【課題】拒絶反応の診断、免疫抑制剤の薬効の評価、及び免疫寛容の有無の判定を行うことができる遺伝子マーカー、並びに、遺伝子マーカーを指標として迅速かつ簡便に行うことができる、拒絶反応の診断方法、免疫抑制剤の薬効を評価する方法、免疫抑制剤の同定方法、免疫抑制剤の選択方法、免疫抑制剤の用量決定方法、免疫寛容の有無を判定する方法、及びキットを提供する。
【解決手段】拒絶反応により発現量が１．５倍以上上昇し、免疫抑制剤により発現量が１．５倍以上抑制された免疫関連遺伝子、特にＰＳＭＢ９遺伝子を遺伝子マーカーとして同定した。その遺伝子マーカーの発現量を指標とすることにより、拒絶反応の診断、免疫抑制剤の薬効の評価、及び免疫寛容の有無の判定を迅速かつ簡便に行うことが可能になる。 （もっと読む）

本発明は、Ｃ型肝炎に感染した被験体においてＣ型肝炎治療非応答性に対する感受性、又は自発的Ｃ型肝炎除去に対する感受性を判定するｉｎ ｖｉｔｒｏ方法に関する。本方法はＩＬ−２８Ａ遺伝子座、ＩＬ−２８Ｂ遺伝子座及び／又はＩＬ−２９遺伝子座における患者の遺伝子型の検出に基づく。 （もっと読む）

【課題】臨床試験を行う研究室の必要性に特に適合したＷＮＶスクリーニングアッセイを提供する。
【解決手段】第１の態様は、核酸検出用のハイブリダイゼーションアッセイプローブであり、塩基の標的相補的配列を有するプローブ配列を含み、検出しようとする核酸に相補的でない１つ以上の塩基配列を任意に含む。塩基の標的相補的配列は、特定の配列またはその相補体内に含まれた１２〜８７個の連続的塩基からなり、ＲＮＡ等価物、ＤＮＡ等価物、ヌクレオチドアナログの存在を、および１０％まで、またはさらに２０％までの塩基の差異を考慮に入れており、ハイブリダイゼーションアッセイプローブは、１００塩基までの長さを有することができる。 （もっと読む）

【課題】ＮＯＤ２／ＣＡＲＤ１５遺伝子に連鎖された変異およびクローン病の臨床サブタイプを診断するための遺伝学的方法を提供する。
【解決手段】線維性狭窄疾患により特徴付けられたクローン病の臨床サブタイプを診断するか、またはそれに対する感受性を予測する方法であって、個体における、ＮＯＤ２／ＣＡＲＤ１５座に連鎖された線維性狭窄素因対立遺伝子の存在または不在を決定する工程によるものであり、ここで、線維性狭窄素因対立遺伝子の存在が、線維性狭窄疾患により特徴付けられたクローン病の臨床サブタイプの診断またはそれに対する感受性の予測となる、方法。当該クローン病の臨床サブタイプは、例えば、小腸罹患とは独立した線維性狭窄疾患である。 （もっと読む）

ＦＧＦＲ２における変異の存在又は不在に基づいて子宮体癌再発のリスクを評価する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】 乳癌患者に対して有効な治療を行うための乳癌サブタイプを検出する方法を提供すること、および該乳癌サブタイプに有効な医薬を提供することをその主な課題とする。
【解決手段】 被験者由来の癌細胞において、染色体１ｐ１３．２領域、染色体の１ｐ３２．１領域、染色体２ｐ２５．３領域、染色体１０ｐ１１．２２領域、および染色体１６ｐ１３．３領域におけるＤＮＡコピー数の閾値が、０．２５以上の増加、あるいは染色体１２ｑ１５領域、および染色体１６ｐ１１．２領域におけるＤＮＡコピー数の閾値が、０．２５以下の減少を指標として選択される１以上の領域におけるＤＮＡコピー数の異常を検出することにより、ＥＲ、ＰｇＲの状態を推定し、乳癌サブタイプの検出方法を提供する。さらに、予後不良の乳癌サブタイプに有効な医薬品として、ＩＮＦγを提供する。 （もっと読む）

【課題】非小細胞肺癌治療薬エルロチニブの薬効又は副作用と関連性のある遺伝子多型を同定し、その遺伝子多型を利用して、エルロチニブの副作用又は薬効を判定する方法を提供すること。
【解決手段】ABCB1（P-糖蛋白質)遺伝子に存在する少なくとも一種の遺伝子多型を検出することを含む、非小細胞肺癌治療薬エルロチニブの副作用又は薬効を判定する方法。 （もっと読む）

【課題】ヒトの皮膚の健康、および皮膚疾患に対するヒトの感受性を評価するためのキットおよび方法を提供する。
【解決手段】１つ以上の遺伝子で生じ、しかもヒトにおける障害と関連している、ヒトゲノムにおける１つ以上の多形（例えば、単一ヌクレオチド多形）の発生を評価する方法およびキット。さらに、好ましい評価およびスコア方法、代表的には上記障害関連多形の発生が、少なくとも３つの遺伝子で評価される、これら方法およびキット。 （もっと読む）

【課題】B-Raf遺伝子の癌特異的変異体、癌を診断する方法、及び癌を治療するための治療薬を開発する方法を提供する。
【解決手段】記載する突然変異は、１つ以上の癌関連体細胞アミノ酸突然変異を含む、天然の変異型ヒトB-Rafポリペプチドであって、ヒト腫瘍において同定される。これらの突然変異は、癌性表現型に関連し、ヒト被験体におけるB-Raf遺伝子の少なくとも一部に由来する核酸物質を検査することによる発癌性突然変異の検出方法、抗体を用いた変異型B-Rafポリペプチドの検出方法。更に抗増殖活性を有する１つ以上の化合物を同定する方法による抗癌治療薬の開発のために使用される。 （もっと読む）

【課題】ＰＣＲ−ＰＨＦＡ法を利用した遺伝子型の識別方法において、塩基配列の相違の識別精度を改善させることができる方法及び該方法に好適なキットの提供。
【解決手段】遺伝子変異における遺伝子型を識別する方法であって、試料に含まれる遺伝子中の変異部位を含む領域を核酸増幅反応により増幅し、試料２本鎖核酸を調製する核酸増幅工程と、前記変異部位が特定の遺伝子型であり、かつ標識物質により標識されている標準２本鎖核酸を、前記試料２本鎖核酸と混合して競合的鎖組み換え反応を行い、標準２本鎖核酸と試料２本鎖核酸との間で鎖組み換えが生じた程度を測定することにより、前記標準２本鎖核酸と前記試料２本鎖核酸との同一性を識別する識別工程とを有し、かつ前記標準２本鎖核酸の少なくとも１の変異部位の塩基がヌクレオチドアナログである遺伝子型の識別方法、並びに当該方法により遺伝子型を識別するために用いられる遺伝子型識別用キット。 （もっと読む）

本発明は、肝臓癌予後マーカー、前記肝臓癌予後マーカーの発現量の変化を検出する物質を含む肝臓癌予後推定用組成物、前記肝臓癌予後推定用組成物を含む肝臓癌予後推定用キット、前記肝臓癌予後マーカーを利用する肝臓癌予後推定方法、前記肝臓癌予後マーカーを活用した肝臓癌治療剤スクリーニング方法に関する。 （もっと読む）

【課題】遺伝子の経時的な発現量変化に基づいて、生体リズムに関わる情報を取得する方法の提供。
【解決手段】Ｇｍ１２９遺伝子発現量の経時的変化に基づいて、生体リズムに関わる情報を取得する方法。この生体リズム取得方法では、前記経時的変化を示す変動曲線を、生体リズムを推定するための分子時計表として利用する。例えば、複数回作製した前記分子時計表を照合することにより、生体リズムの位相のずれを検出することができる。あるいは、所定時刻におけるＧｍ１２９遺伝子の発現量を、前記分子時計表と照合することにより、生体リズムの位相のずれを検出することができる。 （もっと読む）

【課題】ジャガイモ疫病に対する抵抗性個体をDNAレベルで、しかも短時間に検定できるようにすることにより、抵抗性品種育成を効率的に行うことのできる検、DNAマーカーを用いた抵抗性検定法を提供する。
【解決手段】5'-TACTAACCTTTTCCTAGATG-3、または5'-AGAACTTTCTCACAGCTTTT-3'の、特定の塩基配列で表されるR2adg及びR2sto遺伝子に連鎖するDNAマーカー検定用プライマー。 （もっと読む）

本発明は、癌患者から単離した体液試料中において同定された反復因子（好ましくはＬＩＮＥ１）又はマルチコピー遺伝子（好ましくはＵ１ ＲＮＡ）のＤＮＡ断片化パターンの分析に基づいた、癌診断のための及び癌処置をモニタリンするための方法に関する。
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【課題】プロテアソーム阻害療法を含む治療に応答性である癌患者を同定または選択する方法を提供する。
【解決手段】プロテアソーム阻害を含む治療法に対する癌患者の応答性または非応答性と関連する、マーカーセット。個々のマーカーおよびマーカーセットのｍＲＮＡあるいはペプチドの発現レベルを評価することよって、治療剤または薬剤の組合せが臨床的に腫瘍の増殖速度を低下させる可能性が最も高いかを決定できる。 （もっと読む）

本発明は、結核菌群の１以上のマイコバクテリアの存在を特異的に検出する方法であって、試料中の結核菌群の１以上のマイコバクテリアのｉｌｖＣ核酸を、Ｍ．アウィウム群のｉｌｖＣ核酸を検出しない条件下で検出することを含む方法を提供する。本発明はまた、結核菌群の１以上のマイコバクテリアのｉｌｖＣ核酸の特異的検出を用いて、対象の結核を診断および治療する方法を提供する。 （もっと読む）

患者からの試料中での肺癌の存在を検出する方法を提供する。肺癌に関連した一またはそれ以上の標的ＲＮＡの発現における変化を検出する方法も提供する。組成物とキットも提供する。 （もっと読む）

本発明は、卵巣腫瘍および肺腫瘍組織などの腫瘍組織の特性を示し、被験者における腫瘍性疾患の治療または診断のための標的となる、核酸およびアミノ酸配列の同定に関する。 （もっと読む）

本発明は、線維症感受性遺伝子座の同定を開示し、線維症の素因の検出、診断、および予後診断に使用することができ、また、治療的に有効な薬剤のスクリーニングに使用することができるCTGF遺伝子座を開示する。
本発明は、特に、被験者からのサンプル中において、CTGF遺伝子座における変化の存在を検出する工程を含む方法であって、前記変化の存在が、線維症の存在または素因の指標となる方法に関する。 （もっと読む）

SNPの組み合わせおよびそのようなSNPを検出するための試薬、ならびにIGFのインプリンティングの消失を検出する方法が提供される。
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