効果な装置を必要とすることなく単一高分子を隔離、検出、および配置するための装置および方法が提供される。開示される装置および方法は、分子が特定のミクロン以下のエリアに手早くおよび効率的に運ばれることを可能にする。そのようなデバイスは、例えば、対象となる分子のシークエンスが決定される分析を実行する際に、有用である。 （もっと読む）

本発明は、急性骨髄性白血病（AML）の分類、診断、および予後のための遺伝子分析法に関する。本発明は、以下の工程を含むAMLのための分類スキームを制作するための方法を提供する：a）AMLに冒された複数の参照被検者由来の細胞試料を含む、複数の参照試料を提供する工程；b）該参照試料のそれぞれに関する遺伝子発現プロフィールを個々に確立することによって、参照プロフィールを提供する工程；c）類似性に従って、該個々の参照プロフィールをクラスタリングする工程、およびd）それぞれのクラスタにAMLクラスを割り当てる工程。本発明は、さらに、AMLに冒された被検者のAMLを分類するための方法に、被検者におけるAMLを診断するための方法に、およびAMLに冒された被検者のために予後を決定する方法に関する。 （もっと読む）

本発明の目的は、薬剤耐性癌細胞を検出可能な新たな遺伝子マーカーを見いだし、かつ、当該マーカーを用いた薬剤耐性癌細胞の効率的かつ網羅的な検出手段を提供することである。本発明では、特に副作用が重篤で、癌患者に投与する頻度が高い制癌剤として、カンプトテシン類、シスプラチン類、エトポシド類、アドリアマイシン（ＡＤＭ）およびシトシンアラビノシド類の薬剤耐性癌細胞株と親癌細胞株における遺伝子増幅または欠失を解析することにより、癌細胞の薬剤耐性獲得に関連する新たな遺伝子マーカーとして、ＡＢＣＡ３遺伝子、ＡＢＣＢ６遺伝子、ＡＢＣＢ８遺伝子、ＡＢＣＢ１０遺伝子、ＡＢＣＣ４遺伝子、ＡＢＣＣ９遺伝子、ＡＢＣＤ３遺伝子、ＡＢＣＤ４遺伝子、ＡＢＣＥ１遺伝子、ＡＢＣＦ２遺伝子、ＢＣＬ２Ｌ２、ＢＣＬ２Ｌ１０、ＢＣＬ２Ｌ１、および、ＢＣＬ２Ａ１からなる群のＡＢＣトランスポーター系遺伝子またはＢＣＬ２ファミリー遺伝子から選ばれる１種以上の遺伝子の増幅を検出することにより、当該被験癌細胞における制癌剤に対する薬剤耐性の獲得を検出し得ることを見いだした。 （もっと読む）

本発明は、標的分子とプローブ分子の間の相互作用を分析するための細長い中空管状体に関し、該管状体は、液体のフロースルーを可能にする通り抜けチャネルを有し開放端に配置された支持体と、他端にマウスピースとを具備する。特に、ディスポに関連付けられた、０．１〜１ｍｌの標準ピペットチップ形のフロースルーアレイ技術を提供する。いくつかのマーカーを予めスポットした装置は、ディスポチップを操作することができるロボット／液体ハンドリングシステムに使用することができる。ロボット／液体ハンドリングシステムは、フロースルーアレイ中のマーカーの結合を含め、システム上で注射器によって全ての液体ハンドリングステップを実施する能力を有する。さらに、全てのインキュベーションステップは、プラットフォーム上で実施することができ、このプラットフォームはインキュベーター装置と、そのシグナルを分析するための光学読取り装置を備える。
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１、２、またはそれ以上の流路（１０１；２０１ａ，ｂ；３０１ａ，ａ’，ｂ）を有し、これらの全てが、全ての流路に共通の多孔質ベッドＩ（１０４，２０４，３０４）を含み、多孔質ベッドがベッドを通過する溶質Ｓと作用することができる固定された反応物Ｒを有する、マイクロチャネル構造を含むマイクロ流体装置。流路の少なくとも１つ（１０１；２０１ａ；３０１ａ，ａ’）が、多孔質ベッドＩ（１０４，２０４，３０４）の上流に配置され、溶質Ｓに対する作用ではダミーとなるが、溶質Ｓを伴う液体アリコート中に存在し、溶質Ｓと固定された反応物Ｒとの間の作用の結果を妨害できる物質ＤＳとは作用しうる第２の多孔質ベッドＩＩ（１０５，２０５，３０５）を含む。固定されたＲが、包括親和力リガンドＬ_Ｉ、および／またはＬ_Ｉとは異なった包括リガンドＬ_ＩＩを示す多孔質ベッド_ＩＩで置き換えられる装置および装置の変形を用いる方法も記載されている。
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多様な人種集団において静脈血栓症の発症に関する個体の遺伝的リスクを予測するための方法が開示され、本方法を実施するために用い得るアレイおよびキットも同様に開示される。本方法は、静脈血栓症と関連性のあるアンチトロンビンIII、プロテインC、プロテインS、フィブリノーゲン、第V因子、プロトロンビン（第II因子）、メチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼ（MTHFR）、およびアンジオテンシンI転換酵素（ACE）分子といった少なくとも8種の静脈血栓症関連分子における変異、多型またはその両方に関してスクリーニングを行う段階を含む。 （もっと読む）

血液などの酵素活性や免疫学的特性を網羅的に測定して病理学的診断を行う際のデータの取り扱い性や信頼性に優れ、化学処理が容易でしかも検出部の集積度を高められ微量の検体溶液でも酵素活性及びその傾向を取得できるバイオチップを提供する。
チップ基板１１に導入される試料溶液中の酵素を検出するバイオチップであって、全体が渦巻き状やツリー状、放射状などの流路パターンで前記チップ基板上に形成された試料溶液流路１２と、試料溶液流路１２に所定順で複数配置され所定の酵素に対してそれぞれ異なる活性を有する酵素活性検知部１３と、を備える。 （もっと読む）

本発明の目的は、複数の酵素活性を同時に効率よく測定することを可能とする酵素チップ、および、該酵素チップを利用した酵素特異的かつ活性依存的な酵素活性測定方法を提供することにある。更に、本発明の目的は、酵素活性を調節可能な物質を、効率よく探索できる高スループットな酵素活性調節物質のスクリーニング方法を提供することにある。そして、本発明は、これらの方法を実施する自動化システムの提供を目的とする。
異なる複数のシステインプロテアーゼを、基板上の複数の異なる位置に各別に配置させた、酵素活性測定用システインプロテアーゼ固定化チップを提供すると共に、アフィニティーラベルを用いてシステインプロテアーゼの生物活性を特異的かつ活性依存的に測定する方法を提供する。 （もっと読む）

Ｒｕｓｓｉａ６（二条、抵抗性）とＨ．Ｅ．Ｓ．４（六条、罹病性）の交配から育成したＲＩ系統（ＲＨＩ集団）、Ｈａｒｂｉｎ２−ｒｏｗ（抵抗性）とＴｕｒｋｅｙ６（羅病性）の交配から育成したＲＩ系統（ＲＩ２集団）、およびはるな二条（抵抗性）とＨ６０２（罹病性）の交配から育成したＤＨ系統（ＤＨＨＳ集団）を材料として、赤かび病抵抗性にかかわるＱＴＬ解析を行なった。その結果、ＲＨＩ集団では２Ｈ、４Ｈおよび５Ｈ染色体上に、ＲＩ２集団では２Ｈ、４Ｈ、および６Ｈ染色体上に、ＤＨＨＳ集団では２Ｈ、４Ｈ、および５Ｈ染色体上に、ＱＴＬをそれぞれ検出した。さらに当該ＱＴＬに連鎖する本発明にかかる遺伝マーカー（ＭＭ３１４、ＦＭ６７７、ＦＭ４２６、ＭＭ１０５７、ＭＭｔｇａＥａｔｃ１２８、ＦＭｇｃｇＥａｔｃ５３０、ＦＸＬＲＲｆｏｒ＿ＸＬＲＲｒｅｖ１１９、ＦＭａｃｇＥｃｇｔ２８８、ＨＶＭ６７、ＦＭａｔａＥａｇｃ４０８、ＨＶＭ１１、Ｂｍａｇ１２５、ｋ０４００２、ｋ０５０４２、ｋ０３２８９、ＨｖＬＯＸ、ｋ００８３５）を見出した。 （もっと読む）

ａ．生物適合性支持体に前もって結合させた異種有核細胞を、免疫低下した非ヒト哺乳動物宿主に移植し、ｂ．非ヒト哺乳動物宿主の非適応防御を制御し、ｃ．維持、分化及び成長することができる定着した異種有核細胞を有する非ヒト哺乳動物モデルを回収することを含む非ヒト哺乳動物モデルを作製する方法に関する。本発明は、支持体に定着した異種有核細胞を含む支持体を移植された免疫低下した非ヒト哺乳動物宿主でありそして非適応防御が該移植された支持体の異種有核細胞を維持、分化及び成長させることを可能とするように制御されている非ヒト哺乳動物モデルにも関する。 （もっと読む）

本発明は一般に、統合失調症などの精神障害に関連する神経学的、生理学的および精神病的機能障害、またはその疾病素因の分野に関する。本発明はさらに、それらの正常な発現、それらの核酸配列またはそれらの活性が変化した場合に精神障害に関連する遺伝子およびタンパク質に関する。よって、本発明は、精神障害の診断方法ならびに予防および／または処置方法に関する。本発明はその上に、精神障害の診断に用いるための組成物および診断用キットに関する。本発明はまた、精神障害の処置および／または予防に用いるための薬剤の製造を目的としたタンパク質またはポリヌクレオチドの使用、および精神障害の予防および／または処置に用いるための医薬組成物に関する。さらに本発明は、精神障害のモジュレーターをスクリーニングする方法に関する。より詳しくは、本発明は、ヒトにおいて、細胞内グルタチオン（ＧＳＨ）レベルおよび／またはＧＳＨ酸化ストレス関連遺伝子発現の調節に関与する少なくとも１コピーの遺伝子の少なくとも１個の多型および／または少なくとも１個の多型の組合せの存在を判定するための方法、組成物およびキット、マイクロアレイならびに試薬に関する。さらに本発明は、精神障害の処置および／または予防に用いるための医薬組成物、細胞内ＧＳＨレベルおよび／またはＧＳＨ酸化ストレス関連遺伝子発現の調節に関与する遺伝子に特定の多型を有する患者における精神障害の処置および／または予防に用いるための薬剤の製造を目的とした、タンパク質またはポリヌクレオチドなどの有効成分の使用に関する。本発明はまた、該多型を有する患者に薬剤を投与することを含む精神障害の予防および／または処置方法、ならびに精神障害のモジュレーターをスクリーニングする方法に関する。 （もっと読む）

本明細書で提供される方法、組成物、組み合わせおよびキットは、異種細胞サンプル中の
１つもしくはそれ以上の細胞型における、遺伝子発現レベルを決定するため、異なる細胞
型にて異なった形で発現される遺伝子を同定するため、および被験体からのサンプル中の
細胞型を検出するためのものである。また、表現型に相当する細胞内の遺伝子発現レベル
を決定するため、および異なった形で発現した遺伝子を検出することによって、被験体の
表現型を同定するための、方法、組成物、組み合わせおよびキットも提供される。 （もっと読む）

少なくとも一つの分析物の分析チップであり、前記チップは分析物を特異的に認識して固定するための分析スポットを少なくとも一つ；そしてそれぞれが前記チップの上に所定の様式で互いに独立して配置されている複数の規準スポットを含む規準領域（G）を具備しており、この領域の各規準スポットはその表面に：所定の標的規準分子(TRM)を特異的に認識してハイブリダイゼーションできるプローブ規準分子（PRM）、および／または前記PRMを認識もハイブリダイゼーションもできない不活性オリゴヌクレオチド（IM）を、前記領域の他の規準スポットに関して異なり、且つ各スポットについて既知である所定の比率Pで含んでおり、そしてこれら分子は共に前記分析物を固定できない。発明の方法は、前記少なくとも一つの分析物の分析に関する、その規準領域を持つ前記チップの使用を含む。 （もっと読む）

本発明は、組織炎症応答を評価する方法であって、サンプル中の、表１に示される少なくとも５種の転写産物、またはそれによりコードされるタンパク質のレベルの定量的測定を行うステップ；および、かように測定された該転写産物またはタンパク質の量を、対照サンプルより得られた該転写産物のレベルと比較するステップ、を含む方法を提供する。組織炎症応答に関連する症状の診断のための方法、同様に、これらの方法での使用に好適な遺伝子チップアレイおよびタンパク質に基づくアッセイも提供される。組織炎症応答またはそれに関連する症状のモジュレーターを決定するためのアッセイ方法もまた、本発明の一部をなす。 （もっと読む）

チャンバ中の少なくとも１つの担体部材（15）上に収容された少なくとも１つの生物学的試料を処理するための手段を含む、生物学的試料の処理のための装置であって、流体を収容可能な少なくとも１つのレザーバー（18）が、該少なくとも１つの生物学的試料の大部分に隣接および／または対向するチャンバ内の表面上に配置されることを特徴とする、生物学的試料の処理のための装置。好ましくは、該装置は少なくとも１つの生物学的試料を保持する少なくとも１つの担体部材（15）を支持するように配置される底面部材（12）および少なくとも１つの流体レザーバー（18）を含む蓋（14）を含む。水を充填したレザーバーは湿度を提供し、試料が完全に乾燥するのを妨げる。
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本発明は、血球を含んだ試料を移動させるための流路(５)と、流路(５)に試料を導入するための導入口(50)と、流路(５)の内部に配置された試薬部(51)と、試料中の分析対象成分の分析を行うために必要な情報を、電子授受量に相関させて得るための電子検出媒体(52)と、を備えた分析用具(１)に関する。試薬部(51)は、試料中の分析対象成分から取り出した電子を電子検出媒体(52)に供給するための電子伝達物質を含んでおり、かつ少なくとも一部が導入口(50)の近傍に配置されている。 （もっと読む）

オリゴヌクレオチド・プローブのラマン・サインの検出に基づく核酸配列決定法が本発明において提供される。ラマン標識又は正の電荷を有するエンハンサーにより任意で標識された個々に捕獲された核酸プローブのラマン・サインが検出される。捕獲されたプローブの配列は、捕獲されたプローブ及び相補的な標的核酸のヌクレオチド配列を同定するために使用され、次いで、それが整列化され、核酸配列情報を入手するために使用される。もう一つの態様において、標的核酸に結合する標識されたオリゴヌクレオチド・プローブ（標識されたオリゴヌクレオチド・プローブは、第一標識及び第二標識を含んでおり、第一標識は、第二標識の光学的特性に影響を与えることができる）との標的核酸の結合を利用する、標的核酸の標的ヌクレオチド位置におけるヌクレオチド存在を決定するための方法が提供される。

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本発明は、分子、特にポリヌクレオチドのアレイの形成及び操作において有用なヒドロゲル表面の作製及びこれらや他のアレイの化学修飾に関する。特に、本発明は、アクリルアミド、メタクリルアミド、ヒドロキシエチルメタクリレート又はＮ−ビニルピロリジノンである第一コモノマー及び官能基化されたアクリルアミド又はアクリレートである第ニコモノマーの混合物を支持体上で重合することを含む、固体支持体に固定化されたヒドロゲルを作製する方法に関する。 （もっと読む）

新規植物多糖体合成遺伝子およびこのような遺伝子によってコードされるポリペプチドが提供される。これらの遺伝子およびポリヌクレオチド配列は、多糖体合成および植物表現型の制御に有用である。そのうえ、これらの遺伝子は、植物多糖体合成遺伝子の発現プロファイリングのために有用である。本発明は、特に、ユーカリ属およびマツ属から単離された細胞周期ポリヌクレオチドおよびポリペプチド配列を提供する。

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本発明は、ストレプトコッカス ミュータンス血清型特異的多糖抗原のグルコース側鎖量を低下させるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドに関する。本発明はまた、当該ポリヌクレオチドを有する新規ストレプトコッカス ミュータンス株、および当該ストレプトコッカス ミュータンス株に特異的な抗体、ならびに被験体中に存在する当該ストレプトコッカス ミュータンス株を検出する方法に関する。本方法に従うと、血清型が不定であるストレプトコッカス ミュータンスが被験体中に存在か否かが確認され得、その結果、感染性心内膜炎発症の可能性の高い対象を特定し得る。 （もっと読む）