【課題】標的核酸を高精度且つ短時間で検出可能な標的検出装置及びその製造方法の提供。
【解決手段】標的検出装置は、基材と、該基材上に一端が結合され、前記基材から離間したときに標識として機能する標識を一部に有し、かつ、標的核酸と共に２本鎖を形成可能な複数のプローブとを有してなり、前記プローブが前記標的核酸と共に２本鎖を形成したときに、一の２本鎖と該一の２本鎖に隣接する他の２本鎖との間で前記標識を前記基材から離間させる立体障害が生ずる位置に、前記複数のプローブが配置された。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種類の第２の流体の滴もしくは泡（５）を搬送する第１の流体の流れのための少なくとも１つのマイクロチャンネル（２）を具備するマイクロ流体回路（１）において、前記マイクロチャンネル（２）の高さ（ｈ）が、滴もしくは泡（５）を、滴もしくは泡の移動の間に押し潰すように設定されていることと、前記マイクロチャンネル（２）が、前記第１の流体の流れ（Ｆ）の方向に少なくとも部分的に延びている少なくとも１つの流路（３）、もしくは滴もしくは泡を捕らえるためのトラップ領域（２８）を有しており、前記トラップ領域（２８）もしくは前記流路（３）は、前記マイクロチャンネル中の前記第２の流体の少なくとも一定の滴もしくは泡（５）が前記流路もしくは前記トラップ領域中に引っ張られて案内されるように、前記マイクロチャンネル（２）の高さ（ｈ）より高い高さ（ｈｃ）を有していることとを特徴とする、マイクロ流体回路に関わる。 （もっと読む）

【課題】動物細胞に圧力変化で細胞内導入物質を導入するに際し、高耐圧の容器を必要とせず、低い圧力にて簡便に物質の導入を行う方法および装置を提供する。
【解決手段】細胞内導入物質が動物細胞の近傍に存在する状態で、該細胞を大気圧から０．０４〜０．４０ＭＰａＧの範囲内の圧力まで０．５ＭＰａ／ｓ以上の速度で加圧し次いで該範囲内の圧力に保持する加圧工程および、その後該細胞を減圧する減圧工程からなる操作を３〜５００回繰り返すことで、細胞内導入物質を細胞に導入する。さらに、前記方法に使用する、加圧用バルブと減圧用バルブを有する耐圧容器を備える装置からなる。 （もっと読む）

【課題】サンプル中の１以上の分子構造体の検出、定量のための多重化分子分析装置および方法を提供する。
【解決手段】サンプル物質を適用する複数の試験部位を有するアレイを使用してサンプル物質中の分子構造体を分析するための方法および装置ならびに前記複数の試験部位を有する分子アレイを構築するための方法および装置。
【効果】前記装置はサンプル物質の複雑な混合物中の複数のアナライトの決定的なハイスループット分析を可能にする。前記装置は平行的に作動し、各ユニットが、一定の実験に対する完全な解答を全体として与える特定のセットのデータを与える。このアプローチは、限られた量のサンプルから高密度の情報を迅速かつ費用効果的に与える特有の能力を有する。 （もっと読む）

本発明は、一部には除草剤耐性植物、より詳細にはコーン植物におけるａａｄ−１形質転換事象を検出することに関する。本発明は、（例えば、コーン穀粒の）サンプル中における本事象の存在を検出するためのアッセイをさらに提供する。アッセイを実施する際に有用なキット及び条件も又提供される。本発明は、一部には本方法を使用した植物育種にさらに関する。一部の実施形態では、前記事象／ポリヌクレオチド配列は、他の形質と「積み重ねる」ことができる。より詳細には、本発明は、一部にはＡＡＤ−１コーン事象４０２７８−９についてのエンドポイントＴａｑＭａｎ ＰＣＲアッセイに関する。一部の実施形態は、高スループット接合生殖性分析が可能なアッセイに向けられる。本発明は、一部には、接合生殖性を決定する際に使用するための好ましい参照遺伝子の使用にさらに関する。 （もっと読む）

本発明は、多重スポット（multi-spot）金属蒸着型ナノ構造配列角膜ジストロフィー診断用核酸チップに関し、より詳細には局所表面プラズモン共鳴（localized surface plasmon resonance，ＬＳＰＲ）光学特性を利用できる多重スポット金属蒸着型ナノ構造配列核酸チップ及びこの製造方法と多種の角膜ジストロフィーを診断できるＢＩＧＨ３遺伝子突然変異診断用多重スポット金属蒸着型ナノ構造配列角膜ジストロフィー診断用核酸チップに関する。本発明によると、金属蒸着型ナノ構造配列核酸チップと光源、検出器、分光光度計及びコンピュータを含む分析装置を結合することでＬＳＰＲ光学特性基盤非標識光学バイオセンサーとして応用が可能なだけでなく、本発明にともなうＢＩＧＨ３遺伝子突然変異診断用多重スポット金属蒸着型ナノ構造配列角膜ジストロフィー診断用核酸チップを利用すれば遺伝的眼科疾患の色々な種類の角膜ジストロフィーを一度に診断することができる。
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【課題】KIF11、GHSR1b、NTSR1、およびFOXM1遺伝子を利用した、非小細胞肺癌の診断方法の提供。
【解決手段】差異を伴って発現される遺伝子KIF11、GHSR1b、NTSR1、およびFOXM1を用いて非小細胞肺癌（NSCLC）を検出するための方法。KOC1とKIF11との、またはNMUとGHSR1bもしくはNTSR1との相互作用に基づいて、NSCLCの治療および予防のための化合物を同定する方法。 （もっと読む）

本発明は、ＳＮＡＰタンパク質に由来する２本のポリペプチドヘリックス；シンタキシンに由来する１本のポリペプチドヘリックス；シナプトブレビンもしくはその相同体に由来する１本のポリペプチドヘリックス；および該ポリペプチドヘリックスに結合させた１もしくは複数のカーゴ部分を含んでなり、ここで、４本のポリペプチドヘリックスが安定したＳＮＡＲＥ複合体を形成する複合体形成系に関する。本発明はさらに、複合体形成系を作り出す方法および複合体形成系の使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】筋細胞の筋収縮力の出力に適した出力装置を提供する。
【解決手段】筋細胞の出力装置２を、所定の幅を有する１又は２以上の長尺部１２を備えるコラーゲンを主体とする支持体１０と、長尺部１２上に保持された筋細胞２０と、を有する複合体４を備えるように構成する。 （もっと読む）

【課題】効率よく、かつ信頼性の高い培養条件の探索を低コストで実現できるマイクロチップを提供する。
【解決手段】複数のチャンバー部４が、複数の行および複数の列からなる行列をなすように配列されたマイクロチップ１。列１０Ａ、１０Ｂに属するチャンバー部４の内面が、細胞の接着を促す第１の足場因子８Ａで修飾され、列１０Ｃ、１０Ｄに属するチャンバー部４の内面が、第２の足場因子８Ｂで修飾されている。行９Ａ、９Ｂに属するチャンバー部には、第１の液性因子６ａを含む液を導入する第１導入流路１２Ａが接続され、行９Ｃ、９Ｄに属するチャンバー部には、第２の液性因子６ｂを含む液を導入する第２導入流路１２Ｂが接続されている。 （もっと読む）

【課題】転移の研究を可能にする信頼性のある動物モデルを提供する。
【解決手段】本発明は、腫瘍転移の分析のためのトランスジェニック動物モデルに関する。本発明は、腫瘍転移の研究のための、新規の再現可能なトランスジェニックマウスモデルを提供する。特に、本発明は、ＮＯＤ／ＳＣＩＤ／^ｙｃ^ｎｕｌｌトランスジェニックマウスモデルにおける腫瘍転移の研究に関する。本発明は、腫瘍転移の研究のための方法を提供する。この方法は、トランスジェニック（ノックアウトを含む）げっ歯類（例えば、マウス）モデルにおける、癌の転移の分析を包含する。 （もっと読む）

【課題】新規な基材による物理的刺激、例えば機械的刺激及び／又は電気的刺激を用いる、細胞の分化誘導方法、細胞の分化誘導装置、及び未分化細胞からの分化細胞の産生方法の提供。
【解決手段】所定の表面電位を有する基材、例えば等電点が２〜６又は８〜１２、好ましくは３〜５又は８．５〜１１である材料をその表面に有する基材を有する細胞の分化誘導装置、並びに該装置を用いる分化誘導法及び分化細胞の産生法により、上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】本発明は細胞を培養するための容器を開示する。
【解決手段】容器は、基部を含み且つ基部の境界を少なくとも部分的になす上方に延びた壁を備える底部と、基部を含み且つ基部の境界を少なくとも部分的になす下方に延びた壁を備える頂部と、開口を画成する管状首部と、一以上の棚部とを含み、各棚部が基部と、基部の境界を少なくとも部分的になす上方に延びた壁とを備える。第１の棚部の上方に延びる壁が頂部の下方に延びる壁に隣接し、第１の棚部が底部と頂部の間に位置される。各棚部の基部がこれに形成された少なくとも一つの穴を有する。底部、頂部および一以上の棚部が、集合して、細胞を培養するための囲まれた容積を画成する。管状首部が容器から延び、囲まれた容積が、管状首部の開口によってアクセス可能である。有利には、この容器は、効率を高め且つ細胞培養のコストを減じる方法で、大量の細胞培養を提供する。 （もっと読む）

【課題】注射器やカテーテルを通して注入しても目詰まりを生じない適度な大きさを有し、各種細胞を安定に保持し生存させることのできる細胞担体を提供する。
【解決手段】低分子ヘパリンとプロタミンから構成される微粒子からなる微粒子細胞担体を提供する。この微粒子細胞担体は、各種接着性細胞と適度な大きさの細胞凝集体を容易に形成し、その細胞凝集体は注射器などを用いて体内に注入できる。再生医療における細胞移植の担体として使用可能である。また、前記微粒子で表面を被覆した基板上で、各種細胞、特に従来は十分な収率が得られにくかったCD-34陽性造血系幹細胞や間葉系幹細胞の無血清或いは低濃度血清培養（1~2％程度）が可能となった。 （もっと読む）

本発明はアッセイを行うための方法及び装置に関する。詳細には、本発明は、アッセイ（特に多工程アッセイ）を行うために用いることができる回転可能プラットフォームに関する。本発明は、回転可能プラットフォームであって、その表面の一以上の個別領域に第１の結合パートナーを固定化するようになっているか、又は該個別領域に第２の結合パートナーを選択的に固定化するようになっているプラットフォームを提供する。また、本発明は、アッセイを行うための方法、装置、キット及び該回転可能プラットフォームの使用にも関する。特に、本発明は、主にパイロシークエンシングによる核酸の配列決定に用いるために開発されたものであるが、本発明はこの分野に限定されない。
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本発明は、試料中の生物学的または化学的な活性の検出のためのアッセイツールを提供する。本発明のアッセイツールは、アッセイツールの面上で発生した正のシグナルを使用した直接検出を提供する。これらのアッセイツールは、試料中の複数の作用剤（例えば酵素）を検出および／または同定するための、このような作用剤の基質特異性を分析するための、ならびにこのような作用剤の結合親和性および特異性を分析するための改善した方法を提供する。活性に際して、第１の固定された構築物から構成要素が遊離し、これが捕獲面により捕獲される。少なくとも２つの異なる固定された構築物を使用する。
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【課題】 大面積の培養面上で培養している細胞の剥離を抑制する細胞剥離抑制器具及びこれを用いた培養容器、細胞剥離抑制方法を提供すること
【解決手段】 細胞を培養するための培養容器１であって、細胞接着面として機能する培養面を有する培養容器本体２と、培養容器本体２に着脱可能であって、当該培養容器本体２内の溶液の動きを抑制するように培養面20を仕切る細胞剥離抑制器具３と、を具備するように形成する。この場合、細胞剥離抑制器具３は、培養面20を仕切る１以上の穴を有するように形成すれば良く、好ましくは、穴の面積を2.25ｃｍ^２以下にするのが良い。 （もっと読む）

【課題】観察対象を確実に検出する。
【解決手段】観察ユニット３２は、インキュベータ部１２内の培養容器１４を、２倍の倍率の対物レンズ６１_lowを介して撮像する顕微観察部４４と、顕微観察部４４に対向する位置に配置され、培養容器１４内の観察対象に照明光を照射する高ＮＡ照明ユニット４９とを備える。そして、高ＮＡ照明ユニット４９からの照明光の開口数が、顕微観察部４４の対物レンズ６１_lowの開口数よりも大きい。本発明は、例えば、細胞を培養するのに適した環境で細胞を観察する培養観察装置に適用できる。 （もっと読む）

【課題】培養基材表面に化学物質を塗布することなく、直径の揃った三次元組織を形成させる技術を可能にする培養シートを提供する。
【解決手段】培養基材１００は、細胞の接着性や遊走性を制御できるナノピラー１０３が形成された培養シートを、複数のホール１０１の低面である培養面に配置したことにより、各ホール１０１の培養面は、仕切り１０４を設けた構造となるため、播種された細胞の相互作用を制限することができ、形成される細胞の三次元構造の大きさを均一にすることが可能となる。 （もっと読む）

【課題】受精卵を高速且つ頑健に検出することを可能にした画像処理手段を提供する。
【解決手段】撮像装置により低倍観察視野内に位置する物体を撮影した低倍画像を取得するステップＳ１と、低倍画像に写し込まれた複数の物体を抽出するステップＳ３，４と、低倍画像中に含まれる複数の物体ごとに、受精卵の属性に応じた低倍画像の特徴量を算出し、低倍画像の特徴量に基き受精卵候補を抽出するステップＳ６と、低倍観察視野内の領域を高倍観察視野の大きさに応じた複数の小領域に区分けし、受精卵候補に選別された物体が含まれる小領域についてのみ、順次撮影を行って高倍画像を複数取得するステップＳ７，８と、複数の高倍画像中に含まれる受精卵候補の物体ごとに、受精卵の属性に応じた高倍画像の特徴量を算出し、高倍画像の特徴量に基き受精卵候補の物体の中から受精卵を識別するステップＳ９と、物体に対する識別結果を出力するステップＳ１０とを有する。 （もっと読む）