【課題】精製Ｆｌｔ４受容体型チロシンキナーゼポリペプチドおよびその断片およびそれらの使用を提供する。
【解決手段】精製Ｆｌｔ４受容体型チロシンキナーゼポリペプチドおよびその断片、すなわち、哺乳類血管内皮増殖因子受容体−３（ＶＥＧＦＲ−３）細胞外ドメイン（ＥＣ）の一部分を含んでなる精製ポリペプチド、これらのポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、これらのポリペプチドに特異的に結合するプローブ、およびそれらの使用。 （もっと読む）

本発明は、医療分野に関しており、より正確には、抗癌治療およびアルツハイマー病、パーキンソン病 または ピック病の治療領域またはダウン症候群の症状を改善するための領域に関係し、新たに合成されたマルチ-バニロイル誘導体化合物および上記障害の治療におけるそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、放射性標識を使用することなく、高感度で簡便にＡＣＣの活性を測定するための新規な測定方法、及びそれ用いた被検物質のＡＣＣ活性をスクリーニングする方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼの活性を測定する方法において、アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼの酵素反応で生成するＡＤＰを、ピルビン酸キナーゼ及びピルビン酸オキシダーゼを用いて過酸化水素を発生させ、次いで当該過酸化水素を定量することを特徴とするアセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼの活性を測定する方法、及びそれを用いたＡＣＣ活性をスクリーニングする方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、G6PC2コードβ細胞表面マーカー、ならびに完全に分化したβ細胞を含む培養細胞を同定し、得る方法に関する。このような細胞を選別する方法、単離細胞およびその組成物も企図されている。 （もっと読む）

【課題】本発明は、質量分析計、具体的には、限定するものではないが、ＭＡＬＤＩ質量分析計などのレーザー脱離／イオン化を用いた使用のための酵素アレイ及びアッセイに関する。
【解決手段】本発明は、固定化酵素を担持するプローブを提供する工程、任意選択により試験化合物を導入する工程、任意選択により試験化合物を導入する工程、１つ以上の反応物を固定化酵素に反応が起こるのに十分な時間及び形態で導入する工程、プローブを乾燥する工程、プローブに質量分析を施す工程、及び１つ以上の生成物及び／又は１つ以上の反応物の存在及び／又は非存在を検出することによって酵素の活性又は酵素の活性に対して試験化合物が有する効果を決定する工程を含む、酵素活性又は該酵素活性に対して試験化合物が有する効果の質量分析を用いた決定方法を含み、キナーゼアッセイに関して代表例である。本発明は、該方法で使用するためのアレイも提供する。 （もっと読む）

（１）被験化合物が基質ポリペプチドにおけるＬＲＲＫ２ポリペプチドのタンパク質キナーゼ活性を調節、例えば阻害するかどうかを決定すること；および（２）該ＬＲＲＫ２ポリペプチドタンパク質キナーゼ活性を調節、例えば阻害する化合物を選別すること；の工程を含んでなり、基質ポリペプチドは配列（Ｗ／Ｆ／Ｒ／Ｋ）（Ｗ／Ｆ／Ｒ／Ｋ）（Ｒ／Ｋ）（Ｆ／Ｗ／Ｈ／Ｒ）（Ｙ／Ｗ／Ｒ）（Ｓ／Ｔ）（Ｌ／Ｖ／Ｉ）（Ｒ／Ｋ）（Ｒ／Ｋ）（Ａ／Ｙ）または（Ｗ／Ｒ）（Ｘ）（Ｘ）（Ｆ／Ｙ／Ｈ／Ｔ）（Ｙ／Ｗ／Ｒ）（Ｔ）（Ｘ）（Ｒ／Ｔ）（Ｒ）（Ｘ）（ここでＸは任意のアミノ酸を表す）を含んでなるＬＲＲＫ２タンパク質キナーゼ活性を調節、例えば阻害するのに有用であると予期される化合物を同定する方法。そのような化合物はパーキンソン病またはパーキンソン症を処置するのに有用であり得る。 （もっと読む）

【課題】医者が患者に対してある抗がん剤を投与するか否かを判断する際の指標として有用な、抗がん剤療法に対するがん患者の応答の予測方法を提供することを目的とする。
【解決手段】がん患者から採取した悪性腫瘍からのサイクリン依存性キナーゼ１（ＣＤＫ１）及びＣＤＫ２のそれぞれの比活性を取得する工程と、取得したＣＤＫ１比活性とＣＤＫ２比活性に基づいて、細胞周期プロファイルスコアを求める工程と、得られた細胞周期プロファイルスコアに基づいて、抗がん剤に対する応答の度合いを予測する工程とを含み、前記ＣＤＫ１比活性が、ＣＤＫ１発現量に対するＣＤＫ１活性値の比で表され、ＣＤＫ２比活性が、ＣＤＫ２発現量に対するＣＤＫ２活性値の比で表される、抗がん剤に対するがん患者の応答を予測する方法により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、チロシンの脱リン酸化酵素ＳＨＰ２の新規基質を提供すること、そして当該基質を用いたＳＨＰ２酵素活性を変動させる物質のスクリーニング方法を提供することを課題とする。さらに本発明は、ＳＨＰ２の新規阻害剤を提供することを課題とする
【解決手段】チロシンキナーゼ受容体Ｅｐｈファミリー分子のリン酸化チロシンを含む部分ペプチドが、ＳＨＰ２の酵素学的反応において基質として作用し得る。当該リン酸化チロシンを含むペプチドを用いたＳＨＰ２酵素活性を変動させる物質のスクリーニング方法による。また、Ｅｐｈファミリー分子のチロシンを含む部分ペプチドにおいて、チロシンをリン酸以外のもので修飾したペプチドが、ＳＨＰ２酵素活性の阻害作用を有することによる。 （もっと読む）

本願発明は、ＰＫＣで誘発された遺伝子発現プロフィールを用いたアルツハイマー病（ＡＤ）の診断方法に関する。ＰＫＣ活性化因子は、コントロール細胞と比較したとき、ＡＤ細胞において異なるゲノムのプロフィールを誘発し、これは、ＡＤ及び個体のＡＤが発達するリスクについて診断するために用いられることができる。 （もっと読む）

本発明は、基質としてATPを使用しかつ生成物としてADPを形成する酵素の活性を、ADPの変化をモニターすることにより測定または検出するための組成物および方法を提供し、該酵素は、キナーゼ（例えば、タンパク質キナーゼ、脂質キナーゼ、および糖キナーゼ）などのホスホトランスフェラーゼ、およびATPアーゼ、例えばHSP90などのATPヒドロラーゼを含む。

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【課題】細胞内における所定の生体物質の局在を制御する酵素の特定を通じて、当該生体物質の局在と疾患との特定する方法を提供すること、さらに、当該疾患の診断支援のための方法、当該疾患の治療薬のスクリーニング方法、及び当該疾患のモデル細胞を提供する。
【解決手段】細胞内における所定の生体物質の局在の撹乱と疾患との関連を特定する方法であって、生体物質を検出可能に標識した試料細胞において、生体物質の局在を制御している酵素群候補の活性または発現を抑制して生体物質を観察し、活性または発現が抑制されることによって生体物質の局在を撹乱させる酵素群を生体物質の局在制御関連酵素群と特定する酵素群特定工程と、酵素群特定工程で特定された酵素群の活性または発現が抑制される疾患をデータベースによって探索し、生体物質の局在の撹乱と疾患との関連を特定する疾患特定工程と、を含む方法。 （もっと読む）

本発明は、分子生物学および医学の分野に関し、より具体的には、心臓病の治療および予防に関する。本発明は、心臓病を抑制、軽減、治療、遅延、および予防するための代替方法を提供する。 （もっと読む）

新規なヘテロ−ピロール化合物、タンパク質キナーゼＢ活性の阻害剤としての、また、癌および関節炎の処置における、該化合物の使用が見出された。 （もっと読む）

【課題】癌治療に対するより有効な治療戦略の開発のために、感受性の増加と副作用の減少を伴う肝細胞増殖因子受容体（ＨＧＦＲ）拮抗剤の同定を可能にする手段を提供する。
【解決手段】テスト薬剤を、i）肝細胞増殖因子受容体の細胞外ＩＰＴ−３およびＩＰＴ−４ドメインをコードするポリヌクレオチド、ii)または該ドメインを含むポリペプチド、またはｉｉｉ）ＨＧＦＲの細胞外ＩＰＴ−３ドメインおよびＩＰＴ−４ドメインを発現する細胞と接触させ、ＨＧＦＲの活性、機能、安定性および／または発現を測定することからなる。 （もっと読む）

癌を治療する本発明の組成物および方法、ならびに治療用化合物に対する癌細胞の反応性にアクセスする／をモニタする方法。一局面において、本発明は、頭頚部癌を有する対象の治療レジメン治療の有効性にアクセスする方法を提供し、この方法は、前記対象からの試料中における１種または複数のＨＮＣＭＡＲＫＥＲの有効量のレベルを検出すること、および１種または複数のＨＮＣＭＡＲＫＥＲの有効量のレベルを基準値と比較することによる。
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本発明は、特定の細菌に特徴的な１つ以上の識別可能な検体に対する抗原特異性を有する１つ以上の抗体の使用を含む細菌全細胞の捕捉方法と、これに続く、直接又は間接ＡＴＰアッセイを用いたこの標的全細胞の分析方法に関する。 （もっと読む）

【課題】関節リウマチに対する処置剤の有効成分の候補となる物質を、簡便、迅速、効率的かつ高精度にスクリーニングする方法を提供すること。
【解決手段】次のステップを少なくとも含むことを特徴とする、関節リウマチに対する処置剤の有効成分の候補となる物質のスクリーニング方法；「関節リウマチに罹患している動物の細胞において、これに罹患していない動物の細胞に比して発現が変化しているタンパク質キナーゼ」の活性を阻害する作用を有する物質を選択するステップ。このステップの前に、さらに次のステップを含むことが好ましい；「関節リウマチに罹患している動物の細胞において、これに罹患していない動物の細胞に比して発現が変化しているタンパク質キナーゼ」を選択するステップ。またこのステップは、遺伝子サブトラクション法によって行われることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】心不全関連遺伝子を見出し、該遺伝子や該遺伝子にコードされるタンパク質を利用して心不全の診断や制御の手段を提供すること。
【解決手段】心臓特異的ミオシン軽鎖キナーゼ遺伝子または該遺伝子にコードされるタンパク質を含む心不全の防止および／または治療剤、心不全の防止および／または治療における該遺伝子および／または該タンパク質の使用、心臓特異的ミオシン軽鎖キナーゼの発現および／または機能を増強する化合物を選択することを特徴とする心不全の防止および／または治療用化合物の同定方法、該遺伝子および／または該タンパク質を使用することを特徴とする心不全の防止および／または治療方法、該遺伝子および／または該タンパク質を含む心筋サルコメア再アセンブリ増強剤、該遺伝子および／または該タンパク質を検出することを含む心筋障害の検出方法、並びに該遺伝子の発現が抑制されたゼブラフィッシュ心不全モデル。 （もっと読む）

【課題】アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を高い精度で判定することができる、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性の判定方法及び判定装置を提供する。
【解決手段】アンスラサイクリン系抗がん剤で処理されていないがん細胞におけるＣＤＫ１の活性に関する情報とアンスラサイクリン系抗がん剤で処理されたがん細胞におけるＣＤＫ１の活性に関する情報とに基づいて、アンスラサイクリン系抗がん剤に対するがん細胞の感受性を判定する。 （もっと読む）

【課題】より高精度に癌の再発リスクを判定しうる、新規なアンスラサイクリン系抗がん剤治療の有効性判定方法、及びより高精度にアンスラサイクリン系抗がん剤治療の有効性診断を支援しうる、新規なアンスラサイクリン系抗がん剤治療の有効性の診断支援方法を提供する
【解決手段】
本発明による癌の再発リスクの判定方法は、被検癌患者から採取した悪性腫瘍から、第１のサイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）及び第２のＣＤＫの発現量と活性値を取得し、下記式（１）に基づいて判定スコアを求め、得られた判定スコアに基づいてアンスラサイクリン系抗がん剤治療の有効性を判定することを特徴とする。
判定スコア＝Ｆ（ｘ）×Ｇ（ｙ） ・・・（１）
（式中、ｘは第１ＣＤＫ比活性を表し、ｙは比活性比を表す） （もっと読む）