【課題】RNA 干渉のRNA 配列特異的メディエータを提供すること。
【解決手段】対応するmRNAのRNA 干渉を媒介する約21〜約23ヌクレオチドの単離されたRNA 。 （もっと読む）

【課題】ヒトまたはヒト化C5aRをコードするポリヌクレオチドを安定な組込型で含む体細胞および生殖系列細胞を有するトランスジェニック非ヒト哺乳動物を提供する。
【解決手段】ヒトC5aRのアゴニスト、逆アゴニスト、およびアンタゴニストをスクリーニングする方法における、ならびに様々な疾患動物モデルにおいてC5aRアゴニスト、逆アゴニスト、およびアンタゴニストの有効性を試験するための、トランスジェニック非ヒト哺乳動物。 （もっと読む）

【課題】動物由来の複数の試料におけるＬｐ−ＰＬＡ２活性を測定する方法、および、該測定用キットの提供。
【解決手段】標識された血小板活性化因子（ＰＡＦ）を含む溶液を調製する工程；複数の組織試料の各々を調製工程の溶液およびＰＡＦのシークエスター（Ｓｅｑｕｅｓｔｅｒ）分子と接触させ、ＰＡＦ−シークエスター分子の複合体を形成する工程；該ＰＡＦ−シークエスター分子の複合体を取り出す工程；およびＬｐ−ＰＬＡ２活性を検出する工程を含んでなる、試料中のリポ蛋白関連ホスホリパーゼＡ２（Ｌｐ−ＰＬＡ２）酵素活性を測定する方法。 （もっと読む）

【課題】紫外線曝露による皮膚損傷の程度を検査する方法を提供する。
【解決手段】非侵襲的に得ることができる皮膚のｓｔｒａｔｉｆｉｎタンパクをコードする遺伝子の発現産物であるｍＲＮＡの発現量を指標にして、紫外線曝露による皮膚損傷の程度を簡便に検査することが可能である。皮膚損傷の程度を検査することができれば、化粧品の使用方法を提示することが可能になり、皮膚損傷を予防・改善することができるという利点がある。 （もっと読む）

【課題】フルクトース摂取により誘導されるインスリン抵抗性、脂肪肝、高脂血症など疾患の予防又は改善のための医薬品等、又は当該医薬品や食品に使用できる素材の提供。
【解決手段】リン脂質を有効成分とするフルクトース誘導性疾患の予防・改善剤。 （もっと読む）

【課題】可溶化身体サンプルから、新生物性障害（例えば、癌およびその前駆段階（特に、呼吸器、泌尿器系、生殖管の癌、ＨＰＶ感染関連の癌、肛門性器管の））の早期の診断のための方法の提供。
【解決手段】上記目的のためのキット並びにインビトロ診断用デバイスの開発もまた、本発明の一側面である。ここで上記開発は、細胞保存培地中の保存細胞として提供される身体サンプルを使用して行われ、そしてその保存細胞は液体ベースの細胞学的プロセスのような細胞学的検査プロセスにて使用することを意図され、調製される。液体ベースの細胞学的プロセスのためのサンプル（以下ＬＢＣサンプルと呼ぶ）は適切な溶解培地中で可溶化され、生化学的非細胞ベースの分析に基づいて可溶化身体サンプルから医学が関係する状態を検出するためのキットならびにインビトロ診断用デバイスを開発するために使用される。 （もっと読む）

【課題】プラークサンプルまたは唾液サンプル中のう食原性細菌を半定量的に測定するための方法を提供すること。
【解決手段】上記方法において、（ａ）プラークサンプルまたは唾液サンプルに含まれる微生物を必要に応じて濃縮する；（ｂ）上記微生物を炭素源と接触させ、ここで、この炭素源は、上記う食原性細菌によって酸に発酵される；（ｃ）上記微生物および上記炭素源を、上記う食原性細菌による選択的な酸の形成を可能にする条件下でインキュベートする；（ｄ）上記炭素源の添加後、１２時間の期間内で少なくとも一回ｐＨを決定する；ここで、上記サンプル中のう食原性細菌の半定量的な測定は、工程（ｄ）で決定されたｐＨと１つまたはそれより多くの参照値とを比較することによって実行される。 （もっと読む）

【課題】測定環境や測定場所を選ばず、被験対象者の安静も必要としない、非侵襲的で簡易な皮膚血管機能評価法を提供することを課題とする。
【解決手段】皮膚からテープストリップ等によって角質を採取し、そこに含まれるミトコンドリア電子伝達系遺伝子及び／又は血管成長因子遺伝子に対応するｍＲＮＡ量を調べることにより、皮膚血管機能を評価できることを見出した。この方法は、測定環境を選ばずに、任意の部位について非侵襲的かつ簡易に皮膚の試料が採取可能であり、心理的、物理的作用による一過性の変化を除外できる。さらに、特別な大型測定機器を測定場所まで移動させる必要がないという利点がある。 （もっと読む）

【課題】幹細胞が生体内で奇形腫等の腫瘍を形成する細胞であるか、或いは生体内で腫瘍形成なく種々の細胞に分化し、正常な組織構成に寄与し得る細胞であるかを簡便に検定する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、以下の工程を含む、幹細胞が生体内で所望の組織を構成する細胞へ分化し得る可能性を評価する方法を提供する：
（１）評価対象の幹細胞を非ヒト哺乳動物の所望の組織の原基中に移植すること、
（２）該組織原基をインビトロで培養すること、
（３）培養した該組織原基における移植された幹細胞由来の細胞の分散の程度を指標に、該幹細胞が生体内で当該組織を構成する細胞に分化し得る可能性を判定すること。 （もっと読む）

【課題】Ｍ２マクロファージへの分化を制御する物質のスクリーニング、寄生虫感染応答、創傷治癒、アレルギー、癌、動脈硬化等のＭ２マクロファージ関連疾患の治療薬のスクリーニング等に有用な、Jmjd3遺伝子改変非ヒト哺乳動物、Jmjd3遺伝子改変骨髄キメラ非ヒト哺乳動物、及びこれらの動物由来のJmjd3遺伝子改変骨髄細胞、Jmjd3遺伝子改変マクロファージ、並びにＭ２マクロファージの分化を制御する物質のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】ゲノム中のJmjd3遺伝子が改変されているJmjd3遺伝子改変非ヒト哺乳動物。 （もっと読む）

【課題】ＣＴＣの存在および数に基づくＭＢＣを有する患者における疾患増悪までの時間、全生存および療法に対する応答を予想することに予後有用性を有する癌試験方法を提供する。
【解決手段】Cell Spotter（登録商標）Systemを用いて血中のＣＴＣを計数する。該システムは上皮細胞を免疫磁気的に濃縮し、該細胞を蛍光標識し、ＣＴＣを同定および定量する。末梢血液腫瘍負荷で検出されたＣＴＣの絶対数は、部分的に、生存、増悪までの時間および療法に対する応答の予測における因子である。患者の生存の平均時間は、７.５ｍｌの血液当たり（５）のＣＴＣの閾値数に依存する。転移癌におけるＣＴＣの検出は、転移癌を有する患者における新規な診断要素を表し、血液中の腫瘍細胞の存在の生物学的役割を示唆し、ＣＴＣの検出が将来的な療法臨床試験の適当な代理マーカーと考えられ得ることを示している。 （もっと読む）

【課題】胃がんの補助化学療法感受性の判定に有用なポリヌクレオチドを提供する。
【解決手段】胃がんの補助化学療法感受性である患者由来の胃組織及び感受性でない患者由来の胃組織において、発現レベルの変化が認められるポリヌクレオチド、具体的には、特定の塩基配列又はその相補的配列を含むポリヌクレオチド、その変異体ポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドをコードするＤＮＡ、又はそれらの修飾ポリヌクレオチドからなる群から選択される複数のポリヌクレオチドを含む胃がんの補助化学療法感受性判定組成物、キット又は核酸アレイ、或いは、該組成物、キット又は核酸アレイを用いて胃がんの補助化学療法感受性を判定する方法。 （もっと読む）

【課題】VKORC1遺伝子の多型を検出する方法、およびそのためのキットを提供する。
【解決手段】VKORC1遺伝子の多型を検出するためのプローブであって、特定の塩基に対応する塩基がシトシンである以外は相同性を有し、塩基が蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチドからなる多型検出用プローブ。VKORC1遺伝子の多型を含む特定の領域に基づいて消光プローブを設計し、該消光プローブを用いる融解曲線分析を行うことによる当該変異の検出。 （もっと読む）

【課題】ステロイドの服用または服用効果を簡便にモニター可能な方法およびそれを利用した試薬を提供すること。
【解決手段】ステロイドの服用によりヒト血液中のオートタキシン濃度が低値化することを利用したステロイド服用効果の検査方法、および前記方法を利用した検査試薬により、前記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】肺がんのリンパ節転移の有無をより高い精度で検査することができる肺がんのリンパ節転移の検査方法、肺がんのリンパ節転移判定装置およびコンピュータプログラムを提供する。
【解決手段】肺がん患者から採取された、肺がんの転移が疑われるリンパ節組織を用いて調製された測定試料に含まれるストラティフィンのｍＲＮＡの発現量を取得し、取得したストラティフィンのｍＲＮＡの発現量が過剰である場合に、前記リンパ節組織に肺がんが転移していると判定する。 （もっと読む）

【課題】癌や前癌病変の悪性度や組織型を判定し、さらに癌温熱療法の効果を判定及び予測するための検査方法及び該方法を行うための検査試薬の提供。
【解決手段】HITS（FAM107B）をマーカーとして用い、癌若しくは前癌病変の悪性度又は癌の組織型を判定し、あるいは癌温熱療法の効果を判定及び予測するための検査方法、並びにそのための検査試薬。 （もっと読む）

【課題】自己免疫疾患の治療のための方法および組成物を提供すること。
【解決手段】７アミノ酸残基で分離された少なくとも二つの固定されたアンカー残基を有するセミランダム配列コポリマーを含むコポリマー組成物であり、
（１）該アンカー残基がアスパラギン酸残基（D）およびグルタミン酸残基（E）より選択され；
（２）コポリマーの残りが少なくとも二つのアミノ酸残基を含むランダム配列を有し、一つのアミノ酸が
（a）アラニン（A）またはグリシン（G）；ならびに
（b）ロイシン（L）、イソロイシン（I）、バリン（V）、メチオニン（M）、トレオニン（T）、セリン（S）、およびシステイン（C）
のアミノ酸残基の各群より選択され、
さらに、任意にプロリン（P）を含む、
コポリマー組成物。 （もっと読む）

【課題】本研究において出願人は、ｔ（４；１１）細胞内におけるＭＬＬ−ＡＦ４遺伝子発現を特異的に阻害するためにＲＮＡｉを用いた。出願人は、融合転写ＭＬＬ−ＡＦ４の枯渇がクローン形成能力および増殖を抑制し、ｔ（４；１１）陽性白血病細胞内においてアポトーシスを誘導し、ＳＣＩＤマウス異種移植モデル内においてかかる細胞の生着を危うくすることを明らかにする。
【解決手段】本発明は、ＭＬＬ−ＡＦ４融合遺伝子の発現を調節するための組成物及び方法に関し、より詳細には、化学的に修飾されたオリゴヌクレオチドによりＭＬＬ−ＡＦ４の下方制御を調節する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】スパスチンをコードするＳＰＧ遺伝子、および最も頻繁な形態の常染色体性優性家族性痙性対麻痺の原因であるそのいくつかの突然変異の同定および特性決定方法の提供。
【解決手段】遺伝子のｃＤＮＡおよび対応するポリペプチドのクローニング、特性決定、ベクター、形質転換細胞、トランスジェニック動物の作成、ならびに診断方法およびキット、該ポリペプチドと直接的または間接的に相互作用し得る化学化合物または生化学化合物を選択する方法。 （もっと読む）

【課題】癌治療又は血管形成関連障害の治療に有用な、ＥｐｈＢ４又はエフリンＢ２活性を阻害するポリペプチド。
【解決手段】EphB4蛋白質の細胞外領域のアミノ酸配列を含有する単離された可溶性ポリペプチドであり、該可溶性ポリペプチドは単量体であり、融合蛋白質であり、ＥｐｈＢ４及びエフリンＢ２間の相互作用の結果生じるシグナルを阻害する可溶性ポリペプチド。 （もっと読む）