本発明は、卵巣癌疾患の解析の方法に関し、ＳＥＱ ＩＤ Ｎｏ．１乃至１０及び／又はＳＥＱ ＩＤ Ｎｏ．５０乃至ＳＥＱ ＩＤ Ｎｏ．６０による配列のグループから選択される配列における１又は複数のＣｐＧジヌクレオチドのゲノムメチル化状態を判定するステップを含む。任意には、メチル化状態テストからの１又は複数の結果が、診断多変量モデルから得られるクラシファイアに入力されるステップ、サンプルが正常組織又は卵巣癌組織からのものであるかに関する見込みを計算するステップ、及び／又は予測に対する確かさについて関連するｐ値を計算するステップ、が更に実施される。 （もっと読む）

サンプルにおける膀胱癌に対する素因又は膀胱癌の発生を検出する方法であって、ＴＷＩＳＴ１、ＮＩＤ２、ＲＵＮＸ３、ＢＭＰ７、ＣＣＮＡ１、ＰＤＬＩＭ４、ＴＮＦＲＳＦ２５、ＡＰＣ、ＲＡＳＳＦ１Ａ、ＬＯＸＬ１、ＴＵＢＢ４、ＮＴＲＫ２、ＡＲＦＧＡＰ３、ＯＳＭＲ及びＴＪＰ２から選択される少なくとも１つの遺伝子におけるエピジェネティックな変化を検出することを含む方法。エピジェネティックな変化の検出は、膀胱癌に対する素因又は膀胱癌の発生の指標である。遺伝子はＴＷＩＳＴ１でもよく、又はＴＷＩＳＴ１、ＮＩＤ２、及びＲＵＮＸ３などの遺伝子のパネルをスクリーニングすることもできる。エピジェネティックな変化はメチル化であり得る。サンプルにおける膀胱癌に対する素因又は膀胱癌の発生を検出するためのキットであって、ＮＩＤ２、ＴＷＩＳＴ１及びＲＵＮＸ３のそれぞれのメチル化状態を決定するための少なくとも１つのプライマー対を含むキット。サンプルにおける膀胱癌に対する素因又は膀胱癌の発生を検出するためのキットであって、ＴＷＩＳＴ１、ＮＩＤ２、ＲＵＮＸ３、ＢＭＰ７、ＣＣＮＡ１、ＰＤＬＩＭ４、ＴＮＦＲＳＦ２５、ＡＰＣ、ＲＡＳＳＦ１Ａ、ＬＯＸＬ１、ＴＵＢＢ４、ＮＴＲＫ２、ＡＲＦＧＡＰ３、ＯＳＭＲ及びＴＪＰ２から選択される少なくとも１つの遺伝子におけるエピジェネティックな変化を検出するための手段を含むキット。キットはまた、尿サンプルを処理するための手段も含む。 （もっと読む）

本発明は、中枢神経系（ＣＮＳ）、例えば、脳脊髄液、脳もしくは脊髄組織試料、または他の生体液における遺伝子またはタンパク質発現の変化を検出することによって、非中枢神経系（非ＣＮＳ）癌を診断するための方法、システムおよび組成物を特徴とする。

（もっと読む）

本発明は、ＬＩＮＥポリペプチド、および対象ＬＩＮＥポリペプチドを含む免疫原性組成物を含めた組成物を提供する。本発明は、対象ＬＩＮＥポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む組換え核酸を提供する。対象組成物は、ＬＩＮＥペプチドに対するＴ細胞免疫応答を刺激するために有用である。本発明は、さらに、個体において、レトロウイルスまたはレンチウイルスに感染した細胞に対する免疫応答を刺激する方法を提供する。本発明は、さらに、ＬＩＮＥポリペプチドが異常に発現されている組織に関連する癌を治療する方法を提供する。また、ＬＩＮＥポリペプチドに対する免疫応答を減少させることを含む、障害を治療する方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】結腸直腸癌の新規な早期発見アプローチを提供する。
【解決手段】所定のポリヌクレオチドについてcDNAの定量したレベルのデータを入手させ、少なくとも1つの多変量統計解析を用いて、患者の組織サンプル由来のcDNAのレベルをコントロール組織サンプル由来のcDNAレベルと比較し、解析結果を提供させる命令を含むプログラムまたはそれらが保存されてある機械読み出し可能媒体、および、
結腸直腸癌、肺癌、前立腺癌、乳癌、アルツハイマー及びALSの少なくとも１つのための生物学的モデル系を選択し、この系を用いたスクリーニングのために少なくとも1つの薬剤を選択し、少なくとも2つのバイオマーカーを選択し、前記系に前記少なくとも1つの薬剤を投与する工程；及び、前記バイオマーカーの応答をモニターする工程、を含む薬剤のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】目的遺伝子を特異的に検出する方法に関し、疎水場発光性を有する電気化学発光物質を増幅中に取り込ませることで迅速・高感度に目的遺伝子を検出することのできる遺伝子検出方法を提供する。
【解決手段】目的遺伝子に相補な配列を有するオリゴヌクレオチドプライマーと、疎水場でのみ電気化学発光反応を起こす電気化学発光物質を標識した少なくとも一種の核酸を構成する基質を含む基質群と、鋳型核酸である目的遺伝子と増幅酵素とを容器内で混合し、サーマルサイクラーによって目的遺伝子の増幅反応を行う過程で電気化学発光物質を疎水場である増幅産物内に取り込ませる。増幅されずに取り込まれなかった未反応の電気化学発光物質を標識した基質は親水場である反応溶液内に存在するので発光しないことで、増幅産物を抽出することなく迅速かつ高感度に目的遺伝子を検出する。 （もっと読む）

本発明は、癌、特に結腸直腸癌の早期診断および管理のための所定のバイオマーカの検出のための、方法およびキットに関する。本発明は、対象の結腸直腸癌を診断または同定する方法を提供し、方法には、対象からの試料において有効な量の一つ以上のＣＬＲＭＡＲＫＥＲまたはその代謝産物を測定するステップと；その量を基準値と比較するステップであり、基準値に対する一つ以上のＣＬＲＭＡＲＫＥＲの量の増加または減少が、対象が結腸直腸癌を患うことを示す、ステップが含まれる。
（もっと読む）

乳癌疾患の解析方法であって、配列番号１ないし１０および／または配列番号５０ないし６０に従う配列の群から選択される配列における一つまたは複数のCpGジヌクレオチドのゲノム・メチル化状態を判別することを含む、方法。任意的にさらに、以下のステップ、すなわち、前記メチル化状態試験からの一つまたは複数の結果が、診断多変量モデルから得られる分類器に入力され、試料が正常組織からのものか乳癌組織からのものかについて確からしさを計算し、予測の信頼性についての関連するp値を計算するステップとが実行される。 （もっと読む）

配列番号5、6、7、2、3、4、8、9、11、12、13、14、15、16、17、18、19または25のいずれかに記載のヌクレオチド配列を含むオリゴヌクレオチド、プライマーまたはプローブ。このオリゴヌクレオチドは、遺伝子、特に、MAGE-A3遺伝子のメチル化状態の検出にとって有用である。前記オリゴヌクレオチドは、MAGE-A3遺伝子のメチル化状態を決定するため、ならびに癌を診断するため、療法を指示するため、および治療のための被験者を選択するためのプライマー対、キットおよび方法において有用である。前記プライマーまたはプローブは、ループまたはヘアピン構造を含んでもよく、リアルタイムメチル化特異的PCRにおいて用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、母体より得られた生物学的試料中の胎児細胞および/または胎児核酸の存在を検出するのに有用な方法、抗体、およびキットを提供する。本発明はまた、母親頸管粘液試料から胎児核酸を単離するため、および単離された胎児核酸を胎児の遺伝的異常について検査もしくはスクリーニングするための、方法およびキットも提供する。 （もっと読む）

【課題】簡易かつ迅速に、対象が急性虚血性疾患に罹患しているか否かを判別する方法を提供すること。
【解決手段】急性虚血性疾患が疑われる対象由来の血液と、ＡＤＡＭＴＳを認識する抗体とを接触させ、形成された複合体を検出する。ＡＤＡＭＴＳの血中濃度によって、急性虚血性疾患に罹患しているか否か、当該疾患を発症してからの時間、症状の重篤度などを判別することができる。 （もっと読む）

ケモカイン受容体ＣＣＲ４並びにそのリガンドＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２を、癌の特定および／または癌の段階分けのマーカーとして使用する。ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２のレベルが、悪性腫瘍の進行中に増加するのが見られた。ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２を、抗癌剤での治療の適合性に従って、癌患者の段階分けのマーカーとして使用する。診断特徴の情報は、患者のサンプル中に存在するＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２の１又は複数のレベルを測定することによって得られる。ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２の活性を調節する物質による癌患者の治療方法。ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２の生物活性を調節する物質をスクリーニングする方法は、抗癌剤をもたらす。
（もっと読む）

【課題】オリゴヌクレオチドを使用して、肺炎マイコプラズマの核酸を検出および同定する方法も提供する。
【解決手段】ＯＲＦ６ＬＰ１、ＯＲＦ６ＬＰ２、ＯＲＦ６ＬｅｆｔＰＣＲ、ＯＲＦ６ＲＰ１、ＯＲＦ６ＲＰ２、およびＯＲＦ６ＲｉｇｈｔＰＣＲのターゲット結合配列からなる群から選択されたターゲット結合配列と、任意選択の増幅反応に必要な配列とからなるオリゴヌクレオチドを使用して肺炎マイコプラズマの核酸を検出および同定する。 （もっと読む）

本出願は、HPIV-2のバリアントの系統群、より具体的には新規のHPIV-2のバリアントの系統亜群に関する。本出願は、この新規の群及びこの新規の亜群を考慮してHPIV-2を診断するための手段を提案する。 （もっと読む）

【課題】
ＡＣＣ患者に対して、有効な治療を行うために、ＡＣＣの悪性度と、薬剤治療適応性判定して、ＡＣＣ亜分類を検出するための方法を提供することをその主な課題とする。
【解決手段】
被験者由来の組織細胞を材料として、染色体ＣＧＨ（ｃ−ＣＧＨ）法、アレイＣＧＨ（ａ−ＣＧＨ）法、または免疫組織化学的手法によって、ＡＣＣ患者の染色体、及び／又は遺伝子の異常を、統計学的に正常細胞と比較解析することにより、ＡＣＣの悪性度と、チロシンキナーゼ活性阻害作用を有する薬剤のＡＣＣ患者に対する有効性を判定する、ＡＣＣ亜分類の検出方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ザルコシンオキシダーゼ活性を有する蛋白質を蛋白工学的手法により改変することにより得られる、プロリンに対する作用性が低減したザルコシンオキシダーゼ、その製造法および用途の提供。
【解決手段】特定な配列からなるアミノ酸配列の８９番目のリジンがアルギニンに、９４番目のバリンがグリシンに、２０４番目のメチオニンがアラニンに、２１３番目のセリンがプロリンに、２５０番目のグルタミン酸がグルタミンに、それぞれ置換されている改変型ザルコシンオキシダーゼ。 （もっと読む）

【課題】ザルコシンオキシダーゼ活性を有する蛋白質を蛋白工学的手法により改変することにより得られる、液状での安定性が向上したザルコシンオキシダーゼ、その製造法および用途を提供する。
【解決手段】ザルコシンオキシダーゼのアミノ酸配列、２３３位のシステインがセリンに置換されていることを特徴とする改変型ザルコシンオキシダーゼ、及び、コードする遺伝子、形質転換体。ならびに、改変型ザルコシンオキシダーゼの製造方法と、これを含むクレアチン、クレアチニン測定試薬。 （もっと読む）

本発明は、患者の臨床状態を評価するための方法を提供する。特に、本発明は、複数の分析物またはバイオマーカの分析に基づいて、診断読み出し情報を作成するための方法を提供する。本発明の方法は、診断、予後、治療の選択、治療の効力、生理的特徴および／または再発の可能性において予想される関係性またはそれらの潜在的予測値を有する、多数の異なるマーカの測定を利用する。本発明の一局面によれば、患者由来の検体から得られた複数の異なるバイオマーカが、評価される。次いで、その結果は規格化され、そして、その規格化されたバイオマーカデータに基づいて診断スコアが作成される。 （もっと読む）

【課題】癌の存在を同定するのを助け、ＮＯＴＣＨシグナル伝達のインヒビターに応答する癌細胞を同定することにおいて診断上有用であり、ＮＯＴＣＨシグナル伝達経路インヒビターによる直接的で合理的な癌処置を可能にする、ヒト腫瘍における新規な変異を同定する方法を提供する。
【解決手段】実質的に精製された変異ＮＯＴＣＨ−１レセプターであって、当該変異ＮＯＴＣＨ−１レセプターは、特定のアミノ酸配列を含み、ただし、当該アミノ酸配列は、アミノ酸１５７１〜１６２２および／または１６７４〜１７３０および／またはアミノ酸２３１１〜アミノ酸２５５６に１以上の変異を有し、その結果、当該変異ＮＯＴＣＨ−１レセプターは、γ−セクレターゼとのインキュベーションに応じて、変異していないＮＯＴＣＨ−１と比べて増強したシグナル伝達を示す、実質的に精製された変異ＮＯＴＣＨ−１レセプター。 （もっと読む）

本発明は、イロペリドン効力と関連する１つ又は複数の一塩基多型（ＳＮＰ）座位における患者の遺伝子型に基づく抗精神病薬治療の効力の予測、及びこのような予測に基づく患者の治療に関する。 （もっと読む）