【課題】舌の衛生状態を簡便に判定する手段の提供。
【解決手段】舌苔試料中のトリプシン活性を測定することを特徴とする舌の衛生状態の判定方法。 （もっと読む）

抗ＣＤ４０抗体による治療に対するＢ細胞リンパ腫の応答性を予測又は評価するために有用な方法及びキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】ＬＣＲ由来ではない遍在性クロマチンオープニングエレメント（ＵＣＯＥ）を含むポリヌクレオチドの提供。
【解決手段】単離されたポリヌクレオチドであって、ＤＮａｓｅ Ｉ高感受性部位が、該ポリヌクレオチドがクロマチンを開くかまたはクロマチンを開いた状態に維持して作動可能に連結された遺伝子の再現可能な発現を容易にするという点で特徴付けられるプロモーターと関連付けられる場合を除いて、該ポリヌクレオチドはメチル化されていない広範なＣｐＧ島を含み、そして該ＤＮａｓｅ Ｉ高感受性部位を欠失する、ポリヌクレオチド。 （もっと読む）

本明細書に開示される発明は，ＪＡＫ２遺伝子およびＪＡＫ２蛋白質における新規変異の同定に基づく。本発明は，新生物疾患，例えば，骨髄増殖性疾患を診断するのに有用な方法および組成物を提供する。本発明はまた，新生物疾患を有すると診断された個体の予後を判定するのに有用な方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、ユビキチンリガーゼの新規の基質ターゲッティングサブユニットをコードするヌクレオチドの発見、同定および特徴づけに関する。
【解決手段】
本発明は、ユビキチンリガーゼの新規の基質ターゲッティングサブユニット、すなわち、FBP1、FBP2、FBP3、FBP4、FBP5、FBP6、FBP7、FBP8、FBP9、FBP10、FBP11、FBP12、FBP13、FBP14、FBP15、FBP16、FBP17、FBP18、FBP19、FBP20、FBP21、FBP22、FBP23、FBP24、およびFBP25をコードするヌクレオチド、トランスジェニックマウス、ノックアウトマウス、宿主細胞発現系、ならびに本発明のヌクレオチドによりコードされるタンパク質を包含する。本発明はさらに、増殖性疾患を治療するためにユビキチンリガーゼおよびそれらの基質をターゲッティングするように設計された治療プロトコルならびに医薬組成物を包含する。 （もっと読む）

本発明により、内因性老化に伴う皮膚の変化または紫外線による老化のような外因性老化によって引き起こされる皮膚の損傷を含む、老化に関係がある皮膚の症状の早期予測のための方法が提供される。本発明によってはまた、そのような障害および症状を発症する傾向の早期決定のためのキットも提供される。本発明の方法は、ＩＬ−１ハプロタイプまたはパターン、特に、ＩＬ−ＩＲＮ（＋２０１８）およびＥＬ−ＩＢ（−５１１）遺伝子座についての１種類以上の対立遺伝子の存在を決定することからなる。ＩＬ−ＩＲＮ（＋２０１８）およびＥＬ−ＩＢ（−５１１）遺伝子座の対立遺伝子２の存在は、早発型の老化に関係がある皮膚の症状についてのリスクが低いことを示す。 （もっと読む）

【課題】癌の診断法の提供。
【解決手段】哺乳動物において癌を検出する方法であって、前記哺乳動物中の癌であると疑われる病巣部から得られた細胞におけるα−アクチニン−４遺伝子のコピー数を測定する工程を含んでなる方法が開示される。該方法では、前記遺伝子のコピー数が２を超える場合に、前記哺乳動物に癌が存在することが示される。 （もっと読む）

本発明は、特定の癌の同定及び診断に用いられる核酸配列を提供するものである。核酸配列はまた、生物学的試料の発現プロファイルに基づいた対象の予後評価に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、１４のヒトパピローマウイルス型（すなわち、子宮頸癌の原因に関して（おそらく）高リスクとして分類されるＨＰＶ１６，１８，３１，３３，３５，３９，４５，５１，５２，５６，５８，５９，６６および６８）、および候補ｈｒＨＰＶ型（ＨＰＶ６７）の、これらのｈｒＨＰＶ型のＥ７オープンリーディングフレームの約（２１５）〜（２４５）塩基対のフラグメントを協働して増幅する、６の重複するフォワードプライマーおよび９の重複するバックワードプライマーのセットを用いた一斉検出のための、コンセンサスＰＣＲベースの方法を記載する。反応産物の検出のために、ＥＩＡフォーマットが、例示される型特異的オリゴプローブのカクテルの援助により、使用可能である。さらに、発明者らは、検出方法と適合し得るこれら（１５）のＨＰＶの効率的な分類方法を開発した。このＲＬＢ分類システムは、固定された型特異的オリゴプローブによるＰＣＲ産物のハイブリダイゼーションに関連する。
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【課題】信頼度の高い前立腺癌の検出方法及び前立腺癌の術後再発の可能性の判定方法並びに公知の前立腺癌治療薬とはメカニズムが全く異なる、前立腺癌の新規な分子標的治療及び予防方法を提供すること。
【解決手段】前立腺癌の検出方法及び前立腺癌の術後再発の可能性の判定方法は、前立腺細胞中のTFG遺伝子の発現を測定することを含む。前立腺癌の治療及び／又は予防剤は、TFG遺伝子の発現を抑制する抑制剤を有効成分として含有する。 （もっと読む）

本明細書において開示されるのは、選択されたｍｉＲＮＡ配列におけるレギュレーション変化を観察することにより、結腸直腸癌のステージを判定する方法である。この配列には、ｈｓａ−ｍｉＲ−３１、ｈｓａ−ｍｉＲ−７、ｈｓａ−ｍｉＲ−９９ｂ、ｈｓａ−ｍｉＲ−３７８^＊、ｈｓａ−ｍｉＲ−１３３ａ、ｈｓａ−ｍｉＲ−１２５ａ及びこれら配列の組み合わせが含まれ得る。 （もっと読む）

本発明は、ＨＣＶの遺伝子型タイピングおよび表現型タイピングの方法を含む。一つの実施形態において、本発明の方法は、ＨＣＶ単離物が抗ウイルス剤に対して耐性であるか否かを決定するために用いられ得る。本発明はまた、ＨＣＶ ＮＳ３領域を増幅するためのプライマーおよびキットを含む。一実施形態において、プライマーの集団が提供され、この集団は、第一および第二ラウンドプライマーを含むことができる。一つの実施形態において、各プライマーはＭｅｔ／Ｌｙｓ−Ｇｌｕ／Ｇｌｙ−Ｔｈｒ／Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｉｌｅ／Ｖａｌ／Ｌｅｕ−Ｉｌｅ／Ａｌａ−Ｔｈｒ／Ｇｌｎ−Ｔｒｐ／Ｌｙｓをコードする核酸配列を含んでいる。別の実施形態において、各プライマーの相補体はＳｅｒ−Ｔｈｒ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ／Ｃｙｓ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｓｐ−Ｇｌｙをコードする核酸配列を含んでいる。
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本発明は、母性体液からの胎性細胞及び胚性細胞の検出のためのＨＭＧＡファミリーの高移動性基タンパクの相互作用パートナーの利用に関する。
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本発明は、ゼアラレノンアナログ化合物が被験者におけるがんを処置する能力を予測する方法、ゼアラレノンアナログ化合物が被験者におけるがんの増殖を阻害する能力を予測する方法、およびゼアラレノンアナログ化合物が被験者におけるがんのアポトーシスの活性化を促進する能力を予測する方法を提供する。被験者におけるがんを処置する方法もまた提供される。本発明は、被験者におけるがんがゼアラレノンアナログ化合物を用いる処置に対し感受性であるか否かをを決定する方法にもまた関連する。
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【課題】ザルコシンオキシダーゼ活性を有する蛋白質を蛋白工学的手法により改変することにより得られる、プロリンに対する作用性が低減したザルコシンオキシダーゼ、その製造法および用途を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列の中の、特定の位置の２個のアミノ酸が置換されている、改変型ザルコシンオキシダーゼと、その製法。さらに該酵素を用いたクレアチン、クレアチニンの測定用試薬。プロリンに対する作用性が低減し、クレアチン、クレアチニンの測定精度が向上する。 （もっと読む）

本発明は、抗ＨＣＶ薬に対する抵抗性を示すＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の遺伝子型の変異の評価のためのアッセイに関する。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍サンプルにおける予後決定のための方法及びツールを提供する。本発明は、遺伝子ＣＤＣ２，ＣＤＣ２０，ＭＹＢＬ２，ＫＰＮＡ２，ＣＣＮＢ１，ＭＣＭ２，ＣＣＮＡ２及びＳＴＫ６からなる群から選択される少なくとも４個でかつ８個以下の遺伝子を含む遺伝子セットである。また、本発明は、これらの遺伝子セットに基づいて腫瘍サンプルについての遺伝子発現を検出するように構成されたバイオアッセイモジュール、及び遺伝子発現に基づいて遺伝子発現悪性度指数（ＧＧＩ）又は再発スコア（ＲＳ）を計算して腫瘍サンプルについてのリスク評価を作り出すように構成されたプロセッサモジュールを含む診断装置である。 （もっと読む）

本発明は、自己免疫疾患を示す症状および／またはバイオマーカーを有するヒトを萎縮性胃炎の存在について検査するための方法に関する。萎縮性胃炎を診断するバイオマーカーの組合せは、自己免疫疾患の診断および評価を助けるバイオマーカーのパネルの一部としても働く。本発明は、また、これらの方法で使用される製品に関する。 （もっと読む）

分子診断検査及び／又は組織的検査のための生体サンプルを格納する容器が提供される。容器は、サンプルホルダーを受け入れるための第１のチャンバー、第２のチャンバー、及び容器を囲う閉鎖体を含む。突き刺し可能な箔のような破損し易い膜が容器内に延在し、２つのチャンバーに分離している。破損し易い膜が破損されたとき、流体は第１及び第２のチャンバー間で通過可能である。膜は、押し下げ可能な部材又は回転可能なキャリヤーのような、サンプルホルダーに膜の破損を生じさせる、閉鎖体のアクチベータによって破損される。
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本発明は、アンドロゲン受容体（ＡＲ）に対して強力な拮抗活性と最小の作動活性を有する一連の化合物を提供する。これらの化合物は、ホルモン不応性前立腺癌の増殖を阻害する。本発明は、Ｒ_３が、水素、シアノ、ホルミルからなる群から選択され、Ｒ_１とＲ_２が一緒に８個以下の炭素原子を含み、アルキル置換アルキル及び、それらが結合した炭素と一緒に、シクロアルキル又は置換シクロアルキル基からなる群から選択される、ジアリールヒダントイン化合物、それを合成する方法、及びホルモン不応性前立腺癌の治療においてそれを使用する方法に関する。 （もっと読む）