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Fターム[4B029BB20]の内容

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Fターム[4B029BB20]に分類される特許

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【課題】 効率よく、簡便かつ迅速で、自動化適性に優れ、再現性の高い核酸抽出処理が行える核酸抽出装置を提供する。
【解決手段】 核酸抽出カートリッジ11を保持するカートリッジホルダ61と、廃液容器12及び回収容器13を保持する容器ホルダ62と、カートリッジホルダ61と容器ホルダ62を保持する容器保持台63とを備え、カートリッジホルダ61が核酸抽出カートリッジ11を保持し、容器ホルダ62が廃液容器12及び回収容器13を保持し、これらカートリッジホルダ61及び容器ホルダ62を容器保持台63が保持した状態で、容器保持台63が装置本体2に対して脱着自在とした。 (もっと読む)


【課題】 バイオ分子の形成されるレクテナを含むセンサーモジュールに伝送されるエネルギーが充電されるRF無線エネルギーの充電時間の差を測定してバイオ分子結合を検出するRF無線エネルギーを利用したバイオ分子結合検出装置及びその方法を提供すること。
【解決手段】 本発明は、固定された1つまたは複数のプローブバイオ分子を有し、RFエネルギーを受信するレクテナを備えるセンサーモジュールと、前記RFエネルギーを前記レクテナへ伝送するアンテナを有し、1つまたは複数のプローブバイオ分子と1つまたは複数の試料バイオ分子との結合前後に、前記伝送されたRFエネルギーにより前記センサーモジュールの充電時間の差を決定することによってバイオ分子結合の発生を検出する本体と、を含む構成を有する。 (もっと読む)


本発明の課題は、固定化mRNA−ピューロマイシン連結体、この連結体を含むmRNAビーズ又はmRNAチップ、このmRNAチップから作製されるプロテインチップ、mRNAビーズ又はmRNAチップを用いた診断キット、mRNA又はタンパク質の固相固定化法、タンパク質の固相合成法、前記固定化mRNA−ピューロマイシン連結体を用いるタンパク質と分子との相互作用を解析する方法等によって解決される。
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【課題】 カップシール方式のポンプのシール性低下による設定圧力の低下を防止する。
【解決手段】 カップシール方式のポンプ42のエア吐出側の配管に絞り弁45を設ける。絞り弁45からの加圧エアをノズル制御部51によりエアノズル41に供給する。ノズル制御部51を、開閉弁46、圧力開放弁48、圧力センサ49、システム制御部24から構成する。システム制御部24により、加圧指示信号に基づきポンプ42、開閉弁46、圧力開放弁48を制御し、エアノズル41を介し抽出カートリッジ2内に加圧エアを導入する。圧力センサ49からの信号に基づき開閉弁46の閉じ動作、圧力開放弁48の圧力開放動作を行い、加圧エアを抽出カートリッジ2に送る。絞り弁45をポンプ42のエア吐出側に設けることにより、ポンプ42のカップシールのシール性が低下しても、所定の圧力が得られるようになる。 (もっと読む)


【課題】
種々の測定を自動化するのに適する試薬キットとして使用される反応容器を提供する。
【解決手段】
好ましい形態では、樹脂プレート40にサンプル注入部44、PCR反応試薬収容部46、タイピング試薬収容部48及び混合部50が形成され、それぞれの上部が弾性フィルム42で被われている。サンプル注入部44に生体サンプルを注入し、ストッパ58を外し、流路の適当な箇所を閉じ、サンプル注入部44とPCR反応試薬収容部46を交互に押すことによってサンプルとPCR反応試薬を混合してPCR反応部54に保持させ、所定の温度サイクルによりPCR反応を行なわせる。その後、流路の適当な箇所を閉じ、タイピング試薬収容部48と混合部50を交互に押して反応液とタイピング試薬を混合した後、その反応液をプローブ配置部30に送り、対応するプローブで蛍光を検出することによりSNPを検出する。 (もっと読む)


本発明は、殺真菌剤の標的としてのメバロン酸キナーゼの調製、新規核酸配列およびその機能的同等物の調製、ならびに殺真菌剤の新規標的としての前述の核酸配列の遺伝子産物の使用に関する。本発明はまた、メバロン酸キナーゼの生物学的活性を有するポリペプチドを阻害する殺真菌剤の同定方法、および上述の方法により同定された化合物の殺真菌剤としての使用に関する。
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人間の白血球からゲノムDNAを単離し、同時に、遺伝子分析を簡素化するためにDNAを補足して測定するマイクロ流体装置である。装置は、流体入口ポート、流体出口ポート、および流体入口ポートに連結したDNA結合チャネルを含み、DNA結合チャネルの少なくとも1つの表面の少なくとも一部が、DNAが表面に特異的に結合するように結合試薬で改質される。 (もっと読む)


【課題】コンタミネーションを発生させることがなく多数の抽出カートリッジに対応することができる核酸抽出機用の廃液容器を提供する。
【解決手段】廃液容器3を、容器本体14と、この容器本体14の上部に着脱自在に取り付けられる仕切枠15とから構成する。仕切枠15は、格子状に組まれた仕切板18を有する。仕切板18の下面18aは、挿入された抽出カートリッジ2の下部ノズル2c下端より下方に位置し、且つ排出液の液面より上方に位置している。注入された試料液の全てがフィルタ2aを通過して排出された直後には、下部ノズル2cから加圧エアが吹き出す。このエアは仕切板18の下方の領域から逃げるため、排出液の液面に強い力で吹き付けることはなく、コンタミネーションを発生させることはない。 (もっと読む)


【課題】生体関連物質の不所望な温度変化を抑えることのできる検査装置を提供する。
【解決手段】検査装置は、装着された検査容器101の温度を調節するためのインキュベーター100を含んでいる。インキュベーター100は上板111と横板112と容器113とから構成され、横板112と容器113は検査容器101を収容するインキュベーター本体を構成し、インキュベーター本体と上板111は相対的に移動可能である。上板111と容器113は、それぞれ、温度調整のためのヒーター116とヒーター117とを備えている。上板111はほぼ円形の開口部である観察窓118を有し、検査容器101がインキュベーター100に装着された状態で固相坦体102を光学的に観察できるようになっている。 (もっと読む)


【課題】 ハイブリッド2本鎖が形成されたDNAマイクロアレイを簡便かつ確実に再生させるためのDNAマイクロアレイの再生方法及びその利用を提供する。
【解決手段】 遊離のRNA分子と支持体に固定化されたDNA分子とがハイブリダイズしたDNAマイクロアレイを再生させるためのDNAマイクロアレイの再生方法であって、ハイブリダイズしたDNA−RNA2本鎖のうち、RNA分子のみを特異的に分解する工程を含むDNAマイクロアレイの再生方法によれば、ハイブリッド2本鎖が形成されたDNAマイクロアレイを簡便かつ確実に再生させることができる。 (もっと読む)


【課題】
簡易な構成で高感度に被検物質を検出可能なバイオセンサーチップを提供すること。
【解決手段】
本発明のバイオセンサーチップは、検体を流すための流路1を有する基板3と、流路1中に設けられ、生体機能性分子結合基を有する材料で形成された微小突起群5と、微小突起群5の下流に設けられ、電極活物質を検出するための作用電極7と参照電極9とを備える。 (もっと読む)


【課題】抽出カートリッジの上端開口を確実に密閉するエアノズルを提供する。
【解決手段】加圧ヘッドのヘッド本体50に、エアノズル41A,41Bを一列に並べて設ける。エアノズル41Aを、ノズル本体80Aと、ノズルヘッド81Aと、圧縮バネ82Aと、ストッパ83Aなどから構成する。ノズルヘッド81AにはOリング86Aを取り付ける。ノズルヘッド81Aの下端部87Aの径φAを、抽出カートリッジ2の径φaとほぼ同じ大きさにする。下端部87Aを抽出カートリッジ2の内周面と嵌合させることで、エアノズル41Aを正確に位置決めする。エアノズル41Bは、エアノズル41Aと同じ構成及びサイズであるが、下方に突出させて設ける。加圧後には、まずエアノズル41Aが抽出カートリッジ2から離れ、次にエアノズル41Bが抽出カートリッジ2から離れるため、エアノズル41A,41Bは容易に離脱する。 (もっと読む)


合成による核酸配列決定。各ステップが合成されたストランド内への取込みのため考えられるヌクレオチド相補性クラスのうちの単数又は複数のものを提供する段階を含み、各ステップセットが4つの考えられるヌクレオチド相補性クラスの全てを提供するステップを含み、反復するステップセット内の鋳型ストランドに相補的な第2のストランドのプライミングを受けた合成。最初に、考えられる4つのヌクレオチド相補性クラスのうちの3つを、次に第4のヌクレオシチド相補性クラスを単独で、個別に合成されたストランド内への取込みのために提供することができる。同様に、ステム部分及び第1及び第2のループ部分から成り、該ステム部分が第1のストランド及び第2のストランドから成り、第1のストランド及び第2のストランドは長さが等しく、相補性で、合わせてアニールされており、第1のループ部分が第2のストランドの5′末端に第1のストランドの3′末端を接合させ、第2のループ部分が第1のストランドの5′末端に第2のストランドの3′末端を接合させ、かくして遊離5′又は3′末端を全くもたなくなっているDNA分子、及び特に配列決定におけるその使用。 (もっと読む)


【課題】 加圧エア供給装置の配管内結露を確実に除去する。
【解決手段】 ポンプ42及びノズル制御部51の間に結露除去部39を設ける。結露除去部39を、結露除去用第1及び第2弁43,44と、リリーフ弁47と、システム制御部24とから構成する。第1弁43、第2弁44及びリリーフ弁47をオン状態にしてポンプ42を駆動し、リリーフ弁47、第2弁44、ポンプ42、第1弁43の順に、これらの配管経路T1〜T5へエアを流す。次に、第1弁43をオン、第2弁44をオフ状態にして第2弁44、ポンプ42、第1弁43の順に、これらの配管経路T4,T5へエアを流す。次に、第1弁43をオフ、第2弁44をオン状態にしてポンプ42、第1弁43、第2弁44の順に、これらの配管経路T5,T6,T3,T4へエアを流す。各配管経路T1〜T6内にエアを流すことで、結露が除去される。 (もっと読む)


【課題】多数の抽出カートリッジに加圧処理を施すことができる加圧装置を提供する。
【解決手段】搬送機構21を、テーブル29と、テーブル支持板30と、テーブル用モータとから構成する。テーブル29は、4本の支持柱31を有し、テーブル用モータの駆動力が伝達されるとテーブル支持板30と共に前後方向に移動する。4本の支持柱31にはカートリッジホルダが載置される。このカートリッジホルダは抽出カートリッジを複数列に並べて保持する。抽出カートリッジの各列が順にエアノズル41の直下に移動するようにテーブル29が移動し、抽出カートリッジの各列に加圧処理が施される。 (もっと読む)


【課題】 表面に固定化した生理活性物質と検体溶液中の検出目的となる生理活性物質との反応効率が高く、流路内で滞ることなく流路内での移動や充填が容易な捕捉ビーズを提供する。
【解決手段】 捕捉ビーズの表面に、ホスホリルコリン基を有する第一単位と、電子求引性の置換基がカルボニル基に結合されてなるカルボン酸誘導基を有する第二単位と、を含む高分子物質が被覆されている。そして、カルボン酸誘導基と、生理活性物質を捕捉する捕捉物質とが反応して、共有結合を形成しており、生理活性物質を捕捉する捕捉物質が固定化されている。この捕捉ビーズを用いて試験液中の前記生理活性物質の処理を行う。 (もっと読む)


【課題】多様ペプチドおよび多様オリゴヌクレオチドのような多様ポリマー配列の高密度アレーを合成する方法と装置の提供。
【解決手段】 基板上にポリマーの大きなアレーを形成する方法と装置。本発明の好ましい態様では、基板(401)を、チャンネル(409)を有するチャンネルブロック(407)と接触させる。選択された試薬を上記チャンネルを通じて送りこみ、基板を回転台(403)で回転させ、ついでこの工程を繰返して基板上にポリマーのアレーを形成させる。この方法は光による方法を組み合わせることができる。 (もっと読む)


【課題】 分析チップの被温度調節部の温度を高精度かつ局所的に制御する分析チップ用の温度制御装置を提供する。
【解決手段】 温度制御装置10の温度調節部20はコイルばね23により分析チップ50に対し三次元方向に支持されつつ分析チップ50の面50aに押し付けられている。これにより、分析チップ50に反りが生じる場合、または分析チップ50の被温度調節部が均一な平面状に形成されない場合でも、温度調節部20は分析チップ50の形状に追従して所定の位置に密着する。また、温度制御装置10は分析チップ50の各被温度調節部ごとに対応する温度調節部20を備えている。そのため、各被温度調節部の温度は個別に制御される。 (もっと読む)


【課題】試料中に含まれる標的核酸を簡便かつ高感度に検出する手法を提供する。
【解決手段】試料中に含まれる標的核酸を簡便かつ高感度に検出する手法において、標的核酸の一部または全部と相補的な塩基配列を有し、かつ、相互作用により一方の信号が変化する二つの標識物質で標識され、二つの標識物質に挟まれた塩基配列中に少なくとも一つのリボ核酸を有する核酸プローブを信号の変化する標識物質が固定化部分に近く配置される方向で固相担体に固定化した核酸アレイであって、標的核酸と核酸プローブのDNA/RNAハイブリッドをRibonuclease Hで切断することで解消される標識物質の信号を検出する方法。 (もっと読む)


本発明は、多重スルファターゼ欠損症(MSD)およびその他のスルファターゼ欠損症の診断および治療のための方法および組成物に関する。より詳細には、本発明は、スルファターゼ上での翻訳後修飾を調節する、単離された分子に関する。このような調節は適正なスルファターゼ機能のために必須である。
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