本発明者らは、遺伝子発現の事実を示す方法であって、 (a)ある遺伝子の末端転写配列を含む末端を有する相補的デオキシリボ核酸（cDNA）を用意する工程、(b)cDNAを、第1認識部位から離れた部位で核酸の切断を可能にする第1核酸開裂酵素、好ましくは制限エンドヌクレアーゼ、の該第1認識配列を含むリンカー配列に連結し、それによって連結核酸を形成する工程、(c)連結核酸を第1核酸開裂酵素で切断することにより、該遺伝子の末端転写配列を表すヌクレオチド配列タグを含む連結タグを付与する工程、および(d)連結タグまたはヌクレオチド配列タグの存在または同一性を検出することにより、遺伝子発現の事実を示すことを含む、上記方法を記載する。
（もっと読む）

【課題】ヒトに於ける、新規細胞外タンパク質の存在及び機能の同定及び上記タンパク質をコードする核酸分子配列を提供する。
【解決手段】新規ポリペプチド及びこれらペプチドをコードする核酸分子を対象としている。また、ここにおいて提供されるのは、これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、ポリペプチドと結合する抗体、並びにポリペプチドを製造する。 （もっと読む）

本発明は、前癌状態を含む前立腺癌に関連する、新規に開発された核酸分子およびタンパク質に関する。ヒト前立腺癌を検出、特徴付け、予防および処置するための組成物、キットおよび方法が提供される。本発明は、表１に列挙されるガンマーカー（本明細書において以降では「マーカー」または「本発明のマーカー」）に関する。本発明は、このマーカーによってコードされるかまたはこのマーカーに相当する核酸およびタンパク質を提供する（本明細書において以降では、それぞれ、「マーカー核酸」および「マーカータンパク質」）。さらに、このようなマーカータンパク質および／またはこのマーカータンパク質のフラグメントと特異的に結合する抗体、抗体誘導体および抗体フラグメントが提供される。 （もっと読む）

本発明は、高い感度および特異性でもって疾患状態を検出し、弁別する方法を提供する。本方法により、細胞ベースの試料が異常な細胞を含むかどうかの判断が可能となり、また、ある一定の疾患について、存在する疾患の組織学的タイプを決定することができる。本方法は、細胞ベースの試料における分子マーカーの発現のレベルおよびパターンの変化を検出する。パネルの選択および有効化手法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、アッセイが、一組のプライマーと核酸分析物を含む試料を接触させて前記分析物を増幅する工程及び増幅された分析物又はその相補物をプローブによって検出する工程を含み、核酸分析物内の配列変異の影響、及び／又は（増幅）酵素（中の夾雑物）によって分子ビーコンのステム−ループ構造に生じうる開口によるＩＢＬ作用を低下させるための、親和性を高める修飾を有する１又はそれ以上のヌクレオチド及び／又はヌクレオチド類似体を含むプローブ又は分子ビーコンプローブの、診断ハイブリダイゼーションアッセイにおける使用に関する。本発明はまた、このようなプローブ及び分子ビーコンプローブ、及びこのようなプローブ又は分子ビーコンプローブを使用する診断アッセイを実施するためのキットに関する。 （もっと読む）

移植対象においてＡＲの完全な臨床的顕在化が検出される前に、末梢血または移植生検組織において異なった量で発現する遺伝子に基づく、移植対象における急性拒絶（ＡＲ）の早期非侵襲性診断、ＡＲを発症する危険性のある移植対象におけるＡＲのモニタリング、移植対象におけるＡＲの予防、阻止、軽減もしくは処置、またはＡＲの予防、阻止、軽減もしくは処置の使用のための薬剤の同定のための方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】新規なタンパク質を含有する組成物、及びその組成物を使用して、免疫関連疾患の診断又は治療のための方法を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有し、Ｔ細胞を活性化しうる多種類のＰＲＯペプチドと、そのアゴニスト、アンタゴニストを作製した。各種免疫関連疾患の治療のためには患者に投与し、診断のためにはＴ細胞と接触させてその増殖反応を見る。 （もっと読む）

本発明は、サブテロメア・プローブ、およびサブテロメア・プローブを作製する際に使用することのできるプローブ・プライマーのペア、ならびにその製造方法および使用方法を提供する。このプローブは、染色体のテロメアに近接して位置しており、現在入手可能なプローブより、総じてはるかに小型である点で有利である。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍の発生、特に白血病の発症に関与するマウスのレトロウイルス挿入タギングによって同定されたマウスのゲノム領域、およびこれらのヒト相同体、ならびにこれらの遺伝子領域内での遺伝的な形質転換の腫瘍原性効果を軽減または除去および／またはこれらの発現産物の腫瘍原性効果を除去する際に有効な小分子阻害剤、抗体、リボザイム、アンチセンス分子、およびRNA干渉（RNAi）分子などの抗癌剤を同定および開発するためのこれらの遺伝子領域の使用に関する。さらに、本発明は、これらの抗癌剤、および癌の治療のための薬学的試薬としてのこれらの使用、ならびに1つまたは複数の該薬学的試薬を含む薬学的組成物、および該薬学的組成物を使用する癌の治療のための方法、特に遺伝子治療の方法に関する。さらなる局面において、本発明は、核酸マウスのゲノム領域およびこれらの発現産物に特異的に結合することができる抗体、癌の診断のための診断試薬としての該核酸または抗体の使用、ならびに1つまたは複数の該診断試薬を含む診断組成物、および該診断組成物を使用する癌の診断方法に関する。 （もっと読む）

本発明はアレルギー性疾患の診断、動物におけるアレルギー性疾患の発症の予測、アレルギー性疾患を標的とした治療の進行のモニター、1つまたは複数の臨床的/免疫学的表現型へのアレルギー性疾患の分類、および/またはアレルギー性疾患に罹患するもしくはリスクのある個々の動物の、特定の治療形態に対する潜在的反応性の決定のための方法に関する。特に、本発明は、動物由来の生体試料を分析し、1つまたは複数のアレルギー関連遺伝子の活性化レベルを決定する段階であって、活性化のレベルは動物においてアレルギー性疾患を診断する、またはアレルギー性疾患の発症の相対的リスクを予測する段階を含む、動物におけるアレルギー性疾患の発症の診断および/または予測のための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 過剰飲酒、喫煙、肥満、塩分過剰摂取、または運動との組み合わせにより高血圧症のリスクを予測する方法の提供。
【解決手段】 本発明によれば、過剰飲酒の習慣を有する被験者では計６種の遺伝子多型のいずれか、肥満の被験者では計６種の遺伝子多型のいずれか、塩分過剰摂取の習慣を有する被験者では計７種の遺伝子多型のいずれか、定期的運動の習慣を有さない被験者では計６種の遺伝子多型のいずれか、ならびに喫煙の習慣を有する被験者では１種の遺伝子多型をリスクファクターとして、高血圧症のリスクを予測する。 （もっと読む）

ｍＲＮＡ複合体に関連し、共通生理経路に関与するタンパクの発現に関わるｍＲＮＡおよびタンパク標的の特定と評価が記載される。効果的標的は、生理的経路と関連する疾患、状態、または障害の処置に有用である。本発明は、細胞の代謝状態を評価するための方法であって、以下、ａ）少なくとも一つのＲＮＡ結合タンパク質、および少なくとも一つのｍＲＮＡまたは少なくとも一つのｍＲＮＰ複合体関連タンパク質を含む少なくとも一つのｍＲＮＰ複合体を単離する工程；ならびに、ｂ）該少なくとも一つのｍＲＮＡ、または該少なくとも一つのｍＲＮＰ複合体関連タンパク質の発現レベルを定量する工程であって、該少なくとも一つのｍＲＮＡ、または該少なくとも一つのｍＲＮＰ複合体関連タンパク質の発現レベルが、細胞の代謝状態を示す工程を包含する方法を提供する。 （もっと読む）

非常に安定な可溶性単一鎖Fv抗体フラグメントを作成するためのフレームワークとして使用することができる組成物が提供される。これらフレームワークは、細胞内性能について選択されるため、安定性および可溶性が抗体フラグメントの性能に関して限定因子であるところで（たとえば、細胞の還元環境で）適用するためのscFv抗体フラグメントまたはscFv抗体ライブラリーを作成するために理想的に適合している。また、かかるフレームワークは、向上した可溶性および安定性を示す、高度に保存された残基およびコンセンサス配列を同定するために使用することができる。
（もっと読む）

アテローム性動脈硬化症を診断するための非侵襲的方法を提供する。一つの例において、本方法には、被験体からの血漿、血清、または末梢血におけるような単球またはその細胞画分におけるFOS、DUSP1、またはFOSおよびDUSP1の双方の発現をアッセイする段階が含まれる。対照と比較した試料中の単球におけるFOS、DUSP1、またはFOSとDUSP1の双方の発現の増加により、被験体がアテローム性動脈硬化症を有することが示される。同様に、薬剤が、被験体におけるアテローム性動脈硬化症の処置に有効であるか否かを決定するための方法も提供される。本方法には、薬剤を処置した単球におけるFOS、DUSP1、またはFOSおよびDUSP1の双方の発現をアッセイする段階が含まれ、対照と比較した試料中の単球におけるFOS、DUSP1、またはFOSおよびDUSP1の双方の発現の減少により、薬剤がアテローム性動脈硬化症の処置に有効であることが示される。単球はインビボまたはインビトロで薬剤と接触させることができる。

（もっと読む）

【課題】精度の高い肥満の遺伝子検査に利用できるポリヌクレオチド、精度の高い肥満の遺伝子検査を行うことができる遺伝子多型の検出方法、及びその方法に使用するオリゴヌクレオチドセットを提供する。
【解決手段】本発明者らは、ヒトFABP２遺伝子、ヒトアンジオテンシノーゲン遺伝子、ヒトKIR6.2遺伝子、ヒトRAGE遺伝子、ヒトPPARγ遺伝子、及びヒトSUR1遺伝子のエクソン31中の特定の多型と肥満体質との間に相関性が存在することを初めて見出した。この多型を検出することにより、肥満体質であるか否かについての信頼性の高い情報が得られる。 （もっと読む）

本発明は、ＩＴＳ（転写領域内部のスペーサー）領域から誘導される新規核酸配列を使用する、エンテロコッカス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ）種、特に、Ｅ．ファエカリス（Ｅ．ｆａｅｃａｌｉｓ）および／またはＥ．ファエシウム（Ｅ．ｆａｅｃｉｕｍ）の特異的検出ならびに／あるいは同定のための方法に関する。本発明はまた、生物学的サンプルにおいて、エンテロコッカス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ）種、特に、Ｅ．ファエカリス（Ｅ．ｆａｅｃａｌｉｓ）および／またはＥ．ファエシウム（Ｅ．ｆａｅｃｉｕｍ）の特異的検出ならびに／あるいは同定のために使用される１６Ｓおよび２３Ｓリボソームリボ核酸（ｒＲＮＡ）またはｒＲＮＡ遺伝子間のＩＴＳ領域から誘導される前記新規核酸配列に関する。それはまた、サンプル中のエンテロコッカス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ）種の前記スペーサー領域の増幅のために使用される核酸プライマーにも関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、神経細胞突起ｃＤＮＡクローンの同定方法であって、特定の神経細胞突起中のｍＲＮＡ発現を測定し、ｍＲＮＡ発現の相対的レベルを比較し、ｍＲＮＡ発現レベルに基づいて神経細胞突起ｃＤＮＡクローンを同定することを含む方法を提供することである。
【解決手段】特定神経細胞突起中のｍＲＮＡ発現を測定し、比較することによって神経細胞突起ｃＤＮＡクローンを同定する方法を提供する。この方法によって同定されたｃＤＮＡクローンをも提供する。さらに、ｍＲＮＡ発現をプロファイリングし、ｍＲＮＡ発現プロフィルを測定することによってｍＲＮＡ発現パターンに関連した病気を診断し、治療する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】使い捨て測定カード等に適用できる特定タンパク質の糖化割合測定法及び特定タンパク質の糖化割合測定用使い捨て検査具の提供。
【解決手段】当該検査具は、血液中の特定タンパク質の糖化割合を測定するための使い捨て検査具であり、測定すべき血液を導入する血液導入部と、前記血液導入部に連通し、導入された血液に、特定タンパク質に特異的に作用するプロテアーゼとを混合し、血液中の特定タンパク質を切断する切断処理部と、前記切断処理部において生成された糖化アミノ酸及び糖化ペプチドの中の特定の糖化アミノ酸及び糖化ペプチドと、これらに特異的に反応する酸化酵素とを反応させると共に、前記切断処理部において生成された非糖化アミノ酸の特定の非糖化アミノ酸と、それに特異的に反応する酸化酵素とを反応させる反応処理部とを備えている。 （もっと読む）

本発明は広く、組織分化因子（TDF）類似体に関する。さらに具体的には、本発明は、TDF様受容体の機能モジュレータとして働く分子の同定、設計および産生に有用な、構造に基づく方法および組成物に関する。さらに本発明は、TDFに関連した疾患を検出、予防、および治療する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】Frizzledレセプターのいずれのリガンドも使用せず、細胞におけるドーパミン作動性ニューロン表現型の誘導、又は促進する方法、その方法で得られたドーパミン作動性ニューロン等を提供する。
【解決手段】神経幹細胞、神経系前駆若しくは神経前駆細胞、又は他の幹細胞においてGSK-3βを阻害することによって、該細胞における神経の運命の誘導、及び特定の神経表現型の誘導と増強、及び特に中脳ドーパミン作用性ニューロンの表現型誘導とその増強を行う。 （もっと読む）