ｉｎ ｖｉｖｏ又はｉｎ ｖｉｔｒｏで遺伝子指定した標的細胞（又は標的細胞の集団）を人工的に活性化させる方法及び組成物は、異種刺激依存性イオンチャンネルの誘発を利用して細胞を活性化させる。刺激依存性イオンチャンネルは、適切にはＴＲＰＶ１、ＴＲＰＭ８又はＰ２Ｘ２である。イオンチャンネルの開口又は「作動」をもたらす刺激は、物理的刺激又は化学的刺激であってよい。物理的刺激は、熱、又は機械的な力によって与えることができ、一方、化学的刺激は、適切にはＴＲＰＶ１用のカプサイシン又はＰ２Ｘ２用のＡＴＰなどのリガンド、或いは「ケージ化リガンド」、例えば感光性リガンド誘導体であってよく、その場合、光の形の物理的シグナルは、化学的シグナルを与えるために使用する。細胞の選択的な活性化は、ニューロン及び神経内分泌マッピング並びに薬物スクリーニングを含む様々な用途に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴＰ１）の発現と関連する細胞増殖性疾患の検出方法および治療方法のための医薬を提供する。
【解決手段】この方法は、被検者組織サンプル中における高メチル化されたＧＳＴＰ１プロモーターの直接検出、またはＧＳＴＰ１ ｍＲＮＡまたはＧＳＴＰ１タンパク質の低下の間接検出を含む。 （もっと読む）

生物膜からの細菌細胞の剥離を促進する、可溶性のβ−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼまたはその活性断片もしくは変異体の、単離核酸配列およびアミノ酸配列を提供する。表面にしっかり付着した生物膜コロニーを形成するが、細胞を媒体中に放出できない、または表面上に分散できない、単離された変異体細菌もまた提供する。さらに、可溶性のβ−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼを突然変異させることにより、またはその発現もしくは活性を変化させることにより、生物膜からの細菌細胞の剥離を調節する方法を記載する。さらに、細菌感染症を予防、抑制および処置するための組成物、方法およびデバイスも提供する。 （もっと読む）

【課題】Ｍ．ｇｅｎｉｔａｌｉｕｍに特異的な高感度アッセイのための臨床的な必要性に対する解決策を提供すること。
【解決手段】試験サンプル中でＭｙｃｏｐｌａｓｍａ ｇｅｎｉｔａｌｉｕｍの存在を決定する際に使用するためのハイブリダイゼーションアッセイプローブであって、プローブは第一標的結合領域を有する第一オリゴヌクレオチドを含み、第一標的結合領域の塩基配列は、特定の塩基配列の核酸を含んでおり、第一標的結合領域は、ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下でＭｙｃｏｐｌａｓｍａ ｇｅｎｉｔａｌｉｕｍに由来する核酸と検出可能なハイブリッドを形成することができ、プローブは、条件下でＭｙｃｏｐｌａｓｍａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅに由来する核酸と検出可能なハイブリッドを形成することができない。 （もっと読む）

がん関連遺伝子配列、および誘導アミノ酸配列が、これらがん関連遺伝子の発現についてのそれらの転調に基づく潜在能力のある抗腫瘍薬剤を検定するプロセスと共に開示される。更にここで開示されるのは、開示されたポリペプチドと反応する抗体、および例えば治療薬を送達する目的でｉｎ ｖｉｖｏでがん細胞を標的とするように抗体を使用するなど、がん疾病を治療する抗体を使用する方法である。更に遺伝子配列を用いる診断法も記載される。 （もっと読む）

【課題】 オーダーメイド放射線治療を具現化するために、がん患者の放射線治療における副作用を発症する危険率の程度を予め予測することのできる放射線治療における副作用発症予測用ＤＮＡオリゴマー、遺伝子マーカー、ＤＮＡオリゴマーセット（ＰＣＲ用プライマーセット）とＤＮＡオリゴマー（伸長用プライマー）、および放射線治療における副作用発症予測方法を提供する。
【解決手段】 本発明の放射線治療における副作用発症予測用ＤＮＡオリゴマーは、ＤＮＡ塩基配列中における特定の塩基がリスクアレルであるか非リスクアレルであるかを判定することで、がんの放射線治療において副作用が発症する虞があることを予測するためのＤＮＡオリゴマーであって、特定のＤＮＡ塩基配列について、特定の塩基を含む、少なくとも１０〜２４１の連続したＤＮＡ塩基配列を有する。 （もっと読む）

本発明は癌細胞のライゼートにおける定常状態重合アクチン量の測定を含む、癌細胞の腫瘍攻撃性を分析する方法に係わる。好ましくは、定常状態アクチン量の測定を蛍光の静的偏光によって行う。 （もっと読む）

試料中のタンパク質の存在を、試料中のユニークに特徴的な一組のタンパク質の認識配列を認識して相互作用する捕捉剤の利用によって検出する信頼性のある方法を開示する。これらの捕捉剤を含むアレイも又、提供する。 （もっと読む）

乳癌患者、特に早期の乳癌患者の予後を評価するための方法及び組成物を提供する。本発明の方法は身体試料中のバイオマーカーの少なくとも１つ、特に少なくとも２つの発現を検出することを含み、ここでバイオマーカー又はバイオマーカーの組み合わせの過剰発現は乳癌の予後を示すものである。一部の実施形態においては、身体試料は乳房組織試料、特に原発乳房腫瘍試料である。本発明のバイオマーカーは過剰発現が良好又は不良な癌の予後のいずれかを示すタンパク質及び／又は遺伝子である。目的とされるバイオマーカーは細胞周期の調節、ＤＮＡ複製、転写、シグナル伝達、細胞増殖、侵襲、タンパク分解又は転移に関与するタンパク質及び遺伝子を包含する。
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血液癌をプロファイリングするシステムが提供されている。当該システムは、遺伝子セット群の同定に基づき、これらの遺伝子セット群は、一つの遺伝子セット内のそれぞれの遺伝子の発現における変化が、ある特定の血液癌の一つあるいはそれ以上の特徴と相関関係を示し得るという点において特徴付けられる。当該の血液癌プロファイリングシステムは、「血液癌プロファイリング」遺伝子のセット群を提供し、さらに、一つあるいはそれ以上の血液癌プロファイリングセット群に由来するポリヌクレオチドプローブの組み合わせを提供する。これらのポリヌクレオチドプローブの組み合わせは、溶液に形態で、あるいはアレイの形態で提供され得る。プローブの組み合わせおよびアレイは、疾患の予後予測、診断、病期あるいはグレードの判断、治療管理、疾患進行のモニター、疾患のアウトカムあるいは合併症の予測などに利用することができる。本発明のシステムは、悪性リンパ腫および白血病から成る群から選択された血液癌をプロファイルするために使用することができる。
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ホスホエタノールアミンN-メチルトランスフェラーゼのポリペプチドをコードする線虫由来の核酸分子が記述される。PEAMT様ポリペプチド配列もまた提供され、同様にしてPEAMT様ヌクレオチドおよびポリペプチドの産生のためのベクター、宿主細胞、および組換え方法も提供される。同様にして記述されるのは、阻害因子および/または活性化因子を同定するためのスクリーニング方法、ならびに抗体産生のための方法である。
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【課題】細胞試料からの多及び独特の蛍光信号の検出及び定量化法が提供される。
【解決手段】その方法は免疫組織化学および蛍光標識化ｉｎ ｓｉｔｕ交雑技術を組合わせる。その方法は染色体及び蛋白質のような細胞の特定細胞下成分を同定するのに有用である。 （もっと読む）

新規遺伝子２８２Ｐ１Ｇ３およびそのコードタンパク質、ならびに改変体が記載される。２８２Ｐ１Ｇ３は、正常な成体組織における組織特異的発現を示し、これは、表Ｉに列挙される癌において異常に発現される。その結果、２８２Ｐ１Ｇ３は、癌に対する診断的、予後的、予防的および／または治療的な標的を提供する。２８２Ｐ１Ｇ３遺伝子もしくはそのフラグメント、またはそれらのコードタンパク質、それらの改変体もしくはそれらのフラグメントは、体液性または細胞性免疫応答を惹起するために使用され得る。２８２Ｐ１Ｇ３と反応性の抗体またはＴ細胞が、能動免疫または受動免疫において使用され得る。
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ある疾患に罹患している患者についての予後を確立するために使用される１つ以上のマーカーを評価および最適化するための方法およびコンピュータープログラム製品が提供される。さらに詳細には、この方法は、組織学的スライドのような身体サンプルの画像から抽出され得る多数の特徴を体系的に評価するための工程であって、このサンプルが１つ以上のバイオマーカーに対して曝されて、１つ以上の抽出された特徴に基づいて予後的な決定規則を確立され、その結果、実際の患者転帰の予測に最適である予後がこの決定規則によって得られる工程を包含する。このように、この方法およびコンピュータープログラム製品によって、有効な患者の治療管理のためのストラテジーを臨床家が開発することを補助する最適の予測的な予後が得られた。
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本発明は、添付した配列プロトコルの配列番号１〜配列番号７９からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む腫瘍関連ペプチドに関する。上記ペプチドは、ヒト主要組織適合複合体（ＭＨＣ）クラスＩ分子に結合することができる。
本発明は、また、腫瘍疾患の治療薬製造および腫瘍疾患治療のための上記ペプチドの使用に関する。
本発明は、更に、上記ペプチドの少なくとも１つを含む医薬組成物に関する。
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【課題】新規な癌の治療のための手段を提供すること。
【解決手段】モータリンは不死化細胞や腫瘍組織において発現がアップレギュレートされていた。モータリンの高レベル発現した不死化ヒト細胞は、足場非依存性増殖を示した。特異的な抗モータリン抗体であるＫ抗体をヌードマウスの腫瘍に注射すると、対照と比べて腫瘍の成長が抑制されるか、腫瘍が縮小した。本発明は、特異的な抗モータリン抗体（Ｋ抗体）の腫瘍の治療のための使用、及び免疫毒素等の細胞内への輸送のためのキャリア分子としての使用を提供する。
モータリンが癌治療の標的となることが示された。本発明により、新規で有効な抗癌剤が提供される。また、細胞に内在化される抗モータリン抗体を開発した。これを用いた様々な用途を提供する。 （もっと読む）

比較ゲノムハイブリダイゼーションアッセイ及びそれを実施する際に用いる組成物を提供する。本発明の比較ゲノムハイブリダイゼーションアッセイの特徴は、固体担体に固定化されたオリゴヌクレオチドフィーチャー要素を、例えば、アレイの形態で、用いることである。詳細には、ゲノムテンプレートから調製した、少なくとも第１及び第２の核酸集団を、固体担体の表面に固定化させた複数の別個のオリゴヌクレオチドフィーチャー要素に接触させ、次にその少なくとも第１及び第２の集団の結合を評価する。また、本発明の方法を実施する際に用いるキットも提供する。 （もっと読む）

【課題】 ヒト関節リウマチの発症のメカニズムの解明に有用なポリヌクレオチドを提供するとともに、ヒト関節リウマチの発症または発症可能性を高精度に判定することのできる判定キットおよび判定方法を提供する。
【解決手段】 本願発明者らは、ヒトゲノムにおいて、関節リウマチの疾患関与遺伝子ＤＲ３の翻訳開始点より上流の領域（プロモーター領域を含む）のＤＮＡメチル化解析を行った。その結果、ＤＲ３遺伝子の翻訳開始点（ＡＴＧ）の上流約−３８０ｂｐ〜−１８０ｂｐに存在するＣｐＧ配列にアレル特異的なメチル化が存在すること、そして、それより下流のＣｐＧ配列については、健常者由来のＤＲ３遺伝子の場合には全て非メチル化状態であり、ＲＡ患者由来のＤＲ３遺伝子の場合には非メチル化とメチル化とが混在した状態であることを見出した。 （もっと読む）

本発明は、被検体の薬物誘発性不整脈の発症に対する感受性を予測する心臓のカリウムチャンネルをコードする遺伝子における多型を特徴とする。本発明はまた、被検体が多型を有するかどうかを決定するために、被検体の遺伝子型解析を行う方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、感染症にかかった被検体または感染症に関連した感染症状を持つ被検体に関するプロフィール・データ・セットを、ＲＮＡ源を提供する被検体の試料にもとづいて、決定するための方法を、種々の実施形態で提供する。この方法は、表１の少なくとも２つの構成要素に対応するＲＮＡの量を測定するために増幅を用いることを含む。プロフィール・データ・セットは、各構成要素の基準（ｍｅａｓｕｒｅ）から構成され、増幅は実質的に再現可能である測定条件下でおこなわれる。
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