【課題】簡便な生化学反応を利用して、実際に臭気が発生する前に、臭気原因物質の存在を簡単にチェックして速やかな清掃作業を可能とする、トイレ汚れ検出シート及びその積層体、トイレの清掃範囲及び清掃時期決定方法、トイレの清掃方法を提供する。
【解決手段】トイレの被清掃領域の複数箇所に貼付される汚れ検出シート１であって、水分を吸収する基材シート２と、この基材シート２に含浸又は塗布されて、尿に含有される成分のｐｈ変化を促進する促進剤３と、前記基材シート２内の該促進剤によるｐｈ変化を表示する表示剤４と、から構成する。 （もっと読む）

【課題】血液学的手法または病理学的手法による肝臓毒性の検出は指標（マーカー）が限られているため、その評価が困難である。そのために、化学物質の肝毒性を簡便、かつ確実に検出するための、生体毒性の検出・予測方法、そのキット、生体毒性の処置方法及び生体毒性の候補薬剤確認方法を提供する。
【解決手段】肝臓由来の細胞試料を用い、被検化学物質を生体または細胞に所定期間曝露させた後の遺伝子発現レベルを測定することにより該被検化学物質の毒性を評価する方法。 （もっと読む）

【課題】磁性応答性ビーズと接触して、減少した量の物質を有する液滴を提供する。
【解決手段】本発明は、ビーズを含む第１の液滴を分裂する方法であって、当該方法は、（ａ）液滴内でビーズを中央位置にさせるのに十分に第１の液滴に近接して１つ以上のマグネットを配置する工程と、（ｂ）前記液滴を分裂して、ビーズを含む１つ以上の液滴およびビーズを実質的に欠く１つ以上の液滴を生じる工程と、を含む。また、（ａ）（ｉ）ビーズと、（ｉｉ）添加剤であって、当該添加剤を欠く、対応する対照の液滴に比べて、磁場の存在下においてビーズの固定化、および／または磁場の除去後の再懸濁を高めるのに十分な量で選択ならびに提供される添加剤と、を含む液滴を提供する工程と、（ｂ）前記液滴を分裂して、ビーズを含む１つ以上の液滴およびビーズを実質的に欠く１つ以上の液滴を生じる工程と、を含んでもよい。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡまたはＲＮＡの個々の塩基を正確かつ有効に識別するためのシステムおよび方法を提供することである。
【解決手段】
電界効果トランジスタ（ＦＥＴ）核酸配列決定装置（１０２）は、ソース（１０６）およびドレイン（１０４）領域ならびにゲート酸化物（１３６）を含む。ソース／ドレイン金属接点（１２３、１４２）に接続されたリード線（１１６）を介して電圧源（１１２）によってソースおよびドレインに電位が印加される。核酸鎖（１１１）がゲート電極領域となる開口部（１１８）を通過すると、核酸塩基（アデニン、チミン、グアニン、またはシトシン）を表す電荷が、チャネル（１１９）を介してソース（１０６）およびドレイン（１０４）間を流れる電流をその間の電界を変えることによって変え、電流計（１１４）によって測定される。 （もっと読む）

【課題】簡素な構成で精度の高い処理をすることができる液体処理システム１及び液体処理方法を提供すること。
【解決手段】液性の生物学的材料を処理する液体処理システム１であって、所定の作業空間内に設定された軸線回りに回動自在に設けられた胴部４１と、胴部４１に設けられ少なくとも３自由度以上の自由度を有する第一腕部４５Ｌと、胴部４１に設けられ少なくとも３自由度以上の自由度を有する第二腕部４５Ｒと、胴部４１、第一腕部４５Ｌ、及び第二腕部４５Ｒをそれぞれ動作させる駆動手段７５と、作業空間内且つ第一腕部４５Ｌと第二腕部４５Ｒとの少なくともいずれかの可動範囲内に配置された理化学機器１０と、を備え、理化学機器１０の位置及び形状に基づいたティーチングプレイバックにより駆動手段７５を動作させて理化学機器１０を用いた生物学的材料の処理をすることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】被験物質の光毒性発現能力の検定を効果的に行なうことができる光毒性試験方法を提供すること。
【解決手段】下記工程（１）〜（４）を有することを特徴とする光毒性試験方法等。
（１）ヒト網膜色素上皮細胞に被験物質を接触させる第一工程、
（２）第一工程で被験物質を接触させたヒト網膜色素上皮細胞を、第一工程における接触開始後２４時間以内に、３４０ｎｍから３８０ｎｍまでの範囲の波長分布を含む人工光を照射しながら培養する第二工程、
（３）第二工程で培養されたヒト網膜色素上皮細胞を回収し、回収された培養細胞の細胞毒性若しくはそれに相関関係を有する指標値を測定する第三工程、
（４）第三工程の測定結果によって被験物質の光毒性発現能力の有無又はその程度を評価し、被験物質の光毒性発現能力を検定する第四工程。 （もっと読む）

【課題】基質濃度の測定方法及びその装置を提供する。
【解決手段】生体触媒とその生体触媒が認識する基質との反応の結果生じるエネルギーを一定レベルまで蓄積し、その蓄積速度が基質濃度に依存することを指標とすることにより前記基質濃度を測定する方法及びそのための装置により、課題を解決する。特に、蓄積速度の測定を、キャパシタに蓄積されるエネルギーが一定レベル以上に達したときに放出する際の一定時間におけるエネルギー放出の頻度により測定することによって行う方法及びその装置により、課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】核酸アレイ上の異常な特徴部を特定する方法の提供。
【解決手段】ａ）前記核酸アレイ上の第１の特徴部との試験試料のハイブリダイゼーションの量を表す、対数変換した正規化値を取得することと、ｂ）前記第１の特徴部に関するｚスコアを算出することであって、前記対数変換した正規化値と、複数の基準アレイ上の同じ特徴部との対照試料のハイブリダイゼーションの量を表す、基準となる対数変換した正規化値の分布とを使用して前記第１の特徴部に関するｚスコアを算出することと、ｃ）前記試験特徴部が規定の閾値を上回る又は下回るｚスコアを有する場合、前記試験特徴部を異常として特定する方法。 （もっと読む）

【課題】肝細胞癌患者及び腎細胞癌患者がソラフェニブに著効を示すかどうかを事前に予測し、ソラフェニブの適切な投与を可能にして、治療効果の向上を図る。
【解決手段】被験試料よりゲノムＤＮＡを抽出し、これをリアルタイム定量ＰＣＲに供することで、ＦＧＦ３遺伝子増幅を検出する。このリアルタイム定量ＰＣＲで、ＦＧＦ３遺伝子のコピー数１０以上の増幅をもって陽性と判定する。 （もっと読む）

【課題】オリゴヌクレオチド、合成ＤＮＡ及び合成ＲＮＡ等の合成により製造された生体分子の限外濾過による精製と濃縮の方法を提供する。
【解決手段】約０．５ＫＤ〜約１０ＫＤの公称分子量カットオフ（ＮＭＷＣＯ）をもち、膜４表面が正電荷又は負電荷をもつ限外濾過（ＵＦ）膜を使用し、その荷電表面を使用して合成生体分子を跳ね返して残液に保持するか又は合成生体分子を膜濾過に優先的に吸引することにより合成生体分子を精製濃縮する。 （もっと読む）

【課題】核酸分子の塩基対の安定性を制御する新規技術及びその利用を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるイオン液体を含む溶液中において、第１の核酸分子と第２の核酸分子とを接触させる工程を含み、前記第１の核酸分子と第２の核酸分子とがハイブリダイズした際に形成される２本鎖核酸分子に含まれるＧ−Ｃ塩基対を不安定化させる、及び／又は、Ａ−Ｔ塩基対（あるいはＡ−Ｕ塩基対）を安定化させる方法。
【化１】


（式（１）中、Ｒ_１〜Ｒ_３は、それぞれ独立して水素原子又は置換されていてもよい炭素数１〜１０のアルキル基等を表し、ｎは０〜１０の整数であり、Ｘはアニオンを示し、Ｙは水素原子又は水酸基を表す。） （もっと読む）

【課題】消化酵素液から脂分を十分に除去することで、脂肪由来細胞を高い収率で回収する。
【解決手段】脂肪組織からなる脂肪層と消化酵素液からなる水層とを静置状態で収容して脂肪層から水層に脂肪由来細胞を分離させる消化容器１１と、消化酵素液を消化容器１１に供給する酵素液供給部１４と、脂肪組織の残渣からなる残渣層を消化容器１１内から残渣回収容器１５に回収する残渣層除去部１５と、消化容器１１から搬送されてきた水層から脂肪由来細胞を回収する細胞回収部２０と、酵素液供給部１４により消化容器１１内に消化酵素液を供給させる酵素液供給処理と、脂肪層と水層を所定時間静置させる静置処理と、該静置処理後に水層を細胞回収部２０に搬送する水層搬送処理と、該水層搬送処理後に残渣層除去部１５によって残渣層を消化容器１１内から除去させる残渣除去処理とを複数回繰り返させる制御部４０とを備える細胞分離装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】アセトアルデヒド脱水素酵素２(ALDH2)の遺伝子多型のrs671及びアルコール脱水素酵素２(ADH2)の遺伝子多型のrs1229984を検出するのに有効なプローブを特定し、これらの遺伝子多型を同時に検出する方法、およびそのためのキットを提供する。
【解決手段】アセトアルデヒド脱水素酵素２(ALDH2)の遺伝子多型のrs671及びアルコール脱水素酵素２(ADH2)の遺伝子多型のrs1229984を含む特定の領域に基づいてプローブ。 （もっと読む）

【課題】簡易かつ高精度な細胞の追跡を実現する。
【解決手段】視野範囲に複数の細胞を含む観察画像を時間間隔をあけて複数枚取得する画像取得工程Ｓ１と、画像取得工程Ｓ１により取得された観察画像における各細胞の所定の輝度を解析する特徴量解析工程Ｓ２と、特徴量解析工程Ｓ２により解析された輝度とその輝度を分類する所定の閾値とに基づいて、観察画像ごとに細胞をグループ分けするグルーピング工程Ｓ３と、グルーピング工程Ｓ３により分けられたグループごとに、取得時間が前後する観察画像間の形態的特徴がほぼ一致する細胞どうしを対応づける対応づけ工程Ｓ４とを含む細胞の追跡処理方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】容易にかつ効率的に対象物に光を照射しながら溶液を供給できる溶液供給器具および溶液供給方法を提供する。
【解決手段】コア２１とコア２１を囲繞するとともに複数の空孔２２が形成されたクラッド２３とを有する第１光ファイバ２と、空孔２２が接続可能に構成されるとともに空孔２２へ溶液１２を供給可能な溶液流路３が形成された基部４と、コア５１およびコア５１を囲繞するクラッド５２を有し第１光ファイバ２の一端部２ａと溶液流路３を介して端面どうしが対向するとともに第１光ファイバ２と同一軸線上に配設された第２光ファイバ５と、を備える。第２光ファイバ５を伝播した光Ｌが、溶液流路３を通過して第１光ファイバ２へ伝播可能に構成されるとともに、空孔２２に空孔２２の軸方向一端部から溶液１２が供給され、空孔２２の軸方向他端部から吐出された溶液１２が神経細胞（対象物）１１へ供給可能に構成されている。 （もっと読む）

【課題】血液学的手法または病理学的手法による肝臓毒性の検出は指標（マーカー）が限られているため、その評価が困難である。
【解決手段】外部環境の変化による生体内の遺伝子発現変化は鋭敏であるため、生体毒性を判別するための遺伝子セットを同定することは、生体毒性が起こる前に及びそれが病理学的検査により実証される前に生体毒性を迅速かつ正確に検出することが可能である。本発明は、その新たな遺伝子セットを用いた生体毒性の検出・予測方法、そのキット、生体毒性の処置方法及び生体毒性の候補薬剤確認方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】血液学的手法または病理学的手法による肝臓毒性の検出は指標（マーカー）が限られているため、その評価が困難である。
【解決手段】外部環境の変化による生体内の遺伝子発現変化は鋭敏であるため、生体毒性を判別するための遺伝子セットを同定することは、生体毒性が起こる前に及びそれが病理学的検査により実証される前に生体毒性を迅速かつ正確に検出することが可能である。本発明は、その新たな遺伝子セットを用いた生体毒性の検出・予測方法、そのキット、生体毒性の処置方法及び生体毒性の候補薬剤確認方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】土壌または地下水に、デハロコッコイデス属の塩素化エチレン分解菌による浄化を行なう場合の塩素化エチレン濃度、菌体濃度等の経時変化および浄化効果を簡便にかつ精度よく予測することができ、これにより土壌・地下水の浄化を適正かつ効果的に行う。
【解決手段】
土壌または地下水のサンプルを採取して予備試験を行い、塩素化エチレン濃度、分解生成物濃度および菌濃度の経時変化を示す予備試験用予測式を解いて、前記パラメータの解を求め、シミュレーション解析を行って、予備試験の結果に適合するようにパラメータ値を決定し、このパラメータ値を入れた予備試験用予測式を、処理対象地域の地質条件に基づく設定値で補正した現地処理用予測式に基づいて、処理対象地域の地中にバイオオーグメンテーションによる浄化を行った場合の塩素化エチレン濃度およびデハロコッコイデス属細菌の経時変化を予測し、これに基づいて土壌・地下水の浄化を行う。 （もっと読む）

【課題】 信頼しうるメタボローム研究および信頼しうる分析に適した実質的に同一のメタボロームを有する動物集団の提供。
【解決手段】 本発明は、実質的に同一のメタボロームを有する動物集団を得るための方法であって、実質的に同一齢の動物集団を編成し、以下の収容条件：（i）一定の温度、（ii）一定の湿度、（iii）該動物集団の動物の物理的分離、（iv）任意量の給餌（ここで、供給する食物は化学物質混入物も微生物混入物も実質的に含有しない）、（v）任意量の飲料液（ここで、該飲料液は化学物質混入物も微生物混入物も実質的に含有しない）、（vi）一定の照明期間の下で順化に十分な期間にわたり該動物集団を飼育し、該期間の後で該動物集団を得ることを含む方法に関する。さらに、本発明は、動物のメタボロームに影響を及ぼす化合物の特定のための方法、またはそのような化合物に関するマーカーを特定するための方法に関する。さらに、本発明は、動物集団の少なくとも1動物からのサンプルを代謝的に分析することを含む、そのような化合物またはそのマーカーを特定するための方法を含む。 （もっと読む）

【課題】非ヒト動物DNAを核酸増幅反応により増幅して検出する方法において、ヒトのDNAを増幅することなく、非ヒト動物のDNAを動物種に関係なく増幅することを可能にする手段を提供する。
【解決手段】(１)のプライマーペアと、(２)のペプチド核酸（PNA）プローブとを含む、非ヒト動物に由来する28SリボソームRNAをコードするゲノムDNAの標的領域に相当するDNA断片を増幅するための、プライマー・プローブセット：(1)特定の塩基配列を3’末端側に含む二種のオリゴヌクレオチドからなるプライマーペア、(２)特定の塩基配列を含むPNAオリゴマーからなるプローブ。 （もっと読む）