ＢＲＥＴ技術を使用する、味覚受容体の潜在的モジュレーター化合物をスクリーニングする方法。
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本発明は、遺伝子発現プロファイルが多剤耐性を示す１つ以上の遺伝子発現シグネチャーについて評価され得るものである、乳癌細胞、腫瘍、または細胞株の遺伝子発現プロファイルを作成するための方法を提供する。このシグネチャーは、Ｔａｘｏｌ（例えば、ドセタキセルまたはパクリタキセル）、抗生物質（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）、代謝拮抗物資（例えば、フルオロウラシルおよび／またはゲムシタビン）、およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）から選択される１つ以上の化学療法薬に対する耐性を示し得る。概して、この遺伝子発現プロファイルは、図３、図４、および／または図５に列挙される複数の遺伝子についての発現レベルを含む。ＥＲ陽性乳癌およびＥＲ陰性乳癌についての多剤耐性を評価するための遺伝子発現プロファイルも提供する。 （もっと読む）

本発明は、癌細胞に影響を与えるために有用な低分子、並びに関連する方法を提示する。本発明の化合物、製剤、キットおよび方法は、様々な研究目的、診断目的および治療目的のために有用である。STAT3阻害剤、特にLLL12、が開示される。STAT3阻害剤は、一般には乳癌を治療するため、そして特別には乳癌開始性細胞を治療するために、有用である。 （もっと読む）

本発明は、治療手段に対する、固形上皮腫瘍により引き起こされる腫瘍疾患の、患者における応答を予測するための方法であって、患者の体液からの上皮腫瘍細胞をそれぞれの場合において細胞培養培地中に取り込み、腫瘍細胞を含む細胞培養培地の試料からの腫瘍細胞を治療手段に曝露し、腫瘍細胞を含む細胞培養培地の対照試料からの腫瘍細胞には処置を施さないままとし、そして上皮腫瘍細胞の総計数における瀕死のおよび死滅した上皮腫瘍細胞の割合を試料および対照試料それぞれに対して決定し、応答の手段としての治療手段により引き起こされる上皮腫瘍細胞の瀕死率を決定するために用いる、前記方法に関する。
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【課題】ＧＩＰ分泌促進薬の作用を有するＧＰＲ１１９アゴニストを含有する医薬組成物を調製する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、ＧＰＲ１１９受容体を用いて、個体において骨質量を増加させるために有用な化合物を同定する方法に関する。ＧＰＲ１１９受容体のアゴニストは、骨粗鬆症のような低骨質量によって特徴付けられる状態を治療するためまたは予防するための、および個体において骨質量を増加させるための治療剤として有用である。ＧＰＲ１１９受容体のアゴニストは、個体において骨形成を促進する。ある実施形態において、上記個体はヒトである。 （もっと読む）

クロストリジウム神経毒によって筋肉組織に誘導された効果を測定する方法であって、
（ａ）筋肉組織又は細胞培養物を、前記クロストリジウム神経毒を含むサンプルと接触させるステップ、
（ｃ）前記クロストリジウム神経毒によって前記筋肉組織に誘導された効果を測定するステップ
を含み、ステップ（ｃ）を、前記サンプルの不存在下で実施する前記方法である。
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体細胞などの細胞で多能性を増強または誘導する方法におけるＴｂｘ３（ＧｅｎＢａｎｋ受託番号：ＮＭ ００５９９６．３、ＮＰ ００５９８７．３、ＮＭ ０１６５６９．３、ＮＰ ０５７６５３．３）の使用を提供する。細胞を再プログラムする方法を記述し、本方法は、細胞内でのＴｂｘ３の発現および／または活性をモジュレートすることを含む。細胞は、幹細胞などの多能性細胞になりうる。さらに、体細胞などの細胞が多能性細胞の１つ以上の特徴を示すようにする方法を記述し、本方法は、細胞内でのＴｂｘ３の発現および／または活性をモジュレートすることを含む。本方法はさらに、細胞内でのＯｃｔ４、Ｓｏｘ２およびＫｌｆ４の１つ以上、組合せまたはすべての発現および／または活性をモジュレートすることも含む。 （もっと読む）

本発明は、Ｗｎｔシグナル伝達経路に関与するいくつかの遺伝子を含む、心臓における加齢の強力なバイオマーカーのセットを提供する。これらの遺伝子は、若齢者心臓組織に対して高齢者心臓組織において下方制御されることが見出されている。心臓の加齢を監視するために、及び心臓の加齢を遅らせるための栄養素及び食事療法を特定するためにそれらのバイオマーカーを使用する方法が開示される。心臓の加齢を遅らせるための遺伝子自体の調整方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は膵臓癌細胞中のCD95シグナル伝達阻害化合物に関する。さらに、本発明が意図するのは膵臓癌を予防および／または治療するためのかかる化合物を含む医薬品、ならびに膵臓癌を予防および／または治療する、癌細胞の遊走を予防する、および／または炎症反応を予防および／または治療するための医薬品を製造するためのかかる化合物の使用である。本発明はまた、CD95シグナル伝達阻害化合物を同定する方法、ならびにCD95シグナル伝達阻害化合物を同定する方法の諸ステップと前記阻害化合物を医薬品として製剤するさらなるステップを含む医薬品を製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】種々の供試物質のなかからTat分泌系を標的とする、すなわち、Tat分泌系を阻害する活性を有する物質をスクリーニングする。
【解決手段】Tat(Twin Arginine Translocation)分泌系を有する微生物における、薬剤排出ポンプを構成するサブユニットにおける成熟領域をコードする遺伝子と、Tat分泌系を介して分泌されるタンパク質のシグナル配列を含む領域をコードする遺伝子とを融合させた融合遺伝子を発現し、上記サブユニットがTat分泌系を介して輸送され上記薬剤排出ポンプを形成する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一つの微生物を同定して、タイピング、少なくとも一つの抗菌物質に対する潜在的耐性および毒性因子の特性を決定することを含む、試料から少なくとも一つの微生物を特徴づける方法であって、前記少なくとも一つの微生物についてタイピング、少なくとも一つの抗菌物質に対する耐性、および毒性因子の特性を決定することが、タイピング、少なくとも一つの抗菌物質に対する耐性および毒性因子の前記特性のマーカーとして、タンパク質、ペプチドおよび／または代謝産物を使用する質量分析によって実施することを特徴とする、方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 小腸から採取したクリプトから、生きたパネト細胞を高い構成比率で含むパネト細胞群を製造すること、前記パネト細胞群を用いてパネト細胞の抗微生物物質の分泌を促進する対象を効率よくスクリーニングすること、および前記パネト細胞群を用いてパネト細胞からの分泌物を効率よく製造することを目的としている。
【解決手段】 パネト細胞の構成比率が５０％以上であるパネト細胞群を製造する方法であって、小腸から採取されたクリプトからコラゲナーゼを用いてパネト細胞を含む腸上皮細胞群を調製する工程と、前方散乱光（Ｆｏｒｗａｒｄ Ｓｃａｔｔｅｒ；ＦＳＣ）および側方散乱光（Ｓｉｄｅ Ｓｃａｔｔｅｒ；ＳＳＣ）をパラメーターとして、パネト細胞を蛍光物質により標識せずにセルソーターを用いて腸上皮細胞群からパネト細胞群を得る工程とを有する。 （もっと読む）

本発明は、一般に、シャペロニン１０Ｎ末端変異体に関する。より詳細には、本発明は、病原体関連分子パターン（ＰＡＭＰ）および／または損傷関連分子パターン（ＤＡＭＰ）に対する増強された免疫調節能および／または増大した結合親和性を有するシャペロニン１０Ｎ末端変異体に関する。
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【課題】高温条件下でも熱安定性に優れたホルムアルデヒド脱水素酵素を提供する。
【解決手段】野生型ホルムアルデヒド脱水素酵素のアミノ酸配列中の少なくとも１つの位置のアミノ酸の欠失、置換、付加或いは挿入による改変により得られる改変型ホルムアルデヒド脱水素酵素であって、改変が、野生型ホルムアルデヒド脱水素酵素のアミノ酸配列における第７０位−第１５０位で生じており、野生型ホルムアルデヒド脱水素酵素に比べて安定性が向上している。 （もっと読む）

本発明は、ベータ−アミロイドペプチドの不在下および存在下で、任意にＰＫＣ活性化因子の存在下で、試験対象の末梢細胞において異なるＰＫＣアイソザイムの比を決定することによって得られるＰＫＣアイソザイムインデックスを用いることによる、非ＡＤ状態からのＡＤを診断するための方法を提供する。 （もっと読む）

プロモーターに作動可能に連結された１以上のステロイド合成ノックダウン核酸を含んでなる単離されたステロイド産生改変細胞（ここで、そのステロイド生合成ノックダウン核酸はＣＹＰ２１Ａ２、ＣＹＰ１１Ａ１、ＣＹＰ１７Ａ１、ＣＹＰ１９Ａ１、３−βＨＳＤ１、３−βＨＳＤ２、１７−βＨＳＤ１、ＳｔＡＲ、ＨＭＧＲ、ＣＹＰ１１Ｂ２、ＣＹＰ１１Ｂ１、５α−レダクターゼ２、ＳＵＬＴ１Ｅ１、ＣＹＰ３Ａ４およびＵＴＧ１Ａ１の群から選択される遺伝子の発現を低減し、その細胞は１以上の前記遺伝子の低減された発現を含んでなる）。これらの細胞は内分泌攪乱物質を同定するために有用である。よって、本開示は、さらなる態様において、内分泌攪乱物質を同定するためのスクリーニングアッセイであって、ａ）本明細書に記載される細胞を試験物質と接触させること；ｂ）少なくとも１つのステロイドまたはステロイド産生遺伝子ｍＲＮＡ若しくは酵素活性のレベルを測定することを含んでなるスクリーニングアッセイ（ここで、対照と比べたその少なくとも１つのステロイドまたはステロイド産生遺伝子ｍＲＮＡ若しくは酵素活性のレベルの変動が、その試験物質が内分泌攪乱物質であることを示す）を含む。
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本発明は、試験試料中の標的検体を検出するための組成物および方法を提供する。したがって、本発明は、自己組織化単分子層（ＳＡＭ）、自壊的部分（ＳＩＭ）と過酸化物感受性部分（ＰＳＭ）とを含む遷移金属錯体を含む共有結合された電気活性部分（ＥＡＭ）であって、第１のＥ^０を有するＥＡＭ、検体を結合する捕捉結合リガンド、および自己組織化単分子層（ＳＡＭ）を含む電極を含む固体支持体を提供する。
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本発明は、ヒト多能性幹細胞からヒト肥満細胞を製造する方法に関する。より詳細には、本発明は、(a) ヒト多能性幹細胞を、ヒト多能性幹細胞のCD34発現造血前駆細胞への分化を促進させるのに適した条件下で培養する工程、および(b) 工程（a）で得られた細胞をトロンボポエチン（TPO）およびFlt3リガンドを含む造血因子の存在下で培養する工程を含む、ヒト多能性幹細胞からヒト肥満細胞を製造する方法を提供する。
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【課題】心筋細胞系譜のヒト細胞集団の提供。
【解決手段】細胞は、多能性幹細胞の培養物をインビトロにおいて分化させ、特定の表現型特徴を有する細胞を回収することにより、得られる。分化した細胞は、心筋細胞に特有の細胞表面マーカーおよび形態的マーカーを有し、その一部は自発的な周期的収縮を起こす。薬剤スクリーニング、心疾患の治療等の様々な用途に適した、心筋細胞およびその複製する前駆細胞の高度に濃縮された集団を得ることができる。 （もっと読む）

本発明の主題は、一般式（Ｉ）または（Ｉ’）によって示した化合物またはその薬理学的に許容可能な塩；これらの化合物のうちの少なくとも１つを含む薬学的組成物；これらの化合物のうちの少なくとも１つの作製方法；種々の癌および／または増殖障害の処置および／または防止のためのこれらの化合物のうちの少なくとも１つの使用方法；種々の癌に対する抗癌治療の有効性をモニタリングするためのこれらの化合物のうちの少なくとも１つの使用方法に関する。１つの実施形態では、主題は、熱ショックタンパク質７０（Ｈｓｐ７０）に一定の特異性レベルで結合する化合物に関する。別の実施形態では、主題は、熱ショックタンパク質７０（Ｈｓｐ７０）および熱ショック同族タンパク質７０（Ｈｓｃ７０）の両方に一定の特異性レベルで結合して阻害する化合物に関する。
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