【課題】本発明は、気体中に存在する微粒子を迅速に検出でき、また、その微粒子の粒径を幅広いレンジで正確に測定できる装置を提供することを目的とする。
【解決手段】検査対象となる気体中に含まれる微粒子を捕捉するディスクと、前記ディスクを回転させる回転手段と、前記ディスクに光を照射する光照射手段と、前記ディスクから反射された光を検出する検出手段と備え、前記検出手段で検出される信号の時間的長さと前記ディスクの回転速度から算出される大きさから前記光照射手段から照射される光のスポット径を差し引くことによって、前記微粒子の大きさを算出することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】微生物の資化・代謝過程により生じた代謝物質をモニタリングする。
【解決手段】代謝物質モニタリング方法は、資化物質を資化した微生物が生成する代謝物質に対応する近赤外光の波長における吸光度の経時変化を測定して代謝物質をモニタリングする。 （もっと読む）

【課題】測定試料中に存在する可能性のある、糖化ヘモグロビンに由来しない糖化アミノ酸および／または糖化ペプチドの影響を受けにくく、かつ保存安定性に優れた、糖化ヘモグロビン量を比色定量するための多層試験片、および測定方法を提供する。
【解決手段】糖化ヘモグロビン量を比色定量するための多層試験片であって、
少なくとも下記（ａ）層と（ｂ）層とが、測定試料点着面から（ａ）層／（ｂ）層の順に積層されており、
かつ血液分離層を有さないことを特徴とする多層試験片。
（ａ）層：少なくとも糖化アミノ酸オキシダーゼが担持された高分子基材
（ｂ）層：少なくともプロテアーゼが担持された高分子基材 （もっと読む）

【課題】
蛍光フローサイトメトリー法で生菌数計測が正しく行われていることを確認可能な微生物検査装置及び検査方法を提供する。
【解決手段】
検出液の流動状態または光学検出の位置状態について生菌数計測中も各々のセンサーで情報を得て計測状態を把握する。例えば、検出液の流動状態として流量センサー（差圧計）から情報と光検出器からの菌数頻度分布の情報を得て正常な流動、異常な流動（流体の漏れ、流路の詰まり等の異常の原因）を認識し、光学検出の位置状態として光検出器から情報を得て正常な検出位置、異常な検出位置（位置ずれ）を認識し、流動状態と位置状態の情報から計測状態（正常か異常か、異常な場合はその原因）を把握できるようする。 （もっと読む）

【課題】微生物中の生死菌を好適に分離することのできる捕集装置を提供する。
【解決手段】捕集システム１は、液体を貫流させるための貫流管および貫流管に向かう位置に設置された複数の電極とを備えた捕集装置と、貫流管内で液体を所定の液流方向に沿って搬送するためのポンプ８００およびチューブ４００Ａ，Ｂと、捕集装置の複数の電極のそれぞれの周波数を制御するための制御装置２００とを含む。上記複数の電極には、液流方向の上流側から下流側に段階的に配列された第１の電極と第２の電極とが含まれ、制御装置は、第１の電極で試料液中の生菌を捕集するよう第１の電極の周波数を制御し、第２の電極で第１の電極を通過した後の試料液中の死菌を捕集するよう第２の電極の周波数を制御する。 （もっと読む）

【課題】生菌の増殖と生菌数の正確な計数とを両立する培養装置を提供する。
【解決手段】培養観察装置１００は、半円筒と直方体とを結合させた立体形状を有し、上ケース１０２と下ケース１０４とで構成される。上ケース１０２には、その内側に照明ユニット１２０が取り付けられ、照明ユニット１２０は、ガラス板１１０に載置されたシャーレ２００内の寒天培地へ側方から照明光を照射する。この装置によると、シャーレ２００内で生菌を培養できるとともに、シャーレ２００上蓋の内側の結露の影響を受けることなく培養された生菌数を正確に、かつ、連続的に自動計数することができる。 （もっと読む）

【課題】生体組織を消化して得られた細胞懸濁液内の生体由来細胞の数を容易に、かつ、より精度よく計測する。
【解決手段】生体組織を消化して得られた細胞懸濁液を流動させる配管６と、該配管６の途中位置に配置され、細胞懸濁液内に含まれる組織由来細胞の大きさより小さく、赤血球の大きさより大きい多数の透孔を有するフィルタ状の細胞捕捉部８と、該細胞捕捉部８の上流または下流の少なくとも一方において配管６内を流動する流体の流体特性量を検出する特性量検出部９と、該特性量検出部９により検出された流体特性量に基づいて、細胞捕捉部８に捕捉された組織由来細胞の細胞数を演算する演算部１０とを備える細胞計測装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】低濃度領域でクレアチニンを測定する際の誤差が小さく、簡便な構造を有するクレアチニン測定用乾式試験片及び該試験片を用いたクレアチニン測定法を提供する。
【解決手段】クレアチニン測定用乾式試験片１０は、支持体２と、該支持体２の上に設けられた試薬層４と、該試薬層４の上に設けられた試薬保持層５と、試薬層４と試薬保持層５とを接着する斑点状に形成された接着剤からなる接続層６とを有し、前記試薬層４は、クレアチニナーゼ及び４−アミノアンチピリンを含有し、前記試薬保持層５は、クレアチナーゼ、ザルコシンオキシダーゼ、ペルオキシダーゼ、及び、Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−３，５−ジメトキシアニリンを含有し、接続層６は、試薬保持層５に点着された液状試料の試薬層４への到達を遅延させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、検査場所で捕集した微生物等の被検出物を、より正確に検出することができる被検出物捕集具を提供することにある。
【解決手段】本発明の被検出物捕集具１は、被検出物の捕集時に上方を向くと共に被検出物の検出時に下方を向く一面側に被検出物を捕集する担体５を保持した捕集ディッシュ４と、被検出物の捕集時には担体５が露出するように取り外し可能であると共に被検出物の検出時には担体５を覆うように捕集ディッシュ４に対して配置されるハウジング６と、を備え、ハウジング６は、被検出物の検出時に下方を向いて空間の内容物をハウジング６外に排出する排出開口６４ａを有し、排出開口６４ａの外側には、排出開口６４ａ側から親水性フィルター７ａ、疎水性フィルター７ｂの順番に配置されていることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】細胞培養液中に含まれるウシ胎児血清等の増殖因子などの濃度に依存せずに、正確な細胞培養液のｐＨ値の計測が可能な方法を提供する。
【解決手段】３００ｎｍ〜８００ｎｍの波長領域において、第一吸収ピークを有する第一物質（増殖因子）と、第二吸収ピーク又はｐＨによらず吸光度が収束する第二収束点と第三吸収ピーク又はｐＨによらず吸光度が収束する第三収束点とを有する第二物質（ｐＨ指示薬）とを含む培地溶液に、第一吸収ピーク波長λ１の光と、第二吸収ピーク又は第二収束点波長λ２の光と、第三吸収ピーク又は第三収束点波長λ３の光と、第一物質と第二物質のいずれかの吸光度がｐＨによらずに収束する波長λ４の光とを含む複数の光を培地溶液に照射するステップと、前記照射された光を受光するステップと、受光して得られた各波長の吸光度に基づき、第一物質の影響を補正した培地溶液のｐＨを演算するステップとから構成されるｐＨ計測方法。 （もっと読む）

【課題】発光計測において、高感度かつ高精度で、測定試料に由来する発光量とその他の外来光量を識別し、高い精度で試料の発光を計測する装置及びシステムを提供する。
【解決手段】試料を収める容器5の下部から発光を検出する光検出器10と、光学フィルタ15〜18と、光検出器10と容器5の間に光学フィルタ15〜18を挿入可能な光学フィルタホルダ13と、光学フィルタホルダ13を移動させる光学フィルタホルダ位置制御部14を有する発光計測装置1を用意し、試料を収める容器5から発せられる光の全波長領域の光測定と、特定の波長のみに限定する分光測定を、同一装置で、同一試料を用いて連続的に実施し、全波長領域の光強度と分光強度の比から、測定対象の量と物質種の同定を実施する。さらに、光測定又は分光測定時にpH変化剤を添加し、pHに依存した強度変化比を解析することで、汚染物質の同定を行なう。 （もっと読む）

【課題】溶存酸素を除去した液体の調製方法、及び溶存酸素の除去装置を提供。
【解決手段】以下の工程を含む溶存酸素を除去した液体の調製方法：（１）メタピロカテカーゼ固定化体に４−クロロカテコール溶液を接触させる工程、及び（２）工程（１）で得られた溶液とアニオン交換体を接触させる工程、並びにメタピロカテカーゼを固定化した固定化体と前記固定化体の下流側に配置されたアニオン交換体充填体を有する酸素除去モジュールを備えることを特徴とする溶存酸素の除去装置。 （もっと読む）

【課題】体液中分析目的物の量の測定、特に全血サンプル中のグルコース測定に使用される電気化学的バイオセンサの改良に関し、電気化学的バイオセンサでの酵素活性の安定化の提供。
【解決手段】GDH-PQQを酵素−補助因子として含有し、そして電気化学的バイオセンサの作用電極および対電極上にスクリーン印刷された試薬組成物は、成分の適切な選択により酵素試薬の活性を維持する。好ましい組成物には、親水性ポリマー、アモルファス無処理シリカ、緩衝液、界面活性物質およびメディエータが含まれる。 （もっと読む）

【課題】アセンブリ、加熱されたカバー、および内部コンピュータを用いて、非常に高精度のＰＣＲを行うための器具を提供すること。
【解決手段】アセンブリは、サンプルブロック（３６）、多数のペルチエ熱電装置（３９）、および熱シンク（３４）からなり、これらは、一緒に締め付けられている。サンプルブロック（３６）の温度は、コンピュータにより制御される熱電装置（３９）によってのみ変えられる。サンプルブロック（３６）は、低熱質量であり、銀からなる。ペルチエ装置は、幅広い範囲にわたって速い温度エクスカーションを提供するように設計される。熱シンク（３４）は、縁部損失を最小にするために周囲溝（４４）を有し、連続的に可変のファンに隣接する。周囲加熱器は、サンプルブロック（３６）の熱の均一性を、約＋／−０．２℃に向上するために使用される。 （もっと読む）

【課題】酵素反応を利用した生化学分析において、外気温環境による測定精度の変動を改善するための生化学分析用試験片を提供する。
【解決手段】吸湿発熱性繊維を用いる、少なくとも酵素を含有する生化学分析用試験片。吸湿発熱性繊維がウール、再生セルロース繊維、絹、吸湿発熱性アクリレート系繊維およびこれらの混合物からなる群より選ばれる繊維である。吸湿発熱性アクリレート系繊維がアクリル酸系合成繊維である。酵素が、グルコースオキシダーゼ、グルコースデヒドロゲナーゼ、ペルオキシダーゼ、アルカリフォスファターゼ、アスコルビン酸オキシダーゼ、コレステロールエステラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、クレアチンアミドヒドロラーゼ、クレアチニンアミドヒドロラーゼ、リパーゼ、ケトアミンオキシダーゼ、および糖化アミノ酸オキシダーゼからなる群より選ばれる。 （もっと読む）

【課題】試料中の大量の細胞を、ダメージを与えることなく高密度に単一細胞レベルで捕捉し、当該細胞の細胞情報をハイスループットに解析可能な細胞解析装置、及び当該装置を用いた細胞解析方法の提供。
【解決手段】受光面を上方向に向けて設けられた光電変換素子を有する撮像装置の受光面に、試料中の細胞を捕捉可能なマイクロキャビティアレイを具備するマイクロ流路デバイスが構築された細胞解析装置。 （もっと読む）

【課題】無駄に使用される試薬の量を減らすとともに、送液に要する時間を短縮して分析のスループットを上げる。
【解決手段】マイクロシリンジによってサンプリングノズルにフローセルの容積とほぼ同量の必要最小限の試薬を吸引し、その後、サンプリングノズルをフローセルの注入ポートに挿入し、マイクロシリンジを駆動してフローセル内に試薬を注入する。サンプリングノズルの洗浄は、洗浄槽に移動したサンプリングノズルから洗浄水を吐出させることでノズル内側を洗浄し、洗浄槽内壁から洗浄水を噴出させてノズル外側を洗浄する。 （もっと読む）

【課題】 シート状細胞培養物の製造工程において、シート化状態を正確、簡便かつ迅速に判断するための方法、シート化状態を判断する工程を含む製造方法、ならびに前記方法のためのシステムを提供することを目的とする。
【解決手段】 シート形成細胞のシート化培養において、液体培地中の非接着細胞濃度またはその変化を測定することにより、シート状細胞培養物のシート化状態を判定する方法により、上記課題が解決された。 （もっと読む）

【課題】 シート状細胞培養物の製造工程において、シート化状態を正確、簡便かつ迅速に判断するためのシステム、およびシート化状態を判断する工程を含む製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 シート形成細胞をシート化培養する培養容器を収納する収納部、シート形成細胞と培養容器との接着状態を測定するための測定部、および前記測定部によって得られた結果を解析して接着率を算出する解析部を含む、シート形成細胞のシート化状態を判定するためのシステムを提供することにより、上記課題が解決された。 （もっと読む）

【課題】停止した際に混合用容器を支持する位置が一定しており、混合用容器が外れて検体と希釈液の混合液が流出してしまうことが防止出来る混合装置の提供。
【解決手段】混合用容器（Ｔ）の下部を保持する保持部材（１８２）と、保持部材（１８２）を回転駆動する装置（１８３）と、混合用容器（Ｔ）の上方の領域を支持する支持部材（１８６）を備え、回転駆動装置（１８３）の停止時に混合用容器（Ｔ）が垂直な状態を維持する様に、回転駆動装置（１８３）の回転軸（１８３ａ）は、混合用容器（Ｔ）の中心軸に対して偏奇しており、混合用容器（Ｔ）の位置を検出する検出装置（ＲＥ）を備え、回転駆動装置（１８３）は、当該検出装置（ＲＥ）の検出結果に基づいて、混合用容器（Ｔ）が垂直な状態を維持する位置で停止する機能と、回転方向が時計方向（ＣＷ）と反時計方向（ＣＣＷ）に切り替わる機能を有している。 （もっと読む）