【課題】 出発細胞を変換して目的細胞にするための転写因子を短期間で効率よく実施できる転写因子探索方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、出発細胞を目的細胞に変換するための転写因子を探索する転写因子探索方法であって、目的細胞における重要度に応じて転写因子をランク付けする転写因子重要度ランク付け工程と、前記転写因子重要度ランク付け工程によって上位にランク付けられた複数の転写因子の中から、前記複数の転写因子によって構成される目的細胞に特異的な転写因子ネットワークの最上流に位置する転写因子を決定する最上流転写因子決定工程とを含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ＭＤＲ１遺伝子の３４３５位遺伝子多型検査を迅速、正確、かつ安価に行うための方法及び試薬を提供する。
【解決手段】特定の配列で示されるプローブを用いる。 （もっと読む）

【課題】偽陰性問題のみだけでなく、偽陽性問題も同時に解決することが可能な相互作用の検出方法の提供。
【解決手段】（１）転写工程、（２）対応付け工程、（３）選択工程、及び、（４）増幅工程を繰り返すことを含む、標的物質と相互作用するタンパク質の検出方法。（ａ）複数回のｃＤＮＡライブラリーの調製において、その調製回に特異的な配列を有するプライマーを用いて前記ｃＤＮＡを調製し（ｂ）前記調製回に特異的な配列を有するプライマーを用いて調製されたｃＤＮＡを混合し、配列決定を行い（ｃ）決定された配列を、前記調製回に特異的な配列に基づいて調製回毎の同一候補タンパク質をコードする分子の数を測定し（ｄ）候補タンパク質を前記標的物質と相互作用するタンパク質として検出する。 （もっと読む）

【課題】Ｃ型慢性肝炎の治療率に関与する一塩基多型（ＳＮＰ）を検出するためのプローブ、ならびに、該プローブを用いたＳＮＰの検出方法およびＳＮＰを検出するためのキットの提供。
【解決手段】特定の塩基配列を有するプローブを用いる。 （もっと読む）

【課題】１つの反応場において、複数種類の標的配列を複数種類のプライマーセットを用いて同時に独立して増幅反応させ、前記プライマーセットのそれぞれの増幅産物について独立して目的核酸の有無または量を決定することのできるマルチ核酸反応具およびそれを使用する目的核酸検出方法を提供する。
【解決手段】実施形態のマルチ核酸反応具は、支持体と複数種類のプライマーセットと目的配列の相補配列を含むプローブ核酸とを具備する。支持体は液相の反応場を支持するように構成される。複数種類のプライマーセットは、液相により反応場が形成された際に、反応場に接する支持体の少なくとも１つの面の互いに独立したプライマー固定化領域に種類毎に遊離可能に固定される。複数種類のプライマーセットは、そのそれぞれに対応する標的配列を増幅するように構成される。プローブ核酸は、プライマー固定化領域と同じ位置かその近傍のプローブ固定化領域に固定され、ハイブリダイズ信号が独立して検出される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、注意欠陥多動性障害の発病と有意の相関関係を有する特定の一塩基多型（Ｓｉｎｇｌｅ Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ、ＳＮＰ）を選別し、これをマーカーとして利用して注意欠陥多動性障害の発病危険性を予測する技術に関する。
【解決手段】本発明によると、ヒトの１７番染色体の２４９２６１０１番目の塩基であるＣ／Ｔを含むポリヌクレオチド、ＧＩＴ１遺伝子内のｒｓ５５０８１８一塩基多型の塩基を確認して、注意欠陥多動性障害の発病危険性を予測する方法が提供される。また、前記一塩基多型を検出するためのプローブまたは前記染色体部位を増幅するためのプライマーを含む注意欠陥多動性障害の発病危険性を診断するための組成物及び前記プローブを表面に固定させた検診用キットが提供される。従って、本発明による予測方法、診断用組成物及びキットは、簡便且つ高感度で注意欠陥多動性障害の発病危険群を分類することができ、これらの危険群を予め予防したり早期発見できるようにする有用な技術である。 （もっと読む）

【課題】相同組換えにより遺伝子改変された多能性幹細胞を製造する方法および相同組換えにより遺伝子改変された多能性幹細胞の検出方法を提供する。
【解決手段】遺伝子改変された染色体断片を有する人工染色体をターゲティングベクターとして導入する工程およびSNPアレイを用いて、導入された人工染色体の一部または全体のコピー数を測定することによって相同組換えされている多能性幹細胞を選別する工程を含む多能性幹細胞を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】インフルエンザＡ型ウイルスに対する中和抗体を同定し、産生し、さらに、遺伝子操作する方法および手段、ならびに産生された中和抗体を提供すること。
【解決手段】本発明は、インフルエンザＡ型ウイルスに対する中和抗体を同定し、産生し、さらに、遺伝子操作する方法および手段、ならびに産生された中和抗体に関する。特に、本発明は、例えば、Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３、およびＨ５サブタイプのすべてなど２つ以上のＨ１、Ｈ２、Ｈ３、Ｈ５、Ｈ７およびＨ９に対する中和抗体を含む、種々のインフルエンザＡ型ウイルスサブタイプに対する中和抗体およびこの種の抗体を作る方法および手段に関する。さらに具体的に述べると、本発明は、インフルエンザＡ型ウイルスサブタイプの分離株を１つより多く、好ましくはすべてを中和し得る抗体に関する。 （もっと読む）

【課題】家族性痙性対麻痺の根底にある新規遺伝子の同定を提供すること。
【解決手段】遺伝性痙性対麻痺（ＳＰＧ）に関連した遺伝子多型の存在または不在について個体を評価する方法であって、前記個体に由来する試験試料での受容体発現促進タンパク質１（ＲＥＥＰ１）遺伝子における少なくとも１つの突然変異の存在について評価するステップを含み、ここで少なくとも１つの突然変異の存在が遺伝性痙性対麻痺に関連した遺伝子多型の存在を示す、方法。 （もっと読む）

【課題】黄色ブドウ球菌を簡便で、且つ、安価に測定するのに有用な分子を探索し、簡便で、且つ、安価に黄色ブドウ球菌を測定する方法を提供する。
【解決手段】特定な配列からなるアミノ酸配列を含む、黄色ブドウ球菌に吸着するタンパク質又はその変異体。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、胃の前駆細胞を選別可能な胃前駆細胞特異的な表面マーカーを提供する。
【解決手段】 本発明において、胃の前駆細胞で高発現している３種類の細胞表面膜タンパク質Adra2a、Fzd5、及び、Trpv6を同定することができ、これらタンパク質はいずれもES細胞やiPS細胞などの多能性幹細胞を利用した胃の組織細胞への分化過程で、胃に分化する細胞を適切に評価するための優れた胃前駆細胞特異的な表面マーカーとして用いることができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ＤＮＡマーカーを使用することによって、短稈かつ晩生であるイネ科植物を、実際に栽培を行うことなく実験室内で判別する方法、および新規な短稈遺伝子に基づいた短稈形質を示し、かつ、晩生であるという、２つの形質を合わせ持つイネ科植物を開発することを目的とする。
【解決手段】イネ科植物の第３染色体上に存在するＤＮＡマーカーであって、ｄ６３（ｔ）遺伝子と連鎖しているＤＮＡマーカーを検出することによって、ｄ６３（ｔ）遺伝子の存在を判別することを特徴とする、短稈晩生イネ科植物の選抜方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、５位置換−２−オキソ（１Ｈ）ピリジン−３−イル−基を塩基として有するヌクレオシド又はヌクレオチド、並びにそれらの利用方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明のヌクレオシド又はヌクレオチドは、一態様において、前記塩基の５位に、５−ＦＡＭ、６−ＦＡＭ、５−ＴＡＭＲＡ、６−ＴＡＭＲＡ、ＤＡＮＳＹＬ、５−ＨＥＸ、６−ＨＥＸ、５−ＴＥＴ、６−ＴＥＴ、５−ＲＯＸ、及び６−ＲＯＸからなるグループから選択される蛍光色素、あるいは、ＤＡＢＣＹＬ、ＢＨＱ１及びＢＨＱ２からなるグループから選択される消光色素が、直接又はリンカーを介して結合している。 （もっと読む）

【課題】薬物が毒性作用を伴うかどうか、またこの毒性作用が患者に生じやすいかどうかを確認する方法が必要とされている。これら阻害剤のリン酸化受容体標的に対する効力を維持しつつ、それらの毒性作用を回避する方法もまた必要とされている。
【解決手段】薬剤での処置に応答して細胞が脂肪酸を酸化するかどうかを同定する工程を含む、薬剤での処置に応答して毒性を予測する方法であって、前記薬剤での処置に応答して前記細胞が脂肪酸を酸化しないと同定された場合、前記薬剤は前記細胞に毒性であると予測され、または前記薬剤での処置に応答して前記細胞が脂肪酸を酸化すると同定された場合、前記薬剤は前記細胞に毒性ではないと予測される、方法の提供。 （もっと読む）

【課題】ＨＩＶ−１標的配列を増幅・検出するために有用である、オリゴヌクレオチドプライマーセット、プローブ、及び前記したプライマーセットとプローブの組合せを提供する。
【解決手段】ＣＲＦ及び群間組換え体を含めたＨＩＶ−１群Ｍ、Ｎ及びＯ株をすべて、特に、ＨＩＶ−１変異体を、核酸増幅方法に従って、特異的且つ高感度で検出するために使用され得るプライマーセット。更に、前記各種プライマーセットと組合せて、ＨＩＶ−１標的配列を増幅・検出するために使用され得る、プローブオリゴヌクレオチド。 （もっと読む）

【課題】分析物測定のための大規模ＦＥＴに関する方法および装置を提供する。
【解決手段】ＣｈｅｍＦＥＴ（例えば、ＩＳＦＥＴ）アレイは、改良されたＦＥＴピクセル、ならびに測定感度および精度を向上させ、同時に顕著に小さいピクセルサイズおよび高密度アレイを容易にするアレイ設計に基づいた従来のＣＭＯＳプロセス技術により製造することができる。このようなアレイは、多様な化学的および／または生物学的プロセスにおいて、様々な種類の分析物の存在および／または濃度変化を検出するために用いることができる。１つの例において、ｃｈｅｍＦＥＴアレイは、水素イオン濃度（ｐＨ）の変化、他の分析物濃度の変化および／またはＤＮＡ合成に関する化学的プロセスに関連した結合事象をモニターすることに基づいたＤＮＡシークエンシング技術を促進する。 （もっと読む）

【課題】分析物測定のための大規模ＦＥＴに関する方法および装置を提供する。
【解決手段】ＣｈｅｍＦＥＴ（例えば、ＩＳＦＥＴ）アレイは、改良されたＦＥＴピクセル、ならびに測定感度および精度を向上させ、同時に顕著に小さいピクセルサイズおよび高密度アレイを容易にするアレイ設計に基づいた従来のＣＭＯＳプロセス技術により製造することができる。このようなアレイは、多様な化学的および／または生物学的プロセスにおいて、様々な種類の分析物の存在および／または濃度変化を検出するために用いることができる。１つの例において、ｃｈｅｍＦＥＴアレイは、水素イオン濃度（ｐＨ）の変化、他の分析物濃度の変化および／またはＤＮＡ合成に関する化学的プロセスに関連した結合事象をモニターすることに基づいたＤＮＡシークエンシング技術を促進する。 （もっと読む）

【課題】２つ以上のサンプルにおいて２つ以上のライブラリーを産出し、検査ライブラリーを提供すること。
【解決手段】本発明の一塩基多型のハイスループット同定のための方法は、２つ以上のサンプルにおいて２つ以上のライブラリーを産出するために、複雑度の減少を行なうこと、ライブラリーの少なくとも一部をシークエンシングすること、同定された配列をアライメントすること、任意の推定上の一塩基多型を決定すること、任意の推定上の一塩基多型を確認すること、確認された一塩基多型のための検出プローブを生成することを含む。また、検査ライブラリーを提供するために、検査サンプルに同様な複雑度の減少を行なうこと、及び検出プローブを使用して一塩基多型の存在又は一塩基多型の非存在について検査ライブラリーをスクリーニングすることを含む。 （もっと読む）

【課題】Roundup Ready Soybean系統の組換え遺伝子の定量・検出において、PCR法のようなサーマルサイクラーと蛍光検出装置が一体化した高価なリアルタイムPCR用の装置を用いることなく、迅速・簡便かつ低コストで、正確な上記組換え遺伝子の定量・検知を可能とする。
【解決手段】LAMP法あるいはABC-LAMP法に着目し、これら方法を用いて上記組み換え遺伝子を定量・検出するのに最適な、プライマー、あるいはさらにプローブ、競合遺伝子を新たに設計し、これらを用いてLAMP法あるいはABC-LAMP法を行い、Roundup Ready Soybean系統の組換え遺伝子を定量・検出する。その際、ダイズ由来のLe1遺伝子を同様にLAMP法あるいはABC-LAMP法を用いて定量・検出し、内部標準として用いる。 （もっと読む）

【課題】ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）増幅およびアッセイでのミスプライミングを防ぐための添加剤の提供。
【解決手段】６ヌクレオチド長より長いステム二重鎖と安定化されたステム末端とを有するヘアピンオリゴヌクレオチドを含んでなる添加剤に関する。当該添加剤は、初めの増幅反応混合物中に加えた場合、ＬＡＴＥ−ＰＣＲ増幅をはじめとするＰＣＲ増幅を改善する。当該添加剤は、ＰＣＲ増幅およびアッセイのためのオリゴヌクレオチドセットならびにキットに含めることができる。 （もっと読む）