【課題】ｐ５３−ｍｄｍｘ相互作用を阻害する低分子抗がん剤を提供すること。
【解決手段】ビス［２−（アシルアミノ）フェニル］ジスルフィド類、Ｓ−［２−（アシルアミノ）フェニル］アルカンチオレート類、［２−（アシルアミノ）フェニル］アルカノエート類、および２−(アシルアミノ)フェノール類からなる群より選択される化合物を含む、Ｍｄｍｘを発現する細胞の増殖を抑制するための組成物によって上記課題は解決された。したがって、本発明は、ｐ５３−ｍｄｍｘ相互作用に関連するがんを効率よく治療することができる抗がん剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は癌診断法および治療に関し、診断、予後または予測に役立つ癌細胞の変化の検出に関する。具体的には、本発明は、癌患者がＥＧＦＲ阻害剤を用いる処置に応答するか否かを検出および分析する方法を提供する。本方法では、癌試料からの組織切片を免疫組織化学および酵素的金属組織学に基づいたアッセイに供する。 （もっと読む）

本発明は、試験化合物の感作ポテンシャルを評価するための方法、およびその方法を実施するためのキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物における腫瘍の診断及び治療に有用な組成物、及び、同目的のためのこれら組成物の使用方法に関する。
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一つの側面において、本発明は被験者における自己免疫疾患の分類、診断、予後判定、テラノーシス（theranosis）、及び/または治療効果（outcome）の予測法を提供する。 （もっと読む）

ここに、三次元スフェロイド又は凝集体の共培養アッセイに基づく細胞分析技術が報告され、ここでスフェロイド又は凝集体は、腫瘍細胞及びナチュラルキラー細胞から形成される。この方法は、単一及びハイスループット形式における抗体のインビト機能分析のために有用である。
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本発明は、胎児異数性の非侵襲性出生前診断の方法および組成物を提供する。特異的メチル化領域（ＤＭＲ）の大きなパネルが同定された。一定のこれらＤＭＲは、成人女性の血液ＤＮＡにおいては低メチル化され、胎児ＤＮＡにおいては高メチル化されているが、その他は、成人女性の血液ＤＮＡにおいては高メチル化され、胎児ＤＮＡにおいては低メチル化されている。さらに、成人女性ＤＮＡにおいて低メチル化され、胎児ＤＮＡにおいて高メチル化されているＤＭＲは、妊娠中の母体血液試料に存在する胎児ＤＮＡの胎児異数性を正確に予測した。本発明の方法において、高メチル化ＤＮＡは、好ましくはメチル化ＤＮＡ免疫沈降（ＭｅＤｉＰ）により、低メチル化ＤＮＡから物理的に分離される。

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【課題】コルチゾール接合体の新規な製造方法の提供。
【解決手段】本発明は、コルチゾール接合体の製造方法であって、３−コルチゾールカルボキシメチルオキシムのウシ血清アルブミン接合体（３−ＣＭＯ−ＢＳＡ）と水素化ホウ素ナトリウムとを反応させることを含んで成る方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザウイルス複製阻害剤を含む医薬組成物に関する。さらに別の態様は、インフルエンザの予防、軽減または/および治療のための新しい標的を同定するためのスクリーニング方法である。 （もっと読む）

【課題】凝固診断分野において、血液凝固因子の活性を測定するための不均質方法及び血液凝固因子の活性を阻害する抗凝固因子を測定する不均質方法を提供する。
【解決手段】（ａ）ｉ）試料、ｉｉ）試料中のタンパク質分解性凝固因子を直接的又は間接的に活性化するための薬剤、ｉｉｉ）活性化凝固因子のための少なくとも１つの切断部位を有する切断可能な基質、及び、ｉｖ）切断可能な基質が結合された又はインキュベーション中に結合される固相を含有してなる反応混合物を準備してインキュベートし；（ｂ）固相を分離し；そして、（ｃ）固相に結合されている未切断基質の量を測定する。 （もっと読む）

本発明は、１つ又は複数のバイオマーカーの発現レベルに基づき、癌と診断される患者についての予後及び適切な治療を決定する方法を提供する。より詳細には、本発明は、臨床予後が良好な乳癌患者を臨床予後が不良な乳癌患者と区別することが可能な遺伝子、又は遺伝子セットの同定に関する。本発明はさらに、癌患者に個別化されたゲノミクスレポートを提供するための方法を提供する。本発明はまた、本明細書に開示される予後診断的及び統計的方法を用いたデータ分析のためのコンピュータシステム及びソフトウェアにも関する。 （もっと読む）

本発明は、未熟児に関連した病的状態及び死亡を低減若又は防止させるための、パラオキソナーゼ３（ＰＯＮ３）又は血清アミロイドＡ様タンパク質３（ＳＡＡ３）による早期新生児の処置に関する。 （もっと読む）

本発明は、黒色腫についての新規のバイオマーカー及び治療標的としてのニューロピリン−２の使用に関する。ニューロピリン−２の存在は、黒色腫に罹患している又は黒色腫を発症するリスクがある個体を診断し検出するためのバイオマーカーとして用いられ得る。循環している黒色腫細胞を捕捉するのにニューロピリン−２を用いる方法もまた記載される。本発明はさらに、黒色腫を罹患している又は黒色腫を発症するリスクがある個体をニューロピリン−２の活性を阻害する作用物質で処置する方法に関する。
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本発明は、抗体調製物内のFcあたりのフコースの量および分布を決定するための新規の分析方法を記載する。

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参照発現データでポピュレートされたデータベース（１１２）を含む、生物学的試験サンプルを分類するためのシステム（１００）。参照発現データは、複数の参照サンプル内の、１組のマーカー分子を含む複数の分子（ポリヌクレオチドまたはポリペプチド）の発現レベルを含む。各参照サンプルは、１つまたは複数の臨床的に有意な変数のそれぞれについて事前に割り当てられた値を有する。このシステムは、少なくとも１個のプロセッサ（１１０）と、前記プロセッサ（１１０）が実行するためのプログラム命令を含む少なくとも１つの記憶媒体とを含む。そのプログラム命令は、プロセッサに、生物学的試験サンプル内のマーカー分子の発現レベルの試験ベクトルを含む入力発現データを受け入れさせ（１２２）、入力発現データを１つまたは複数の解析プログラム（１３０ａ、１３０ｂ、３５）に通過させる。この解析プログラムは、前記臨床的に有意な変数の少なくとも１つの値を試験サンプルに割り当てるための、少なくとも１つの統計的分類プログラム（１３５）を含む。
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ここに開示されるものは、癌を有する患者に最適な臨床的利益を与えそうである治療を識別するのに有用な方法及び組成物である。 （もっと読む）