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Fターム[4B063QA19]の内容

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Fターム[4B063QA19]に分類される特許

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本発明は、有糸分裂及び減数分裂を含む細胞周期進行に関与するヒト遺伝子について記載するものである。本発明はまた、細胞での細胞周期進行の調節におけるこの「細胞周期進行」遺伝子及びタンパクの使用、並びにこの遺伝子又はタンパクの調節因子、したがって有糸分裂及び減数分裂の調節因子を同定する方法にも関する。 (もっと読む)


【課題】Polθ遺伝子の機能解析に有用な手段、並びに新規医薬・試薬、およびそれらの開発に有用な手段などを提供すること。
【解決手段】Polθ遺伝子の機能的欠損を含む非ヒト動物、およびその製造方法;Polθ遺伝子の機能的欠損を含む動物細胞、およびその製造方法;Polθ遺伝子の相同組換えを誘導し得るターゲティングベクター、およびその製造方法;免疫機能調節用組成物;免疫機能を調節し得る物質のスクリーニング方法;免疫機能の調節能の変化をもたらすPolθ遺伝子多型の同定方法;動物における免疫疾患の発症または発症リスクの判定方法;免疫疾患の発症または発症リスクの診断剤など。 (もっと読む)


癌、特に前立腺癌の治療および診断のための組成物および方法が開示される。例示的な組成物は、一種以上の前立腺特異的ポリペプチド、それらの免疫原性部分、このようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、このようなポリペプチドを発現する抗原提示細胞、およびこのようなポリペプチドを発現する細胞に特異的なT細胞を含有する。開示された組成物は、例えば、疾患、特に前立腺癌の診断、予防および/または処置に有用である。
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アリル炭化水素受容体(AHR)遺伝子における多型と吸入ステロイド応答性との関連が明らかにされた。AHR遺伝子のSNPsの解析によって吸入ステロイド応答性の検査が可能である。たとえば、AHR遺伝子の9010番目の塩基および9231番目の塩基のいずれか、または両方の多型のジェノタイピングにより、吸入ステロイド応答性が予測される。本発明の方法により、プロピオン酸ベクロメタゾンなどの吸入ステロイドに対する被検者の応答性を予測することができる。 (もっと読む)


【課題】 血管新生および/または血管新生を伴う疾患を検出する方法、ならびに血管内皮細胞を誘導する方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、RasGRP2遺伝子の発現を測定することを含む、血管新生および/または血管新生を伴う疾患を検出する方法および動物細胞をアクチビンおよびアンジオポエチンで処理することにより血管内皮細胞を誘導する方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、腎細胞ガン(RCC)または他の固形腫瘍の予後および処置のための方法、システムおよび機器を提供する。固形腫瘍の臨床成績の予後となる遺伝子が本発明に従って同定され得る。固形腫瘍を有する患者の末梢血単核球(PBMC)におけるこれらの遺伝子の発現プロフィールは、これらの患者の臨床成績と相関される。RCC予後遺伝子の例は表2および3に示される。これらの遺伝子は、目的のRCC患者の臨床成績を予測するための代用マーカーとして使用され得る。これらの遺伝子はまた、目的のRCC患者のために良好な処置の選択のために使用され得る。
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【課題】治療対象となる癌細胞が難治性であるか否かをより短期間で判断し得る方法を提供すること。
【解決手段】被検対象である癌細胞の難治性を生体外で診断する方法であって、該癌細胞をカスパーゼ活性誘導能を有する化合物で処理し、該化合物処理後の癌細胞のカスパーゼ活性を測定することを含む方法、及び少なくともカスパーゼ活性誘導能を有する化合物とカスパーゼの基質とを含む、癌細胞の難治性を診断する為のキット。 (もっと読む)


【課題】36P6D5と呼ばれる遺伝子およびそのコードされる腫瘍抗原、ならびに診断および治療方法、ならびに36P6D5遺伝子産物を発現する種々の癌の管理において有用である組成物。
【解決手段】36P6D5タンパク質を発現する癌の存在を検出する方法であって、個体由来の試験組織サンプル中の細胞により発現される36P6D5タンパク質のレベルを決定する工程、およびこのように決定された該レベルを、対応する正常サンプル中の発現される36P6D5のレベルと比較する工程を包含し、該正常サンプルに対して増加した該試験サンプル中の36P6D5タンパク質の存在が、該個体におけるこのような癌の存在を示す、方法が提供される。 (もっと読む)


本発明は、家族性高コレステロール血症を引き起こす突然変異の存在の有無を分析する体外法に関する。本発明の方法は、個体からのDNA試料を用いて前記突然変異を検出できる方法を記載し、以下、即ち低密度リポタンパク質受容体遺伝子と相補性のプライマーを用いたポリメラーゼ連鎖反応、配列決定による増幅産物の分析、制限分析、一本鎖高次構造多型法、ヘテロ二本鎖分析、及びオリゴヌクレオチドプローブが配列するバイオチップガラス支持体上面にあるデバイスの分析を含み、本方法はDNAにおける前記突然変異を検出するために使用できる。 (もっと読む)


【課題】 ヒトのシナプス小胞モノアミントランスポーター2遺伝子の遺伝子多型を検出することにより、薬物依存症、特にメタンフェタミン依存症に対する発症危険性や進行度、重症度などの遺伝的感受性を予測することができるようにする。
【解決手段】 ヒトのシナプス小胞モノアミントランスポーター2遺伝子の遺伝子多型を検出することにより、該遺伝子多型からメタンフェタミン依存性の遺伝的素因を解析・判定する。また、ヒトのシナプス小胞モノアミントランスポーター2遺伝子における薬物依存性に関連する遺伝子多型であって、NCBI登録配列AC005880による35868番目の塩基に存在する一塩基多型であるシナプス小胞モノアミントランスポーター2遺伝子の遺伝子多型。 (もっと読む)


【課題】肥満になりやすいかどうかの判定方法及び肥満を処置する薬剤をスクリーニングする方法を提供すること。
【解決手段】被験者のESRRA23ポリモルフィズムを決定し、決定したESRRA23ポリモルフィズムの型によって、被験者の太りやすさを判別する方法。決定したESRRA23ポリモルフィズムの型が2.3型である場合、被験者は、太りやすい、と判定し、決定したESRRA23ポリモルフィズムの型が2.2型である場合、被験者は、太りにくい、と判定する。ESRRA23 DNAに候補物質を作用させ、ESRRA23 DNAと結合する候補物質を選択する、抗肥満作用を有する物質のスクリーニング方法。 (もっと読む)


【課題】
本発明は、検体中に存在可能性のある結膜炎関連病原体について、一度の検査において迅速かつ正確に起炎病原体を同定するウイルス及び/又はクラミジアの検出方法、検出用試薬並びに検出用キットを提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、検体から得られるDNA又は検体から得られるRNAから合成されたcDNAを鋳型とし、結膜炎関連病原体に起因する複数種の遺伝子(核酸)をマルチプレックス核酸増幅方法により処理し、該増幅した遺伝子を検出用プローブを用いてハイブリダイゼーションし、検出する。本方法により、一度の試験において複数種の結膜炎関連病原体のいずれであるかを同定することができる。 (もっと読む)


母体血中の1つまたはそれ以上のヒト絨毛膜性生殖腺刺激ホルモンβサブユニット(hCG‐β)、ヒト胎盤性ラクトーゲン(hPL)、ヒト副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン(hCRH)、KiSS−1転移抑制遺伝子(KISS1)、組織因子経路インヒビター2(TPFI2)、胎盤特異性遺伝子1(PLAC1)またはグリセルアルデヒド−3−リン酸デヒドロゲナーゼ(GAPDH)をコードするmRNA種を定量的に測定することおよびmRNA種の量を標準対照と比較することにより、女性の妊娠検出だけでなく、妊婦の子癇前症、胎児の染色体異常、および早期陣痛を監視、診断または予測するための方法およびキットを提供する。
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転写抑制因子をコードする腎症関連遺伝子。該遺伝子を導入することによって作成される、尿量、尿中アルブミン量及び尿中NAG量の増加、腎盂の拡大、腎細管の拡大及び糸球体の初期の肥大とその後の硬化が観察される腎症発症トランスジェニック非ヒト動物。
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本発明は、癌組織で特異的に発現する、AIMP2のエクソン2が欠損した変異体AIMP2DX2に関する。このAIMP2DX2タンパク質および遺伝子は、癌の診断および治療の発展にうまく活用できる。
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本発明は、ヒトでもっとも一般的なSCN5A変種を代表する4つのSCN5A変種グループを開示する。前記変種の1つにおける特有の変種を示して、ヒトの心疾患に関連して他の変種および公知のヒトナトリウムチャネルαサブユニットと異なる表現型を対応する変異とともに明示した。本発明は、ナトリウムチャネル関連疾患または症状に関連する変異を研究するための新規なツール、並びに前記疾患または症状のための新規な診断および治療方法または物質を考案もしくは特定するための新規なツールを提供する。 (もっと読む)


本発明は、メチル−CpG結合タンパク質(MBD)のファミリーに属するタンパク質のDNA結合ドメイン、及び抗体のFc部分を含む二機能性ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を有する核酸分子に関する。さらに、上記核酸分子、及び当該核酸分子によりコードされるポリペプチドを含むベクター、及び宿主細胞、並びに当該ポリペプチド製造するための方法を開示する。さらに、本出願は、上記ポリペプチド及び組成物、特に上記核酸分子、ベクター、宿主細胞、ポリペプチド又は抗体を含む診断用組成物を特異的に結合する抗体を提供する。さらに、特に腫瘍組織又は腫瘍細胞において、メチル化DNAを検出するための本発明のポリペプチドを使用する方法、及び使用を提供する。 (もっと読む)


【課題】大腸癌マーカー遺伝子として、ヒト由来の新規なマンノース転移酵素遺伝子を提供する。
【解決手段】下記(A)又は(B)の何れかの蛋白質をコードするHmat−Xa遺伝子を提供する。(A)特定のアミノ酸配列を有するアミノ酸配列の蛋白質。(B)特定のアミノ酸配列を有するのアミノ酸配列において、1若しくは数個のアミノ酸の置換、欠失、挿入及び/又は付加を含むアミノ酸配列を有し、かつ、糖転移酵素活性を有する蛋白質。 (もっと読む)


【課題】 本発明は、薬物の長期服用による歯肉増殖症の発症の危険度を判定するための方法の提供
【解決手段】 生物学的試料中のゲノムDNA上に存在するα2インテグリン遺伝子のC807T塩基多型を検出する工程を含む、薬物の長期服用による歯肉増殖症の発症の危険度を判定するための方法。 (もっと読む)


敗血症の早期予測または診断は、好都合なことに、疾患が初期段階からさらに重症の段階、例えば、高い死亡率と関係がある重症敗血症または敗血症ショックへ急速に進行する前の臨床介入を可能にする。早期予測または診断は、個体のバイオマーカーのプロファイル発現を、敗血症を発生する集団を含む1以上の対照、または参照集団と比較することにより実施する。敗血症の発症を特徴づける個体のバイオマーカープロファイルの特性を認識することにより、臨床医はある単一時点に個体から単離した体液から敗血症発症の診断が可能になる。患者を全期間にわたってモニターする必要が無くなり、好都合なことに、敗血症の重症症候群の発症前に臨床上の介入が可能になる。 (もっと読む)


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