本発明は、Notchシグナル伝達経路が癌に関係するという発見に基づく。したがって、本発明は、癌を治療するための方法および組成物を提供する。さらに、被験体における癌の診断および治療で用いるための、Notchシグナル伝達経路におけるタンパク質の発現および／または活性を調節する方法も提供する。

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【課題】糖代謝及び／または脂質代謝に関連する遺伝子及び該遺伝子によってコードされている蛋白質、該遺伝子又は該蛋白質を用いた糖代謝異常及び／または脂質代謝異常の検出方法、更に、該遺伝子又は該蛋白質を用いた糖代謝異常及び／又は脂質代謝異常の改善物質の試験方法、糖代謝異常及び／又は脂質代謝異常の改善物質等を提供する。
【解決手段】特定の配列を含むポリヌクレオチド及び／もしくは特定の配列を有する蛋白質の発現量を測定する工程を含む脂質代謝異常の検出方法、及び該ポリヌクレオチド及び／又は蛋白質の発現に影響のある物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、患者における癌、特に胃腸癌、例えば胃癌又は結腸直腸癌などのための予後を判断するための方法及び組成物に関する。具体的には、本発明は、癌、例えば胃癌又は結腸直腸癌などの予後の予測のための遺伝子マーカーの細胞増殖徴候に基づく使用に関する。種々の局面において、本発明は、とりわけ、癌患者の長期生存の可能性を予測する方法、癌患者のための処置計画を決定する方法、癌患者のための個別化されたゲノミクスプロファイルを作成する方法ならびにこれらの方法を行うためのキット及び装置に関する。
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【課題】通年にわたって実施可能であり、大がかりな装置や多大な労力を必要とせずに、効率よく均一に感染を成立させる方法、温室内でも反復感染による圃場抵抗性の検定を可能にする方法、及び大規模なスクリーニングにも適した検定方法等を提供することを目的とする。また、大規模な設備を持たない施設でも通年にわたっていもち病の検定を安価に効率的に短期間に反復して行うことを可能にし、いもち病抵抗性品種の育成にも大きく貢献する感染方法及びスクリーニング方法等を提供する。
【解決手段】胞子飛散型病原性糸状菌に感染した植物の周囲に未感染の植物を配置し、これらの植物を、葉面に結露が生じる条件に制御された覆いの中で２日以上、典型的には４〜５日間維持することを特徴とする、植物の病原性糸状菌感染方法。 （もっと読む）

【課題】癌の診断方法およびインプリンティングに関与する薬剤の同定方法を提供する。
【解決手段】器官または組織からの細胞のインプリンティングパターンを判定することで癌を発症する哺乳類の傾向を診断する。また、薬剤を細胞に投与して該細胞のインプリンティングパターンを判定することで、インプリンティングに関与する薬剤を同定する。 （もっと読む）

本発明は、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤での癌患者の治療の有効性を予測するための診断および予後診断法を提供する。上皮および／又は間葉バイオマーカーの発現レベルを測定することによって腫瘍細胞が上皮間葉移行（ＥＭＴ）を起こしているか否かを評価することを含む（ＥＭＴを起こしている腫瘍細胞は実質的にＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤による阻害に対して感受性が低い。）、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤による阻害に対して腫瘍細胞増殖の感受性を予測するための方法が提供される。上記方法を組み込むＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤により癌患者を治療するための改良法も提供される。さらに、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤に対する腫瘍の反応性を予測する新しいバイオマーカーの同定のための方法が提供される。さらに、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤による阻害に対する、ＥＭＴを起こしている腫瘍細胞の感受性を回復させる薬剤の同定のための方法も提供される。ｐＥｒｋ、ＨＥＲ３およびｐＨＥＲもまた、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤に対する腫瘍細胞の感受性を予測するための有効なバイオマーカーであることが示される。
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個人におけるＡＳＤの危険性を決定する方法であって、ＰＴＣＨＤ１、ＳＨＡＮＫ３、ＮＦＩＡ、ＤＰＰ６、ＤＰＰ１０、ＤＹＰＤ、ＧＰＲ９８、ＰＱＢＰ１、ＺＮＦ４１およびＦＴＳＪ１のうち１つまたは複数の遺伝子において、１つまたは複数のゲノム変異の存在を特定することを含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ザルコシンオキシダーゼ活性を有する蛋白質を蛋白工学的手法により改変することにより得られる、液状での安定性が向上したザルコシンオキシダーゼ、その製造法および用途の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列の２４０位のアスパラギンがチロシンに置換されていることを特徴とする改変型ザルコシンオキシダーゼ。 （もっと読む）

【課題】 川崎病の検査方法を提供する。
【解決手段】イノシトール１，４，５−三リン酸 ３−キナーゼＣ（ITPKC）遺伝子のイントロン１の第９番目の塩基の一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて川崎病を検査する。 （もっと読む）

【課題】診断薬の分野において従来技術による解決し得ない問題を解決するために、例えば一つまたはそれ以上の化学的または微生物学的個体単位についてその捕捉、認識、検出、同定または定量化などを行うために幾つかの核酸類縁体を提供すること。
【解決手段】相補的配列の従来公知の核酸とハイブリッドを形成し、而もそのハイブリッドのＴｍ値における安定性を相当する配列を持つ従来公知の核酸が形成するハイブリッドよりも高くするような特性および／または相当する配列を持つ前記従来公知の相当する核酸よりも不適合の程度に関与する配列と比較した相補的配列に対する選択性をより大きくする特性といった、従来知られていない特性を有する新規な構造の核酸類縁体及びを診断薬または分析にかかる核酸類縁体を使用する方法。 （もっと読む）

試験しようとする個体から採取された生物学的サンプルにおける、心臓血管障害及び／若しくは血栓性疾患、又は心臓血管障害及び／若しくは血栓性疾患を発症する増加した危険性の同定のための、CLEC1B遺伝子の一塩基多型(SNP)の使用；心臓血管障害及び／又は血栓性疾患の予防及び／又は処置において活性な物質を同定するためのCLEC1Bの使用、並びにそれを行うための方法。 （もっと読む）

【課題】胃ガンの腹腔内転移診断に有用なポリヌクレオチドを提供する。
【解決手段】転移のない胃ガン患者由来の腹腔内洗浄液中に含まれる細胞群と比較して転移のある胃ガン患者由来の腹腔内洗浄液中に含まれる細胞群において発現レベルの変化が認められるポリヌクレオチド、その変異体又はその断片、具体的に、配列番号１〜４８で表される塩基配列又はその相補的配列を含むポリヌクレオチド、その変異体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、及びそれらのいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド又はその断片、からなる群から選択される１又は複数のポリヌクレオチドを含む胃ガン腹腔内診断用組成物、キット又はＤＮＡチップ、或いは、該組成物、キット又はＤＮＡチップを用いて胃ガン腹腔内を検出する方法。 （もっと読む）

【課題】夾雑物が非常に多く、かつ、大量の核酸が存在する糞便試料中の標的ＲＮＡを解析する場合において、糞便試料からＲＮＡを回収した後、得られたＲＮＡの定量操作等を要することなく、標的ＲＮＡを解析し得る方法の提供。
【解決手段】糞便試料中に存在する標的ＲＮＡを解析する方法であって、（ａ）糞便試料から核酸を抽出し、ＲＮＡ溶液を得る工程と、（ｂ）前記ＲＮＡ溶液が含有する核酸量よりも少量である一定量の核酸と可逆的に結合可能な固形支持体を、前記ＲＮＡ溶液に供給する工程と、（ｃ）前記工程（ｂ）において供給された固形支持体と、前記ＲＮＡ溶液が含有するＲＮＡの一部とで複合体を形成させる工程と、（ｄ）前記複合体を形成していない核酸を、前記複合体から分離除去する工程と、（ｅ）前記工程（ｄ）の後、前記複合体を形成している標的ＲＮＡを検出又は定量する工程と、を有することを特徴とする標的ＲＮＡの解析方法。 （もっと読む）

本発明は、核酸、好ましくはＣ５ａに結合し、Ａ型核酸、Ｂ型核酸、Ｃ型核酸、Ｄ型核酸、および配列番号７３〜７９のいずれかに記載の核酸配列を有する核酸を含む群から選択される核酸に関する。 （もっと読む）

【課題】Ｐ−カドヘリンの過剰発現および／またはアップレギュレーションにより特徴付けられる癌を処置すること
【解決手段】Ｐ−カドヘリン発現に関与する癌を処置または診断する方法が、Ｐ−カドヘリンを標的化するリガンド、詳細には、ヒト抗Ｐ−カドヘリン抗体を用いて提供される。また、治療的活性を有する抗Ｐ−カドヘリン抗体を同定するためのスクリーニングも提供される。Ｐ−カドヘリンは、細胞質ゾルタンパク質（カテニン）との完全な膜貫通タンパク質の結合による複合体の形成を通して細胞の細胞骨格に連結するタンパク質のクラスの一部である膜貫通タンパク質である。 （もっと読む）

本発明は、細胞接着分子でコーティングされた領域の縁部に沿った表面上の細胞ローリングに基づいた、細胞分離のためのシステムを提供する。コーティングされた領域および縁部の様々な設計が開示されている。一局面において、本発明の方法は、細胞接着分子の秩序化層で少なくとも部分的にコーティングされている表面を提供するステップであって、表面は、秩序化層でコーティングされた範囲と、秩序化層でコーティングされていない別の範囲との間に少なくとも１つの縁部を含む、ステップと、少なくとも１つの縁部とゼロではない角度α_ｓを形成する方向に、表面を横切って細胞集団を流すステップであって、細胞集団中の少なくとも１つの細胞は、細胞接着分子によって認識される表面部分を含み、少なくとも１つの細胞は、少なくとも１つの縁部の少なくとも一部と相互作用する結果として、流れの方向に対してα_ｓである方向に、ある時間回転する、ステップとを含む。
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【課題】４−ヒドロキシ酪酸尿症に関連するコハク酸セミアルデヒド脱水素酵素（SSADH）遺伝子、および該遺伝子の新規変異と、これらの変異を利用した４−ヒドロキシ酪酸尿症診断方法を提供する。
【解決手段】特定の塩基配列を持つＳＳＡＤＨ遺伝子において、特定の塩基の置換、および特定の塩基間への複数個の塩基の挿入の、少なくともいずれかの変異を有するポリヌクレオチド、並びにこれらの変異を検出することを特徴とする４−ヒドロキシ酪酸尿症の診断方法。 （もっと読む）

ＨＰＶ（ヒト乳頭腫ウイルス）の組み込みを検出するための分子ベースのプロセスを提供する、改良型子宮頸癌スクリーニング方法である。当該開示された方法は、パパニコロー検査と免疫組織化学検査とを同じスライド上で行う、能率化された手法を可能にする。当該開示された方法は、安価で、感度が高く、特異的で詳細な、かつ、評価と追跡が簡単な検査を提供する。 （もっと読む）

被験サンプルのミトコンドリアDNA（mtDNA）における3.4キロベースの欠失を定量することにより、前立腺癌又は乳癌を検出する方法を記載する。この欠失は、ミトコンドリアゲノムのヌクレオチド10744〜14124の間に位置する。非癌性前立腺組織及び乳房組織における欠失の量と比較した欠失の量の増大は、それぞれ前立腺癌及び乳癌であることを示す。 （もっと読む）

【課題】低妊孕性又は不妊症の病態や診断する上で有用な技術を開発する。
【解決手段】Ｍｅｉｓｅｔｚ遺伝子の第１０エクソン内の置換変異を検出するツールおよびその利用を提供する。より詳細には、ヒトＭｅｉｓｅｔｚ遺伝子の欠損又は変異の有無を検出するための試薬およびその利用、ならびに変異型ヒトＭｅｉｓｅｔｚポリペプチドと特異的に結合する抗体およびその利用を提供する。 （もっと読む）