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Fターム[4B063QA06]の内容

酵素、微生物を含む測定、試験 (178,766) | 測定,試験の目的 (30,339) | 性質,機能の解析 (3,042) | 抗菌性,(それに対する)感受性,抵抗性 (378)

Fターム[4B063QA06]に分類される特許

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ヒト成人および胎児脳の脳室領域と皮質間で差次的に発現される新規な神経保護物質が、マイクロアレイ解析により同定された。この分泌型タンパク質は、ツメガエル胚におけるWntの作用に拮抗する。細胞と該タンパク質とを接触させることによりフリー・ラジカル神経毒性を調節するための方法、該タンパク質を投与することによるフリー・ラジカル介在細胞死に関連した神経疾患の治療の方法、該タンパク質を用いたスクリーニングにより選択されたフリー・ラジカル毒性経路に関連した神経保護性ゲノム標的を決定する方法、ならびに該タンパク質を該分泌型タンパク質の生物学的活性を調節する他の化合物および該分泌型タンパク質と反応する細胞機構を同定するために使用する方法が記載されている。 (もっと読む)


2以上のヒト癌細胞株についてEg5阻害剤に対する感受性と少なくとも1以上のヒト遺伝子の発現量とを測定し、その発現量とEg5阻害剤に対する感受性との間に相関のある遺伝子を、Eg5阻害剤に対する感受性に関わる遺伝子として同定する方法。同定されたEg5阻害剤に対する感受性に関わる遺伝子の中から1以上の遺伝子を選択し、癌細胞における、選択した遺伝子の発現量を測定し、その発現量に応じた点数を割り当てることにより、その癌細胞のEg5阻害剤に対する感受性を判定する方法。 (もっと読む)


本発明は、遺伝子発現プロファイル、遺伝子発現プロファイルを表す核酸配列を含んでなるマイクロアレイ、ならびに発現プロファイルおよびマイクロアレイの使用方法に関する。本発明は、癌を検出するための診断アッセイのための方法および組成物、ならびに癌を処置するための治療方法および組成物もまた提供する。本発明は、癌の治療薬の設計、同定および最適化方法もまた提供する。 (もっと読む)


本発明は、ATCC品質管理生物に関する感受性試験の決定のための培地組成物であって、栄養培地、抗生物質およびアジュバントを、感受性試験を安定化させかつ増強させるのに十分な量で含有する、培地組成物を提供する。また、上記アジュバントが、システイン、チオグリコレート、アスコルビン酸、ピルベート、およびカタラーゼの群より選択される培地組成物も提供される。また、上記アジュバントが、微生物の細胞膜に由来する、培地組成物も提供される。 (もっと読む)


本発明は、唾液、脳脊髄液、胃洗浄物および組織生検などの臨床検体中の病原性マイコバクテリアの検出に関係する。DNAの新規領域は、ミコール酸メチルシンターゼ遺伝子mmaA1とmmaA2との間の遺伝子間領域ならびにmmaA1およびmmaA2遺伝子の隣接領域に存在する。この検査は、臨床検体から標的DNAを特異的に増幅する一組のオリゴヌクレオチドプライマーを使用する。 (もっと読む)


白血病幹細胞の単離された集団を提供する。この細胞は、実験評価に、ならびに系統および細胞特異的産物の供給源として、ならびにそれらの細胞に影響し得る因子または分子を発見するための標的として有用である。白血病幹細胞の検出は、疾患の進行、再発、および薬剤耐性の発現を予測するのに有用である。LSCの増殖は、bカテニン経路の活性化を妨げることによって阻害され得る。1つまたは複数の造血幹細胞または前駆細胞サブセットの分布に関して血液試料を差次的に解析することによる、前白血病および白血病を臨床的に病期分類する方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、塩基除去修復経路の阻害が、HR依存的DNA DSB修復を欠損する細胞に選択的に致死性があるという知見に関する。塩基除去修復の成分(PARPなど)を標的とする阻害剤を用いたHR依存的DNA DSB修復を欠損する癌の治療に関する方法及び手段が本明細書中に提供される。 (もっと読む)


本体と、本体を囲む外壁と、外壁に囲まれた一以上の容器とを備える細胞培養器具であって、該容器の上縁は外壁の上縁より下の位置にある。複数のウェルを備える培養皿で、ある物質を一以上の種類の細胞物質と反応させる方法は、異なる種類の細胞種を培養皿の独立ウェルに移入する段階と、ウェルの間を液体培地で連結する段階と、物質を液体培地に添加する段階からなる。
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本発明は、ユビキチン化調節がレトロウイルスタンパク質(例えば、HIVのVifまたはVpu)によって媒介される場合に、宿主細胞基質タンパク質(例えば、CD4のCEM15)のユビキチン化の調節を阻害することによって、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)のようなレトロウイルスの複製を阻害する方法に関する。本発明はまた、宿主細胞ユビキチン化のレトロウイルスタンパク質媒介性の調節を阻害することによってウイルス複製を阻害する因子を同定するためのスクリーニング方法にも関する。
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【課題】細胞試料の核の定量的および/または定性的分析を、時間および手段について簡単かつ経済的に行うことができる自動分析方法の提供。
【解決手段】この課題は、(a)試料の細胞核を染色すること、(b)試料の少なくとも1つのデジタル画像を取得すること、および(c)前記画像をデジタル的に分析することからなり、細胞核の染色ステップ(2)では、DNAに非特異的な染色が行われることを特徴とする、細胞試料の自動的分析の方法によって解決される。また、本発明は、培地を選択するための方法、物質の毒性を測定するための方法、およびウイルスの細胞病理学的特性を測定するための方法に関する。さらに、本発明は、過体重症および肥満症を治療するための薬理物質を選択するための方法、および骨粗鬆症を治療するための物質を選択する方法も開示する。 (もっと読む)


転移性心血管環境または転移性胎盤環境を模倣する細胞接着マトリックスシステムを使用して、疾患を単離し、そして診断するための方法およびデバイスが開示される。この細胞接着マトリックスは、疾患(例えば、癌、心血管疾患、および胎児性疾患)に罹患した患者の処置における診断用途および治療用途のため、ならびに、転移性疾患、心血管疾患、および胎児性疾患の分子分析における研究用途のための、血液のような流体サンプル由来の標的細胞(例えば、転移性腫瘍細胞、胎児細胞、および内皮前駆細胞)の濃縮を促進する。多重分子分析を用いた、循環性の腫瘍細胞および内皮細胞の濃縮と検出とのための血液試験のプロトタイプおよび方法が、本明細書において記載される。
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この発明は、生物または物理、化学もしくは生物媒体の全抗ラジカル防御ポテンシャルを生体外で(インビトロ)決定する方法に関する。この方法は、フリーラジカルを細胞溶解の手段として使用し、その細胞溶解を評価することからなり、得られる反応媒体中にフリーラジカル発生体からフリーラジカルを放出する前もしくは後に、細胞物質を加水分解することを特徴としている。この発明方法は、人、動物ならびに植物の健康状態を生体外で追跡し、ストレスを管理し、老化を遅延させるのに有用である。抗ラジカル物質は海綿状脳症に対して特に有用である。 (もっと読む)


本発明は、放線菌の新規群を単離するため、ならびに特徴的なヌクレオチド配列および系統発生学的解析に基づいて本群のメンバーを同定するための方法を提供する。本群は、系統発生学的に他の公知の全ての放線菌と区別され、複数の新種を含む新規の属を表す。本群のメンバーは、その16S rRNA遺伝子配列中に存在する特徴的なMAR2ヌクレオチドにより、および標準的な系統樹法により、識別されうる。 (もっと読む)


本発明は、Toll-like receptor 2の活性化に関連した疾患又は状態を予防若しくは治療するのに有用な化合物及び方法に関する。 (もっと読む)


ヒトCCL2のようなホモ二量体形成ケモカインの変異体であって、二量体化界面において水素結合パターンを変更させる単一アミノ酸置換を有し、絶対的単量体として作用する変異体は、天然のケモカインに拮抗することができ、また、インビボにおいて抗炎症作用を有する。これらの変異体は、炎症、自己免疫疾患、または感染症を治療するための薬学的組成物の有効成分として使用することができる。 (もっと読む)


本発明は、例えば哺乳動物における病原性の感染を治療するために有益である化合物のような抗生物質化合物の特徴付け、及びその細胞のターゲットの識別の分野である。本発明はさらに、抗生物質化合物を分類する方法、及びその作用様式を決定する方法、及び分類スキームに基づき新しい抗生物質のターゲットを識別する方法であって、該化合物に1世代時間未満の期間曝露された有機体の生化学的応答プロファイル(例えば、遺伝子発現パターン)を類似性に従いクラスター化することを含む方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、造血前駆細胞の標的組織への接着および/または遊走を変化させるための、ならびに造血前駆細胞の二次細胞型への分化を変化させるための方法を提供することにより、当技術分野における必要性を満たす。本発明はまた、試験化合物を、造血前駆細胞の標的組織への接着および/または遊走のレベルを変化させることについて、ならびに造血前駆細胞の二次細胞型への分化を変化させることについて、スクリーニングするための方法を提供する。本発明はさらに、造血前駆細胞を単離するための方法を提供する。 (もっと読む)


細胞タイプの表現型の変化を引き出す能力を有する作用物質を識別するための自動化方法及びその自動化システムが提供される。この自動化方法は、アレイの形態の容器を提供するステップと、総称因子名、因子レベル及び実験ランを含む統計的計画を提供するステップとを含んでいる。さらに、ソフトウェアプログラムを利用して統計的計画のコンピュータ表現を生成するステップであって、コンピュータ表現が、作用物質の識別を総称因子名に自動的にマップし、作用物質の濃度又は量を因子レベルにマップし、アレイ中の容器の位置を実験ランにマップすることによって生成されるステップを含んでいる。さらに、統計的計画のコンピュータ表現に基づいてアレイの容器の中に単独作用物質の様々な混合物を入れること、入れられた混合物を細胞と接触させること、接触させた細胞から実験データを取得すること、及び取得されたデータを統計的計画と比較して、接触させた細胞の表現型の変化を引き起こす特定の作用物質の混合物又は単独作用物質を識別するためのアルゴリズムを含むプロセッサを利用することを含んでいる。 (もっと読む)


【解決課題】 本発明は、Seneca Valleyウイルス(「SVV」)と称される新規RNAピコルナウイルス、及び、単離されたSVV核酸およびこれらの核酸によってエンコードされるタンパク質と該SVVタンパク質に対して産生される抗体を提供する。
【解決手段】SVVはいくつかのタイプの腫瘍を選択的に死滅させる能力を有するため、癌の処置にSVVおよびSVVポリペプチドを使用する方法と、SVVは特定の腫瘍を特異的に標的にするため、癌の検出にSVV核酸およびタンパク質を使用する方法、さらに、SVVの腫瘍特異的機構によって提供される情報に基づいて、新規腫瘍溶解性ウイルス誘導体を作成する方法および腫瘍特異的親和性を有するようにウイルスを改変する方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、レポーターシステムであって、インビトロまたはインビボのいずれかで生産または発現される細胞から分泌可能であり、かつこのようなシステムを含む全ての動物からの体液に排出可能なレポータータンパク質をコードするレポーター遺伝子を含むレポーターシステムを提供する。このレポーターシステムは、代謝状態の変化もしくは病気の状態または毒物学的スクリーニングにおける毒物学的ストレスの結果に関連する、またはその結果として生じる遺伝子活性化事象または生化学的変化の検出に有効である。

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