【課題】 種々の癌の転移または維持を阻害する方法を提供すること。
【解決手段】 この方法は、細胞上のケモカインレセプターのシグナル伝達をブロックする工程を包含する。特に、癌の特定の輸送が、同定されたタンパク質（これはマーカーとして役立つ）に依存するという事実を、この方法は利用する。スクリーニングのさらなる方法もまた提供される。本発明において、転移は、器官（例えば、リンパ節、骨髄、または皮膚）特異的であるか、または細胞が乳房、頭部および頚部、悪性黒色腫、または前立腺を含む癌細胞である。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザウイルス複製阻害剤を含む医薬組成物に関する。さらに別の態様は、インフルエンザの予防、軽減または/および治療のための新しい標的を同定するためのスクリーニング方法である。 （もっと読む）

【課題】改善された低RNA分子の検出方法を提供する。
【解決手段】a）RNA分子を含む試料を提供する工程；b）RNA分子に第一のポリヌクレオチドをハイブリダイズさせる工程；c）RNA分子を逆転写し、第一鎖cDNAを生成させる工程、d）第二のポリヌクレオチドを第一鎖cDNAにハイブリダイズさせる工程、第二のポリヌクレオチドは、（i）第一鎖cDNAの一部に相補的な3’-部分（ii）第二のプライマー結合部位の配列を含む5’-突出部を含む3’-非伸長性オリゴヌクレオチド、e）第一鎖cDNAから第二のプライマー結合部位に相補的な配列を含む伸長反応生成物を得る工程、f）第一のプライマーおよび第二のプライマー結合部位に相補的な第二のプライマーを使用し、ポリメラーゼ連鎖反応によって伸長反応生成物を増幅する工程、g）リアルタイム蛍光読出しによって増幅産物を検出する工程、を含む、RNA分子の検出方法。 （もっと読む）

【解決課題】フェニルアラニン誘導体系薬物〔例えば、ナテグリニド等〕を有効成分とする糖尿病治療剤の有効性に関わる遺伝子多型をもとにして当該フェニルアラニン誘導体系薬物が奏効する糖尿病患者を選別し決定する方法を提供する。また糖尿病治療に奏効する薬剤を提供する。
【手段】糖尿病患者が(1)〜(3)のいずれか少なくとも１つの遺伝子について下記のGENOTYPEを有していることを指標とする：
遺伝子（遺伝子多型） ： GENOTYPE
(1) GYS1(A260G) ： GGまたはAG
(2) EPHX2(G860A) ： AAまたはAG
(3) CD14(T-159C) ： CCまたはCT
また、本発明の薬剤は、上記GENOTYPEを有する糖尿病患者に対する薬剤であって、フェニルアラニン誘導体系薬物を有効成分とするものである。 （もっと読む）

【課題】計測対象の標本（培養細胞など）および周囲の培養環境に大きな影響を与えずに、個々の標本の活性を高い感度で計測できる活性計測方法に用いて好適な器材セットと、それを用いた標本活性計測装置・方法を提供する。
【解決手段】
標本及び培養液を収納する培養容器内に配置されて、標本及び培養液が収納される第一領域と、培養液が収納される第二領域と、を形成する標本培養部材と、
前記標本培養部材、標本及び培養液が前記培養容器に収納された状態において、前記第一領域を覆う一以上の第一マイクロチャンバと、前記第二領域を覆う一以上の第二マイクロチャンバと、を設けたマイクロチャンバアレイと、
を有して構成される標本試験用器材セット。 （もっと読む）

本発明は、様々な癌において癌細胞および癌でない細胞を判別するための、ＯＭＤ（オステオモジュリン）および／またはＰＲＥＬＰ（プロリン／アルギニンリッチ末端ロイシンリッチリピートタンパク質）発現、特に過小発現の使用に関する物質および方法に関する。本発明は、例えば癌の惹起または発生を抑制するための療法において使用するための、ＯＭＤおよび／またはＰＲＥＬＰに基づく方法および物質をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】イヌ科動物ゲノムへのイヌ科動物個体群の寄与度を決定する方法を提供すること。
【解決手段】この方法は、以下の工程を包含する：（ａ）各マーカーセットについての試験イヌ科動物ゲノム中の片方または両方の対立遺伝子の同一性を得る工程；および（ｂ）この試験イヌ科動物ゲノムへのイヌ科動物個体群の寄与度を、この試験イヌ科動物ゲノム中の対立遺伝子と、イヌ科動物個体群プロファイルを含むデータベースとを比較することによって決定する工程。工程（ｂ）において、各イヌ科動物ゲノム個体群プロファイルは、上記イヌ科動物個体群における上記マーカーセットについての遺伝子型情報を含む。 （もっと読む）

【課題】 特別な装置および設備を必要とすることなく、簡便に遺伝子を検出するための前処理方法を提供する。
【解決手段】生体試料中の遺伝子を検出するための試料の前処理方法であって、下記の工程を含む試料の前処理方法
Ａ）試料中の細胞を破壊する細胞破壊工程
Ｂ）試料中のタンパク質を除去するタンパク質除去工程 （もっと読む）

本発明は、遺伝子発現プロファイルが多剤耐性を示す１つ以上の遺伝子発現シグネチャーについて評価され得るものである、乳癌細胞、腫瘍、または細胞株の遺伝子発現プロファイルを作成するための方法を提供する。このシグネチャーは、Ｔａｘｏｌ（例えば、ドセタキセルまたはパクリタキセル）、抗生物質（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）、代謝拮抗物資（例えば、フルオロウラシルおよび／またはゲムシタビン）、およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）から選択される１つ以上の化学療法薬に対する耐性を示し得る。概して、この遺伝子発現プロファイルは、図３、図４、および／または図５に列挙される複数の遺伝子についての発現レベルを含む。ＥＲ陽性乳癌およびＥＲ陰性乳癌についての多剤耐性を評価するための遺伝子発現プロファイルも提供する。 （もっと読む）

本発明は癌罹患患者の治療用としての治療剤組合せに関し、前記組合せは少なくとも１種の倍数性誘導剤と少なくとも１種のＢｅｌ−２ファミリー蛋白質阻害剤を含む。更に、本発明は１種以上の治療剤による治療のために患者を分類するのに有用な診断アッセイにも関する。
（もっと読む）

【課題】テンの個体識別が可能になるＰＣＲプライマーセット及びテンの個体識別方法を提供する。
【解決手段】テンの個体識別に用いられる特定の塩基配列と８０％以上の相同性を有する７組のＰＣＲプライマーセットである。これら少なくとも７組のＰＣＲプライマーセットをそれぞれ用いてテンから抽出したゲノムＤＮＡをテンプレートとする少なくとも７種類のポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を行い、マイクロサテライト法により個体識別を行うテンの個体識別方法。 （もっと読む）

患者の癌を、１５種類の異なる癌型のうちの１つのうちの１つ以上の癌モジュールに属していると分類するためのシステムを提供する。該癌モジュールは、特定の予後、転移および／または再発のリスク、薬物に対する応答または応答欠如などを示す患者集団および個々の患者を特定するのに有用である。本明細書において、癌を分類するための分子に基づいたロバストなシステムを提供する癌モジュールを開示する。表１〜１６１に示す各癌モジュールは、癌を分類するための特有のパターンである遺伝子パターンを示す共発現遺伝子メンバーを含む。 （もっと読む）

腫瘍増殖を阻害する方法、癌を処置する方法、および腫瘍における癌幹細胞の頻度を低減する方法を記述する。特に、これらの方法は、K-ras変異を含む腫瘍または癌に向けられる。記述する方法は、対象にDLL4アンタゴニスト(例えば、ヒトDLL4の細胞外ドメインに特異的に結合する抗体)を投与する段階を含む。関連するポリペプチドおよびポリヌクレオチド、DLL4アンタゴニストを含む組成物、ならびにDLL4アンタゴニストを作出する方法も記述する。 （もっと読む）

本発明は、多能性未分化ｈＥＳＣまたはｉＰＳＣを軟骨形成細胞系譜の細胞に段階的かつ均一に分化させることができる培養系、培養方法および培養条件に関する。
（もっと読む）

固体においてヒト多形グリオブラストーマ（ＧＢＭ）脳腫瘍を診断及び治療するための方法を開示する。この方法は、固体に有効量の組成物を投与する工程を含み。前記組成物は１２−２０アミノ酸長であり、脳腫瘍原始細胞（ＢＴＩＣ）又は高浸潤グリオーマ細胞（ＨＩＧＣ）のサブタイプに優先的に結合する能力について選択されたペプチドを含む。そのような治療用ペプチド及びＢＴＩＣ又はＨＩＧＣに特異的に結合するペプチドを同定するためのファージ提示スクリーニング法も開示される。 （もっと読む）

【課題】動物の妊娠診断を受精後可能な限り早期に行うことは、畜産産業の効率化や経済性向上のため非常に重要である。妊娠早期の段階で、迅速且つ高感度で、さらに高い精度で妊娠を診断できる技術を提供する。
【解決手段】動物の受精後の末梢血中血球の各血球画分に発現する特異分子（例えば、ISG15,Mx1,Mx2,OAS-1など）の発現量を分子生物学的手法で検出し、超早期妊娠診断を行う。特定の白血球細胞画分、例えば、顆粒球細胞に発現する遺伝子量などを指標とするのが、超早期妊娠診断に非常に有用である。 （もっと読む）

【課題】遺伝子発現およびタンパク質レベルを変化させるためのスクリーニングアッセイ、化合物、ならびに方法、特に、UTR依存的な様式で遺伝子発現をモジュレートしうる作用物質をスクリーニングするためのアッセイ、および遺伝子発現をモジュレートしうる作用物質を提供する。
【解決手段】高レベル哺乳動物発現ベクター、イントロン、およびレポーターポリペプチドをコードする核酸配列を含み、レポーターポリペプチドをコードする該核酸配列は標的非翻訳領域(UTR)に近位で連結されている、核酸構築物。高発現構成的プロモーターを標的5'UTRの上流に含む核酸構築物を有する細胞を提供する工程、該細胞を化合物と接触させる工程、レポーターポリペプチドをコードする核酸配列を含有し、かつ標的遺伝子に見出されないUTRは含有しない核酸分子を産生させる工程、および該レポーターポリペプチドを検出する工程、を含む方法。 （もっと読む）

本発明は製品がダイズゲノム中の特異的箇所において特異的形質転換イベントのスタックを保有することを特徴とする特異的トランスジェニックのダイズ植物、植物性物質又は種子を提供する。生物学的試料中のこれらのイベントの迅速かつ明確な識別を可能にするツールも提供される。
（もっと読む）

本発明は、１つ又は複数のバイオマーカーの発現レベルに基づき、癌と診断される患者についての予後及び適切な治療を決定する方法を提供する。より詳細には、本発明は、臨床予後が良好な乳癌患者を臨床予後が不良な乳癌患者と区別することが可能な遺伝子、又は遺伝子セットの同定に関する。本発明はさらに、癌患者に個別化されたゲノミクスレポートを提供するための方法を提供する。本発明はまた、本明細書に開示される予後診断的及び統計的方法を用いたデータ分析のためのコンピュータシステム及びソフトウェアにも関する。 （もっと読む）

【課題】毛髪形状に関連する遺伝子多型及び毛髪形状感受性遺伝子、ならびに個々の被験者における毛髪形状に対する遺伝的感受性を判定するための方法の提供。
【解決手段】ヒト第１番染色体の１ｑ２１．３領域（Ｄ１Ｓ２６９６〜Ｄ１Ｓ２３４６）における、アリル頻度がくせ毛形質を有する集団と非くせ毛形質を有する集団との間で統計学的に有意に異なる一塩基多型（ＳＮＰ）マーカーに対する連鎖不平衡解析により決定され、且つ特定の塩基配列からなるハプロタイプブロックにオーバーラップする遺伝子であって、当該ハプロタイプブロックの塩基配列の一部または全てを含有する遺伝子である、毛髪形状感受性遺伝子。 （もっと読む）