【課題】本発明は、アポリポタンパク質Ｂの発現を調節するための組成物および方法、ならびにより詳細には化学的に修飾されたオリゴヌクレオチドによるアポリポタンパク質Ｂの下方制御に関する。
【解決手段】薬剤番号１〜７４のｉＲＮＡ剤のセンス鎖配列のうち少なくとも１５個連続したヌクレオチドを有するセンス鎖と、薬剤番号１〜７４のｉＲＮＡ剤のアンチセンス配列のうち少なくとも１５個連続したヌクレオチドを有するアンチセンス鎖とを含んでなるｉＲＮＡ剤。 （もっと読む）

【課題】ｍＴＯＲ阻害剤の投与が有効ながん患者を選択する方法を提供すること。
【解決手段】がん患者由来の試料におけるＲｉｃｔｏｒの発現量、４Ｅ−ＢＰ１のリン酸化の度合い、およびＲｉｃｔｏｒの発現制御に関わるマイクロＲＮＡの発現量の少なくとも１つ以上を指標とすることにより、ｍＴＯＲ阻害剤の投与が有効ながん患者を、迅速かつ高確率で選択することができる。 （もっと読む）

【課題】 その発現レベルが結腸直腸癌の転帰を予測するのに役立つ遺伝子および遺伝子セットを提供する。
【解決手段】 結腸直腸癌と診断された被験体から得られた癌細胞の生物学的試料において１つ以上の予測的ＲＮＡ転写産物が発現している証拠、またはそれらの発現産物が存在する証拠を判断することを含む、該被験体における臨床転帰を予測する方法。一実施形態において、この方法は、結腸直腸癌と診断された被験体の、該癌の外科的切除後における臨床転帰を予測するためのものであり、該被験体から得られた癌細胞を含む生物学的試料において、本明細書に記載の表１Ａ〜Ｂ、２Ａ〜Ｂ、３Ａ〜Ｂ、４Ａ〜Ｂ、５Ａ〜Ｂ、６、および／または７に列挙された予測的ＲＮＡ転写産物の１つ以上、またはそれらの発現産物の発現レベルを測定することを含む。 （もっと読む）

【課題】癌を早期に発見するための診断方法や治療方法等の評価に適する、遺伝子異常の検出に基づいた哺乳動物由来の検体の癌化度評価方法を提供すること。
【解決手段】哺乳動物由来の検体の癌化度を評価する方法であって、
（１）哺乳動物由来の検体に含まれる(a)〜(al)から選ばれる少なくとも１つを有するDNAのメチル化頻度又はそれに相関関係がある指標値を測定する第一工程、及び
（２）測定された前記メチル化頻度又はそれに相関関係がある指標値と、対照とを比較することにより得られる差異に基づき前記検体の癌化度を判定する第二工程
を有することを特徴とする評価方法等に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、客観的に被験物質の疲労に対する有効性を判定する方法を提供することにある。
【解決手段】生体試料中のリボヌクレアーゼＬ（インターフェロン誘導型抗ウイルス酵素）を指標とした、被験物質の疲労に対する有効性を判定する方法。 （もっと読む）

【課題】測定試料中に存在する可能性のある、糖化ヘモグロビンに由来しない糖化アミノ酸および／または糖化ペプチドの影響を受けにくく、かつ保存安定性に優れた、糖化ヘモグロビン量を比色定量するための多層試験片、および測定方法を提供する。
【解決手段】糖化ヘモグロビン量を比色定量するための多層試験片であって、
少なくとも下記（ａ）層と（ｂ）層とが、測定試料点着面から（ａ）層／（ｂ）層の順に積層されており、
かつ血液分離層を有さないことを特徴とする多層試験片。
（ａ）層：少なくとも糖化アミノ酸オキシダーゼが担持された高分子基材
（ｂ）層：少なくともプロテアーゼが担持された高分子基材 （もっと読む）

【課題】本発明は、試料中の３−クロロ−１，２−プロパンジオール（３−ＭＣＰＤ）系化合物及びグリシドール系化合物の量を、短時間に、１種類の方法で評価することが可能な方法を提供することを目的とする。
【解決手段】３−ＭＣＰＤ脂肪酸エステル及びグリシドール脂肪酸エステルに由来するエステル結合の加水分解をリパーゼを用いて行うことにより、上記目的を達成することができる。 （もっと読む）

【課題】メタノサルシナ属など、メタノコンドロイチンなどからなる硬い細胞壁を持つ微生物を、ＣＡＲＤ−ＦＩＳＨ法等を用いて検出することができるメタノサルシナ等の微生物の検出方法及びその装置を提供する。
【解決手段】メタノサルシナ属など硬い細胞壁をもつ微生物を検出する方法において、微生物２１を化学固定した後、その微生物２１にせん断力を付与し、しかる後ＦＩＳＨ法により蛍光染色させて微生物２１を定量する。 （もっと読む）

【課題】Ｃ型慢性肝炎の治療率に関与する一塩基多型（ＳＮＰ）を検出するためのプローブ、ならびに、該プローブを用いたＳＮＰの検出方法およびＳＮＰを検出するためのキットの提供。
【解決手段】特定の塩基配列を有するプローブを用いる。 （もっと読む）

【課題】ヒト由来メチルステロール酸化酵素（SC4MOL）を発現し、かつSC4MOL活性を発現し得る組換え微生物、この組換え微生物を用いた、SC4MOLによる代謝物の分析方法及び製造方法を提供する。
【解決手段】ヒト由来メチルステロール酸化酵素（SC4MOL）遺伝子を宿主微生物細胞に発現可能な状態で、かつSC4MOL活性を発現し得る状態で導入した組換体。この組換体と共に分析用検体をインキュベーションして、分析用検体のSC4MOLによる反応生成物を得、得られた反応生成物を分析する方法。SC4MOLの基質となり得る化合物を、上記組換体と共にインキュベーションして、前記化合物のSC4MOLによる反応生成物を得、得られた反応生成物を収集することを含む、SC4MOLによる反応生成物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】短時間で高感度・高精度な測定が可能であるアミノ酸定量方法を提供することである。
【解決手段】所定濃度の測定対象アミノ酸を含有する培地において、ATP濃度依存発光法を用いて前記アミノ酸に対する栄養要求性を有する乳酸菌が生成する発光量と前記アミノ酸濃度との相関関係を求める工程(A)、
測定対象アミノ酸を含有しない培地に検体を混合し、得られた培地中で前記栄養要求性乳酸菌を培養する工程(B)、
前記ATP濃度依存発光法を用いて、培養後の培養液の発光量を測定する工程(C)、及び
前記相関関係に基づいて、前記発光法で得られた発光量から検体中に含まれるアミノ酸量を求める工程(D)
を含む検体中のアミノ酸の定量方法。 （もっと読む）

【課題】偽陰性問題のみだけでなく、偽陽性問題も同時に解決することが可能な相互作用の検出方法の提供。
【解決手段】（１）転写工程、（２）対応付け工程、（３）選択工程、及び、（４）増幅工程を繰り返すことを含む、標的物質と相互作用するタンパク質の検出方法。（ａ）複数回のｃＤＮＡライブラリーの調製において、その調製回に特異的な配列を有するプライマーを用いて前記ｃＤＮＡを調製し（ｂ）前記調製回に特異的な配列を有するプライマーを用いて調製されたｃＤＮＡを混合し、配列決定を行い（ｃ）決定された配列を、前記調製回に特異的な配列に基づいて調製回毎の同一候補タンパク質をコードする分子の数を測定し（ｄ）候補タンパク質を前記標的物質と相互作用するタンパク質として検出する。 （もっと読む）

【課題】安定性が高められた変異型乳酸オキシダーゼの提供
【解決手段】安定性が高められた変異型乳酸オキシダーゼ、このような変異型乳酸オキシダーゼをコードする核酸、このような核酸を含む発現ベクター、このような核酸または発現ベクターを含む宿主細胞、サンプル中の乳酸を測定する方法、乳酸を測定するためのこのような変異型乳酸オキシダーゼの使用、このような変異型乳酸オキシダーゼを用いたサンプル中の乳酸を測定するための装置、および、このような変異型乳酸オキシダーゼを含む乳酸を測定するためのキットに関する。 （もっと読む）

【課題】補体関連型眼障害の治療における治療剤および診断剤としての使用のための補体系の新規のインヒビターを提供する。
【解決手段】本発明は、補体関連型眼疾患（本明細書において眼障害ともいう）の治療、予防および／または安定化のための材料および方法を提供する。本発明の一部のある実施形態において、抗補体アプタマーは、補体成分またはそのバリアントの機能をモジュレートする。特に好ましい実施形態では、抗補体アプタマーは、補体成分またはそのバリアントの機能を、好ましくは生体内で、好ましくは脊椎動物において、好ましくは哺乳動物において、より好ましくはヒトの生体内において阻害するか、または低下させる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ＤＮＡマーカーを使用することによって、短稈かつ晩生であるイネ科植物を、実際に栽培を行うことなく実験室内で判別する方法、および新規な短稈遺伝子に基づいた短稈形質を示し、かつ、晩生であるという、２つの形質を合わせ持つイネ科植物を開発することを目的とする。
【解決手段】イネ科植物の第３染色体上に存在するＤＮＡマーカーであって、ｄ６３（ｔ）遺伝子と連鎖しているＤＮＡマーカーを検出することによって、ｄ６３（ｔ）遺伝子の存在を判別することを特徴とする、短稈晩生イネ科植物の選抜方法。 （もっと読む）

【課題】黄色ブドウ球菌を簡便で、且つ、安価に測定するのに有用な分子を探索し、簡便で、且つ、安価に黄色ブドウ球菌を測定する方法を提供する。
【解決手段】特定な配列からなるアミノ酸配列を含む、黄色ブドウ球菌に吸着するタンパク質又はその変異体。 （もっと読む）

【課題】本発明は、５位置換−２−オキソ（１Ｈ）ピリジン−３−イル−基を塩基として有するヌクレオシド又はヌクレオチド、並びにそれらの利用方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明のヌクレオシド又はヌクレオチドは、一態様において、前記塩基の５位に、５−ＦＡＭ、６−ＦＡＭ、５−ＴＡＭＲＡ、６−ＴＡＭＲＡ、ＤＡＮＳＹＬ、５−ＨＥＸ、６−ＨＥＸ、５−ＴＥＴ、６−ＴＥＴ、５−ＲＯＸ、及び６−ＲＯＸからなるグループから選択される蛍光色素、あるいは、ＤＡＢＣＹＬ、ＢＨＱ１及びＢＨＱ２からなるグループから選択される消光色素が、直接又はリンカーを介して結合している。 （もっと読む）

【課題】Gm1タンパク質を介したp27タンパク質の発現異常に起因すると思われる疾患、例えば、癌、アルツハイマー病などの神経変性疾患、精神疾患等の疾患症状を改善させるために有用な知識・技術の蓄積・開発が急務であり、これに関連する試験ツール等の開発が期待されている。
【解決手段】Gm1タンパク質及びp27タンパク質の両タンパク質のアミノ酸配列をコードする塩基配列を有する外来遺伝子が宿主細胞内に導入されて得られることを特徴とする形質転換体等。 （もっと読む）

【課題】家族性痙性対麻痺の根底にある新規遺伝子の同定を提供すること。
【解決手段】遺伝性痙性対麻痺（ＳＰＧ）に関連した遺伝子多型の存在または不在について個体を評価する方法であって、前記個体に由来する試験試料での受容体発現促進タンパク質１（ＲＥＥＰ１）遺伝子における少なくとも１つの突然変異の存在について評価するステップを含み、ここで少なくとも１つの突然変異の存在が遺伝性痙性対麻痺に関連した遺伝子多型の存在を示す、方法。 （もっと読む）

【課題】より高い確度で肝機能障害の抑制又は改善に有効な物質をスクリーニングすることを可能にする方法及びそれに用いるプライマーセットを提供すること。
【解決手段】肝機能障害の抑制又は改善に有効な物質のスクリーニング方法であって、非ヒト動物又はインビトロにおいて、肝細胞に被検物質を作用させる工程と、上記肝細胞に、肝細胞に障害を起こす障害物質又はウイルスを作用させる工程と、上記肝細胞におけるＳＴＡＣ３遺伝子又は上記ＳＴＡＣ３遺伝子がコードするタンパク質の発現量を測定する工程と、上記発現量が、上記被検物質を作用させずに上記障害物質又は上記ウイルスを作用させた上記肝細胞の上記ＳＴＡＣ３遺伝子又は上記タンパク質の発現量と比較して多い場合、上記被検物質は肝機能障害の抑制又は改善に有効な物質であると判定する工程と、を含む、スクリーニング方法。 （もっと読む）