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Fターム[4B063QA19]の内容

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Fターム[4B063QA19]に分類される特許

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【課題】形態形成または免疫系機能を含めた哺乳動物生理学に作用するための組成物および方法を提供すること。
【解決手段】哺乳動物(例えば、霊長類または齧歯類)の遺伝子、精製タンパク質およびそのフラグメントをコードする核酸。ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体の両方もまた、提供される。診断的有効性および治療的有効性の両方についての組成物の使用方法も提供される。本発明は、形態形成または免疫系機能を含めた哺乳動物生理学に作用するための組成物および方法に関する。特に本発明は、発生および/または免疫系を調節する核酸、タンパク質および抗体を提供する。
【選択図】なし (もっと読む)


【課題】
生細胞内のウイルス増殖を、その生細胞を破壊することなく、リアルタイムに検出し得るウイルス検出方法を提供する。
【解決手段】
ウイルスゲノム中に取り込まれた蛍光標識ヌクレオチドを蛍光検出することにより、生細胞内のウイルスを検出する方法であって、前記蛍光標識ヌクレオチドは、少なくとも、光吸収により得た励起エネルギーを他の蛍光色素に与える励起対象蛍光色素と、他の蛍光色素から励起エネルギーを受け取って発光する検出対象蛍光色素と、を有する複数の蛍光色素群によって標識されていることを特徴とするウイルス検出方法。 (もっと読む)


対象における病態を評価するための方法であって、一つ又は複数のマーカーを測定することを含み、差異が、急性リンパ芽球性白血病(ALL)又はALLに対する素因を示す方法、使用及び組成物が開示される。 (もっと読む)


【課題】損傷されたまたは再生中の組織においてアップレギュレートされるタンパク質、およびこれらのタンパク質をコードするDNA、ならびに治療的組成物を提供する。
【解決手段】以下の項目(1)〜(3)のいずれか1項に記載のポリペプチドの可溶性改変体を含むポリペプチド:(1)(a)特定の腎臓損傷分子(KIM)に対応するアミノ酸配列;あるいは(b)該(a)に由来するアミノ酸配列において1または数個のアミノ酸の欠失、置換および/または付加を有し、かつ該(a)のアミノ酸配列の活性を有するアミノ酸配列、からなるポリペプチド;(2)項目(1)のポリペプチドであって、特定の配列を含む、ポリペプチド;(3)項目(1)のポリペプチドであって、特定の配列からなるポリペプチド。 (もっと読む)


α−L−イズロニダーゼ酵素活性を検定する方法、およびムコ多糖症I型につき新生児をスクリーニングするための方法。一実施形態においては、上記方法は、α−L−イズロニダーゼ産物とα−L−イズロニダーゼ内部標準とを含む有機相を提供するために、α−L−イズロニダーゼ、α−L−イズロニダーゼ産物、およびα−L−イズロニダーゼ内部標準を含む水性酵素反応混合物を有機溶媒により抽出するステップと;α−L−イズロニダーゼ産物の量を決定するステップとを含む。
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【課題】TS10q23.3と称する腫瘍抑制因子に関連する癌の診断および治療方法の提供。
【解決手段】該腫瘍抑制因子をコードする特定のアミノ酸配列を有する、単離ポリペプチド。腫瘍抑制因子に免疫学的に結合するモノクローナル抗体。該モノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞。腫瘍抑制因子またはそのアレル変異体または突然変異体をコードする領域を含む単離核酸またはその相補体。腫瘍抑制因子の発現を測定する工程を含む、癌の診断方法。腫瘍細胞による該腫瘍抑制因子の取り込みが可能となる条件下で接触させる工程を含む、癌の治療方法。 (もっと読む)


遍在的および組織特異的miRNAのレベルを測定することによって、in vivo細胞死を検出する非侵襲的方法を記載する。この方法は、細胞死によって引き起こされるかまたはそれに付随する病状の検出、ならびに異なる化学的もしくは物理的因子、および特異的な胎児性の異常の存在によって誘導される感染性疾患、細胞毒性効果の診断に適用することができる。一実施形態において、本発明は、様々な組織および器官中のin vivo細胞死を評価するために、体液中の細胞、組織および/または器官特異的無細胞miRNAを検出および定量する方法を提供し、ここで、in vivo細胞死が特定組織および/または器官の障害と関係があり、該方法は:(a)対象から体液試料を得ること、および(b)該体液試料をmiRNAの1つまたは複数の特異的配列に関して分析することを含む。
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【課題】ヒトを含む哺乳動物における腫瘍細胞成長及び増殖の診断及び治療のための組成物及び方法を提供する。
【解決手段】腫瘍細胞のゲノムにおいて増幅される遺伝子の同定方法。このような遺伝子増幅は、同じ組織型の正常細胞と比較して遺伝子産物の過剰な発現に関連し、腫瘍形成に寄与すると予測される。従って、増幅された遺伝子にコードされるタンパク質は、或る種の癌の診断及び/または治療(予防を含む)に有用であると考えられ、腫瘍治療の予後を予知するように作用する。新規なポリペプチド及び当該ポリペプチドをコードする核酸分子。また、当該核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、ポリペプチドに結合する抗体、及びポリペプチドの製造方法。 (もっと読む)


【課題】本発明の課題は、組織中のジヒドロピリミジン脱水素酵素(DPD)の発現レベルの評価方法を提供すること、および患者の腫瘍細胞中DPDのmRNAの量を検査し、それを予め決められる閾値の発現のレベルと比較することによって5-FUベースの療法による治療に対して患者の腫瘍に起こる確率の高い耐性を予知することである。
【解決手段】より詳細には本発明は、オリゴヌクレオチドプライマー対、DPD3AおよびDPD3B、ならびにそれらをジヒドロピリミジン脱水素酵素(DPD)のmRNAのレベルを検出するために使用することを含む方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】統合失調症の発症の有無や発症の危険度を、明確かつ簡便に、高い信頼性をもって判定又は評価することができる方法及び手段を提供する。
【解決手段】本発明にかかる統合失調症の判定方法は、LDB2遺伝子の遺伝子多型、及び/又は当該遺伝子多型により構成されるハプロタイプと、個体の統合失調症の有無とを関連付けることを特徴とする方法である。 (もっと読む)


【課題】サンプリングが容易な組織における遺伝子の発現解析によって2型糖尿病を診断できる(特に2型糖尿病の発症前において、将来2型糖尿病を発症する可能性があるか否かを診断でき、2型糖尿病の早期発見を可能とする)、2型糖尿病の診断方法の提供。
【解決手段】被験者の血液から採取した白血球におけるCAPN10遺伝子又はIRS−1遺伝子の発現レベルを指標として2型糖尿病の診断を行う診断方法、及び当該診断方法に使用するキット。 (もっと読む)


本発明は、結腸直腸癌を有することが疑われる患者から得られた生物試料の白血球エラスターゼインヒビター腫瘍マーカーの存在を決定することによる結腸直腸癌のインビトロ診断のための方法に関する。前記方法は、結腸直腸癌に関する早期診断、スクリーニング、フォローアップ治療及び予後診断のために、更に再発診断のために用いられることができる。 (もっと読む)


核酸マイクロアレイの作製用設計配列を作る方法が記載される。本方法は、組織試料又は罹患状態の転写産物のハイスループット3’シークエンシングを使用して核酸マイクロアレイ用のプローブを設計する。また、組織中の転写産物の最3’側末端を標的とするプローブを有する核酸マイクロアレイも記載される。こうしたマイクロアレイは、好ましくは、転写産物が由来する組織に特異的な選択的ポリアデニル化配列を表す。また、組織における遺伝子発現について、偽陽性及び偽陰性結果を低減して評価するための、転写産物の最3’側末端を標的とするマイクロアレイの使用方法も記載される。 (もっと読む)


本発明は、癌患者における、EGFR阻害剤を用いた治療に対する応答を予測するバイオマーカー(RAPGEF5)を提供する。 (もっと読む)


本発明は、癌患者におけるEGFR阻害剤の臨床的利益を予測するバイオマーカーを提供する。 (もっと読む)


【課題】標的細菌の細胞溶解性抗生物質に対する耐性に基づく、標的細菌の存在の判定方法を提供する。
【解決手段】標的細菌が細胞溶解性抗生物質に耐性を示し、以下の一連のステップ、i)細胞溶解性抗生物質を含むインキュベーション培地中で試料をインキュベートするステップ、ii)捕捉剤を含む固相支持体上に標的細菌の不溶解細胞を捕捉するステップ、iii)標的細菌の不溶解細胞の溶解を引き起こすことができる薬剤に該細胞を曝露するステップ、および、iv)標的細菌の溶解細胞に由来する細胞内物質の存在を判定するステップを含む、試料中の標的細菌の存在を判定する方法。 (もっと読む)


本発明は、癌患者における、EGFR阻害剤を用いた治療に対する応答を予測するバイオマーカーを提供する。 (もっと読む)


【課題】複数の型のHPVを高い特異性及び感度で検出するためのプライマーセット及びプローブの提供。前記プライマーセット及びプローブを利用して複数の型のHPVを高い特異性及び感度で検出するための方法の提供。
【解決手段】型特異的なプライマーを用いてHPV遺伝子をPCRにより増幅し、PCR増幅産物をDNAマイクロアレイとハイブリダイズさせて検出するHPV遺伝子を検出する。前記プライマーセット及びプローブを用いることで複数の型のHPVを高い特異性及び感度で迅速かつ簡易に検出する。 (もっと読む)


本発明は、癌患者におけるEGFR阻害因子の臨床的利益を予測するバイオマーカーを提供する。 (もっと読む)


ポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンコポリマーを投与することによって、炎症により特徴付けられる慢性的微小血管障害、例えば加齢性黄斑変性症、を治療する方法を提供する。一回の投与でも効果的であるが、最適及び持続的効果のために、複数の投与も可能である。好ましくは、医薬組成物の一回の投与と、それに続く、継続的な注入では無い、週毎の投与の繰り返しが所望の効果を達成する。該コポリマーを用いて慢性的微小血管障害を診断し及び特徴付ける方法も提供する。
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