【課題】 メタボリック症候群のリスク検出法等を提供すること。
【解決手段】 １７８８名の日本人について、メタボリック症候群とコントロール者とについて、１３４個の候補遺伝子に関し１５８個の遺伝子多型をＰＣＲ、配列特異的オリゴヌクレオチドプローブ、およびサスペンション・アレイ・テクノロジー（ＳＡＴ）を用いて検出した。その結果、ＡＰＯＡ５の−１１３１Ｔ→Ｃ、ＧＣＫの−３０Ｇ→Ａ、Ｆ７の１１４９６Ｇ→Ａ、ＬＰＬの１５９５Ｃ→Ｇ、ＳＬＣ２６Ａ８のＡ→Ｇ、ＡＰＯＡ１の−７５Ｇ→Ａ、ＬＩＰＣの−２５０Ｇ→Ａ、ＣＸ３ＣＲ１の９２６Ｃ→Ｔ、ＧＣＬＣの−１２９Ｃ→Ｔ、ＧＹＳ１の２６０Ａ→Ｇ、ＳＲＥＢＦ１の−３６／３Ｇ→２Ｇ、ＥＮＧの１６９１Ｃ→Ｇ、ＡＧＥＲの２６８Ｇ→Ａ、ＬＴＡの８０４Ｃ→Ａ、ＳＡＨのＡ→Ｇのうちの少なくとも１個または２個以上の遺伝子多型と、性差、喫煙の有無とを評価因子とすることにより、メタボリック症候群のリスク検出を行えることが分かった。 （もっと読む）

本発明は、特定されたイベントＥＥ−１を備える耐虫性のトランスジェニックナス植物体、植物細胞、種子、およびそれらの子孫に関する。さらに本発明は、ナス植物ＥＥ−１イベントの挿入部位に隣接する領域のＤＮＡ配列を提供する。また、特定されたナス植物ＥＥ−１イベントが存在するか否かの検出処理にも関する。本発明はまた、トランスジェニックナス植物において前記特定されたナス植物ＥＥ−１エリートイベントの区別のための診断方法を提供する。本発明は、さらに、ＥＥ−１エリートイベントを備えるトランスジェニック植物を同定するためのキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、薬剤がプレセニリン２含有γ−セクレターゼに対してプレセニリン１含有γ−セクレターゼを優先的に阻害するかどうかを確定する方法を提供する。本発明はまた、プレセニリン２含有γ−セクレターゼに対してプレセニリン１含有γ−セクレターゼを優先的に阻害する薬剤、このような化合物を含む医薬組成物、このような化合物を使用するアルツハイマー病の治療方法を提供する。本発明は更に、プレセニリン１及びプレセニリン２のＮ末端ドメインがＰＳ１含有γ−セクレターゼ及びＰＳ２含有γ−セクレターゼによるＡβの産生における差を確定することを開示する。この発見により、ＰＳ１含有γ−セクレターゼ及びＰＳ２含有γ−セクレターゼによるＡβの産生において観察された差に関する構造的決定要因が特定された。このような構造決定要因は、以前は特定されていなかった。本発明はまた、薬剤がＰＳ１のＮ末端に特異的に結合するかどうかの確定方法を提供する。本発明は更に、ＰＳ１に特異的に結合し、その結果ＰＳ１の活性を阻害する薬剤の有効量を投与することによる、アルツハイマー病の治療方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 犬腫瘍の治療薬に有効であると考えられるイヌＩＬ１２の投与による抗腫瘍効果を腫瘍塊の増減以外の方法、すなわち分子生物学的な方法で評価する方法を提供することが課題である。
【解決手段】イヌインターロイキン１２を投与された腫瘍罹患犬から採血し、その中から白血球を分離し、さらにサイトカイン遺伝子を抽出してイヌインターフェロン−γ遺伝子やイヌインターロイキン１０遺伝子の発現変動を検討することにより、抗腫瘍効果を評価する。具体的にはイヌインターフェロン−γの発現が見られるときは抗腫瘍効果が高く、逆にイヌインターロイキン１０の発現が見られるときは抗腫瘍効果が低いと判断して抗腫瘍効果を判断する。
【選択図なし】 （もっと読む）

【課題】本発明は、白髪の発達を予防および／または制限および／または阻止する手段、さらにはグレーまたは白色の頭髪および／または体毛の自然な着色を維持する手段を提供するものであり、毛包のメラノサイトを保護する薬剤として、ドーパクローム異性化酵素を真似る薬剤を使用することを特徴とする。
【解決手段】本発明は、白髪の発達を予防および／または制限および／または阻止する手段、さらにはグレーまたは白色の頭髪および／または体毛の自然な着色を維持する手段を提供するものであり、毛包のメラノサイトを保護する薬剤として、ドーパクローム異性化酵素を真似る薬剤を使用することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 低酸素状態を改善し、低酸素症によるダメージから細胞や組織を保護ために有用なプロリル水酸化酵素阻害剤（ＰＨＤ阻害剤）、並びに細胞や組織の低酸素状態の改善を目的とする医薬組成物の提供。PＨＤ阻害剤として有効な新規化合物、並びにＰＨＤ阻害剤として有効な化合物を探索するためのスクリーニング方法の提供。
【解決手段】下式（Ａ）または（Ｂ）で示される骨格を有する基の少なくとも１つを一分子中に含む化合物またはその塩をプロリル水酸化酵素阻害剤や細胞や組織の低酸素状態の改善を目的とする医薬組成物の有効成分とする：
【化１】


（式中、Ｒ_８およびＲ_９は、互いに水素原子であるか、またはこれらが結合するアルキレン鎖、酸素原子、窒素原子または硫黄原子とともに環を形成してもよい。）。 （もっと読む）

本出願において、変異した遺伝子の破壊は、ＣＮＳ／神経の撹乱もしくは障害（例えば、不安）；眼の異常および関連疾患；アテローム性動脈硬化症を含む心臓血管、内皮もしくは血管形成の障害；異常な代謝障害（糖尿病および血清中のトリグリセリドおよびコレステロールのレベルの上昇に伴う異脂肪血症を含む）；免疫学的障害および炎症性障害；腫瘍学的障害；骨の代謝の異常もしくは障害（例えば、関節炎、骨粗鬆症および大理石骨病）；または胚性致死などの発達疾患を含む様々な疾患状態または機能障害に関連する表現型の観察結果をもたらした。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病または関連する神経学的な病状を治療する又は予防するための試薬をスクリーニングするための方法を開示する。本発明の方法は、以下の工程を含む：
(a) レセプターを活性化すること及び前記レセプターのエンドサイトーシスの第一の程度を決定すること（ここで、前記レセプターは、プレセニリン-1と会合するＧタンパク質共役レセプターである）；
(b) 前記レセプターを工程(a)と同じ条件下で候補試薬の存在下で活性化すること及び前記レセプターのエンドサイトーシスの第二の程度を決定すること；
(c) エンドサイトーシスの第一の程度とエンドサイトーシスの第二の程度との間の差を決定すること；および
(d) 前記差が閾値未満である場合、工程(a) - (c)を繰り返すこと。
また、本発明は、アルツハイマー病または関連する神経学的な病状を治療する又は予防するための医薬の製造におけるレセプターアンタゴニストの使用であって、前記レセプターアンタゴニストはエンドサイトーシスの間にプレセニリン-1と会合するＧタンパク質共役レセプターのエンドサイトーシスを阻害する使用を開示する。 （もっと読む）

本発明は包括的に、テロメラーゼ活性と関連する状態に関する診断アッセイのような診断及び予後アッセイの分野に関する。さらに詳細には、本発明は、癌、炎症性障害及び／又は胚形成を包含し且つ／又は幹細胞増殖を要する状態の指標としてテロメラーゼ活性を測定するためのアッセイ、そのために有用な作用物質及びキットを提供する。ハイスループットスクリーニングを可能にする自動化されたアッセイ及び部分的に自動化されたアッセイも本発明の一部を構成する。本発明はさらに、本発明のアッセイにより同定される作用物質を用いる治療方法、あるいは治療プロトコールが当該アッセイによりモニタリングされる方法をさらに意図する。 （もっと読む）

本発明は、分析可能な材料試料から調製された溶液により発信された低周波数電磁シグナルを分析することによって、生物活性な生化学的要素を特徴付ける方法であって、予備-濾過段階を含む方法に関する。
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本発明は、ＧＬＩポリペプチド、特にＧＬＩ１、ＧＬＩ２、またはＧＬＩ３ポリペプチドを発現する癌の診断および治療のための組成物、方法、およびキットを提供する。本発明は、ＧＬＩポリペプチドの転写活性化ドメインを模倣する小分子化合物を提供する。本発明の小分子阻害剤は、ＧＬＩポリペプチドのアクチベーター機能を特異的に遮断するが、ＧＬＩ３のリプレッサー機能を遮断しない。
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本発明は、心血管系疾患、特に高血圧、狭窄、血管閉塞及び／又は他の血栓イベントのインビトロ又はインビボ診断の方法であって、ヒトサンプル中のヒトＡＲＫ２タンパク質をコードする核酸の９５０位のヌクレオチド、又はヒトＡＲＫ２タンパク質の２９８位のアミノ酸が測定される方法、並びに心血管系疾患を処置する薬剤の開発及び／又は製造のためにＡＲＫ２の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】これまでマイナス鎖RNAウイルスゲノムを酵母細胞内に導入すること、ならびに
そうしたゲノムが酵母細胞内で複製することは確認されていない。
【解決手段】今回、本発明者は酵母(Saccharomyces cerevisiae)にインフルエンザウイルス粒子より精製したvRNPを導入することにより、酵母内でウイルスRNAゲノムからの転写
・複製反応を起こさせることに成功した。豊富な遺伝情報が蓄積された酵母細胞内で、ウイルスゲノムの複製、ウイルス遺伝子の転写、ウイルスタンパク質の発現が可能となれば、インフルエンザウイルスの感染、宿主内でのその増殖、病原性に関わる特異的な宿主細胞因子を同定することができる。このため本発明は、抗インフルエンザウイルス剤の開発に必須のツール、手法を提供できる。 （もっと読む）

本発明は、ＨＣＣサンプルからの肝細胞癌腫（ＨＣＣ）のインビトロ分類および／または予後判定のための方法に関する。本方法は特定遺伝子組合せの発現プロファイルの決定に基づく。
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【課題】ＧＳベクターが挿入された遺伝子を特定するため実用的な方法、個体の特定の表現型に関連する遺伝子を網羅的に同定する方法、並びに当該方法により酸化ストレスに対する抵抗性に関連する遺伝子及びそれがコードしているタンパク質を提供する。
【解決手段】遺伝子探索ベクター（ＧＳベクター）が挿入されたゲノムにおける遺伝子を同定し、該遺伝子をゲノムに挿入された動物の中から、特定の表現型を有する個体を選別し、挿入されたゲノムにおける遺伝子を網羅的に同定する。また、特定された１７種の酸化ストレス感受性遺伝子、及びそれがコードするタンパク質。さらに、特定された１７種の遺伝子のうちの少なくとも１種の遺伝子が欠損した動物、及び当該動物を用いた抗酸化物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、以下の(a)〜(d)の少なくとも1種のポリペプチドを有効成分として含有する医薬組成物を提供する：
(a) 配列番号：1のアミノ酸配列を含むポリペプチド、
(b) 上記(a)のアミノ酸配列において1若しくは複数個のアミノ酸が欠失、挿入、置換または付加されたアミノ酸配列を含み且つ血小板凝集阻害作用及び/又は血小板接着阻害作用を有するポリペプチド、
(c) 配列番号：3のアミノ酸配列を含むポリペプチド、
(d) 上記(c)のアミノ酸配列において1若しくは複数個のアミノ酸が欠失、挿入、置換または付加されたアミノ酸配列を含み且つ血小板凝集阻害作用及び／又は血小板接着阻害作用を有するポリペプチド。 （もっと読む）

本発明は、試験化合物およびリード化合物、プロドラッグ、薬物ならびにP-450生成薬物代謝産物のハイスループット毒物学スクリーニングのための小型化された３次元細胞チップを使用するプラットホームのスクリーニングに関する。この目的のため、３次元細胞チップは、多数の試験化合物に対して空間的にアドレス可能なスクリーニングのために、官能化された基材(例えば、ガラス顕微鏡スライド)上に整列され、10nLという小容量でマトリックス(例えば、コラーゲンまたはアルギネートゲル)内に封入されたヒト細胞を使用する。本発明のプラットホームにより、3,000細胞を超えるマトリックス島がスポットされ得、反復投薬および高複製における多数の化合物に対する同時スクリーニングが提供される。 （もっと読む）

本発明は、イヌ科動物に感染して該イヌ科動物に呼吸器疾患を引き起こすことができる分離されたインフルエンザウイルスに関する。本発明は、本発明のインフルエンザウイルスに対する免疫応答を誘発するための組成物および方法にも関する。本発明は、本発明のウイルスを同定して本発明のウイルスの動物への感染を診断するための組成物および方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】 イネ萎縮ウイルス抵抗性および／またはいもち病菌抵抗性のイネの作出方法を確立し、イネ萎縮ウイルスに対する抵抗性および／またはいもち病菌抵抗性を有する品種を得ること。
【解決手段】 本発明により、ＲＩＭ１配列が提供され、イネ萎縮病およびいもち病の処置または予防において有用な標的およびそれによるスクリーニング法、ならびにその方法によって同定される医薬を用いて、イネ萎縮病およびいもち病に関連する病害を処置することができるようになった。 （もっと読む）

【課題】 通常の手段では対応の出来にくい、回復に時間のかかる疲れ目を改善する手段を提供する。
【解決手段】 癌化若しくは不死化していない、角膜上皮細胞の培養において、紫外線を角膜上皮細胞が死滅しない程度照射し、被験物質の存在下で培養した場合、非存在下で培養した場合よりも細胞が生存する蓋然性が高いか否かを判定し、蓋然性がより高い場合、疲れ目抑制のための食品素材としてより適していると判定し、蓋然性がより低い場合、疲れ目抑制のための食品素材としてより適していないと判定することを指標とし、疲れ目抑制のための食品素材を評価する。クワ科クワ、マメ科カワラケツメイ、キク科キク、キク科ベニバナ、ナス科クコ及びスイカズラ科クロミノウグイスカグラから選択される植物の植物体の一部乃至は全部の抽出物乃至はその溶媒除去物であるが前記評価法において適した食材として評価された。
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