ＺＦＰ３６Ｌ２の異常発現に基づく、対象における異常造血の検出方法、対象におけるＺＦＰ３６Ｌ２タンパク質のレベル又は活性を変えることによる、対象における造血を制御する方法、ＺＦＰ３６Ｌ２発現の変化に基づく、造血を調節する化合物のスクリーニング方法、及びそれにより同定される化合物。 （もっと読む）

本発明は、細胞外代謝系を使用して生物学的試験系に対する気体媒質の影響を分析するための方法に関する。本方法は、透過性キャリア上で生物学的試験系を培養するステップと、生物学的試験系の上に暴露環境を形成するために、生物学的試験系の表面の上に気体媒質を誘導するステップと、細胞外代謝系を保存媒質に添加するステップと、細胞外代謝系が透過性キャリアを介してのみ通過し、かつ生物学的試験系が細胞外代謝系を含む保存媒質によって浸漬されないように、透過性キャリアの下に細胞外代謝系を含む保存媒質に、透過性キャリアを接触させるステップとから成る。
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【課題】 本発明は、脳における有機アニオン性物質の取り込み排出の制御をする蛋白質として有用な脳型有機アニオントランスポーターＯＡＴ３、それをコードする塩基配列を有する核酸、及び、それに対する抗体を提供する。
【解決手段】 本発明は、脳型有機アニオントランスポーターＯＡＴ３、それをコードする塩基配列、及び、それに対する抗体に関する。本発明の脳型有機アニオントランスポーターＯＡＴ３のアミノ酸配列及び塩基配列は、明細書中の配列表に示されている。 （もっと読む）

【課題】ヒトを含む哺乳動物における腫瘍細胞成長及び増殖の診断及び治療のための組成物及び方法を提供する。
【解決手段】腫瘍細胞のゲノムにおいて増幅される遺伝子の同定方法。このような遺伝子増幅は、同じ組織型の正常細胞と比較して遺伝子産物の過剰な発現に関連し、腫瘍形成に寄与すると予測される。従って、増幅された遺伝子にコードされるタンパク質は、或る種の癌の診断及び／または治療（予防を含む）に有用であると考えられ、腫瘍治療の予後を予知するように作用する。新規なポリペプチド及び当該ポリペプチドをコードする核酸分子。また、当該核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合した本発明のポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、本発明のポリペプチドに結合する抗体、及びポリペプチドの製造方法。 （もっと読む）

血液脳関門を横切る目的物質の送達用ペプチドベクターを製造するためのラクダ科動物単鎖抗体の可変フラグメント(VHH抗体)の使用。 （もっと読む）

【課題】ＥＳ細胞選択用プローブおよびそれを用いたＥＳ細胞のスクリーニング方法等の提供。
【解決手段】特定の塩基配列からなるＤＮＡのいずれか一つを含むことを特徴とするＥＳ細胞選択用プローブおよびそれを用いたＥＳ細胞のスクリーニング方法。複数のＥＳ細胞特異的発現遺伝子（ＥＣＡＴ遺伝子）を同定し、当該遺伝子群の塩基配列情報を用いることにより、ＥＳ細胞選択用プローブを作成することが可能となる。ＥＳ細胞を効率よく選択することにより、再生医療への応用が期待されるＥＳ細胞の大量の取得が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、アンドロゲン依存性１−ｆ−アロマターゼ・レポーター遺伝子、及び１−ｆ−アロマターゼ・レポーター遺伝子の製造方法、及びアンドロゲン受容体のリガンドを同定する方法におけるその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物に、Ａｘｌ遺伝子発現のインヒビターまたはＡｘｌタンパク質活性のインヒビターを投与することを含む、骨障害および軟骨障害の処置または予防するための方法を提供する。本発明は、骨粗鬆症、骨減少症、骨軟化症、骨形成異常症、変形性関節症、オステオミエローマ（ｏｓｔｅｏｍｙｅｌｏｍａ）、骨折、パジェット病、骨形成不全症、骨硬化症、形成不全性（ａｐｌａｓｔｉｃ）骨障害、体液性高カルシウム血症性骨髄腫、多発性骨髄腫、転移後の骨菲薄化（ｔｈｉｎｎｉｎｇ）、高カルシウム血症、慢性腎疾患、腎臓透析、原発性副甲状腺機能亢進症、続発性副甲状腺機能亢進症、炎症性腸疾患、クローン病、コルチコステロイドの長期使用、または性腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）アゴニストもしくはアンタゴニストの長期使用などの骨障害の処置におけるＡｘｌモジュレーターの治療的使用に関する。
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本発明は、癌の検出および診断のための方法を提供する。本発明は、癌の検出のために、患者から得られた低メチル化腫瘍ＤＮＡ配列を選択的に増幅する方法を提供する。本方法は、高比率の正常な宿主ＤＮＡを含有するＤＮＡ混合物からの腫瘍特異的配列の選択的増幅を可能とするように、特異的メチル化を利用する。本発明はまた、メチル化の評価のための、増幅された腫瘍ＤＮＡ配列を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒト患者群における慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）の処置の最適化を補助するために、ヒトを評価する方法に関する。より具体的には、本方法は、（ａ）ＣＭＬを有する温血動物の治療前血液におけるＯＣＴ−１活性を測定する段階、および
（ｂ）約６．０〜１０．０ｎｇ／２００，０００細胞、特に約８．０〜８．５ｎｇ／２００，０００細胞以下のイマチニブ細胞内濃度に対応するＯＣＴ−１活性を示したＣＭＬを有する温血動物に、１日用量約５００〜１２００ｍｇのイマチニブメシル酸塩を投与する段階を含む。 （もっと読む）

本発明は、アルテミン、およびパーセフィン（ＰＳＰＮ）を含む関連リガンドに対する、ポリペプチド、ポリヌクレオチドおよび抗体を包含する。本発明はまた、これらのポリペプチド、ポリヌクレオチドまたは抗体を産生するための発現ベクターおよび宿主細胞を包含する。本発明は、さらに、診断および治療法、特に癌、特には乳癌、結腸癌、前立腺癌、子宮内膜癌、肺癌、胃癌、肝臓癌その他のための診断および治療法であって、１以上の開示されたポリペプチド、ポリヌクレオチド、抗体、発現ベクター、宿主細胞、またはその組成物を含む、方法を包含する。特に包含されるのは、アルテミンおよび／または関連するリガンドの阻害剤およびこれらの阻害剤の使用である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、不安障害の発現との関連性が示唆されているDBIにおける多型と不安障害に含まれるアルコール依存症との関連性を明らかにし、不安障害の判定方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明の発明者らは、ジアゼパム結合阻害物質（DBI）遺伝子の遺伝子多型を解析し、アルコール依存症等の不安障害との関連性を調べた結果、DBI遺伝子における特定の多型対立遺伝子頻度が、不安障害と有意に関連性を有していることを明らかにし、そしてその不安障害と関連している多型対立遺伝子頻度を簡便に判定することができる方法を見いだし、本発明を完成するに至った。具体的には、DBI遺伝子の特定の多型対立遺伝子頻度を検出することからなる、不安障害の判定方法を提供する。本発明においては、また、DBI遺伝子の特定の多型を検出するためのプライマーもまた、提供する。 （もっと読む）

【課題】ＭＡＳＴ２０５と相互作用する蛋白質を見出し、ＭＡＳＴ２０５の作用調節手段・ＭＡＳＴ２０５の異常に起因する疾患の防止や治療に有用な手段を提供する。
【解決手段】ＭＡＳＴ２０５が、ＤＣＴＮ１、ＴＩＡＭ１、ＭＬＫ３、ＭＫＫ３／４／６／７、ｐ３８ ＭＡＰＫと結合すること、ＤＣＴＮ１をリン酸化すること、ＭＫＫ３／４／６、ｐ３８ ＭＡＰＫ、ＪＮＫのリン酸化に関与すること、細胞の遊走や浸潤に関与することを見出し、ＭＡＳＴ２０５の発現および／または機能を阻害することを特徴とする細胞の遊走阻害方法・阻害剤、癌転移の抑制方法・抑制剤、血管新生の抑制方法・抑制剤、細胞遊走抑制活性を有する化合物・ＭＡＳＴ２０５とＤＣＴＮ１、ＴＩＡＭ１、ＭＬＫ３、ＭＫＫ３／４／６／７、またはｐ３８ ＭＡＰＫとの結合を阻害する化合物・ＭＡＳＴ２０５によるＤＣＴＮ１、ＴＩＡＭ１のリン酸化を阻害する化合物の同定方法、試薬キットを提供。 （もっと読む）

【課題】従来の方法に比べて高精度にがん患者を検出することが可能ながんの早期診断方法を提供すること。
【解決手段】生存する正常細胞及び生存するがん細胞で発現が確認され、死滅した細胞では発現が確認されない遺伝子群から選抜される遺伝子セットを用いて、便中から回収された細胞における遺伝子発現を分析することによって、正常細胞とのふるいわけをせずにがん細胞を検出する。 （もっと読む）

【課題】心筋芽細胞を大量に得る方法、ならびに心筋芽細胞を含むシートを提供する。さらに、心筋芽細胞への分化を促進する物質をスクリーニングする方法を提供する。
【解決手段】脂肪組織由来幹細胞を、ＤＭＳＯまたはＯＰ９培養上清の存在下培養して、心筋芽細胞に分化させ、次に心筋芽細胞を含むシートを形成させる方法。さらに、心筋芽細胞への分化を促進する候補物質を、脂肪組織由来幹細胞培養時に添加して、該分化促進物質をスクリーニングする方法。 （もっと読む）

トランスポータータンパク質をコードする修飾化ウイルスおよび修飾化ウイルスの製造法を提供する。該ウイルスを含むワクチンを提供する。該ウイルスはまた、診断法、例えば、腫瘍の検出および画像化において使用され得る。ウイルスはまた、疾患、例えば、増殖性および炎症性疾患の処置法(抗癌剤を含む)において使用され得る。 （もっと読む）

【課題】小さい非コードRNAによって媒介される機構を介して遺伝子発現を調節する薬剤に対する必要性がある。それ故に、細胞内のmiRNAのレベルを調整することによって遺伝子の発現もしくは活性を増大させるかまたは減少させることができるオリゴマー化合物の同定が望ましい。
【解決手段】ALL1融合タンパク質との標的化された相互作用を通じてALL癌細胞の増殖を低下させるための組成物および方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、リボヌクレオチド還元酵素Ｍ１（ＲＲＭ１）およびチミジル酸シンターゼ（ＴＳ）遺伝子発現の腫瘍内発現レベルに基づいて、患者のために適当な癌治療を決定する方法、およびＴＳタンパク質の細胞質レベルに基づいて、臨床的な結果（予後）を予測する方法に関連する。その方法のために有用な組成物およびキットも提供される。本発明は、ＴＳの発現レベルが、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、例えば初期（ステージＩ）ＮＳＣＬＣを有する患者の予後を示すという発見に基づく。 （もっと読む）

本発明は、破骨細胞形成を調節するプロセスに関与するタンパク質の発現又は活性を阻害できる作用物質を同定する方法であって、該阻害が、骨及び関節の変性疾患並びに破骨細胞の異常な活性又は分化が関与する疾患の予防及び／又は治療に有用である、前記方法に関する。特に、本発明は、関節リウマチの予防及び／又は治療における使用のための作用物質の同定方法に関する。 （もっと読む）

式Ａ−Ｙの表面増強ラマン散乱（ＳＥＲＳ）レポーター分子を含むナノ粒子およびその使用方法が開示され、式中、Ａは式（Ｉ）からなる群から選択され、Ｘ₁はＣＲ₄またはＮであり、Ｙは式（ＩＩ）からなる群から選択される。
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