【課題】迅速かつ効率的にFHに関連する遺伝子変異、特にLDLRの全エクソンの遺伝子変異を迅速かつ網羅的に検出する方法に関する。
【解決手段】FH関連遺伝子変異、特にLDLR遺伝子の全エクソンおよびエクソン ・イントロン境界領域における遺伝子変異もしくは遺伝子多型の有無を一度に検出可能なプライマーセットを提供した。 （もっと読む）

【課題】 複数の検出対象生物を、同時かつそれぞれ特異的に増幅することが可能なＰＣＲ用プライマーセットを作製する。
【解決手段】 ＰＣＲ法によってＤＮＡの塩基配列を増幅するために用いるプライマーセットを、増幅対象生物のＤＮＡにおける増幅対象領域を増幅させるためのフォワードプライマー及びリバースプライマーの少なくとも一方の塩基配列が、非増幅対象生物のＤＮＡの塩基配列と、１２塩基以上連続で重ならないように作製する。 （もっと読む）

【課題】寛容および子宮内膜への胚の着床を調節する方法の提供。
【解決手段】サイトカインと、ＩＬ−２７アゴニストを用いて胎児に対する母体の寛容を調節する方法とが提供される。さらに、子宮内膜への胚の着床を調節する方法および診断方法も提供される。一実施形態では、被検体はヒトであり、ＩＬ−２７アゴニストを、ａ）妊娠第１三半期；ｂ）妊娠第２三半期；ｃ）妊娠第３三半期；またはｄ）妊娠第１、妊娠第２および妊娠第３三半期中に投与する。上記ＩＬ−２７アゴニストは、ＩＬ−２７タンパク質であってもよく、このタンパク質はヒトＩＬ−２７であってもよい。 （もっと読む）

【課題】増殖性疾患治療のために有用なＦＧＦＲ融合タンパク質を提供すること。
【解決手段】本発明は、ＦＧＦＲ融合タンパク質、その作製方法、ならびに癌および血管形成障害を含めた増殖性障害を治療するためのその使用方法を提供する。ＦＧＦＲ融合分子はＣＨＯ細胞中で作製することができ、ＦＧＦＲの細胞外ドメイン中に、その安定性を向上させる欠失突然変異を含み得る。これらの融合タンパク質は、ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏで癌細胞の成長および生存度を阻害する。これらの受容体がそのリガンドＦＧＦに対して比較的高い親和性を有することと、これらの囮受容体が腫瘍成長を阻害する能力が実証されていることとの組合せは、本明細書中に提供する組成物および方法の臨床的価値の指標である。 （もっと読む）

【課題】逆転写が可能であり、デオキシウリジン三リン酸を用いることができ、合成した核酸鎖の分解を防ぐことができる、長鎖の標的核酸を迅速に増幅および検出する方法を提供する。
【解決手段】試料に含まれる核酸を増幅する方法であって、（ａ）該核酸の任意の領域を増幅するためのプライマー、ポリメラーゼ、および核酸増幅基質のヌクレオチドと、該核酸を含む試料とを混合する工程、並びに（ｂ）該領域をポリメラーゼ反応により増幅する工程を含み、該ポリメラーゼが、該アミノ酸配列の６５１位に相当するアミノ酸残基がグルタミン酸で置換されている、方法。 （もっと読む）

【課題】卵巣癌におけるゲノム構造の変化を指標として、卵巣癌の悪性度を含めて検出する手段を提供すること。
【解決手段】卵巣癌におけるゲノム構造の変化を指標として卵巣癌の悪性度を含めた検出を可能にすることを見出した。また、本発明は、卵巣癌において、遺伝子の不活性化を回復することにより、卵巣癌の増殖を抑制することも見出した。 （もっと読む）

【課題】脂肪組織の形成活動を評価する方法、脂肪組織量増加の可能性を評価する方法、ならびに脂肪蓄積調節剤を探索する方法の提供。
【解決手段】動物から採取した脂肪組織における４型コラーゲン、１５型コラーゲンコラーゲン、ラミニン及びフィブロネクチンから選ばれる少なくとも１種の分子の発現量を測定することを特徴とする、脂肪組織の形成活動を評価する方法。 （もっと読む）

【課題】蛍光物質を利用することなく、増幅された核酸を電気化学的に定量・検出する方法を提供すること。
【解決手段】検出対象となる標的核酸の相補鎖の部分配列を電極上に固定し、電極上で増幅反応を行わせ、酸化還元活性を有する物質の存在のもと増副核酸を電気化学的に検出する。 （もっと読む）

【課題】腫瘍に関連して発現された遺伝子産物の同定および前述の産物のためのコード核酸を提供する。
【解決手段】新たに同定された腫瘍関連抗原、前記腫瘍関連抗原をコードする核酸、前記腫瘍関連抗原またはこの一部に結合する抗体、前記核酸核酸に特異的にハイブリダイズするアンチセンス核酸、前記腫瘍関連抗原を発現する宿主細胞、および前記腫瘍関連抗原またはこの一部とＨＬＡ分子との間の単離された複合体。及び、前記成分からなる群から選択された１種または２種以上を含む医薬組成物。並びに、遺伝子産物が腫瘍、タンパク質、ポリペプチドおよび腫瘍に関連して発現されるペプチドに関連して異常に発現される疾患の治療法および診断。 （もっと読む）

【課題】動物由来ＤＮＡ配列をより特異的に検出するためのプライマー対を提供する。
【解決手段】ミトコンドリアＤＮＡ上にコードされているＡＴＰ合成酵素サブユニット８遺伝子（ａｔｐ８遺伝子）において、各種動物における特異的配列を検出することにより、各動物種の識別を可能とする、動物種に特異的な、ＤＮＡ配列を含む一対のプライマーを用いたＰＣＲ法による動物種識別法。特定の塩基配列の組み合わせである、ウシ特異的、前記ＤＮＡ検出用プライマー対。 （もっと読む）

【課題】多量の血液などの試料から感染性病原体及び該病原体DNAの抽出を容易にするための方法を提供する。
【解決手段】病原体を閉じこめたフィブリン凝集体を形成する工程、および分析のために病原体を曝露するフィブリン溶解試薬を導入する工程を含む、血液などの試料から感染性病原体を抽出するための方法および物質。前記フィブリン溶解試薬は冷凍されたプラスミノーゲンおよびストレプトキナーゼによって構成され、解凍するとすぐにストレプトキナーゼはプラスミノーゲンと酵素的に反応し、プラスミンを形成する方法。好ましくは冷凍前に、NaClおよびNa₃PO₄を含む食塩水溶液に懸濁する方法。さらに、RT-PCR反応および逆転写酵素が関与するその他の反応が実施できるように、核酸組成物を含む試料からATAを効率的に除去するための物質および方法。 （もっと読む）

【課題】上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）阻害薬の治療的投与が有効であるか有効でないことが予測される癌患者を同定するための、生物マーカー、方法、およびアッセイキットを提供する。
【解決手段】本発明の生物マーカーには、ＥＧＦＲおよびＨＥＲ２の遺伝子の増幅および多染色体性、ＥＧＦＲタンパク質の発現、ＥＧＦＲの突然変異、リン酸化Ａｋｔタンパク質の発現、ならびにこれらの生物マーカーの様々な組合せ、ならびにこれらの生物マーカーの、ＥＧＦＲ遺伝子のチロシンキナーゼ領域における突然変異との組合せの検出が含まれる。ＥＧＦＲ遺伝子のコピー数の増加、ＨＥＲ２遺伝子のコピー数の増加、ＥＧＦＲタンパク質の発現の増加、活性化ＡＫＴタンパク質の発現（リン酸化Ａｋｔ）、およびＥＧＦＲの突然変異は全て、ＥＧＦＲ阻害薬で処置された癌患者の良好な結果と関連する。 （もっと読む）

【課題】 昆虫の様々な発生段階において肉眼で識別可能であり、野生型個体にも適用可能であり、かつ、母性遺伝しない、遺伝子組換えマーカーを提供すること
【解決手段】 昆虫の例としてカイコを選択し、カイコにおいて、アルキルアミン-N-アセチルトランスフェラーゼ遺伝子を全身で過剰発現する遺伝子組換え体を作出した結果、その卵および体が薄色化することを見出した。アルキルアミン-N-アセチルトランスフェラーゼ遺伝子は、昆虫における優れた遺伝子組換えマーカーとなる。 （もっと読む）

【課題】 筋ジストロフィーの発症に関係する新規マーカーを提供し、筋ジストロフィーの発症機構を解明すると共に、筋ジストロフィーの診断及び治療のための手段を提供すること。
【解決手段】サンプルにおいてc-Fos、EGR1、IL-6及びIL-8からなる群より選択される少なくとも1つのマーカーの発現を測定するための手段を含むことを特徴とする筋ジストロフィー診断薬。 （もっと読む）

【課題】Ｃ型慢性肝炎の治療効果を予測するためのマーカーとしてより精度の高い予測結果を達成しうる、マーカーを提供すること。
【解決手段】一塩基多型のrs8113007を含むオリゴヌクレオチド又はポリヌクレオチドである、Ｃ型慢性肝炎の治療効果を予測するためのマーカー、当該マーカーを検出するＣ型慢性肝炎の治療効果を予測するための検査方法による。 （もっと読む）

【課題】マウスの腸内菌叢の推測方法を提供する。
【解決手段】サンプル中のrRNA遺伝子又は当該rRNA遺伝子を逆転写することによって得られる相補的DNAを鋳型としてDNAを増幅させ、増幅されたDNAを制限酵素処理することによって5’及び3’末端断片を生成させ、生成された5’及び3’末端断片を電気泳動により分離させ、分離された5’及び3’末端断片の塩基数を測定し、T−RFLP法によって測定されたサンプル由来の5’及び3’末端断片の塩基数に基づいて、マウスの腸内菌叢の推測に適したデータベースを用いてサンプル中に存在する菌種及びフィロタイプを推測する。 （もっと読む）

【課題】 迅速、高感度かつ特異的に、同じ属に属する２種類以上の菌またはウイルスを同定する方法を提供すること。
【解決手段】 同じ属に属するｎ種類（ｎは２以上）の菌またはウイルスに由来する特定核酸中のそれぞれ一部の配列と相補的２本鎖を形成可能なｎ種類のオリゴヌクレオチドプローブを用いて、同じ属に属するｎ種類の菌またはウイルスを同定する方法であって、前記特定核酸の配列は同定する菌またはウイルス間で相同性の高い配列であり、前記オリゴヌクレオチドプローブは前記特定核酸中の一部の配列と相補的２本鎖を形成すると形成前と比較し蛍光特性が変化するプローブであり、前記オリゴヌクレオチドプローブによる蛍光特性の変化量は前記オリゴヌクレオチドプローブで同定する菌またはウイルスにより異なる、同定方法により前記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】ユーカリ属植物の種間雑種の樹種を容易に識別する方法を提供する。
【解決手段】ユーカリ属植物の種間雑種の樹種を複数の一塩基多型(SNP)を利用して識別する方法であって、該方法は、該雑種のゲノムDNAを鋳型にしてSNP1〜SNP17の各々を含む領域を増幅する工程、増幅産物を配列決定しSNP1〜SNP17の各塩基を決定する工程、及びSNPと樹種との関係を示す表に基づいて該雑種の親種を特定する工程を含む方法、並びに、このような方法に使用するためのPCRプライマーセットを含むキット。 （もっと読む）

【課題】商品や財産あるいは著作物の真贋を判定する仕掛けでは、その場において即座に判定できるものはない。
【解決手段】 本発明に係るＤＮＡインクを用いたオンサイト物品認証システムは固定核酸(1)を含有するＤＮＡインク(2)と、該固定核酸(1)とのみ結合する検出核酸(3)を包含する。該ＤＮＡインク(2)により物品(6)上に印刷あるいはマーキングによる表示を行う。該物品(6)の真贋の是非を判定する際は、その場で該検出核酸(3)を該固定核酸(1)上に塗布する。該検出核酸(3)は該固定核酸(1)と結合したときは信号を発信し、結合しないと発信しないので、発信の有無で該物品の真贋の是非を判定する。 （もっと読む）

【課題】血管新生の制御機構に関わる新規遺伝子を利用する、血管新生促進剤、血管新生の促進方法、血管新生抑制剤、血管新生の抑制方法、および、血管新生制御組成物のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】血管新生促進剤は、配列番号１に記載の塩基配列を含有するポリヌクレオチド等、配列番号２に記載のアミノ酸配列を含有するポリペプチド等、配列番号３に記載の塩基配列を含有するポリヌクレオチドの阻害物質等または配列番号４に記載のアミノ酸配列を含有するポリペプチドの阻害物質等を有効成分として含む。血管新生抑制剤は、配列番号１に記載の塩基配列を含有するポリヌクレオチドの阻害物質等、配列番号２に記載のアミノ酸配列を含有するポリペプチドの阻害物質等、配列番号３に記載の塩基配列を含有するポリヌクレオチド等または配列番号４に記載のアミノ酸配列を含有するポリペプチド等を有効成分として含む。 （もっと読む）