Fターム[4B063QQ45]の内容
酵素、微生物を含む測定、試験 (178,766) | 検体,検出物 (39,509) | 核酸(←オリゴマー(3以上)) (14,335) | DNA (7,639) | 構造遺伝子 (1,743) | ホルモンをコードするもの (14)
Fターム[4B063QQ45]に分類される特許
1 - 14 / 14
増殖性疾患を治療するための抗プロラクチン剤の使用
【課題】望ましくない細胞増殖を伴う悪性疾患と共に良性疾患の治療において用いてもよい、プロラクチン受容体に及ぼすプロラクチンの細胞増殖促進作用を阻害するための方法および組成物の提供。
【解決手段】プロラクチン受容体においてアンタゴニストとして作用するヒトプロラクチンの変異体による乳房及び前立腺の良性および悪性疾患の双方を含む、ヒト癌および増殖性疾患の治療剤、さらには抗エストロゲン剤や抗アンドロゲンの投与による併用療法。
(もっと読む)
HGF/HGFR活性の観察と調節
【課題】望ましくない皮膚状態の治療薬及び腫瘍性疾患治療薬の提供及び肝細胞増殖因子依存性リンパ内皮細胞増殖を抑制する化合物の同定方法の提供。
【解決手段】リンパ管の発生及び機能を調節するために肝細胞増殖因子活性を調節するための組成物を使用する。肝細胞増殖因子活性作動薬として、肝細胞増殖因子ポリペプチド、その類似体をコードする核酸が例示される。また腫瘍性疾患治療には、肝細胞増殖因子活性拮抗薬を使用する。より具体的には、α9インテグリン活性拮抗薬が使用される。
(もっと読む)
EPOに対する天然アンチセンス転写物の抑制によるエリスロポエチン(EPO)関連疾患の治療
エリスロポエチン(EPO)ポリヌクレオチドおよびそれにコードされる産物の発現および/または機能を調節するオリゴヌクレオチド化合物。EPO天然アンチセンス転写物を抑制するように設計された1つまたは複数のオリゴヌクレオチド化合物を患者に投与するステップを含む、エリスロポエチン(EPO)に関連する疾患を治療する方法。
(もっと読む)
ヒト成体幹細胞のインスリン分泌細胞への分化誘導方法
【課題】ヒトの1型糖尿病を治療できる細胞治療剤を開発するために、成体幹細胞を利用したインスリン分泌細胞への分化誘導方法を提供する。
【解決手段】目の皮下脂肪組織から分離した幹細胞をインスリン分泌効率が優れたインスリン分泌に分化を誘導する方法において、培養液内のブドウ糖濃度を高濃度から低濃度に順次的に処理し、培養液にB27補充剤、線維芽細胞成長因子−2、上皮細胞成長因子、ニコチンアミド、グルカゴン様ペプチド、アクチビンA、インスリン様成長因子、βセルリンのようなサイトカインと成長因子を2段階または4段階で処理する培養法を使用することを特徴とする。
(もっと読む)
化学物質が有する雌性ホルモン系活性の検定方法
【課題】化学物質が有する雌性ホルモン系活性の正確かつ簡便な検定方法等を提供すること。
【解決手段】化学物質が有する雌性ホルモン系活性の検定方法であって、
(1)化学物質に予め接触させられた哺乳動物由来の検体における、特定の遺伝子又はそのオーソログから選ばれる1以上の遺伝子の発現レベルを測定する第一工程、及び
(2)第一工程で得られた前記検体における遺伝子の発現レベルの測定値を当該遺伝子の発現レベルの対照値と比較し、その差異に基づいて前記検体における化学物質が有する雌性ホルモン系活性の有無或いはその発生程度を評価する第二工程
を有することを特徴とする方法等。
(もっと読む)
ホルモン不均衡を診断、モニターおよび治療するため組成物、試薬およびキットおよびその方法
本発明は、ホルモン不均衡関連遺伝子の別スプライシングによる10種の新規変異体に関する。
(もっと読む)
腸管細胞のインスリン産生細胞への変換誘導剤、及び糖尿病治療剤
プレプログルカゴンペプチドの部分ペプチドであって、少なくともプレプログルカゴンペプチドの92位〜97位のアミノ酸配列を含む部分ペプチドを、糖尿病治療剤の有効成分とする。
(もっと読む)
PTHrP由来の平滑筋増殖モジュレータ
本発明は、平滑筋細胞関連疾患の治療のため、またその細胞の活性化および増殖を阻害するための、副甲状腺ホルモンに関連したタンパク質変異体の使用に関連する。本方法を多様な組織において使用して、平滑筋の活性化(これは平滑筋の過剰な増殖をもたらす)によって発現する疾病および疾患に関する治療および予防的な軽減効果をもたらすことができる。例えば、脈管構造において使用された場合、本発明の方法を用いて血管形成後の再狭窄を治療することができる。 (もっと読む)
新規PTH反応性遺伝子
グレリン結合核酸
本発明は、グレリンのアンタゴニスト(ここで、該アンタゴニストは核酸であり、そして好ましくは、該核酸はグレリンに結合している)に関する。 (もっと読む)
視神経症に対する感受性を診断または予測するための方法
緑内障およびレーベル病を含む視神経症に連関する遺伝子多型のセットを開示する。これらの多型は視神経症に対する感受性を診断し予測するのに有用である。 (もっと読む)
ペプチドホルモンをコードするヒト肥満感受性遺伝子及びその使用
本発明は、肥満および関連した障害の診断および予防のために使用することができるヒト肥満感受性遺伝子の同定を開示する。本発明は、更に具体的には、染色体17上のPPY、PYYおよびGIP遺伝子およびそのある種の対立遺伝子が、肥満に対する感受性に関係していることを開示する。本発明は、PPY、PYYおよびGIP遺伝子および発現産物における特定の突然変異、ならびにこれらの突然変異に基づく診断ツールおよびキットに関する。本発明は、低アルファリポタンパク血症、家族性結合性高脂血症、インスリン抵抗性症候群Xまたは多重代謝障害、冠動脈疾患、糖尿病及び関連合併症および異常脂血症を含むが、それらに限定されるわけではない、冠動脈性心疾患及び代謝障害の素因の診断又は、該冠動脈性心疾患及び代謝障害からの保護の診断、該冠動脈性心疾患及び代謝障害の検出、予防および/または処置において使用することができる。 (もっと読む)
脳性ナトリウム利尿ペプチドのアイソフォーム
心臓病(例えば、心不全)および腎臓病(例えば、腎不全)を診断および処置するための方法および材料について記述する。 (もっと読む)
成長ホルモン受容体の発現およびインスリン様成長因子の発現のモジュレーション
成長ホルモン受容体の発現および/またはインスリン様成長因子-I(IGF-I)をモジュレートするための化合物、組成物、および方法が提供される。組成物は、成長ホルモン受容体をコードする核酸を標的とするオリゴヌクレオチドを含む。成長ホルモン受容体発現をモジュレートするため、そして成長ホルモン受容体および/またはインスリン様成長因子-Iの発現と関連する疾患を診断および治療するため、これらの化合物を使用する方法が提供される。診断方法および診断キットもまた提供される。 (もっと読む)
1 - 14 / 14
[ Back to top ]