タンパク質やＲＮＡなどの生体高分子のハイスループットな試験管内合成反応法のシステム技術を開発する。詳しくは、鋳型物質を原料にする合成系であって、以下の手段、その制御手段、又はその組合せを含むことを特徴とする無細胞系合成システム及び該システムを用いた自動合成機；１）鋳型物質、基質、及び反応溶液を接触させて合成反応系に導く。２）合成速度の略低下前後又は合成反応の略停止前後、又はそれらの途上に、反応系を合成反応系外におき溶液の希釈処理をする。３）希釈処理に続いて、濃縮処理を行う。４）反応系を合成反応系に戻す。又は１）鋳型物質、基質、及び反応溶液を接触させて合成反応に導く。２）合成速度の略低下前後、合成反応の略停止前後、又はそれらの途上に、反応系を合成反応系外におき溶液を濃縮処理する。３）濃縮処理に続いて希釈処理を行う。４）希釈された反応系を合成反応系に戻す。 （もっと読む）

本発明は、微量の細胞を用い、細胞の注入及び位置の調整における制御がより簡単に行われ、かつ、ウエル内において所定の位置に設定された細胞や注入された検体試料の不測の移動を確実に防止することを目的とした細胞走化性検出装置であって、二つのウエルが細胞の通過に対して抵抗性を有する流路を介して相互に連通しており、夫々のウエルには細胞又は検体試料を注入するための開口部が設けられており、（１）液体を移動させる手段及び液体の注入又は吸引排出後にその移動を停止させる手段を備えていること、及び（２）細胞注入側及び検体試料注入側の何れか一方又は双方の開口部を閉塞する手段を備えていることを特徴とする細胞走化性検出装置に関するものである。 （もっと読む）

【課題】簡単な構成で、培養環境を一定に保ちながら、透過照明観察を行うことのできる透過照明装置、それを備えた顕微鏡、及び透過照明方法を提供する。
【解決手段】筐体１の外部に配置された照明用光源５と、筐体１の内部に配置された、照明用光源５からの光を試料１０側に導く落射照明光学系３ａと、落射照明光学系３ａからの光を試料１０上に集光する対物レンズ３ｂと、試料１０を挟んで対物レンズ３ｂと対向する位置に配置されたコンデンサレンズ３ｃと、コンデンサレンズ３ｃの前側焦点位置近傍に配置された反射部材３ｄとを備え、反射部材３ｄからの反射光を用いて試料１０を透過照明するように構成する。コンデンサレンズ３ｃの前側焦点位置にリングスリット８を配置するとともに、対物レンズ３ｂの瞳位置に位相板９を配置する。光学部材３ｃ，３ｄ，８が、細胞培養庫２の筐体２ａの内部に配置されている。 （もっと読む）

【課題】酸素電流に基づく微生物の個体数を、早期に評価できる手法を提案する。
【解決手段】ステップＳ１００ではフローチャートに沿った処理において使用する種々の設定をリセットする。ステップＳ１０１では酸素電流Ｉnewの測定を行う。ステップＳＡでは酸素電流の傾斜を求める。ステップＳＢでは当該傾斜が安定したと判断してよいか否かを判定する。ステップＳＣでは第１測定時間を決定する。ステップＳＢにおいて傾斜の安定について判定するためには、順次に酸素電流Ｉnewの測定を行い、安定したと判断されるまで酸素電流の傾斜を更新して求める。よってステップＳＢは二つの行き先が指定されている。傾斜が安定したと判断された場合にステップＳＢからステップＳＣへと処理が進み、そうでないと判断された場合には更に酸素電流Ｉnewの測定を行うべくステップＳ１０１へと戻る。 （もっと読む）

【課題】 小型の構成にて簡便かつ低コストで、ＤＮＡ塩基配列を決定できる発光検出装置を提供する。
【解決手段】 透明な底部を有する複数の反応セル６と、反応セル６の上方に位置し、反応セルと一対一に対応付けられるキャピラリ１８を備える送液部１９と、反応セル６と一対一に対応して反応セル６の下面に近接して配列された複数の光検出素子２４を有する光検出部２９とを含み、送液部１９から試薬溶液を反応セル６に注入することにより反応セル６内で発生する発光を光検出部２９の複数の光検出素子２４によって個別に検出することを特徴とする発光検出装置１である。 （もっと読む）

該発明は新規マイクロ流体サンプルホルダー（１０）に関し、少なくとも一つの試料流体用の試料受け入れ室（１２）、少なくとも一つの試料受け入れ室（１２）に連結した少なくとも一つの分配器流路（１４）、各試料受け入れ室（１２）から延びた流体分配器流路（１４）、少なくとも一つの分配器流路（１４）で分岐し任意の一つの注入口流路（１８）繋がる少なくとも一つの反応室（１６）、及び少なくとも一つの各反応室（１６）用通気口（２０）からなるマイクロ流体サンプルホルダーに関する。この発明性の試料ホルダーは主として微生物学的診断学、免疫学、ＰＣＲ、臨床化学、微量分析学及び／又は活性物質試験で使用する。更に該発明はサンプルホルダーを用いる試料物質分析法と、サンプルホルダーを含むキットに関連する。
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【課題】細胞内に導入したい物質をパーティクル等の担体に担持させることなく直接溶液状態のままで細胞内に注入できる装置及び方法を提供する。
【解決手段】細胞内導入物質溶液を高電圧に印加した後、チューブ先端から標的細胞に滴下できる装置を用いることによって、細胞内に細胞内導入物質を注入する。 （もっと読む）

容器内の流動材料の１つ以上のパラメータの変化を観察するための方法が開示されており、方法は、流動材料を収容する容器へ超音波信号を伝えるステップと、超音波信号が流動材料を通過した後に超音波信号の変化を観察するステップと、超音波信号の変化を流動材料の１つ以上のパラメータの変化に関連付けるステップとを備えている。 （もっと読む）

【課題】 配線基板内のヒーター導体に電流が流れた場合に周囲に発生する電界の電気力線が流路を泳動するＤＮＡや蛋白質に電界による力が発生せず、安定した泳動を行なうことが可能な配線基板を提供する。
【解決手段】 配線基板は、ガラスセラミックスから成る複数の絶縁層１が積層されて成る絶縁基板と、絶縁層１の層間および絶縁層１の表面に形成された配線導体３と、絶縁層１を貫通して形成された貫通導体４と、絶縁層１に形成された被処理流体を流通させる流路９と、絶縁層１の層間および絶縁層１の表面に形成されたヒーター導体１０と、配線導体３または貫通導体４に電気的に接続される熱電対５とを具備しており、流路９とヒーター導体１０との間に電気的に接地された金属から成る基準電位に接続される接地導体２を形成する。 （もっと読む）

【課題】本発明は細菌、細胞などを培養環境の温度・湿度・雰囲気ならびに培養液のＰＨ等を一定に保って培養する際に用いられる培養装置に関し、扉開時における外部からの雑菌の侵入防止及び培養環境の変動を抑制する。
【解決手段】筐体３の開口部側の任意の一面に設けた通気口１３と、通気口１３から対向面に向かって空気流を発生させる気流発生部１４を備え、通気口１３が第１の扉４と第２の扉１０の間に配置され、気流発生部１４により空気流が発生することにより、培養装置１の扉開時に筐体３の開口部側にエアカーテンを生成し、外部からの雑菌侵入を抑えると同時に、培養空間の環境の急変動を抑制でき、コンタミネーション防止及び内部環境の急激な変化を抑えることができる。 （もっと読む）

【課題】病原微生物及び毒素等の低濃度サンプルの高感度分析に際し、オンサイト分析が可能であり、迅速に分析を行うことができ、かつ小型の分析デバイスを得る。
【解決手段】試料注入口１ａを有する基板内に流路が形成されており、該流路の途中に固相表面アッセイ部１１が設けられており、固相表面アッセイ部１１に測定対象物質１６に特異的に結合するアナライト特異結合性物質１２が固定化されており、固相表面アッセイ部１１のアナライト特異結合性物質１４に、半導体ナノ粒子１５が結合された発光性プローブ１３を分散媒に分散させたプローブ試薬が試薬収納部から供給されるように構成されており、固相表面アッセイ部１１において、プローブ結合複合体１７が形成された後に、光の照射による半導体ナノ粒子１５の励起により生じたフォトルミネッセンス現象による光信号を検出して、アナライト１６を１分子から検出することを可能とする。 （もっと読む）

【課題】 タンパク質などのパターニングすべき目的物質をマイクロパターン化した基板を提供すること。
【解決手段】 パターニングすべき目的物質が物理的又は化学的に吸着されている基板のパターン化された領域に対してイオン注入を行うことによって作製される、目的物質が表面にパターニングされている基板。 （もっと読む）

【課題】 キャピラリーの外部から熱風を吹き付けることなく、キャピラリーの内部に保持された液体を加熱し、当該液体の熱膨張圧を利用して、キャピラリーの内部に保持された目的の液体を吐出することができる液体吐出法を提供する。
【解決手段】 一端に液体吐出口を有するキャピラリーの内部に、第一の液体層及びレーザ光吸収剤を含有する第二の液体層を、前記第一の液体層が前記液体吐出口側に位置するように保持させ、前記第二の液体層を前記キャピラリーの内部に密閉する密閉部を形成し、前記第二の液体層にレーザ光を照射し、前記キャピラリーの液体吐出口から前記第一の液体層の液体を吐出させる。 （もっと読む）

【課題】 低温保存の処理において、卵母細胞や胚などの発生細胞のサンプルを操作するツールを提供する。
【解決手段】ツール（１０）は、一方のロード端（２０）に接続されるサンプルのロード部分（２４）と、他方の操作端（２２）とを有する細長いステム（１８）含む。ツール（１０）はまた、ステム（１８）上に滑動自在に取り付けられたスリーブ（１４）を含み、操作端（２２）はスリーブ（１４）からその第一の開放端の外へ延在し、ロード部分（２４）はスリーブ（１４）から第二の開放端の外へ引き出されることができる。ロード部分（２４）上にロードされたサンプルは、ユーザがスリーブ（１４）を保持しつつ操作端（２２）を引くことで、保護のためにスリーブ（１４）内に容易に引き込まれることができる。 （もっと読む）

【課題】 各種微生物を迅速且つ高感度に分離検出する分析方法並びに該方法に使用される分析装置を提供することを目的とする
【解決手段】 微生物を含む試料をアルギン酸塩以外の陰イオン性ポリマーを含有する泳動緩衝液を用いて微細管電気泳動する微生物の分析方法、微生物を含む試料を該微生物に結合する蛍光抗体で処理し、これを微細管電気泳動に供して蛍光抗体で標識された微生物を蛍光検出する微生物の分析方法、ならびに微細管電気泳動を用いて微生物を分析する装置であって、(i)アルギン酸塩以外の陰イオン性ポリマーを含む泳動緩衝液を含む水槽、(ii)泳動緩衝液に注入された微生物を分離する微細管、および(iii)分離された微生物を検出するための検出手段、を備える微生物の分析装置。 （もっと読む）

【課題】有機性廃棄物を処理するメタン発酵槽の攪拌を簡単な構成で、少ない動力で、かつ、大きな攪拌効果が得られる低動力攪拌による発酵方法および装置を提供することを目的とする。
【解決手段】発生ガスをガスホルダに蓄えるメタン発酵槽と、該メタン発酵槽の発酵液を貯留する密閉型の発酵液貯留槽のそれぞれの上部の気相部どうし、および、下部の液相部どうしを連結し、発酵液貯留槽の発酵液をポンプによって引き抜き、引き抜いた発酵液をメタン発酵槽内へ返送することによる攪拌と、この発酵液の引き抜きにより発酵液貯留槽を減圧させ、該発酵液貯留槽上部の気相部に、メタン発酵槽の発生ガスを誘引して溜め、この溜めた発生ガスを、メタン発酵槽の発酵液を水頭差によって発酵液貯留槽に移動させることにより押し出してメタン発酵槽の発酵液中に吹き込むことによる攪拌とを組合せて行い発酵させるようにした。
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本発明の実施形態は、例えばネステッドＰＣＴ又はＲＴ−ＰＣＲのような試料分析の多段階プロセスを実施するための容器用キャップを提供する。一実施形態では、該キャップが、容器に嵌合して容器内部を閉鎖するように構成された本体、試薬を保持するキャップキャビティ、並びに該キャップキャビティが閉鎖されて該容器内部から流体的に分離される第一段階位置と、該キャップキャビティが容器内部と流体的に連結される第二段階位置の間で、本体を基準に調整が可能であるキャップキャビティ制御部分を備える。
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【課題】基板上に密に並んだ液滴群から任意の液滴のみを所定の位置に移動させるに信頼のできるシステムと方法を提供すること。
【解決手段】絶縁体表面の全域が撥水性とされている基板上に、マトリックス状に配列された親水性の液滴移動ラインを形成し、これらのラインの両端部に親水性の液滴保持領域を形成する。液滴保持領域に液滴を形成し、移動させたい液滴のみを荷電する。荷電された液滴に、液滴の荷電と同じ極性の静電気を持つ電極を近接させて、液滴と電極との間の反発力で、親水性の液滴移動ライン上を移動させる。移動させた液滴は親水性の液滴保持領域で停止させ、この位置で除電し安定に保持する。移動させた液滴は、この液滴保持領域で他の液滴に接触させて、反応させる。 （もっと読む）

【課題】急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）を有する患者の予後を予測すること。
【解決手段】癌、好ましくは、造血系悪性腫瘍患者を治療する方法は、患者の遺伝子発現プロフィールおよび／または分子マーカーを分析して患者の状態および／または予後を決定することを含む。本発明はまた、非再発性または非難治性患者がファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤（ＦＴＩ）、および、場合によっては他の治療薬による治療に応答する可能性があるかどうか分析する方法も提供する。これらの方法はまた、患者の治療をモニタリングするため、かつ、治療過程を選択するためにも有用である。ＦＴＩ処置に応答して変調される遺伝子が提供され、プロフィールの作成に用いられる。 （もっと読む）

【課題】ポンプ及び弁を利用したハイブリダイぜーションチャンバの撹拌装置を提供する。
【解決手段】ハイブリダイぜーションチャンバと、ハイブリダイぜーションチャンバの両端に連結された第１エアチャンネル及び第２エアチャンネルと、第１エアチャンネル上に設置された第１弁と、第２エアチャンネル上に設置された第２弁と、第１エアチャンネル及び第２エアチャンネルを連結する統合エアチャンネルと、統合エアチャンネル上に設置されたポンプとを備えるハイブリダイぜーションチャンバ内で溶液を撹拌するのに使われる撹拌装置及び該装置を利用した撹拌方法である。これにより、ＤＮＡチップを利用したハイブリダイぜーション時に、サンプルをさらに効率的に拡散させ、プローブと標的物質とのハイブリダイぜーションの効果を向上させられる。 （もっと読む）