【課題】複数の診断アッセイを同時に実行するための自動化分析器およびプロセスを提供すること。
【解決手段】核酸に基づく増幅反応を実施するためのプロセスであって、該プロセスは、ａ）処理デッキ上の第一位置に配置された分離ステーションにおいて、標的核酸を、流体試料中に存在する他の材料から分離する工程；ｂ）該処理デッキ上の第二位置に配置された増幅ステーションにおいて、前記分離された標的核酸を、反応受容器中で１つ以上の増幅試薬とともに、該標的核酸中に含まれる標的配列を増幅させるのに十分な時間および条件下でインキュベートする工程；ｃ）該分離された標的核酸を含む反応受容器を、工程ｂ）の前に該増幅ステーションへと運搬する工程、を包含する、プロセス。 （もっと読む）

【課題】核酸の塩基配列等を解析するための装置において、溶液の処理量を少なくし、また構造を簡易化する。
【解決手段】処理プレート１２上には基幹流路１４に対して交差するように４つの溶液流路１８が形成されている。４つの溶液流路１８に対してそれぞれの所定の溶液を満たした上で、導入口１４Ａから洗浄液(バッファー液)を送り込めば、４つの交差点に存在する４つの溶液層がＸ方向の下流側に送り出される。これを繰り返せば、反応処理部に２２に存在する核酸に対して循環的に溶液処理を行うことが可能となる。溶液処理によって生じた遊離基は光学的に検出される。 （もっと読む）

本発明は、三次元生体適合性骨格構造及び生体適合性ナノ粒子を含む細胞培養系、細胞の培養方法、このような細胞培養系による細胞又は細胞産物及び組織の製造、並びに細胞又は細胞産物及び組織の標的化された製造に関する。 （もっと読む）

生体分子を捕捉および延伸するためのシステム。より具体的には、ＤＮＡ分子を捕捉および延伸するためのシステムに関する。マイクロ流体デバイスは、狭い中心領域でＴ型接点を形成する対称チャネルと、中心領域の外側の３つのより広い部分とを含む。少なくとも１つの電源供給装置が提供され、Ｔ型接点を横断する電位を発生させ、接点内によどみ点を有する局所平面伸張場を生成し、それによって、マイクロ流体デバイス内に導入される生体分子は、よどみ点において捕捉され、伸張場によって延伸される。 （もっと読む）

【課題】試料中の複数種の核酸（ｃＤＮＡ、ｍＲＮＡ）を、同時、個別に増幅し、取り出して、解析する方法および装置の提供。
【解決手段】分析対象となるDNA分子１〜３をゲル状の微小液滴４，５，７内に１個以下含む試料溶液を、DNA分子の総数Ｎよりも多いＭ個の微小液滴に分画し、該液滴を含むエマルジョン１１中で、各液的内のＤＮＡをＰＣＲにより増幅し、その後に各微小液滴中に得られた増幅産物の有無（量）を、インターカレーター等を用いた蛍光検出により検出する方法、およびそのための装置。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、コンタミネーションの発生を防止することが可能であり、また信頼ある反応データを測定することが可能な、反応チップおよびそれを用いた反応方法を提供するものである。
【解決手段】 基板上に少なくとも試液貯留部、ウェル状反応容器および試液流路とを有し、該ウェル状反応容器および該試液流路が蓋部材を備える反応チップにおいて、該ウェル状反応容器内に反応試薬固定化磁気ビーズを配置することを特徴とする反応チップを提供する。また、前記反応チップを用いる反応方法において、該反応試薬固定化磁気ビーズを磁気発生手段により該ウェル状反応容器底面に固定する工程、該試液貯留部に反応試液を注入し、該試液流路を介して該ウェル状反応容器に反応試液を供給する工程、該試液流路を流路封止手段により封止する工程とを有することを特徴とする反応方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】分析精度を落とさず反応容器を繰り返し使用することができる分析装置およびキャリーオーバー防止方法を提供すること。
【解決手段】分析装置１は、反応容器１４１内の反応液を排出し反応容器１４１を洗浄する洗浄部２０と検査対象を破壊または変質させて検査対象を消失させる電子線照射部２１とを備える。キャリーオーバー防止方法は、反応容器１４１内の反応液を排出し反応容器１４１を洗浄する洗浄ステップと、検査対象を破壊または変質させて検査対象を消失させる消失ステップとを備える。反応容器１４１内の検査対象を消失させる処理は、反応容器１４１内の反応液の特性を測定後、再び試料が分注される前までであって、反応容器１４１を洗浄する前または／および後に行う。 （もっと読む）

【課題】光検出強度が改善されたマイクロアレイおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】マイクロアレイは基板、基板上に配置された複数の微細パーティクルとして、各微細パーティクルが一定間隔で離隔され配列されている複数の微細パーティクル、および各微細パーティクルにカップリングされたプローブを含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、大気汚染といった環境への悪影響を引き起こさず、植物の生長及び耐病性を向上させ、さらに効率よく、かつ、永続的に安定した農作物生産を行うことができる植物の生育促進又は病害抑制資材を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、通気性のある容器に活性炭と好気性菌を投入し、前記容器を回転させながら好気性菌の培養を行うことを含む好気性菌が定着した活性炭の製造方法を提供する。また、本発明は、菌体定着装置であって、通気性を有し、回転自在に支持された、活性炭を収容するための活性炭保持容器と、培養液を収容するための培養液容器と、前記活性炭保持容器を前記培養液容器に収容された培養液に浸漬させた状態と、浸漬させない状態との間で切換えるための切換え手段と、前記活性炭保持容器を回転させるための回転手段とを有する、菌体定着装置を提供する。 （もっと読む）

粒子または他のマイクロデバイスは、磁場内で向きを定められる分離した領域（例えば磁気バー）を有してアレイにおいて配置され、マイクロデバイスの異なる方向づけの機能としてアレイからマイクロデバイスの適当なサブセットを取り除く状態の下で除去する力を適用して分類される。方法はまた、磁気相補性によってマイクロデバイスの集合を分類するため、磁気パターンを使用するように考察される。好適な方法は、マイクロデバイス（マイクロデバイス）を分類するために捕獲および解放過程を使用し、従来のソータとは異なり、高速の粒子流れを必要としない。また考察されるのは、マイクロデバイスが相互に異なった磁気コード、および、相互に異なった重合体または他の化学部分の領域を有するマイクロデバイス・ライブラリである。 （もっと読む）

【課題】環境中で場を乱さずに微生物を採取することのできる微生物担持デバイス、および環境浄化工法に使用される微生物担持デバイスにおいて、目的の微生物の集積作業、微生物担持デバイスへの付着作業を行わない簡単な微生物担持デバイスの提供。
【解決手段】粒状寒天培地５を用いることにより、環境中で場を乱さずに微生物を採取することができるデバイス。また、該デバイスを用いて、簡易な方法で微生物の集積と担持を同時に行う方法。 （もっと読む）

【課題】極めて低濃度で存在する被検物の検出を容易に行う方法や、被検物の単離または測定に干渉しうる多くの他の物質を容易に排除する方法、また、生体試料から核酸を抽出する際にキャリーオーバーや汚染の危険性が排除されている方法など、新しい試料調製法に用いることができる新しい磁性色素を提供すること。
【解決手段】磁性コアと、ＳｉＯ₂、Ｂ₂ Ｏ₃ 、アルカリ金属酸化物を含むガラスコートとを含有してなる、磁性ガラス粒子。 （もっと読む）

受精および着床についての卵母細胞の評価方法が提供される。例えば、染色体が正常および染色体が異常な卵母細胞の間で示差的に発現されると同定されるマーカーの一群の１種若しくはそれ以上を卵母細胞が発現するか若しくは発現しないかの決定方法が提供される。例えば、染色体が正常な卵母細胞と関連する卵丘細胞と染色体が異常な卵母細胞と関連する卵丘細胞の間で示差的に発現されると同定されるマーカーの一群の１種若しくはそれ以上を卵丘細胞が発現するか若しくは発現しないかの決定方法もまた提供される。ＲＮＡレベルならびにタンパク質レベルでの示差的に発現される遺伝子のマーカー発現の検出方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、生物学的アッセイ、化学的アッセイ、および診断的なアッセイを実行するために有用である新規な微小流体基材および方法を提供する。この基材は、連続するチャネルが非混和流体の流れを提供するように一体型で配置されている、電気的にアドレス可能な、チャネルを有する複数の流体モジュールを備え得る。本発明の基材は、例えば、以下を含み得る：（ｉ）少なくとも１つの分散相流体を運ぶように適合されている少なくとも１つの入口チャネルを備えた少なくとも１つの入口モジュール、（ｉｉ）少なくとも１つの連続相流体を運ぶように適合されている少なくとも１つの主チャネル。
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【課題】蛍光性物質を高感度かつ迅速に検出する検出方法および検出装置を提供する。
【解決手段】共焦点様光学系を用いて蛍光信号の時間経過を計測することにより試料溶液中の蛍光性物質を検出する方法において、該試料溶液中に流れを生じさせて計測することを特徴とする検出方法。 （もっと読む）

培養体で哺乳類細胞を増殖および拡大させるための組成物および方法を提供する。特に、マイクロキャリアビーズなどの表面を使用した、生体外における産褥細胞の増殖および拡大の方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】内部でハイブリット形成可能な新規流路系を提供すること。
【解決手段】ビーズが充填された細管からなる流路系１であって、核酸鎖Ｎが固定されているハイブリット形成用ビーズ２と、カチオン性イオン交換能を持つ多孔質マイクロビーズ３と、が少なくとも充填されたカラム層を有することにより、流路系１内での多孔質マイクロビーズへの核酸の吸着を防止し、反応効率の上昇、及び反応条件を安定させることが可能な流路系を提供する。 （もっと読む）

本発明は、フィールド環境における即時集団HLA遺伝子タイピング及び/または対立遺伝子タイピングのための携帯システム、及びその様な集団HLA遺伝子タイピングの方法を供する。システムの個々の構成要素は、フィールド環境に携帯可能で、同環境で操作可能であり、それにより、遺伝子または対立遺伝子の即時ハイスループットタイピングを提供する。HLA遺伝子特異的プライマー及びHLA対立遺伝子特異的または一塩基多型特異的ハイブリダイゼーションプローブも提供する。さらに、本発明はハイブリダイゼーションプローブからなるマイクロアレイを提供する。HLA遺伝子特異的プライマーとマイクロアレイからなるキットも提供する。 （もっと読む）

【課題】現在利用可能なDNA配列決定技術に対してこのような別のアプローチを提供する
こと。
【解決手段】以下が提供される：１）ポリヌクレオチド中のヌクレオチド配列を同定する方法であって、以下の工程：（ａ）開始オリゴヌクレオチドを、オリゴヌクレオチドプローブと該開始オリゴヌクレオチドとを連結することによってポリヌクレオチドに沿って伸長させ、伸長した二重鎖を形成させる工程；（ｂ）該ポリヌクレオチドの１つ以上のヌクレオチドを同定する工程；および（ｃ）ヌクレオチドの配列が決定されるまで工程（ａ）および（ｂ）を繰り返す工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

ポリヌクレオチドの増幅反応及び／又は合成反応に使用される、融解可能な複数のビーズを製造する方法が提供され、該方法は、(i)ポリヌクレオチドの増幅反応及び／又は合成反応に使用される、１又は複数の試薬と、固形ビーズ(solid beads)の形成を促進する物質とを供給すること；(ii)試料導管と、不混和液体(immiscible liquid)が流れる第１キャリア流体導管とを備え、前記試料導管と前記第１キャリア流体導管とは接合部で合流している反応装置を供給すること；(iii)ポリヌクレオチドの増幅反応及び／又は合成反応に使用される、前記１又は複数の試薬と、固形ビーズ(solid beads)の形成を促進する前記物質とを密な混合物(intimate admixture)で含有する液体を形成するために、ポリヌクレオチドの増幅反応及び／又は合成反応に使用される、前記１又は複数の試薬と、固形ビーズ(solid beads)の形成を促進する前記物質とを加熱すること；(iv)前記試料導管内に前記液体を、前記第１キャリア流体導管にキャリア流体を、それぞれ通過させて、前記接合部で又は前記接合部の下流で、小滴の形成をもたらすこと；(v)前記小滴を冷却することにより、固形ビーズの形成をもたらすことを含む。このような方法に使用される装置も提供され、このような方法で複数のビーズが作られる。 （もっと読む）