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Fターム[4B063QQ10]の内容

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Fターム[4B063QQ10]に分類される特許

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【課題】変異型を含むウイルスの迅速かつ簡便な検出方法を提供すること。
【解決手段】以下の工程:
(1)変異が疑われるウイルス由来のプロテアーゼとその基質ペプチドとを接触させて、基質ペプチドを分解させる工程;
(2)ホウ酸溶液中、酸化剤存在下で、工程(1)で得られた分解ペプチドとカテコールまたはその誘導体とを反応させて、蛍光体を製造する工程;
(3)工程(2)で得られた蛍光体を検出する工程
を含む、変異型を含むウイルスの検出方法。 (もっと読む)


【課題】抗体を用いなくても、被検出物質を容易に検出することが可能な検出方法の提供。
【解決手段】検出方法は、ウイルスを検出する検出方法であって、第1ステップと、第2ステップと、を備えている。第1ステップでは、液体培地と、ウイルスを含むと推定される検体とを混合して、混合液を調整する。また、液体培地は、ウイルスが感染可能な細菌又は細胞を含有している。第2ステップでは、第1ステップで調整した混合液中の溶存酸素濃度を測定する。 (もっと読む)


【課題】
細胞接着分子及び補体調節タンパク質の少なくとも一方を認識するウイルスを使用して、メラノーマ細胞を含む悪性腫瘍のような異常細胞を殺滅する方法を提供する。
【解決手段】
哺乳動物中の異常細胞を処置する方法であって、前記異常細胞に感染することによってそれらの細胞の死を引き起す能力を持ち、かつ前記異常細胞に感染するために免疫グロブリン(Ig)スーパーファミリーの細胞接着分子および補体調節タンパク質の少なくとも一方を認識するウイルスの有効量を、前記哺乳動物に投与することを含む方法。 (もっと読む)


【課題】HAV標的配列の精製、増幅及び検出に有用な核酸オリゴマーの提供。
【解決手段】本オリゴマー又はオリゴマーの組合せをキット配置に含め、HAV配列を増幅する及び/又は検出するための他のオリゴマー及び/又は他の試薬を含める。HAV核酸を試料中の他の成分より精製する工程、HAV RNA標的配列又はそれより作製されるcDNAを、インビトロ核酸ポリメラーゼと増幅オリゴマーのあらゆる組合せを用いて増幅して増幅産物を生成する工程及び、増幅産物の少なくとも一部と特異的にハイブリダイズする検出プローブを用いて増幅産物を検出する工程を用いる、試料中のHAVを検出する方法。 (もっと読む)


【課題】疲労すると免疫力が低下することが考えられ、免疫力の低下の原因の1つとしてウイルス感染が挙げられている。ウイルス感染と疲労度との関係を明確にし、ウイルス感染を疲労度の指標として評価すると共に、抗疲労物質のスクリーニング法を提供する。
【解決手段】被験者の体液を採取し、体液中のヒトヘルペスウイルスの量を測定することにより、日常生活や疾患にともなう疲労度との関係を明確すると共に簡便かつ定量的に評価する。さらに、抗疲労物質及び抗疲労食品の生体における抗疲労力を測定することで、抗疲労物質をスクリーニングする。 (もっと読む)



【課題】少なくとも1種のウイルスを含有する可能性がある生物学的試料から同時かつ簡便にウイルス核酸を特異的に単離して検出する方法を提供する。
【解決手段】本発明に係るウイルス検出方法は、(a)生物学的試料と、ウイルス核酸を遊離させるための組成物と、を混合して混合物を調製する工程と、その他の工程(b)ないし(e)を含み、前記ウイルス核酸を遊離させるための組成物は、チオシアン酸グアニジニウム、塩酸グアニジニウム、およびヨウ化ナトリウムから選択される少なくとも1種のカオトロピック剤と、アニオン性界面活性剤と、還元剤と、を含有し、前記工程(a)の混合物中における前記アニオン性界面活性剤の濃度が、2.5質量%以上30質量%以下であることを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】パラミクソウイルス科のニューモウイルス亜科に含まれ、系統学的にメタニューモウイルス属に該当するものとして同定される、単離された哺乳動物性のネガティブセンス一本鎖RNAウイルス(MPV)、ならびにその成分を提供する。
【解決手段】単離されたネガティブセンス一本鎖RNAメタニューモウイルス。前記ウイルスを含む、免疫原性組成物。MPV単離体のNタンパク質のアミノ酸配列に対して少なくとも95%の同一性を有するアミノ酸配列を含むタンパク質をコードする単離された核酸。核酸とサンプルとを接触させることを含む、該サンプル中の哺乳動物メタニューモウイルスの検出方法。MPV感染の治療または予防方法における使用のための医薬組成物。 (もっと読む)


臨床的に得られた子宮頚部上皮細胞集団から、タンパク質バイオマーカー表現型と特定のHPV遺伝子型データを共に収集することが可能な、2つの部分からなる試験法が開示されている。形質転換関連多重タンパク質バイオマーカーの存在は、細胞ソーティングのゲーティング基準として作用し、その後、ソーティングで捕捉された細胞から個々のHPV型を検出し同定するのに十分な感度を有するPCRプロトコールが適用される。ワークフローは、常法によりPreservCyt(Cytyc)に固定された細胞を扱うように最適化されており、パップテストが行われた後に保存された試料に残っている残留細胞に対して実施することができる。 (もっと読む)


【課題】免疫系をモジュレーションするための組成物及び方法の提供。
【解決手段】FADD(内因性fas関連デスドメイン分子)依存性シグナリング経路モジュレーターを含む組成物。さらには、核酸及び/又はタンパク質、例えば、FADD依存性シグナリング経路モジュレーターを送達して、免疫応答の種々の経路をブーストするようにデザインされた、生物分解性マイクロ粒子、例えば、キトサンマイクロ粒子、又はPLGA/PEIマイクロ粒子の利用及び該生物分解性マイクロ粒子を製造する方法。また、キトサン及び他のポリカチオンマイクロ粒子を使用して、FADD依存性シグナリング経路モジュレーターを送達して、免疫系をモジュレーションし、感染性疾患及びガンを予防及び/又は処置する方法。 (もっと読む)


【課題】各患者における簡便、迅速かつ信頼性の高い、抗ウイルス剤の選択方法を提供する。
【解決手段】ウイルス由来の標的タンパク質遺伝子の生理活性に関与しない配列を特異的に認識するプライマーを使用し、かつ無細胞タンパク質合成系により発現させた標的タンパク質に対する抗ウイルス剤の阻害効果を検出することにより、各患者における最適な抗ウイルス剤の選択方法。 (もっと読む)


【課題】技術員が病原体に暴露されることが最小限になるように比較的短時間で、A型及びB型インフルエンザウイルスを感度よく特異的に検出する試験に対する要望があるので、インビトロでの増幅及び検出を用いた生物学的試料中のA型インフルエンザウイルス及びB型インフルエンザウイルスの核酸の検出方法を開示する。
【解決手段】標的特異的核酸配列である組成物及び、A型インフルエンザウイルス又はB型インフルエンザウイルスの核酸を増幅して、増幅核酸配列を検出するための標的特異的核酸オリゴマーを含むキット。 (もっと読む)


本明細書は概して、病原体、例えば感染性疾患の病原体を検出、診断、および/または同定する方法、ならびにそれらの薬剤感受性および適切な治療を決定する方法に関する。本発明は概して、個々の被験体および被験体の大きな集団内における病原体感染をモニタリングする方法にも関する。
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【課題】技術員が病原体に暴露されることが最小限になるように比較的短時間で、A型及びB型インフルエンザウイルスを感度よく特異的に検出する試験に対する要望があるので、インビトロでの増幅及び検出を用いた生物学的試料中のA型インフルエンザウイルス及びB型インフルエンザウイルスの核酸の検出方法を開示する。
【解決手段】標的特異的核酸配列である組成物及び、A型インフルエンザウイルス又はB型インフルエンザウイルスの核酸を増幅して、増幅核酸配列を検出するための標的特異的核酸オリゴマーを含むキット。 (もっと読む)


【課題】H7型トリインフルエンザウイルスの検出方法の提供。
【解決手段】以下の塩基配列(a)及び(b)から成るインナープライマーセット、並びに、以下の塩基配列(c)及び(d)から成るアウタープライマーセット、を備えることを特徴とするオリゴヌクレオチドプライマーセット。
(a)5’−(配列番号49の塩基配列に相補的な塩基配列)−(塩基数0〜50の任意の塩基配列)−(配列番号50の塩基配列)−3’。
(b)5’−(配列番号52の塩基配列)−(塩基数0〜50の任意の塩基配列)−(配列番号53の塩基配列に相補的な塩基配列)−3’。
(c)配列番号51の塩基配列。
(d)配列番号57の塩基配列。 (もっと読む)


ヒトパピローマウイルス(HPV)の複数の血清型を検出するためのリアルタイムのTaq−Man PCRアッセイであって、検出される血清型の数が、検出のための色チャネルの数を超えるアッセイ。プローブおよびプライマーが、標的配列にアニーリングするように、生物学的試料を、3つのオリゴヌクレオチドプライマー/オリゴヌクレオチドプローブのセットと混合する。各プライマー/プローブのセットは、生物の特定の血清型に対して少なくとも優先的である。第1のプライマー/プローブのセットおよび第2のプライマー/プローブのセットは、互いに対して縮重している。第3のプライマー/プローブのセットは、第1のプライマー/プローブのセットおよび第2のプライマー/プローブのセットに対して縮重しておらず、第3の血清型を識別する。第3のプライマー/プローブのセットは、縮重プライマー/プローブのセットによるプローブのシグナル部分により発せられる波長と同じかまたは異なる波長のシグナルを発するシグナル部分を有する。標的配列が存在する場合は、該標的配列を増幅し、検出する。
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【課題】ノロウイルス検出用材料および該材料を用いるノロウイルスの検出方法の提供。
【解決手段】シリカゲルを含むノロウイルス検出用材料を得て、試料に含まれる夾雑物を該材料に吸着させることによるノロウイルスの検出方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】気中ウイルスの簡便かつ迅速な検出方法及び検出装置の提供。
【解決手段】気体サンプル導入部を有するウイルス取込部と、ウイルス検出部と、前記ウイルス取込部と前記ウイルス検出部を接続する流路又は循環流路とを備えることを特徴とするウイルス検査装置、及びそれを用いたウイルス検査方法。 (もっと読む)


本発明は、改変ワクシニアウイルス(VACV)のゲノムならびにベクター、特にこれを含むウイルス性ベクターを提供する。本発明はさらに、改変ワクシニアウイルスを提供する。本発明はさらに、特定の細胞型における複製能力に関してVACV内の変異の効果を判定するための方法を提供する。本発明は更に、改変ワクシニアウイルスの調製法を提供する。
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私達は46種類の粘膜型ヒトパピローマウイルス(HPV)を検出しタイプを特定するためのプローブセットを開発した。これらのプローブは、GP5+/GP6+プライマーの2つの保存領域の間に配置される可変領域を認識する。この出願では、NMLルミネックス遺伝子型決定法と称する、2段階PCR増幅及びルミネックスxMAP技術に基づくマルチプレックスアッセイを用いた。46種類のプローブは、それぞれ、46種類のHPVタイプのいずれかに由来するDNAに特異的にハイブリダイズするように設計されている。各プローブのハイブリダイゼーションは各タイプに特異的であり、タイプ間でクロスハイブリダイゼーションを起こすことはなく、そして、臨床サンプルに含まれるHPVDNAの遺伝子型決定のためにPCR産物を検出するのに充分な反応性を有する。また、直接シークエンス法等と、本NMLルミネックス遺伝子型決定法と、を比較検証した。
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