板２、凹部に装入可能な凸部が備えられた物理マスク、並びに凹部及び溝部を覆う天板３を準備して、基板２の表面、凹部及び溝部に、細胞の接着を促す足場因子を吸着させる工程Ａと、物理マスクの凸部を基板２の凹部に装入し、前記凸部によって前記凹部の底面の少なくとも一部を覆って、底面に吸着した足場因子を保護する工程Ｂと、覆った底面以外に吸着した足場因子を除去する工程Ｃと、凹部に装入した物理マスクを取り外す工程Ｄと、基板２の表面に天板３を接合させて、凹部及び溝部に蓋をする工程Ｅと、を含むマイクロチップ１の製造方法。 （もっと読む）

【課題】治療蛋白質を生成するための混合細胞組成物の提供。
【解決手段】発現を図る遺伝子によりトランスフェクション又は形質導入された哺乳類細胞の第一の集団と、遺伝子によりトランスフェクション又は形質導入されていない哺乳類細胞の第二の集団にして、哺乳類細胞の第二の集団の内生的存在形態が標的部位において減少しており、標的部位における哺乳類細胞の第一の集団による治療蛋白質の生成が第二の集団の細胞を刺激して治療効果を誘導する、混合細胞組成物。 （もっと読む）

【課題】細胞ソースから分離した有核細胞を、無菌性を担保しながら簡便に補填材と混合する。
【解決手段】細胞ソースＡに含まれる有核細胞を捕捉する細胞捕捉フィルタ２と、該細胞捕捉フィルタ２を間に挟んで該細胞捕捉フィルタ２に接続された、細胞ソースＡを収容した細胞ソース容器３、および、細胞捕捉フィルタ２を透過した細胞ソースＡを収容する排液容器４と、細胞捕捉フィルタ２を間に挟んで該細胞捕捉フィルタ２に接続された、該細胞補足フィルタ２に流体Ｂを供給する流体供給手段５、および、補填材Ｃを収容し該補填材Ｃを吐出可能な吐出口６ｄを有する回収容器６とを備え、該回収容器６は、容積が可変であるとともに、エアフィルタ６ｅが設けられた通気孔６ｃを有する有核細胞混合装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】消化液中の細胞がメッシュ状部材に接触することを防ぎ、細胞の健全性を維持する。
【解決手段】生体組織Ａを含む処理液Ｂを収容する処理容器２を備え、処理容器２には、処理後の処理液Ｂを排出させる排出部５と、処理容器２内の排出部５を覆う位置に設けられ、処理後の生体組織Ａを捕捉するとともに処理液Ｂを通過させるフィルタ部材１０と、生体組織Ａを処理液Ｂにより処理する際に、フィルタ部材１０が、処理液Ｂに触れないよう制御する制御手段とを備える生体組織処理装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】培養基材表面と骨髄由来細胞間の接着力を制御し、高い培養（増殖）性と、培養後の低温処理による高い剥離性を有する骨髄由来細胞の培養基材、骨髄由来細胞の培養方法、及び培養骨髄由来細胞を提供する。
【解決手段】
骨髄由来細胞を培養するための細胞培養基材であって、メトキシエチルアクリレート（ａ）の重合体（Ａ）と、水膨潤性粘土鉱物及びシリカから選択される１種以上の無機材料（Ｃ）とを含有することを特徴とする骨髄由来細胞培養用細胞培養基材により上記課題を解決した。 （もっと読む）

【課題】細胞とともに培養することにより、内部への循環経路が自己形成された細胞凝集塊を得る。
【解決手段】平均長が２μｍ〜５ｍｍの短繊維を培養液中に添加して細胞培養を行う。これにより、多孔質の短繊維−細胞凝集塊が形成される。 （もっと読む）

【課題】定量的で且つ自動化が可能で、更に精度高く幹細胞コロニーの状態を判別する細胞解析方法、細胞解析装置、および細胞解析プログラムを提供する。
【解決手段】多数の細胞から構成される細胞コロニーの光路長画像を用いて、細胞コロニーの解析を行う細胞解析装置Ｄにおける細胞解析方法であって、細胞解析装置Ｄの取得部Ｄ１が、細胞コロニーの光路長画像を取得するステップと、細胞解析装置Ｄの抽出部Ｄ２が、当該取得した光路長画像中において、細胞の細胞核に対応する円形形状を抽出するステップと、細胞解析装置Ｄの比較部Ｄ３が、当該抽出した円形形状に対し、その内側の光路長および外側の光路長を比較するステップと、細胞解析装置Ｄの解析部Ｄ４が、当該比較結果に基づき、細胞コロニーの解析を行うステップと、を備える （もっと読む）

【課題】 自動的に細胞集合体を選別取得する細胞集合体選別取得装置を提供
【解決手段】 細胞集合体選別取得装置１００は、定期的な培地交換の時間になると、テーブル１１１に載置されているマイクロプレート１０１のウェルを処理位置に配置させ、培地除去装置１３２を各ウェルの培地Ｍの内部に位置させ、ウェル内の培地Ｍを除去し、細胞集合体Ｃを一時的に培地Ｍから露出させる。そして、カメラ装置１３３を動作させて、細胞集合体画像を取得し、細胞集合体画像から細胞集合体の位置、大きさを判断する。そして、細胞集合体Ｃが所定以上の大きさであると判断すると、マイクロハンド１３４を用いて細胞集合体Ｃをウェルから取得し、収集トレイ１３５へ移動させる。これにより、所定の状態に培養された細胞集合体Ｃを自動的に取得できる。細胞集合体Ｃが所定の状態にないと判断すると、培地注入装置１３１によってウェルの内部に新しい培地Ｍを注入する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、癌患者に対する併用化学療法の奏効性のより信頼性の高い判定方法を提供することである。
【解決手段】本発明は、癌患者から採取した癌細胞を含む生体試料中のサイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）１の比活性値及びＣＤＫ２の比活性値を取得する第１取得工程と、上記生体試料中のＧＳＴπの発現量を取得する第２取得工程と、上記第１取得工程で取得したＣＤＫ１の比活性値及びＣＤＫ２の比活性値、並びに第２取得工程で取得したＧＳＴπの発現量に基づいて、上記癌患者に対する併用化学療法の奏効性を判定する判定工程とを有する併用化学療法の奏効性判定方法である。 （もっと読む）

【課題】流体中に存在する粒子を、効率的に捕捉、分離または回収することができ、かつ、目詰まりを生じにくい分離装置を提供すること。
【解決手段】本発明にかかる分離装置は、第１方向に沿って、標的となる粒子を含有する第１流体を流す第１流路と、前記第１流路に接続し、第２流体を前記第１流体に合流させる第２流路と、前記第１流路および前記第２流路の合流位置に対して前記第１方向の下流側に設けられ、前記粒子を濾別する濾過機構と、を有し、前記第２流体は、前記第１方向に垂直な速度成分を有して前記第１流体に合流される。 （もっと読む）

【課題】粒子（例えば、細胞、ウイルス、オルガネラ、ビーズおよび／または小胞）の微小流体操作および／または分析のための新規な方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、細胞および／またはビーズの様な粒子の、微小流体操作および／または検出のための装置、方法およびキットを備える。本発明は、細胞、ウイルス、オルガネラ、ビーズ、および／または小胞のような粒子の微小流体操作および／または分析のための装置、方法およびキットを備える。本発明はまた、これらの操作および分析を実行するための微小流体メカニズムを提供する。これらのメカニズムは、粒子のコントロールされたインプット、移動／配置、保持／局在化、処理、測定、放出、および／またはアウトプットを可能にし得る。さらに、これらのメカニズムは、システム中で任意の適切な順序で組み合わされ得、任意の適切な回数利用され得る。
【選択図】なし （もっと読む）

【課題】細胞数の調製されていない細胞懸濁液を濃縮して、短時間で細胞塊を製造する。
【解決手段】細胞懸濁液を収容し、その長手軸線Ｃ方向に沿って底面５ａ方向に向かう遠心力が作用させられる有底筒状の容器本体５と、該容器本体５内の空間を長手軸線Ｃ方向に区画可能に設けられるとともに、その少なくとも一表面に、複数の凹部６ａを有する板状の区画板部材６と、該区画板部材６を長手軸線Ｃに交差する回転軸線Ｄ回りに反転させるアクチュエータ７とを備える細胞濃縮容器１を提供する。 （もっと読む）

【課題】分離効率が向上した微粒子分離装置等を提供すること。
【解決手段】本発明に係る微粒子分離装置は、第１仮想直線に沿って形成され、第１導入口と、接続口と、を有する第１流路と、前記第１仮想直線と交差する第２仮想直線に沿って形成され、第２導入口と、前記接続口と連続し前記接続口と対向する第１内壁面を有する接続部と、を有する第２流路と、前記接続部と連続する第３流路と、前記第３流路を構成する内壁面のうち、前記第１内壁面と連続する第２内壁面に配置されるフィルタ部と、前記フィルタ部を介して前記第３流路と連続する第４流路と、を含む。 （もっと読む）