1つ以上の標的を検出する方法及びデバイスが開示されている。当該方法は、第1標的を含む試料をマイクロ流体デバイス内部に設ける手順、及び複数の前記第1標的のコピーと複数のナノ構造とのハイブリダイゼーションを起こす手順を有する。当該方法は、前記複数のナノ構造に電流を印加する手順、及び前記電流によって発生する電場を用いて前記複数のナノ構造を移動させる手順を有する。それに加えて、前記複数のナノ構造は分類及び評価されることで、前記第1標的の存在、不存在、又は量のうちの少なくとも1つが決定される。
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ＨＰＶ（ヒト乳頭腫ウイルス）の組み込みを検出するための分子ベースのプロセスを提供する、改良型子宮頸癌スクリーニング方法である。当該開示された方法は、パパニコロー検査と免疫組織化学検査とを同じスライド上で行う、能率化された手法を可能にする。当該開示された方法は、安価で、感度が高く、特異的で詳細な、かつ、評価と追跡が簡単な検査を提供する。 （もっと読む）

本発明者らは、個体において乳癌などの癌の治療、予防または緩和方法に用いるためのＶＨＺを提供する。本発明者らは、癌の治療、予防または緩和のための抗ＶＨＺ剤を提供する。本発明者らはさらに、個体またはその個体から採取したサンプルにおいてＶＨＺの発現を検出するための手段を含む個体における乳癌またはその個体の乳癌感受性を検出するためのキット、ならびに癌細胞を検出する方法（この方法は細胞においてＶＨＺの発現、量または活性の変調を検出することを含む）を提供する。 （もっと読む）

【課題】メタボリック症候群を予測するための検査方法を提供する。
【解決手段】MKKS（McKusick-Kaufman syndrome ）遺伝子上の特定の位置に存在する、ｒｓ１５４７の一塩基多型、または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいてメタボリック症候群を検査する方法。および、該領域の塩基配列またはその相補配列を含むメタボリック症候群検査用プローブと、該塩基領域を増幅できる該症候群検査用プライマー。 （もっと読む）

本発明は、乳癌、結腸直腸癌、食道癌、胃癌、前立腺癌及び子宮癌の治療、スクリーニング、診断、予後及び治療のための方法並びに組成物、乳癌、結腸直腸癌、食道癌、胃癌、前立腺癌及び子宮癌の治療の効果をモニタリングするための方法並びに組成物、並びに創薬のための方法並びに組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＺＮＦ３１２ｂ遺伝子及びその断片を含む胃癌診断用マーカー、それを使用した胃癌診断方法、及び前記マーカーを使用した胃癌誘発物質又は胃癌抑制物質のスクリーニング方法に関するもので、より詳細には、ＺＮＦ３１２ｂ遺伝子が胃癌で特異的に発現が増加しており、前記遺伝子の過剰発現または抑制によって胃癌細胞株の細胞増殖と腫瘍形成能が活性または抑制され、ＺＮＦ３１２ｂ遺伝子の発現が細胞増殖シグナル伝達系に作用して胃癌を誘発するので、前記遺伝子をマーカーにして胃癌の診断、胃癌誘発動物の製造、胃癌の予防及び治療、及び胃癌特異的抗癌剤の開発等に使用することができる。
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本発明は、結腸直腸癌を有することが疑われる患者から得られた生物試料のアポリポタンパク質ＡＩ腫瘍マーカーの存在を決定することによる結腸直腸癌のインビトロ診断のための方法であって、アッセイが比濁法でないことが理解される方法に関する。前記方法は、結腸直腸癌に関する早期診断、スクリーニング、フォローアップ治療及び予後診断のために、更に再発診断のために用いられることができる。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子型決定を使用して、ニューロン代謝減少に関与する認知機能減少、例えばアルツハイマー病を治療するのに有効な量で、ケトン体濃度を上昇させうる化合物を用いた治療のために、患者を選択する方法に関する。
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【課題】増加した受容体チロシンキナーゼ活性の結果である病気、特に癌の治療および／または予防のための阻害剤の提供。
【解決手段】受容体チロシンキナーゼの改変された活性の変化は、特にＦＧＦＲ−４の突然変異によってトリガーされ、ここに、前記突然変異は特にＦＧＦＲ−４の膜貫通ドメイン中の点突然変異であり、疎水性アミノ酸の親水性アミノ酸への交換に導く。さらに、癌の治療および／または予防のためのＦＧＦＲ−４に対する阻害剤の使用に関する。さらに、細胞において過剰発現および／または改変された活性を引き起こす突然変異ＦＧＦＲ−４に対する関する。最後に、突然変異ＦＧＦＲ−４分子のＤＮＡおよびＲＮＡ配列、前記の阻害剤を含有する医薬組成物および、さらに、診断およびスクリーニング手法に関する。 （もっと読む）

【課題】肝細胞癌で発現が上昇する遺伝子、この遺伝子によりコードされるポリペプチド、および肝細胞癌を検出する方法を提供する。
【解決手段】DDEFL1、VANGL1、LGN遺伝子、およびこれらの遺伝子によってコードされるポリペプチド、発現ベクター、形質転換体。また、これらの遺伝子配列を含むプローブ、プライマーならびにこれらのポリペプチドに対する抗体を用いた肝細胞癌検出法。肝細胞癌の成長を抑制するために使用することができるこれらの遺伝子のアンチセンスヌクレオチド配列。 （もっと読む）

【課題】生物の半数体状態におけるエピジェネティックな特性を調べるための方法を提供すること。
【解決手段】倍数体の被験体のエピジェネティックな情報を得るための方法であって、該被験体から（ｉ）少なくとも一種の父系由来のＤＮＡ分子及び／又はそれと結合しているタンパク質及び／若しくは（ｉｉ）少なくとも一種の母系由来のＤＮＡ分子及び／若しくはそれと結合しているタンパク質を含む生体試料を得る段階と、父系由来又は母系由来のＤＮＡ分子又はそれと結合しているタンパク質のいずれか一種以上を修飾の有無について分析する段階とを含み、前記分析段階は任意の二ヶ所の修飾が１個の染色体上にｃｉｓで存在するのか又は２個の姉妹染色体に亘りｔｒａｎｓで存在するのかを決定する、倍数体の被験体のエピジェネティックな情報を得るための方法。 （もっと読む）

本発明は、癌患者、特に乳癌患者の治療処置の有効性を推測するための方法に関する。推測は、インサイチュでのエストロゲン受容体α遺伝子(ESR1)の異常の状態の測定、および任意に、ESR1に関連する遺伝子の異常の状態の測定に基づく。特に、本発明は、患者の腫瘍細胞内のESR1遺伝子の有無の測定に関し、存在する場合は、異常の型、例えば、増幅、重複、倍数体化、欠失または転座の測定に関する。さらに、本発明は、ESR1およびESR1関連遺伝子の異常の状態をインサイチュで測定するためのプローブを含むパーツキットに関する。
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本発明は、(a)遺伝子に特異的で十分な低分子干渉RNA(siRNA)を動物に投与し、遺伝子の機能を阻害する工程；(b)該動物を、処理されていない正常動物の転写依存性記憶形成を誘導するのに十分な条件下で訓練する工程；および(c)該処理された動物の訓練によって誘導される転写依存性記憶形成のレベルを決定する工程を含む、動物における転写依存性記憶形成と関連した遺伝子または遺伝子産物の同定方法に関する。本発明は、遺伝子および遺伝子産物を同定するための、海馬における低分子干渉RNA(siRNA)の使用方法であって、遺伝子および遺伝子産物の阻害が短期記憶(STM)ではなく文脈および時間的長期記憶(LTM)に影響を及ぼす方法を提供する。

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本発明はｐ３８インヒビターにより膀胱癌を処置するための方法及び組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＡＭＤと相関する特定のポリヌクレオチド配列を提供する。これらのポリヌクレオチドは、診断薬として有用であり、好ましくは、患者の試料のスクリーニングに有用なアレイの製造に利用される。このアレイは、研究室の情報管理システムの一部として利用されて、患者のゲノムプロファイルに加えて、患者の更なる情報を保存して処理する。本発明のシステムは、患者の、ＡＭＤを発症するリスク、病気の進行のリスク、及び患者の制御可能な因子に基づく病気の予防可能性の評価を与える。
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本発明によると、未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）のキナーゼ部分を第２タンパク質の部分と結合する融合タンパク質をもたらす、染色体２を含む新規な遺伝子欠失及び転座が、ヒト固形腫瘍、例えば非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）中で同定された。第２タンパク質は微小管関連タンパク質様４（Echinoderm Microtubule-Associated Protein-Like 4；ＥＭＬ−４）及びＴＲＫ−融合遺伝子（ＴＦＧ）を含有している。ＡＬＫチロシンキナーゼ活性を保持しているＥＭＬ４−ＡＬＫ融合タンパク質は、この突然変異によって特徴付けられるＮＳＣＬＣの増殖及び生存を促進することが確認された。従って、本発明は、ある側面で、開示される突然変異ＡＬＫキナーゼポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチド及びベクター、それを検出するプローブ、単離された突然変異ポリペプチド、組み換えポリペプチド、及び融合及び切断されたポリペプチドを検出する試薬を提供する。開示される、この新規な融合タンパク質の同定は、生体試料におけるこれら突然変異ＡＬＫキナーゼポリペプチドの存在を判定する新規な方法、このタンパク質を阻害する化合物をスクリーニングする方法、及び突然変異ポリヌクレオチド又はポリペプチドによって特徴付けられる癌の進行を阻害する方法を可能にして、これらもまた本発明により提供される。 （もっと読む）

本発明は、インテグリン受容体の遮断に対する反応者を同定するための方法、ならびに、上記遮断を引き起こす処置が必要な患者において当該処置に対する反応性を決定するための方法に関する。さらに、本発明は上記方法に使用されるキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、子宮内膜又は卵巣の増殖性疾患に起因する腫瘍を抗エストロゲン療法に対して反応性であると特定するｉｎ ｖｉｔｒｏでの方法に関する。さらに、本発明は、子宮内膜又は卵巣の増殖性疾患を有する候補患者を抗エストロゲン療法に適すると特定するｉｎ ｖｉｔｒｏでの方法に関する。さらなる態様において、本発明は、子宮内膜又は卵巣癌を発症する危険がある、子宮内膜又は卵巣の非癌性増殖性疾患を有する個人を特定するｉｎ ｖｉｔｒｏでの方法を提供する。本発明はまた、上記の方法を実施するためのキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】 ２型糖尿病の診断に供するための診断剤、２型糖尿病の診断用キット、並びに２型糖尿病の予防薬及び／又は治療薬を有する物質のスクリーニング方法、及び該スクリーニングで使用するキットを提供する。
【解決手段】
38種類の遺伝子から選ばれる少なくとも1種以上の遺伝子の塩基配列にストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸及び／又は該遺伝子のいずれかにコードされるタンパク質と結合する特異抗体若しくはその断片からなる、２型糖尿病診断剤が提供される。本発明によって提供される診断剤は、２型糖尿病の発症と関連する遺伝子の発現を白血球細胞において確認するための物であり、本発明において提供される遺伝子は、従来の２型糖尿病の診断に利用可能な遺伝子に代え、あるいはこれらにさらに加えて解析対象とすることで、被験者に対して２型糖尿病又は将来２型糖尿病となり得るとの判定の確度を、より高めることができる。 （もっと読む）

【課題】リスクを低減するDQB1対立遺伝子0602を特異的に検出するための組成物および方法の提供。
【解決手段】ヒト生物学的サンプル中のHLA DQB1対立遺伝子0201／0202、0302／0303、および0602の存在を検出する方法に関する。この方法は、ストリンジェントな条件下で、ヒト白血球抗原(HLA)DQB1遺伝子のコドン23〜40の配列を含むアンプリコンを、少なくとも３つの独特なヒト白血球抗原(HLA)DQB1対立遺伝子特異的プローブと接触させて、ハイブリダイゼーション複合体を形成する工程、およびこのハイブリダイゼーション複合体を、HLADQB1対立遺伝子0201／0202、0302／0303、および0602の存在の指標として検出する工程を包含する方法。 （もっと読む）