【課題】公知の血糖センサ用酵素と比較して、さらに実用面において有利な血糖値測定用試薬に使用可能な酵素を提供すること。
【解決手段】野生型のフラビンアデニンジヌクレオチド依存性グルコースデヒドロゲナーゼ（ＦＡＤＧＤＨ）よりも熱安定性が向上した改変型ＦＡＤＧＤＨであって、好ましくは真核生物由来、さらに好ましくは糸状菌由来、さらに好ましくはＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ属菌由来のＦＡＤＧＤＨであり、特定のアミノ酸配列を有するＦＡＤＧＤＨにおいて、少なくとも１つのアミノ酸が置換、欠失、挿入もしくは付加された一次構造を有する改変型ＦＡＤＧＤＨ。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に、そして特に、ＨＩＶ疾患進行の制限に関連する遺伝的変異体に関する。 （もっと読む）

本発明は、キヌレニン変換酵素および／またはキヌレン酸-、アントラニル酸-および／または3-ヒドロキシキヌレニン-生成酵素の活性を測定する方法であって、好ましくはCSF（脳脊髄液）または血清から選択される干渉サンプルの存在下にて活性を測定し、キヌレニンおよび／またはキヌレン酸および／またはアントラニル酸および／または3-ヒドロキシキヌレニンの変換を検出することを特徴とする、方法に関する。 （もっと読む）

【課題】核酸増幅およびその他の必要な処理と目標核酸の検出までを一貫して自動的に処理する。
【解決手段】核酸検出カセット１００は、容積が可変で試薬を保持可能でかつ核酸検出カセット１００外部と連通可能な開状態と閉鎖可能な閉状態を選択可能な出入口孔を有する保持流路１１１と、この保持流路１１１に接続され保持流路１１１と連通可能な開状態と閉鎖可能な閉状態を選択可能な連結流路１１６，１１７と、出入口孔を閉状態で維持可能な出入パッド４０４，４０５と、連結流路１１６，１１７を閉状態で維持可能な連結パッド４０６，４０７とを備える。 （もっと読む）

本発明は、カリウムチャネルＫＣＮＨ２の新規な霊長類特異的脳アイソフォーム、および統合失調症のリスクとの遺伝学的関連に関する。
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アポクリン細胞を初代組織から単離し、単離された細胞を第１培地内で培養し、第１培地から未付着細胞を取り出し、有効濃度のホルボールエステルを含む第２培地に該未付着細胞を移し、それにより、長期増殖能を示し多数回の培養の後に無限増殖を示すアポクリン細胞株を樹立する工程によりアポクリン細胞株を得る。 （もっと読む）

本発明は、冠動脈性心疾患（特に、心筋梗塞）、動脈瘤／解離、および／もしくは薬物処置に対する応答と関連する遺伝的多型に基づく、組成物および方法を提供する。例えば、本発明は、上記多型を含む核酸分子、これら核酸分子によってコードされる改変体タンパク質、上記多型核酸分子および改変体タンパク質を検出するための試薬、ならびに上記核酸およびタンパク質を使用する方法、同様にそれらの検出のための試薬を使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】検出サイトの自由度が高く、誤認識の危険性が著しく少なく、かつ簡便な操作によって遺伝子多型を検出する方法、簡便な操作によるものでありながら感度良く遺伝子多型を検出する方法、及び検出機器の汎用性が高い遺伝子多型検出法を提供する。
【解決手段】特定の配列（下流から順に連続する第1領域、第2領域及び第3領域からなり、第2領域は検出すべき多型の塩基から構成される）を有する、試料中の特定の核酸に、第1オリゴヌクレオチド（第3領域の相補配列、第2領域の相補配列、非相補的フラップ配列、及び第3領域の相補配列に捕捉可能なタグを有する）と、第2オリゴヌクレオチド（第1領域の相補配列、及び任意の配列を有する）とを、ハイブリダイズさせて3本鎖構造体を形成させ、ＦＥＮによりフラップ配列を含む核酸断片を遊離させ、タグを捕捉する手段によってタグを捕捉し、核酸断片を検出することによって多型を確認する、遺伝子多型検出方法。 （もっと読む）

【課題】 ２型糖尿病の診断に供するための診断剤、２型糖尿病の診断用キット、並びに２型糖尿病の予防薬及び／又は治療薬を有する物質のスクリーニング方法、及び該スクリーニングで使用するキットを提供する。
【解決手段】
38種類の遺伝子から選ばれる少なくとも1種以上の遺伝子の塩基配列にストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸及び／又は該遺伝子のいずれかにコードされるタンパク質と結合する特異抗体若しくはその断片からなる、２型糖尿病診断剤が提供される。本発明によって提供される診断剤は、２型糖尿病の発症と関連する遺伝子の発現を白血球細胞において確認するための物であり、本発明において提供される遺伝子は、従来の２型糖尿病の診断に利用可能な遺伝子に代え、あるいはこれらにさらに加えて解析対象とすることで、被験者に対して２型糖尿病又は将来２型糖尿病となり得るとの判定の確度を、より高めることができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、びまん性大細胞性リンパ腫をサブタイプ分けするための新規な方法を提供することを目的とする。
【解決手段】
本発明の方法は、
びまん性大細胞性リンパ腫に罹患した患者由来の生体試料中のゲノムＤＮＡ若しくはｃＤＮＡ中の、Ｎｏｔｃｈ２タンパク質のＴＡＤ、ＰＥＳＴおよびそのＣ末端側をコードする核酸領域中において、１又は複数のアミノ酸配列の変異を生じさせるような、１又は複数の塩基の欠失、置換若しくは付加の塩基変異を有するタイプと、塩基変異を有しないタイプとを分類する
ことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】液体サンプル中の微生物が、信頼性良くかつ再現可能に検出され得るデバイスおよび方法を、提供すること。
【解決手段】液体サンプル中の微生物の検出のための方法、そして特に、例えば、唾液サンプル中の特定細菌のような齲食原性微生物の定量的または半定量的検出のための方法が記載される。さらに、試験細片および少なくとも２つの試験細片を用いる試験システムが記載され、これらは、記載される検出方法における使用のために適切である。また、本発明による検出方法を実施するためのキットもまた記載される。 （もっと読む）

本発明は、乳癌の感受性変異としてのＣｈｒ２ｑ１４、Ｃｈｒ２ｑ３５およびＣｈｒ１６ｑ１２における、ある遺伝的変異に関する。このような変異を使用した、乳癌に対して増加したおよび／または減少した感受性のリスクアセスメント方法および診断方法が記載される。本発明は、さらに、乳癌に対する感受性を診断するキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、ＳＴＩＭ２活性のレベルを決定するアッセイおよび方法を提供し、それにより、細胞内カルシウムレベルの調節を特徴付け、研究するためのツールを提供する。 （もっと読む）

【課題】リスクを低減するDQB1対立遺伝子0602を特異的に検出するための組成物および方法の提供。
【解決手段】ヒト生物学的サンプル中のHLA DQB1対立遺伝子0201／0202、0302／0303、および0602の存在を検出する方法に関する。この方法は、ストリンジェントな条件下で、ヒト白血球抗原(HLA)DQB1遺伝子のコドン23〜40の配列を含むアンプリコンを、少なくとも３つの独特なヒト白血球抗原(HLA)DQB1対立遺伝子特異的プローブと接触させて、ハイブリダイゼーション複合体を形成する工程、およびこのハイブリダイゼーション複合体を、HLADQB1対立遺伝子0201／0202、0302／0303、および0602の存在の指標として検出する工程を包含する方法。 （もっと読む）

本発明は肺癌の評価に関する。本発明は、肺癌の評価におけるタンパク質APEXの使用を開示する。本発明はまた、個体由来の液体試料を用いて、前記試料中のAPEXを測定することにより肺癌をインビトロで評価するための方法に関する。APEXの測定は、例えば、肺癌を有する患者の早期検出または追跡に使用され得る。 （もっと読む）

【課題】ＡＤＡＴ１遺伝子を標的とする臨床応用可能なｓｉＲＮＡの提供
【解決手段】本発明のｓｉＲＮＡは、ＡＤＡＴ１遺伝子を特異的に標的とする二本鎖ｓｉＲＮＡであって、１９塩基対と２塩基の３’末端オーバーハングとからなる２１塩基の二本鎖ｓｉＲＮＡ、又は、２７塩基対からなるブラントエンドの二本鎖ｓｉＲＮＡである。本発明の二本鎖ｓｉＲＮＡは、オフターゲット効果及びインターフェロン応答を回避しつつ、ＡＤＡＴ１遺伝子に特異的なＲＮＡｉを媒介できる。本発明のｓｉＲＮＡは、例えば、臨床応用が可能であり、ＡＤＡＴ１を標的分子とした医療や医薬組成物の分野、例えば、頭頸部癌を含むがん治療に関する治療や医薬組成物の分野で有用である。 （もっと読む）

腎臓毒性または肝臓毒性、より具体的には病気もしくは薬物治療の結果としての腎尿細管毒性の診断または予測に使用しうる生物マーカーサインが特定された。 （もっと読む）

【課題】薬物有害反応を予測できる遺伝子を同定する方法および薬物の薬物有害反応を予測する方法を提供すること。
【解決手段】薬物の１日最大使用量と最高血中濃度の相関に基づいて、薬物の１日最大使用量１０ｍｇ未満、１０ｍｇ以上４００ｍｇ未満、４００ｍｇ以上の各範囲における回帰直線の中央位置に相当する最高血中濃度の値±１０％を至適の薬物曝露濃度とする、上記方法、ならびに、ヒト由来の細胞を、被検薬物に、該薬物のヒトにおける１日最大使用量範囲に応じて決定される至適の薬物曝露濃度で曝露し、細胞の遺伝子発現の変化を検出し、そのデータを統計学的手法により分析して、被検薬物の有害反応を予測する方法であって、至適の薬物曝露濃度及び遺伝子が、上記方法によって決定される濃度および遺伝子であることとする、上記方法。 （もっと読む）

【課題】細胞または組織内のＡＧＥ−２を検出して、その存在位置を決定および／または定量するのに適した方法およびキットを提供すること。
【解決手段】本発明は、細胞または組織内のグリセルアルデヒド由来終末糖化産物を免疫組織化学的に検出する方法を提供し、この方法は、グリセルアルデヒド由来終末糖化産物に特異的に結合し得るアプタマーを細胞または組織と接触させる工程；および細胞または組織中のグリセルアルデヒド由来終末糖化産物に結合しているアプタマーを検出する工程
を含む。本発明はまた、細胞または組織内のグリセルアルデヒド由来終末糖化産物を免疫組織化学的に検出するためのキットを提供し、このキットは、グリセルアルデヒド由来終末糖化産物に特異的に結合し得るアプタマーを備える。配列表の配列番号１または配列番号９に記載の塩基配列を含む一本鎖ＤＮＡであるアプタマーが好ましい。 （もっと読む）

対象から単離された細胞サンプルを供給し；前記細胞サンプルにおける対様ホメオドメイン転写因子１（Pitx1）発現を検出し；それにより、前記検出段階の結果が、思春期特発性側弯症（AIS）サブクラスに属する場合、AISを有する対象の分類を可能にすることを含んで成る、AISを有する対象の分類方法。
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