本発明は、全般に、タウ機能不全を伴う神経障害（アルツハイマー病が含まれる）における神経保護および修復に関する。本発明は、タンパク質ＦＫＢＰ５２とタウとの間の直接相互作用を記載し、包含する。さらに具体的には、本発明は、以下のステップを含む、タウ機能不全を伴う神経障害の予防および治療のための薬物をスクリーニングするための方法に関する：ａ）候補化合物がタウポリペプチドとＦＫＢＰ５２ポリペプチドとの間の相互作用をモデュレーションする能力を決定すること、およびｂ）該相互作用をモデュレーションする候補化合物を正に選択すること。本発明は、最終的には、タウ機能不全を伴う神経障害の診断アッセイ、予後アッセイおよびモニタリングアッセイに関する。
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【課題】種々の供試物質のなかからTat分泌系を標的とする、すなわち、Tat分泌系を阻害する活性を有する物質をスクリーニングする。
【解決手段】Tat(Twin Arginine Translocation)分泌系を有する微生物における、薬剤排出ポンプを構成するサブユニットにおける成熟領域をコードする遺伝子と、Tat分泌系を介して分泌されるタンパク質のシグナル配列を含む領域をコードする遺伝子とを融合させた融合遺伝子を発現し、上記サブユニットがTat分泌系を介して輸送され上記薬剤排出ポンプを形成する。 （もっと読む）

【課題】個体において骨形成を促進させること。
【解決手段】本発明は、ＧＰＲ１１９受容体を用いて、個体において骨質量を増加させるために有用な化合物を同定する方法に関する。ＧＰＲ１１９受容体のアゴニストは、骨粗鬆症のような低骨質量によって特徴付けられる状態を治療するためまたは予防するための、および個体において骨質量を増加させるための治療剤として有用である。ＧＰＲ１１９受容体のアゴニストは、個体において骨形成を促進する。ある実施形態において、上記個体はヒトである。 （もっと読む）

本開示は、神経発生、神経細胞増殖および分化を調べるための方法を提供する。具体的に、本開示は、神経発生および神経細胞増殖を調節し得る薬剤を同定する方法、神経発生および神経前駆細胞の増殖を調節する遺伝子をスクリーニングする方法、ならびに神経発生および神経増殖または分化の候補調節因子としての薬剤を同定する方法に関する。本開示はまた、神経発生を特徴づけおよび調節する薬剤を同定する方法、かかる方法により同定された薬剤、かかる薬剤で患者を治療する方法、ならびにかかる薬剤を含む組成物に関する。したがって、本方法は、健常な動物および神経系の障害において神経発生、脳の発生および機能を調節する機構の解明を可能にする。さらに、本方法は、認知障害を含む種々の神経系障害における損なわれた神経発生を予防、改善または安定化する組成物の開発を容易にする。
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【課題】パラスポリン-2（PS2）の受容体がHep27タンパク質と同定され、PS2の受容体は細胞膜結合型でありうる。また、PS2とHep27タンパク質からなる複合体、Hep27に対する抗体を含む医薬組成物、Hep27を用いた医薬候補化合物のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】基礎的生物研究分野、パラスポリン-2により処置可能な疾患又は状態の診断、治療、及び医薬品の開発の分野で有用であり、より具体的には、がん診断、がん治療技術、及び抗がん剤の開発のために用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、ＤＮＡメチル化解析の間、亜硫酸水素塩により媒介されるＤＮＡの変換の進行を監視する方法に関する。方法は、酵素ウラシル−ＤＮＡ−グリコシラーゼ（ＵＮＧ）の、少なくとも１つの標識化されたＤＮＡレポータ分子との反応に基づく。このレポータ分子は、その配列内に少なくとも１つの非メチル化シトシン残基を含む。非メチル化シトシン残基の、亜硫酸水素塩により媒介されるウリジン残基への変換の後、ＵＮＧは、ウラシル塩基をＤＮＡバックボーンから除去して、それを熱誘導の加水分解に敏感なものにする。最後に、この断片化プロセスの間にＤＮＡレポータ分子から解放される標識が検出される。 （もっと読む）

プロモーターに作動可能に連結された１以上のステロイド合成ノックダウン核酸を含んでなる単離されたステロイド産生改変細胞（ここで、そのステロイド生合成ノックダウン核酸はＣＹＰ２１Ａ２、ＣＹＰ１１Ａ１、ＣＹＰ１７Ａ１、ＣＹＰ１９Ａ１、３−βＨＳＤ１、３−βＨＳＤ２、１７−βＨＳＤ１、ＳｔＡＲ、ＨＭＧＲ、ＣＹＰ１１Ｂ２、ＣＹＰ１１Ｂ１、５α−レダクターゼ２、ＳＵＬＴ１Ｅ１、ＣＹＰ３Ａ４およびＵＴＧ１Ａ１の群から選択される遺伝子の発現を低減し、その細胞は１以上の前記遺伝子の低減された発現を含んでなる）。これらの細胞は内分泌攪乱物質を同定するために有用である。よって、本開示は、さらなる態様において、内分泌攪乱物質を同定するためのスクリーニングアッセイであって、ａ）本明細書に記載される細胞を試験物質と接触させること；ｂ）少なくとも１つのステロイドまたはステロイド産生遺伝子ｍＲＮＡ若しくは酵素活性のレベルを測定することを含んでなるスクリーニングアッセイ（ここで、対照と比べたその少なくとも１つのステロイドまたはステロイド産生遺伝子ｍＲＮＡ若しくは酵素活性のレベルの変動が、その試験物質が内分泌攪乱物質であることを示す）を含む。
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【課題】細胞内のｐＨに非感受性でフィルター等により色識別可能な最大発光波長６２０ｎｍ以上の赤色であり、かつ、細胞のダメージがほとんどあるいは全くなく、個々の細胞内についての長時間のイメージングを可能にする遺伝子構築物および形質転換細胞、特に形質転換ヒト細胞を提供する。
【解決手段】野生型ルシフェラーゼに変異を入れることにより、620nm以上の赤色発光を生み出す野生型より発光強度が増強された変異型ルシフェラーゼ。 （もっと読む）

本発明は、発酵食品生産物におけるフレーバー産生を改善する方法、Ｓ．テルモフィルス、ここにおいて、グルタミン酸デヒドロゲナーゼが不活性化されている、並びに、前記株を含む食品生産物を記載する。更に、本発明は、改善されたフレーバー産生を有するＳ．テルモフィルスを同定する方法、および発酵食品生産物におけるフレーバー産生を改善するためのその使用を記載する。 （もっと読む）

本明細書では、組織特異的なペプチド模倣体リガンドの使用により、治療剤を組織特異的に標的化送達するための組成物及び方法が開示される。リガンドは、式Ａ−足場−Ａ’の組成物と、足場に共有結合された１又は２以上の疎水性アンカーとを含む。足場につながれたＡ及びＡ’による化合物は、各々の一価のペプチド模倣化合物が断片ＩＫ、ＧＫ、ＩＤ、ＧＳ、ＧＴ、ＶＳ、ＴＫ、ＫＴ、ＡＲ、ＫＩ、ＫＥ、ＡＥ、ＧＲ、ＹＳ、ＩＲ、及びモルホリノからなる群から選択される一価のペプチド模倣化合物を含む。
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本発明は、植物体中および植物体外でフザリウム植物病原体、病害症状、およびマイコトキシンを制御するための、新規の子嚢菌類真菌、スフェロデス・ミコパラシチア（Sphaerodes mycoparasitia）株IDAC 301008-01に関する。使用、方法、組成物、配列、および産物もまた本明細書に開示する。

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【課題】感染および／または病原性に関する研究に適切な生物発光グラム陽性細菌を生成するために有用な方法、発現カセットおよびその他のツールを提供すること。
【解決手段】本発明は、細菌ルシフェラーゼ発現カセットに関する。ここで、このような細菌ルシフェラーゼ発現カセットは、グラム陽性細菌に、生物発光特性を付与するのに適している。本発明はまた、このような細菌ルシフェラーゼ発現カセットを用いて形質転換された細胞に関する。本発明は、さらに、このような細菌ルシフェラーゼ発現カセットを作製する方法に関する。本発明はまた、このような細菌ルシフェラーゼ発現カセットを使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】カロリー制限模倣物のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、カロリー制限により発現が活性化される遺伝子の上流に見られるコンセンサス配列、プロモーター、レポーター遺伝子を含むレポーターベクターを用いてレポーターアッセイを行い、被検物質の存在下でのレポーター遺伝子の発現レベルを、被検物質の不在下でのそれと比較し、レポーター遺伝子の発現レベルを上昇させた被検物質を、カロリー制限模倣物として選択する工程を含むスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 ＬＯＸＬ２の阻害剤のスクリーニング方法の改善。
【解決手段】 ＬＯＸＬ２活性の阻害剤を同定する方法であって、該方法は動物を試験分子で処置することを含み、該動物は１又は２以上の線維症の領域を含むこと、及び、線維症の症状を改善する（寛解する）試験分子がＬＯＸＬ２活性の阻害剤として同定されることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】KIF11、GHSR1b、NTSR1、およびFOXM1遺伝子を利用した、非小細胞肺癌の診断方法の提供。
【解決手段】差異を伴って発現される遺伝子KIF11、GHSR1b、NTSR1、およびFOXM1を用いて非小細胞肺癌（NSCLC）を検出するための方法。KOC1とKIF11との、またはNMUとGHSR1bもしくはNTSR1との相互作用に基づいて、NSCLCの治療および予防のための化合物を同定する方法。 （もっと読む）

【課題】細胞を処理するための工程や抗体を使用する工程を設けずに、細胞内ＩＬ−５量の経時的変化の調査や細胞内ＩＬ−５産生量に影響を与える物質のスクリーニングを可能とする、試験材料および試験方法を提供する。
【解決手段】インターロイキン−５遺伝子のエクソン１の読み取り枠内に蛍光タンパク質遺伝子を含む、トランスジェニック非ヒト哺乳動物とその作製に用いる胚性幹細胞、およびそれらの作製方法。さらに、該動物または細胞を用いる、ＩＬ−５遺伝子発現に影響を与える物質をスクリーニングする方法。 （もっと読む）

【課題】レヴィー小体病（ＬＢＤ）の処置に有用な薬理活性を有する薬剤をスクリー
ニングする方法を提供すること。
【解決手段】本出願は、リューイ体病（ＬＢＤ）患者およびその遺伝子導入動物モデルにおいてαシヌ
クレインの新規断片を明らかにするものである。この疾患はαシヌクレインの凝集を特徴
とする。この断片は完全長αシヌクレインのＣ末端が切断されたものである。一部の断片
は、トリシン緩衝液を用いてＳＤＳゲル電気泳動により測定した分子量が約１２ｋＤａで
あり、天然型αシヌクレインのＣ末端から少なくとも１０個のアミノ酸が切断されたもの
であるという特徴を有する。切断部位は、天然型αシヌクレインの残基（１１７）の後お
よび残基（１２６）の前に生じることが好ましい。こうしたαシヌクレインの新規断片の
特定には、例えば、創薬、診断、治療、遺伝子導入マウスなどにいくつかの用途がある。 （もっと読む）

【課題】抗原非存在下でのVHとVLの相互作用が小さく、抗原存在下で会合定数が大きく変化するようなVHとVLを選択することを目的として、VHとVLを発現・精製することなく簡便かつ効率的にVH/VL間の相互作用を調べる方法を提供すること。
【解決手段】宿主細胞に導入した際には、抗体可変領域のＶＨ断片又はＶＬ断片の一方を含むタンパク質を宿主細胞外に分泌することができ、抗体可変領域のＶＨ断片又はＶＬ断片の他方を提示するファージを宿主細胞外に分泌することができることを特徴とする、ベクター。 （もっと読む）

【課題】ＨＣＶ感染の治療を最適化、および、フラビウイルス科ウイルス感染を治療するための２’−分枝ヌクレオシド、特に２’−分枝ピリミジンヌクレオシドの最適な投与の提供。
【解決手段】治療が必要なヒトに、フラビウイルス科ウイルスにおけるＲＮＡポリメラーゼ領域のドメインＢの高保存コンセンサス配列ＸＲＸＳＧＸＸＸＴにおいてセリンから別のアミノ酸への変化をもたらすヌクレオチドの突然変異以外の位置で、突然変異を直接または間接的に誘発する１つ以上の薬物および／またはこうした突然変異に関係する１つ以上の薬物と併用または交代で、２’−分枝ヌクレオシドまたはその医薬適合性の塩、エステルもしくはプロドラッグを投与することを含む、フラビウイルス科ウイルス感染を治療するための方法。フラビウイルス科ウイルスの突然変異株の検出方法およびこの治療方法も包含する。 （もっと読む）

【課題】核酸配列の有無とその内容を容易かつ迅速に判断することのできる検査方法を提供すること。
【解決手段】核酸配列を構成する４種類の塩基のそれぞれに互いに異なる整数を対応させ、この際、同一の塩基骨格を有する２種類の塩基の間では、整数の差の絶対値が一定数ｎとなるように前記整数を対応させると共に、塩基骨格の異なる塩基の間では前記整数の差の絶対値が前記一定数ｎと異なる数値となるように整数を対応させ、次に、検査対象の塩基に対応する数値と基準の数値の差を算出し、この差が０の場合、検査対象の核酸配列と基準の核酸配列とは同一であると判定すると共に、０でない場合には相違があると判定し、前記差の絶対値がｎの場合、同一の塩基骨格を有する２種類の塩基間の相違であると判定し、前記差の絶対値が０とｎのいずれでもない場合、異なる塩基骨格を有する２種類の塩基間の相違であると判定する。 （もっと読む）