本発明は、Ｍｅｒの診断用および診断用および治療用の作用薬を提供する。上記作用薬は、白血病、リンパ腫および凝固障害を含む種々の疾患の診断および処置に有用である。
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【課題】大腸癌マーカー遺伝子として、ヒト由来の新規なマンノース転移酵素遺伝子を提供する。
【解決手段】下記（Ａ）又は（Ｂ）の何れかの蛋白質をコードするＨｍａｔ−Ｘａ遺伝子を提供する。（Ａ）特定のアミノ酸配列を有するアミノ酸配列の蛋白質。（Ｂ）特定のアミノ酸配列を有するのアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸の置換、欠失、挿入及び／又は付加を含むアミノ酸配列を有し、かつ、糖転移酵素活性を有する蛋白質。 （もっと読む）

【課題】体細胞超変異が起きる際、二本鎖ＤＮＡを切断するのに作用するエンドヌクレアーゼの利用法を提供する。
【解決手段】DNaseγまたはDNaseγの活性阻害剤を薬剤とし、細胞に存在させることにより、以下の手段・方法を提供する。二本鎖ＤＮＡを切断するための切断剤、体細胞超変異を起こさせるための変異剤、抗体の親和性成熟を促進させるための促進剤、及び二本鎖ＤＮＡの切断を阻害するための阻害剤、体細胞超変異を阻害するための阻害剤、抗体の親和性成熟を阻害するための阻害剤。並びに、二本鎖ＤＮＡを切断する方法、体細胞超変異を起こさせる方法、抗体の親和性成熟を促進する方法、及び二本鎖ＤＮＡの切断を阻害する方法、体細胞超変異を阻害する方法、及び抗体の親和性成熟を抑制する方法。 （もっと読む）

本発明は、被験物質のＨＤＡＣ４及び／又はＨＤＡＣ８阻害活性を測定することを含む、ＧＡＴＡ−１産生阻害活性の少ないＩＬ−２産生阻害剤及び／又は免疫担当細胞増殖阻害剤の選択方法、および被験ＨＤＡＣ阻害剤のＨＤＡＣ４及び／又はＨＤＡＣ８阻害活性を測定することを含む、血小板減少作用の少ない免疫抑制剤の選択方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトの脂質関連分子（LIPAM）群および、LIPAMを同定しコードするポリヌクレオチド群を提供する。本発明はまた、発現ベクター、宿主細胞、抗体、アゴニストおよびアンタゴニストをも提供する。本発明はまた、LIPAMの異常発現に関連する種々の障害を、診断、治療、または予防する方法をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、真性赤血球増加症の原因となっている、ＪＡＫ２チロシンキナーゼタンパク質のＶ６１７Ｆ変異体に関するものである。また、本発明は、赤血球増加症と血小板増加症を骨髄増殖症候群に関連付けることを可能にする、赤血球増加症および血小板増加症の一次診断方法、すなわち、赤血球増加症と血小板増加症を新たな疾病群に再分類することを可能にする、骨髄増殖症候群におけるＪＡＫ２ Ｖ６１７Ｆ変異体の検出にも関するものであり、そして、特異的阻害剤とｓｉＲＮＡの識別にも関するものである。 （もっと読む）

【課題】Th1細胞に特異的なTxkの作用又は活性を介した免疫反応の調節が可能な医薬品又は免疫疾患の診断もしくは治療に有用なツール及びその利用の提供。
【解決手段】Txk、EF-1α及びPARP-1からなる群より選ばれる少なくとも２種のタンパク質を含有するタンパク質複合体；前記タンパク質を含有する免疫反応調節の指標剤；Th1/Th2免疫反応を調節する物質を同定するためのスクリーニング方法であって、前記Txk、EF-1α、PARP-1がタンパク質複合体を形成する条件下に前記指標剤を供し、１）被検物質の存在下での前記複合体の形成の程度を測定する工程、２）被検物質の存在下での前記複合体のリン酸化の程度を測定する工程、３）被検物質の存在下での前記複合体のTxk RE ＤＮＡに結合する能力を測定する工程のいずれかを指標とする方法；前記複合体を検出する診断薬；Th1/Th2免疫反応の調節を介した疾患の治療のための医薬組成物、並びに前記医薬の製造における使用。 （もっと読む）

本発明は、新規腫瘍抑制遺伝子であるARTS-1の同定およびクローニング、ARTS-1にコードされる単離されたタンパク質、ならびにその作製法および使用法に関する。 （もっと読む）

ホスホエタノールアミンN-メチルトランスフェラーゼのポリペプチドをコードする線虫由来の核酸分子が記述される。PEAMT様ポリペプチド配列もまた提供され、同様にしてPEAMT様ヌクレオチドおよびポリペプチドの産生のためのベクター、宿主細胞、および組換え方法も提供される。同様にして記述されるのは、阻害因子および/または活性化因子を同定するためのスクリーニング方法、ならびに抗体産生のための方法である。
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ヒトＴ２ＲＮａｓｅ６ＰＬのクローニングおよび異種発現が開示される。対象において、異常な細胞の、細胞の運動性、アクチンフィラメントのアセンブリーまたはディスアセンブリー、増殖、コロニー化、分化、蓄積、および／または発生を予防、阻害および／または逆行させる方法がさらに開示される。この方法は、対象に治療上有効量のＲＮａｓｅ６ＰＬリボヌクレアーゼまたはその近縁ホモログを投与することによって行われる。 （もっと読む）

【課題】 Ｍ期キナーゼによってリン酸化される新規基質タンパク質を提供する。また、当該基質の利用形態を提供する。
【解決手段】 a)配列番号２のアミノ酸配列を有するタンパク質、及びb)配列番号２のアミノ酸配列と一部において相違するアミノ酸配列を有し、Ｍ期キナーゼの基質となり且つ核酸メチル化活性を有するとともに、リン酸化されると核酸メチル化活性が抑制されるタンパク質、からなる群より選択される、単離されたタンパク質が提供される。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、甲状腺の腫瘍及び新生物の核酸及びタンパク質に関する。前記核酸は、配列番号１、３、４、９及び配列番号１１〜１６からなる群から選択される核酸配列を有する。また本発明は、甲状腺の腫瘍及び新生物に見られる融合タンパク質にも関する。前記融合タンパク質は、配列番号２、配列番号５〜８、１０或いは１７に従ったアミノ酸配列を含む。
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本発明は、前癌状態を含む前立腺癌に関連する、新規に開発された核酸分子およびタンパク質に関する。ヒト前立腺癌を検出、特徴付け、予防および処置するための組成物、キットおよび方法が提供される。本発明は、表１に列挙されるガンマーカー（本明細書において以降では「マーカー」または「本発明のマーカー」）に関する。本発明は、このマーカーによってコードされるかまたはこのマーカーに相当する核酸およびタンパク質を提供する（本明細書において以降では、それぞれ、「マーカー核酸」および「マーカータンパク質」）。さらに、このようなマーカータンパク質および／またはこのマーカータンパク質のフラグメントと特異的に結合する抗体、抗体誘導体および抗体フラグメントが提供される。 （もっと読む）

本発明は、修飾されたヘプシン分子、又はそのフラグメント又は誘導体、例えば置換体活性化配列を有するそれらを提供する。修飾されたヘプシン分子は、置換体活性化配列で切断され、それにより、天然に存在する野生型ヘプシン分子の機能的活性を示す、修飾されたヘプシン分子、又はそのフラグメント又は誘導体を生成する。 （もっと読む）

本発明は少なくとも１０アミノ酸残基断片を含む、あるいはそれにより構成される、次の配列番号１：ＤＲＫＭＥＶＥＥＬＳ_ｐＰＬＡＬＧＲＦＳＬ、のペプチドに関するもので、１０番目の位置のセリン残基はリン酸化されているのを特徴とし、前記断片は前記リン酸化セリン残基含有断片である。また、本発明は前記定義されたペプチド配列を同定できるポリクローナル又はモノクローナル抗体に関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞核Ｄｂｆ２関連キナーゼ（Ｎｄｒ）として呼称される細胞核セリン／スレオニン タンパク質キナーゼのリン酸化された形態に関し、そしてそのモジュレーターを同定する分析法および材料を提供する。本発明は、分子生物学、化学、薬理学、およびスクリーニング技術の分野に関する。 （もっと読む）

本発明は広くは医薬および医学の分野に関する。詳細には、本発明は特定の化合物(例えばα-ケトグルタレート化合物、HIFαヒドロキシラーゼを活性化する化合物、α-ケトグルタレートのレベルを上昇させる化合物など)および医学におけるその使用、例えば癌(例えば、トリカルボン酸(TCA)回路の酵素の１種の活性がダウンレギュレートされている癌)の治療、血管新生(例えば、低酸素誘発血管新生)の治療におけるその使用に関する。好ましいクラスの化合物は、α-ケトグルタル酸の酸基の１つから形成されたエステル基であるか、もしくはそのエステル基の一部である疎水性部分を有するα-ケトグルタレート化合物、ならびにその製薬上許容される塩、溶媒和物、アミド、エステル、エーテル、Nオキシド、化学的保護形態、およびプロドラッグである。 （もっと読む）

本明細書に開示された発明は、癌等の病理学において制御されていない生化学的な経路の試験及び／又は定量化のための方法及びこのような方法を実施するのに適合した試薬及びキットを提供する。 （もっと読む）

ＡＤＡＭＴＳ−１３に対して選択的に免疫反応性を示す抗体の提供並びに当該抗体のエピトープ解析またはＡＤＡＭＴＳ−１３自己抗体陽性患者の診断への利用を目的とした。あるいは医薬品としての利用を目的とした部分欠失ＡＤＡＭＴＳ−１３改変分子の製造方法及び用途を提供する。ＡＤＡＭＴＳ−１３のアミノ酸配列の一部または全部を含むポリペプチドで免疫感作した温血動物から得ることができるＡＤＡＭＴＳ−１３に特異的な抗体。ＡＤＡＭＴＳ−１３のアミノ酸配列の一部または全部を含むポリペプチドで温血動物を免疫感作する工程を含む抗体の製造方法。ＡＤＡＭＴＳ−１３の検出方法及び精製方法を含む当該抗体の用途並びに部分欠失ＡＤＡＭＴＳ−１３改変分子を提供することよりなる。 （もっと読む）

本発明は、たとえば、チロシンキナーゼのSrcファミリーの成員、たとえばSrc、Fgr、Fyn、Yes、Blk、Hck、LckおよびLyn、並びに他のチロシンキナーゼ（Bcr-abl、Jak、PDGFR、c-kitおよびEphレセプターを含む）などのプロテインチロシンキナーゼと相互作用およびモデュレートする、たとえば抑制する化合物による処理に対する細胞、たとえば肺癌細胞株の相対的な固有の感受性または耐性と相関関係を有するポリヌクレオチドを記載する。これらポリヌクレオチドは、ウエイテッドボーティングクロス確認プログラムにより、該化合物に対する肺癌細胞株の耐性および感受性を予測するうえで有用性があることが示された。幾つかのポリヌクレオチドの発現レベルまたはリン酸化状態は特定のプロテインチロシンキナーゼインヒビター化合物による処理によって制御されることから、これらポリヌクレオチドはプロテインチロシンキナーゼシグナル伝達経路、たとえばSrcチロシンキナーゼに関与していることが示される。その発現レベルが薬剤感受性または耐性と高度の相関関係を有し、該化合物による処理によってモデュレートされるそのようなポリヌクレオチドは、薬剤応答を予測する方法において、および疾患管理、とりわけSrcチロシンキナーゼ経路などのプロテインチロシンキナーゼ経路によりシグナル伝達が疾患プロセスに関与している疾患領域、たとえば肺癌における予後または診断指標として有用なポリヌクレオチドプレディクターまたはマーカーセットを含む。
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