【課題】 本発明は、概日リズム周期を調節することで概日リズム障害を治療する方法、及び概日リズム障害に起因する疾患の根本的な治療法を提供することにある。また、そのような概日リズム周期を調節可能な物質のスクリーニングに適した樹立細胞系を提供することも目的とする。
【解決手段】 本発明において、プロテインキナーゼＣの活性化剤又は阻害剤として作用する物質を有効成分として含むことを特徴とする、概日リズム障害改善剤、又は概日リズムの障害に起因した疾患の予防、治療用医薬組成物を提供する。また、Bmal1プロモーターにより転写調節されるルシフェレース遺伝子を安定的に保持する樹立された組換えNIH3T3細胞を含む、概日リズム周期を調節可能な物質のスクリーニング用のキットを提供した。 （もっと読む）

【課題】多様な化学的および／または生物学的プロセスにおいて、様々な種類の分析物の存在および／または濃度変化を検出する。水素イオン濃度（ｐＨ）の変化をモニターする、またはＤＮＡシークエンシング技術を促進する。
【解決手段】ＣｈｅｍＦＥＴアレイは、改良されたＦＥＴピクセル、ならびに測定感度および精度を向上させ、同時に顕著に小さいピクセルサイズおよび高密度アレイを従来のＣＭＯＳプロセス技術により製造する。複数のテンプレート核酸を複数の反応チャンバ内に配置する（ここで、ここで複数の反応チャンバは、ｃｈｅｍＦＥＴアレイに接触しており、）、１または２以上の既知のヌクレオチド三リン酸を、順番にシークエンシングプライマーの３’末端に取り込むことにより、新しい核酸鎖を合成する、アレイ内の少なくとも１つのｃｈｅｍＦＥＴにおける電流の変化により、１または２以上の既知のヌクレオチド三リン酸の取り込みを検出する。 （もっと読む）

【課題】多様な化学的および／または生物学的プロセスにおいて、様々な種類の分析物の存在および／または濃度変化を検出すること、および水素イオン濃度（ｐＨ）の変化、またはＤＮＡ合成に関する化学的プロセスに関連した結合事象をモニターすることに基づいたＤＮＡシークエンシング技術を促進する。
【解決手段】ＣｈｅｍＦＥＴアレイは、改良されたＦＥＴピクセル、ならびに測定感度および精度を向上させ、従来のＣＭＯＳプロセス技術により製造する。複数のテンプレート核酸を複数の反応チャンバ内に配置する（ここで、ここで複数の反応チャンバは、ｃｈｅｍＦＥＴアレイに接触しており）、１または２以上の既知のヌクレオチド三リン酸を、順番にシークエンシングプライマーの３’末端に取り込み核酸鎖を合成する、ｃｈｅｍＦＥＴにおける電流の変化により、１または２以上の既知のヌクレオチド三リン酸の取り込みを検出する。 （もっと読む）

【課題】生体試料中の馬尿酸およびメチル馬尿酸のそれぞれの濃度を測定する方法を提供すること。
【解決手段】（１）生体から採取された生体試料に、馬尿酸を安息香酸とグリシンに加水分解し、かつメチル馬尿酸をメチル安息香酸（トルイル酸）とグリシンに加水分解する酵素を作用させ、（２）（１）の工程で得た反応液を酸化し、（３）（２）の工程で得た反応液、Ｄ−アミノ酸およびＤ−アミノ酸オキシダーゼを混合し、（４）（３）の工程で発生した過酸化水素水の濃度を特定する。また、（５）（２）〜（４）の工程とは別に、（１）の工程で得た反応液、Ｄ−アミノ酸およびＤ−アミノ酸オキシダーゼを混合し、（６）（５）の工程で発生した過酸化水素水の濃度を特定し、（７）（４）の工程で得た過酸化水素水の濃度と、（６）の工程で得た過酸化水素水の濃度から生体試料中の馬尿酸およびメチル馬尿酸のそれぞれの濃度を算出する。 （もっと読む）

【課題】分析物測定のための大規模ＦＥＴに関する方法および装置を提供する。
【解決手段】ＣｈｅｍＦＥＴ（例えば、ＩＳＦＥＴ）アレイは、改良されたＦＥＴピクセル、ならびに測定感度および精度を向上させ、同時に顕著に小さいピクセルサイズおよび高密度アレイを容易にするアレイ設計に基づいた従来のＣＭＯＳプロセス技術により製造することができる。このようなアレイは、多様な化学的および／または生物学的プロセスにおいて、様々な種類の分析物の存在および／または濃度変化を検出するために用いることができる。１つの例において、ｃｈｅｍＦＥＴアレイは、水素イオン濃度（ｐＨ）の変化、他の分析物濃度の変化および／またはＤＮＡ合成に関する化学的プロセスに関連した結合事象をモニターすることに基づいたＤＮＡシークエンシング技術を促進する。 （もっと読む）

【課題】カテキン類に応答する苦味受容体を利用したカテキン類の苦味抑制剤を評価又は選択する方法の提供。
【解決手段】カテキン類の苦味抑制剤を評価又は選択する方法であって、
TAS2R14及びTAS2R40からなる群より選択される苦味受容体のいずれか１以上にカテキン類および試験物質を添加する工程；
当該試験物質およびカテキン類に対する当該受容体の応答を測定する工程；
試験物質を添加せず当該カテキン類のみを添加する工程；
当該カテキン類のみに対する当該受容体の応答を測定する工程；及び
試験物質及びカテキン類に対する当該受容体の応答と当該カテキン類のみに対する応答を比較し、試験物質及びカテキン類に対する応答が、当該カテキン類のみに対する応答よりも減少していれば、当該試験物質をカテキン類による苦味抑制剤として評価又は選択する工程、
を含む、方法。 （もっと読む）

【課題】分析物測定のための大規模ＦＥＴに関する方法および装置を提供する。
【解決手段】ＣｈｅｍＦＥＴ（例えば、ＩＳＦＥＴ）アレイは、改良されたＦＥＴピクセル、ならびに測定感度および精度を向上させ、同時に顕著に小さいピクセルサイズおよび高密度アレイを容易にするアレイ設計に基づいた従来のＣＭＯＳプロセス技術により製造することができる。このようなアレイは、多様な化学的および／または生物学的プロセスにおいて、様々な種類の分析物の存在および／または濃度変化を検出するために用いることができる。１つの例において、ｃｈｅｍＦＥＴアレイは、水素イオン濃度（ｐＨ）の変化、他の分析物濃度の変化および／またはＤＮＡ合成に関する化学的プロセスに関連した結合事象をモニターすることに基づいたＤＮＡシークエンシング技術を促進する。 （もっと読む）

【課題】分析物測定のための大規模ＦＥＴに関する方法および装置を提供する。
【解決手段】ＣｈｅｍＦＥＴ（例えば、ＩＳＦＥＴ）アレイは、改良されたＦＥＴピクセル、ならびに測定感度および精度を向上させ、同時に顕著に小さいピクセルサイズおよび高密度アレイを容易にするアレイ設計に基づいた従来のＣＭＯＳプロセス技術により製造することができる。このようなアレイは、多様な化学的および／または生物学的プロセスにおいて、様々な種類の分析物の存在および／または濃度変化を検出するために用いることができる。１つの例において、ｃｈｅｍＦＥＴアレイは、水素イオン濃度（ｐＨ）の変化、他の分析物濃度の変化および／またはＤＮＡ合成に関する化学的プロセスに関連した結合事象をモニターすることに基づいたＤＮＡシークエンシング技術を促進する。 （もっと読む）

【課題】ｐＨ変化により吸収スペクトルが変化するような干渉物質の影響を回避した試薬を提供する。
【解決手段】３４０ｎｍを検出波長とすることが可能であり、検体と第１試薬との混合後の吸光度と、更に第２試薬を混合後の吸光度測定を行い、少なくとも前記２つの吸光度差より定量を行う生体成分の測定用試薬であって、第１試薬のｐＨと、第１試薬と第２試薬混合時のｐＨの差が０．１５以内である。 （もっと読む）

【課題】塩分を必要とせず、生育ｐＨ範囲が広い淡水性発光細菌に注目し、その発光強度を制御する培地液及びこれを用いた毒性検査方法並びにバイオセンサーを提供する。
【解決手段】淡水性発光細菌の発光強度を増加させる培地液であって、水溶液中に、カリウムイオンを０．００１〜１．５ｇ／Ｌ、マグネウシムイオンを０．１〜１ｇ／Ｌ、及び炭酸水素イオンを０．０５〜０．１ｇ／Ｌ含む。特に、淡水性発光細菌を用いて重金属やＢＯＤなどの検査が可能となり、この培地液で培養された淡水性発光細菌を担持膜に担持させることによって、バイオセンサーが形成できる。 （もっと読む）

【課題】特定の化学物質を、高感度かつ高精度に検出すること。
【解決手段】化学物質受容体１０１と、Ｇタンパク質１０６と、Ｇタンパク質連動型カリウムイオンチャネルＫｉｒ３．１のうち、１３７番目のフェニルアラニンをセリンに改変させたイオンチャネル１１０とを株化細胞に発現させる。カリウムイオンチャンネルを通じた細胞内へのカリウムイオン流入による、イオン電流の変化を測定することにより、標的となる化学物質１０３を高感度で高精度に検出することができる。 （もっと読む）

【課題】溶存酸素を除去した液体の調製方法、及び溶存酸素の除去装置を提供。
【解決手段】以下の工程を含む溶存酸素を除去した液体の調製方法：（１）メタピロカテカーゼ固定化体に４−クロロカテコール溶液を接触させる工程、及び（２）工程（１）で得られた溶液とアニオン交換体を接触させる工程、並びにメタピロカテカーゼを固定化した固定化体と前記固定化体の下流側に配置されたアニオン交換体充填体を有する酸素除去モジュールを備えることを特徴とする溶存酸素の除去装置。 （もっと読む）

【課題】苦味物質、特にカテキンによる苦味を抑制する苦味抑制剤の評価・選択方法の提供。
【解決手段】カテキン類及び被検物質をＡＲ４２Ｊ細胞に接触させ、細胞内カルシウム濃度の変化を測定ことによる、ＴＲ２活性を抑制する物質を苦味抑制物質として選択するすることを特徴とする、当該カテキン類の苦味を抑制する物質の評価又は選択方法。 （もっと読む）

【課題】 転写活性の変化を検出するための手段を提供する。
【解決手段】 環境に依存して活性化される転写制御配列と、その下流に機能的に結合され、前記転写制御配列の活性化によってフリーラジカルを発生させるタンパク質をコードするレポーター遺伝子とを含むレポーター遺伝子構築物。 （もっと読む）

【課題】 個々の細胞においてカルシウム濃度の変化を再現性良く経時的に観察することができるカルシウム解析方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 発光酵素のＮ末端側断片、前記発光酵素のＣ末端側断片、カルシウム結合領域および相互作用領域を含むカルシウムセンサータンパク質であって、前記カルシウム結合領域および前記相互作用領域は前記Ｃ末端側断片と前記Ｎ末端側断片との間に配置されたカルシウムセンサータンパク質を含む細胞を作製する細胞作製工程と、前記細胞作製工程で作製した前記細胞に当該細胞外から所定の発光基質を添加する添加工程と、前記添加工程で前記所定の発光基質が与えられた前記細胞の発光画像を撮像する撮像工程と、前記撮像工程で撮像した前記発光画像に基づいて、前記細胞内における前記カルシウムの濃度を解析する解析工程とを含む細胞内カルシウム解析方法。 （もっと読む）

【課題】Ｓｍ菌特異的アプタマー、Ｓｍ菌特異的アプタマーを有効成分とするＳｍ菌増殖抑制剤及びＳｍ菌特異的アプタマーを使用したＳｍ菌の検出方法の提供。
【解決手段】下記式（１）で表される塩基配列からなり、ストレプトコッカス・ミュータンス（Ｓｍ）菌に結合する活性を有する核酸からなるＳｍ菌特異的アプタマー。５’−Ｘ−Ｙ−Ｚ−３’…（１）［式中、Ｙは特定の塩基配列において１若しくは２個の塩基が欠失、置換若しくは付加された塩基配列であり、Ｘはグアニン塩基の割合が２０％以下である５〜３０塩基の塩基配列であり、Ｚはアデニン塩基の割合が２０％以下であり、グアニン塩基及びチミン塩基の合計の割合が７０％以上である１〜４０塩基の塩基配列である。］ （もっと読む）

【課題】従来のものと異なる発光特性を示すセレンテラジン類縁体、また、従来のものと異なる蛍光特性を示すセレンテラミド類縁体の提供。
【解決手段】次式（Ｉ）


[式中、Ｒ^３は、アリール基、ヘテロアリール基等を示す]で表されるセレンテラジンの８位を改変したセレンテラジン類縁体、及びセレンテラミドの２位又は３位を改変したセレンテラジン類縁体。 （もっと読む）

【課題】ヒトの口腔内で形成されるバイオフィルムに類似した評価結果が得られるインビトロバイオフィルムモデル及びこれを用いた被検液のバイオフィルム除去効果の評価方法の提供。
【解決手段】次の口腔内細菌（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）：
（Ａ）菌体外多糖として水不溶性グルカンを産生する細菌、
（Ｂ）菌体外多糖として水溶性グルカンを産生する細菌、
（Ｃ）菌体外多糖としてフルクタンを産生する細菌、
（Ｄ）菌体外多糖として水不溶性グルカン及びフルクタンを産生する細菌から選ばれる細菌のうち、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）、又は（Ｄ）及び（Ｂ）の組み合せを含む混合細菌を、ガラス体又は合成樹脂体の表面で培養して作製されたインビトロバイオフィルムモデル。 （もっと読む）

【課題】被験試料による清涼感を迅速かつ簡便な操作で評価することができる被験試料による清涼感の評価方法を提供すること。
【解決手段】被験試料を、ＴＲＰＭ８発現細胞およびＴＲＰＡ１発現細胞と接触させるか、またはＴＲＰＭ８−ＴＲＰＡ１共発現細胞と接触させ、前記被験試料によりＴＲＰＭ８を介して引き起こされる生理学的事象および前記被験試料によりＴＲＰＡ１を介して引き起こされる生理学的事象を測定する被験試料による清涼感の評価方法。 （もっと読む）

【課題】アルコールによる刺激を抑制する物質を簡便な操作で評価することができるアルコール刺激抑制物質の評価方法を提供すること。
【解決手段】被験物質とエタノールまたは多価アルコールとを、ＴＲＰＡ１発現細胞およびＴＲＰＶ１発現細胞と接触させるか、またはＴＲＰＡ１−ＴＲＰＶ１共発現細胞と接触させ、該エタノールまたは多価アルコールによりＴＲＰＡ１を介して引き起こされる生理学的事象およびエタノールまたは多価アルコールによりＴＲＰＶ１を介して引き起こされる生理学的事象を測定することを特徴とするアルコール刺激抑制物質の評価方法。 （もっと読む）