【課題】 抗酸菌および/または抗酸菌由来成分に対する血液および/または細胞液の感受性を、簡便に精度良く、かつ安全に測定することを可能とする細胞反応容器を提供する。
【解決手段】 抗酸菌および/または抗酸菌由来成分と血液および/または細胞液との反応時において、抗酸菌および/または抗酸菌由来成分の濃度が０．０００１ｍｇ／ｍＬ〜１０ｍｇ／ｍＬの範囲となるように抗酸菌および／または抗酸菌由来成分が収容されている、細胞反応容器。 （もっと読む）

本発明は、ｐ５３の変異状態と、所定の遺伝子セットの遺伝子発現プロファイルとを関連付けることに基づく、患者で疾患感受性を予測するための方法、システム、および組成を提供する。いくつかの実施形態では、癌を分類し、予後を予測し、そして診断する方法を提供する。他の実施形態では、本発明は、患者で疾患感受性を予測し、癌腫を分類し、そして臨床結果の予後を予測するのに使用しうる、遺伝子発現を基にした分類指標を構築するための統計法を提供する。
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本発明は、統合失調症、双極性障害、うつ病および他の気分障害などの精神障害の分野に関する。より詳細には、３つの新規なカリウムチャネルサブユニット、ＫＣＮＱ２−１２５ｂｘ、ＫＣＮＱ２−１２５ｂｙ、ＫＣＮＱ２−１２５ｂｚに関する。また、この発明は、モジュレータのスクリーニングのためのＫＣＮＱ２サブユニットを含むカリウムチャネルの使用及び精神障害の治療のためのそのモジュレータの使用に関する。さらに、この発明は、精神障害の診断のためのＫＣＮＱ２遺伝子に位置するバイアレリックマーカーの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、エストロゲン受容体（ＥＳＲ１）陽性でリンパ節陰性の乳癌などの乳癌における臨床診断の指針となりうる定量的分子指標に関する。具体的には、本発明は、補助療法として治療薬による治療を受けていない患者において、その発現の変化が外科的に摘出された乳癌の再発の尤度を示す一定の遺伝子に関する。さらに、本発明は、（ａ）タモキシフェンなどの抗エストロゲン治療剤に対する有益な反応の尤度、および（ｂ）化学療法に対して生じる尤度のある有益な反応の大きさを判定するために、連続型変数として測定する、ＥＳＲ１遺伝子など、一定の遺伝子の発現を定量的測定法の利用に関する。
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本発明は、癌患者が化学療法での治療反応に対して有益な反応を有する可能性が高いかどうかを予測するために有用な遺伝子発現情報を提供する。一態様では、本発明は、癌と診断された被験体の化学療法に対する有益な反応の尤度を予測する方法を提供する。被験体は哺乳類、例えば、霊長類、例えば、ヒト患者であることが好ましい。特定の実施形態では、変数（ｉ）〜（ｖ）に含まれるすべての遺伝子またはそれらの発現産物の発現レベルを、１種以上の参照遺伝子またはそれらの発現産物の発現レベルに対して正規化する。
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【課題】外部読取装置に結合できるカートリッジ及び使用法の提供。
【解決手段】電気分析装置と共に用いて、液体試料を計量し、かつ液体試料を凝血カスケードを活性化する試薬と定量的に混合させる。血塊を形成する酵素トロンビンの人工基質も提供する。カートリッジ10内に格納され、トロンビンの合成基質上での反応生成物を電気化学的に検出する微細製造センサー29を使用して、血塊形成が連続的に検出される。 （もっと読む）

【課題】 ２型糖尿病に関するＷＮＴ遺伝子ファミリーの変異の情報を提供する。さらに、ＷＮＴ遺伝子ファミリーにおいて見出された遺伝子の変異を用いて、２型糖尿病を発症する可能性の高い人を発症前に検出するための方法及びキットを提供する。
【解決手段】 被験者から採取された生物学的な試料についてＷＮＴ５Ｂ遺伝子の変異を検出する。前記ＷＮＴ５Ｂ遺伝子の変異は、ヒトＷＮＴ５Ｂ遺伝子の第一イントロンの６９７４位、第二イントロンの１０７９位及び１６３６位、第三イントロンの１０１６位、第四イントロンの４３８位、５７７６位及び６７６３位、並びに第五イントロンの４２４４位からなる群より選択される１以上の位置における一塩基多型であることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、新規タンパク質キナーゼNRHK1を利用する組成物、有機体および方法を提供する。この新規タンパク質キナーゼは、21エキソンを含む、ヒト遺伝子によってコードされている。ヒトゲノムは、ヒトクロモソーム9の9q34座内またはその近くに局在する。新規ヒトタンパク質とNIMA−関連キナーゼのコンセンサス配列間の配列類似性により、本新規ヒトタンパク質が、NIMA−関連キナーゼとして機能しうることが示唆される。 （もっと読む）

【課題】
化学物質の発癌性をできるだけ正確かつ簡便に評価するための癌検定方法等を提供すること。
【解決手段】
哺乳動物における肝臓腫瘍性病変の検定方法であって、
（１）検体における、以下の登録番号群１に示される登録番号のいずれかでGenbankに登録されている塩基配列を有する遺伝子又はそのオーソログから選ばれる１以上の遺伝子の発現レベルを測定する第一工程、及び
（２）第一工程で得られた前記検体における遺伝子の発現レベルの測定値を当該遺伝子の発現レベルの対照値と比較し、その差異に基づいて前記検体における肝臓腫瘍性病変の有無或いはその発生程度を評価する第二工程
を有することを特徴とする方法等。
＜登録番号群１＞
AA892345、AA893453、AA945128、M18335、M31031、M77479、S49003、X74549 （もっと読む）

【課題】 簡易な構成の装置を用いて、従来の繰り返し作業や従来のような作業時間を要さずにバイオ分子の検出が可能であり、更に、検出したバイオ分子のデータに基づいて、疾病の診断等も行なうことが可能なバイオチップを用いた診断装置、及びその診断方法を提供する。
【解決手段】 バイオチップを用いた診断装置であって、バイオチップの蛍光物質で標識或いは染色された１または２以上のプローブに、励起光を照射する励起光照射手段と、励起光に応答してプローブから発せられる蛍光を検出する蛍光検出手段と、蛍光に関連付けられた疾病データを記憶する疾病データ記憶手段と、検出した蛍光と疾病データとに基づいて、プローブごとに疾病の判定を行なう疾病判定手段と、疾病の判定結果を報知するための判定結果報知手段と、を含む診断装置、その診断方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＨＣＣに関与する蛋白質、該蛋白質をコードする遺伝子及び医薬用途を提供することを目的とする。 本発明は、新規な細胞周期調節活性を有する蛋白質（ＦＲＭ蛋白質）と、該蛋白質をコードする核酸分子を提供した。さらに、該細胞周期調節蛋白質の生物活性を変化（亢進または阻害）させることを含む、細胞周期調節方法、前記細胞周期調節蛋白質の生物活性を変化（亢進または阻害）する活性を有する物質を含んでなる医薬組成物、ならびに、肝疾患（特に肝がん）または腎疾患の治療剤または予防剤としての前記医薬組成物を提供した。
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本発明は、ケモカイン生成を高めるためにZven1及びZven2ポリペプチドを用いる方法を提供する。本発明はまた、腸における炎症を処理するためへのZven1及びZven2に対するアンタゴニストの使用方法も提供する。 （もっと読む）

試験試料中のＢＳ１０６標的配列の検出のための増幅プライマー及びハイブリダイゼーションプローブとして有用であるポリヌクレオチドを提供する。試験試料中のＢＳ１０６配列の存在を検出するための増幅に基づく方法において、本プライマー及びプローブを使用することができる。さらに、本プライマー及びプローブを使用して、試験試料中のＢＳ１０６標的配列を検出するために、ホモジニアスリアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応を行うことができる。 （もっと読む）

【課題】 評価の対象とする物質について、その内分泌撹乱作用を迅速且つ簡便に評価することのできる方法を提供する。
【解決手段】 本発明に係る内分泌撹乱作用の評価方法は、対象物質の内分泌撹乱作用を評価する方法であって、電極が配置された細胞群に対して、対象物質を接触させる工程と、電極が配置された細胞群に対して、ホルモン受容体に対するアゴニストを比較物質として接触させる工程と、前記細胞群について、前記対象物質を接触させる前後と、前記比較物質を接触させる前後と、における電気生理学的応答を、前記電極を介して測定する測定工程と、を含む。 （もっと読む）

腎細胞癌（ＲＣＣ）および他の固形腫瘍を診断するための方法、システムおよび設備。本発明は、疾患に罹患していないヒトと比較して、腎細胞癌または他の固形腫瘍を有する患者の末梢血において特異的に発現されている、多数の疾患遺伝子を同定する。これらの疾患遺伝子は、腎細胞癌または他の固形腫瘍の有無を検出するための代用的なマーカーとして用いられ得る。 （もっと読む）

【課題】迅速、正確に染色体異常を検定することによって、検体の健康状態及び疾患の有無を容易に診断し、疾患特異的染色体異常を確認して疾患診断用表示子を提供することができる染色体異常検出方法を提供する。
【解決手段】（ａ）ゲノムライブラリーから収得した各クローンに挿入されたゲノムDNA断片を同定する段階と；（ｂ）染色体異常の有無を確認する対象染色体部位を選定する段階と；（ｃ）前記（ａ）段階の同定されたゲノムDNA断片のうち、対象染色体部位を検出できるゲノムDNA断片をプローブとして選択する段階であって、プローブは塩基序列内反復序列含有比率が最大８５％で、プローブを構成する塩基序列は染色体内単一位置性を含み、プローブは対象染色体部位の全体、一部またはこれらの相補体序列を含み、及び（ｄ）プローブをマイクロアレイに固定する段階を含んで、染色体異常検出用ゲノムDNAマイクロアレイを製造する。 （もっと読む）

Bcl-2をコードする核酸に存在する標的領域の3つの特定標的領域およびサブ配列を標的とする抑制性オリゴヌクレオチドを開示する。これらの抑制性オリゴヌクレオチドは一般に約8から約50ヌクレオチド長である。特定の好ましいオリゴヌクレオチドを開示する。本発明のオリゴヌクレオチドは、医薬組成物などの組成物に内包でき、また、細胞または組織におけるBcl-2発現を抑制する方法、生物におけるBcl-2発現の改変の影響を受けやすい状態を処置する方法、およびBCL-2をコードする核酸を検出する方法に利用できる。 （もっと読む）

【課題】
化学物質の発癌性をできるだけ正確かつ簡便に評価するための癌検定方法等を提供すること。
【解決手段】
哺乳動物における肝細胞癌の検定方法であって、
（１）検体における、登録番号AA893080でGenbankに登録されている塩基配列を有する遺伝子又はそのオーソログから選ばれる１以上の遺伝子の発現レベルを測定する第一工程、及び
（２）第一工程で得られた前記検体における遺伝子の発現レベルの測定値を当該遺伝子の発現レベルの対照値と比較し、その差異に基づいて前記検体における肝細胞癌の有無又はその発生程度を評価する第二工程
を有することを特徴とする方法等。 （もっと読む）

【課題】 薬物代謝酵素である精製されたポリペプチドを提供する。
【解決手段】 以下の（ａ）乃至（ｄ）からなる群から選択した単離されたポリペプチドである。（ａ）SEQ ID NO:1-12を有する群から選択したアミノ酸配列からなるポリペプチド、（ｂ）SEQ ID NO:1-12を有する群から選択したアミノ酸配列と少なくとも９０％が同一性のある天然のアミノ酸配列を有するポリペプチド、（ｃ）SEQ ID NO:1-12を有する群から選択したアミノ酸配列を有するポリペプチドの生物学的活性断片、及び（ｄ）SEQ ID NO:1-12を有する群から選択したアミノ酸配列を有するポリペプチドの免疫原性断片。 （もっと読む）

異常細胞又は異常組織で特異的に発現亢進する新規タンパク質を提供するとともに、該タンパク質をコードする遺伝子の発現亢進が関与する疾患の診断方法及び診断用キット、並びに該タンパク質をコードする遺伝子の発現亢進が関与する疾患の予防・治療物質のスクリーニング方法及びスクリーニング用キットを提供することを目的とし、この目的を達成するために、異常細胞又は異常組織で特異的に発現亢進する新規タンパク質として、（ａ）配列番号２記載のアミノ酸配列からなるタンパク質、又は（ｂ）配列番号２記載のアミノ酸配列において１又は複数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつ異常細胞又は異常組織で特異的に発現亢進するタンパク質を提供し、該タンパク質をコードする遺伝子の発現レベルを疾患の診断の指標とするとともに、該タンパク質をコードする遺伝子の発現レベル低減効果を疾患の予防・治療物質のスクリーニングの指標とする。
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