【課題】新規な植物の病斑進展制御遺伝子の提供ならびに該遺伝子を利用した植物の耐病性の改変方法を提供する。
【解決手段】連鎖解析によりイネの圃場抵抗性遺伝子pi21を単離することに成功し、該遺伝子の導入や発現制御により植物のいもち病圃場抵抗性を改変し得る可能性を見出した。これにより、植物に圃場抵抗性を効率的に付与することが可能となった。また、いもち病圃場抵抗性であるイネを早期に選抜することが可能となった。さらには圃場抵抗性に関与する遺伝子の組織発現特異性や発現レベルを変更することにより、抵抗性と実用性の高い特性を兼ね備えた品種を育成することからなる。 （もっと読む）

【課題】新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのその組成物の使用法を提供する。
【解決手段】ＰＲＯポリペプチド、或いはポリペプチドと結合するアゴニスト又はアンタゴニスト抗体を、担体又は賦形剤と混合して免疫関連及び炎症疾患の治療のための医薬及び薬剤組成物を調製する。ＰＲＯポリペプチドと候補化合物を接触させ、前記ＰＲＯポリペプチドによって媒介される生物活性をモニタリングすることを含む、ＰＲＯポリペプチドのアゴニスト又はＰＲＯポリペプチドに対するアンタゴニストを同定する。 （もっと読む）

一般に本発明は、リン脂質プロファイリングを利用することにより、患者における腫瘍の脂質生成性を決定するための予後的及び予測的方法ならびにキットを提供し、ここでポリ−不飽和リン脂質種における相対的な減少と組み合わされたモノ−不飽和リン脂質種における相対的な増加は、より耐性且つ侵略的な脂質生成性ガン表現型に関する指標である。 （もっと読む）

【課題】親和性の高いタンパク質間相互作用を効率よく検出またはスクリーニングする方法を提供すること。
【解決手段】本発明の酵母を用いるタンパク質間相互作用検出方法は、（１）第１のタンパク質とＧタンパク質γサブユニット細胞膜非結合変異型との融合タンパク質を発現する第１の発現カセットを調製する工程、（２）第２のタンパク質と細胞膜局在化シグナル配列との融合タンパク質を発現する第２の発現カセットを調製する工程、（３）第３のタンパク質を細胞質に発現する第３の発現カセットを調製する工程、（４）該工程（１）、（２）および（３）でそれぞれ得られた該第１、２および３の発現カセットを１倍体酵母に導入して形質転換酵母を調製する工程、および（５）該工程（４）で得られた該形質転換酵母におけるフェロモンシグナル伝達を検出する、またはフェロモンシグナル伝達を示す形質転換酵母をスクリーニングする工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、多重反応における、低分子ＲＮＡ分子の検出のための組成物および方法を提供する。本明細書に記載されるアッセイおよびキットは、癌、発生性疾患および変性性疾患、神経障害、ならびに幹細胞障害が挙げられるが、これらに限定されない障害を同定、診断およびモニターするために適用可能である。本発明は、（ａ）タグであって、ここで該タグは、第１のＤＮＡ配列、およびシグナルを生成する１個以上のレポーター分子が付着するレポーター付着領域を含み、ここで該第１のＤＮＡ配列は、異質ＤＮＡ配列を含む、タグ；ならびに（ｂ）ブリッジであって、ここで該ブリッジは、ＲＮＡ分子に相補的な第２のＤＮＡ配列、および該タグの該第１のＤＮＡ配列に相補的な第３のＤＮＡ配列を含む、ブリッジを含む組成物を提供する。
（もっと読む）

本発明は、細胞変異の無標識による検出と分類、特に、細胞球状体の生成と特性解析及び細胞球状体の状態のリアルタイム観察のための統合型培養・測定装置に関し、ａ）培養チャンバープレート用の取付機器と、ｂ）取付機器内の微小電極用接点と接続された増幅器ボードと、ｃ）増幅器ボードと培養チャンバープレート用の取付機器を上に載せたロータリーシェーカーと、ｄ）増幅器ボード及びロータリーシェーカーと接続された制御ユニットとが配備されており、この制御ユニットによって、データの記録と解析並びにロータリーシェーカーの動きの制御が可能である。培養チャンバープレーは、複数の培養リザーバーを備えており、各培養リザーバーの底部が一つの微小空洞を形成し、各微小空洞が微小空洞の壁面に複数の微小電極を備えている。取付機器は複数の微小電極用接点を有する。本発明では、有利には、球状体の自動的な生成、培養及び特徴解析、並びに組織サンプルの培養と特徴解析が可能である。
（もっと読む）

スター活性が低く、特定緩衝液中の忠実度指数（ＦＩ）が同一緩衝液中の非変異酵素のＦＩよりも高い変異体酵素を作製するための方法及び組成物を提供する。
（もっと読む）

KIBRA発現の評価に基づく、記憶を調節する化合物を同定するための細胞ベースの方法が提供される。これらの方法はまた、記憶に関連した経路を明らかにするためにも適する。方法は、試験化合物の培養細胞との接触、およびその後の細胞内のKIBRA発現の調節の評価を含む。 （もっと読む）

本発明は、改変ワクシニアウイルス（ＶＡＣＶ）のゲノムならびにベクター、特にこれを含むウイルス性ベクターを提供する。本発明はさらに、改変ワクシニアウイルスを提供する。本発明はさらに、特定の細胞型における複製能力に関してＶＡＣＶ内の変異の効果を判定するための方法を提供する。本発明は更に、改変ワクシニアウイルスの調製法を提供する。
（もっと読む）

タンパク質症は、有害なタンパク質を排除し、病原性凝集体の形成を防ぐのに十分に効率的に働かないプロテアソームから生じる。ここに記載するように、プロテアソーム関連脱ユビキチン化酵素Ｕｓｐ１４の阻害により、プロテアソームの効率が増加する。したがって、本発明は、Ｕｓｐ１４の阻害、プロテアソーム活性の向上およびタンパク質症の治療のための新規の組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】異常に切断されたタンパク質を異所性発現する酵母、およびこのような異常に切断されたタンパク質の機能を酵母内で調節する化合物を同定するためのスクリーニング法を開示する。
【解決手段】該スクリーニングによって同定された化合物を用いて、異常に切断されたタンパク質、またはタンパク質の誤った折りたたみが関連する疾患を治療または予防することができる。このような疾患には、パーキンソン病、痴呆を伴うパーキンソン病、レーヴィ体痴呆、パーキンソニズムを伴うアルツハイマー病、および多系統性萎縮症などが含まれる。 （もっと読む）

本発明は、疼痛に影響を及ぼす化合物を同定する方法、疼痛に影響を及ぼす化合物を同定するためのＩｌ２ｒｇ核酸又はＩｌ２ｒｇタンパク質の使用、さらにはそれらを含む痛覚過敏を診断する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】哺乳類ＧＰＩ−ＰＬＣ（グリコシルホスファチジルイノシトール特異的ホスホリパーゼＣ）の活性を調節する化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、式Ｉ：
【化１】


（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅は明細書中に定義されるとおりである）の化合物、全てのその立体異性体の形態、及び全ての比率のそれらの混合物並びに生理的に許容されるその塩を提供する。 （もっと読む）

【課題】ＣＹＰ３Ａ４の代謝機能を簡易且つ安全に測定・評価する方法の提供。
【解決手段】ＣＹＰ３Ａ４及びＣＹＰ２Ｃ１９の基質となり、被験哺乳類に投与した後にＣＹＰ２Ｃ１９によって¹³ＣＯ₂を生成する能力を有する¹³Ｃ標識基質化合物を含有するＣＹＰ３Ａ４の代謝機能測定剤。¹³Ｃ標識基質化合物が、¹³Ｃ-パントプラゾールであるＣＹＰ３Ａ４の代謝機能測定剤。ＣＹＰ３Ａ４及びＣＹＰ２Ｃ１９の基質となり、哺乳類に投与した後にＣＹＰ２Ｃ１９によって、¹³ＣＯ2を生成する能力を有する、¹³Ｃ標識基質化合物又はこれを含有する製剤を被験哺乳類に投与し、呼気中に排出された、¹³ＣＯ₂の排出パターンを測定する工程を有するＣＹＰ３Ａ４の代謝機能測定方法。 （もっと読む）

【課題】フルオロキノロンに対する耐性克服剤の提供。
【解決手段】耐性克服機構として、少なくとも部分的には、ＡｃｒＡＢ遺伝子座の不活化により耐性菌細胞であっても抗生物質および非抗生物質薬剤に対し過敏になる。驚くべきことに、この事は微生物を高度に薬物耐性とする染色体突然変異を有する高耐性微生物にも当てはまる。従って、一つの態様において、微生物が耐性である薬物と、ＡｃｒＡＢ様流出ポンプ阻害剤とを対象に投与し、感染を治療することを特徴とする対象中の薬物耐性微生物で生じる感染の治療方法が確立された。 （もっと読む）

宿主の免疫機能は、攻撃的及び防御的免疫機能関連マーカーの変化を定量化することにより特徴付けることができる。ある方法は、攻撃的及び防御的免疫機能関連マーカーの発現の誘導に基づき、対象体にとって潜在的に有効な療法を特定するために使用することができる。加えて、幾つかの方法は、攻撃的又は防御的免疫応答のいずれか一方を刺激するが、攻撃的又は防御的免疫応答の他方を阻害することを可能にする薬物を特定するために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】アルカリ性側だけでなく酸性側においても十分な蛍光活性を示す蛍光タンパク質、および、当該蛍光タンパク質を利用した精度の高い細胞機能の測定方法を提供する。
【解決手段】刺胞動物門花虫綱ウミエラ目ウミサボテン科に属す生物に由来し、アルカリ性環境下および酸性環境下において、互いに蛍光ピーク波長の異なる蛍光活性をそれぞれ有する蛍光タンパク質。 （もっと読む）

ここに開示された組成物は、化学式（Ｉ）及び（ＩＩ）の構造を有する化合物、又はその医薬上許容可能な塩、溶媒和物、クラスレート、及びプロドラッグであり、当該化学式中のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^６、Ｒ^５、及びＲ^４は本明細書内において定義される。
【化１】


これら化合物は、ｈＥＲＧイオンチャネルを変調する治療剤として、また、ｈＥＲＧに関する心筋再分極障害の予防及び治療を改善する治療剤として有益なものである。
（もっと読む）

検知及び／又は駆動のための電子デバイスは、生体細胞（４０）が付着するデバイス表面を備え、センサ及び／又はアクチュエータ（２５）と、チャネルポート（２１）を持つアクセスチャネル（２０）とをさらに備え、前記チャネルポートは前記表面に設置される。アクセスチャネル（２０）は、生体細胞（４０）がアクセスチャネル（２０）に進入して、センサ（２５）へのアクセスを提供できるように設計される。特に、細胞（４０）は、アクセスチャネル（２０）に進入することによって突起部分（４１）を形成し、この部分が検知される。アクセスチャネル（２０）には、センサ（２５）が存在する特定のセンサポートを設けてもよい。デバイスは、例えば、エレクトロポレーション治療において、ニューロンなどの生体細胞を検知または駆動するため使用できる。
（もっと読む）

【課題】画像処理のパラメタ決定を高速化し薬の候補になる薬剤を高速に見出すことができる創薬スクリーニング装置を提供する。
【解決手段】薬剤と生体細胞に励起光を照射し、前記薬剤と前記生体細胞からの蛍光信号に基づき画像処理して得られる複数の特徴量および複数の前記薬剤の濃度から創薬スクリーニングを行う創薬スクリーニング装置において、前記特徴量の中の選択可能で代表的な特徴量に基づきＺ’−ｆａｃｔｏｒを算出し、最大のＺ’−ｆａｃｔｏｒまたは０．５よりも大きいＺ’−ｆａｃｔｏｒが算出されたときの一または複数のパラメタの組み合わせと特徴量を抽出する第１のパラメタ抽出手段と、抽出された一または複数の前記パラメタの組み合わせごとに、前記蛍光信号に基づき画像処理して得られた全ての特徴量からＥＣ５０を算出し、最小のＥＣ５０が算出されるパラメタの組み合わせを抽出する第２のパラメタ抽出手段と、を備えることを特徴とする。 （もっと読む）