【課題】固形癌の診断及び治療のための新規な方法及び組成物を提供する。
【解決手段】被験者の試験試料中の少なくとも１種のｍｉＲ遺伝子産物のレベルは、対照試料中の対応するｍｉＲ遺伝子産物のレベルと比較される。対照試料中の対応するｍｉＲ遺伝子産物のレベルと比較した、試験試料中のｍｉＲ遺伝子産物のレベルの変化（例えば、上昇、低下）は、被験者が固形癌を有するか又は発生する危険性があるかのいずれかであることを示す。 （もっと読む）

【課題】
癌の診断および治療のための標的構造を提供すること。
【解決手段】
本発明は腫瘍に関連して発現する遺伝子産物の同定および該産物に対するコード核酸に関する。本発明はまた、腫瘍に関連して遺伝子産物が異常に発現する疾患の治療および診断、腫瘍に関連して発現するタンパク質、ポリペプチドおよびペプチドそして該ポリペプチド、ペプチドおよびタンパク質に対するコード核酸にも関する。 （もっと読む）

【課題】細胞、芽胞又はウイルスの、標的分子を含む内容物、例えばポリヌクレオチド、を放出するように適合された装置を用いる、生物学的試料中の病原体の存在を測定する方法を提供する。
【解決手段】レポーター化合物、捕捉分子のアンカー基を結合する第一結合要素、レポーター化合物を捕捉する第二結合要素、レポーター化合物と複合体を形成する標的核酸及び捕捉分子を用いる、レポーター化合物の存在及び／又は量の指標となる値を測定する方法。 （もっと読む）

【課題】サイトカイン産生に起因する炎症性疾患の治療用候補薬剤を選択するためのアッセイの提供。
【解決手段】ａ）前記候補薬剤を腸細胞に接触させることと、ｂ）ＮＦ−κＢファミリーの転写因子の核外移行或いは核内移行の変化、ＮＦ−κＢファミリーの転写因子の転写活性の破壊、ｐ６５（ＲｅｌＡ）の特異的ヒストンアセチル化、腸細胞のサイトゾル内でのＰＰＡＲγ／ＲｅｌＡ複合体量の変化、及び１以上のサイトカインのレベルの変化から成る群から選択される、前記候補薬剤の作用を解析する。 （もっと読む）

【課題】 感染初期においても優れた検出感度と操作性のもとに齧歯類コロナウイルスを検出できる方法を提供すること。
【解決手段】 本発明は、配列番号１〜５で示される５種類のプライマーからなるプライマーセットを用いたＬＡＭＰ（Ｌｏｏｐ−ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｉｓｏｔｈｅｒｍａｌ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ）法による核酸増幅反応を行って齧歯類コロナウイルスを検出する方法である。Ｆ３プライマーは１６種類の塩基配列を有するものからいずれかを選択して単独で用いてもよいし、複数種類を混合して用いてもよい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、優れた美白作用の発見と、かかる美白作用を精度よく、効率的に評価し得る方法を確立することを課題とする。
【解決手段】アドレノメジュリン（ＡＤＭ：Ａｄｒｅｎｏｍｅｄｕｌｌｉｎ）、プロアドレノメジュリンＮ−末端２０ペプチド（ＰＡＭＰ：Ｐｒｏａｄｒｅｎｏｍｅｄｕｌｌｉｎ
Ｎ−ｔｅｒｍｉｎａｌ ２０ ｐｅｐｔｉｄｅ）、及びアドレノメジュリン２／インテルメジン（ＡＤＭ２／ＩＭＤ：Ａｄｒｅｎｏｍｅｄｕｌｌｉｎ２／Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｎ）からなる群より選ばれる少なくとも１種のペプチドの産生抑制作用を評価して、メラニン産生抑制剤をスクリーニングすることにより、優れた美白成分を精度よく、かつ簡便に選択することができる。さらにかかる成分を含有した組成物は、優れた色素沈着予防又は改善作用を発揮する。 （もっと読む）

【課題】側弯症等の骨・関節疾患を検査する方法を提供する。
【解決手段】第１０染色体長腕２４領域（10q24領域）に存在する一塩基多型を分析し、
該分析結果に基づいて骨・関節疾患の発症リスクおよび／または発症の有無を検査する。 （もっと読む）

【課題】 cDNAディスプレイ法における、酵素様活性を有するタンパクを効率的にスクリーニングすることができる、進化用リンカーの創出を課題とする。
【解決手段】 ３’末端側近傍に側鎖連結部位を備える主鎖と、前記側鎖連結部位に一方の端部が連結された側鎖と、前記主鎖に架橋を介して結合された基質ユニットとを有するリンカーであって；ｍＲＮＡ結合部位と、前記基質ユニットとの間の架橋を形成する架橋形成部位とを備える主鎖と；基質ユニット側架橋部位と、固相結合部位と、基質連結部位と、ＲＮＡリガーゼ認識配列とを備える前記基質ユニットと；タンパク結合部位を備える側鎖とを有し、前記基質連結部位は、前記基質側架橋部位と前記固相結合部位との間、かつ、前記側鎖に結合された酵素様活性を有するタンパクが結合できる位置にある、酵素様活性を有するタンパク質進化用リンカーを提供する。 （もっと読む）

【課題】 卵巣明細胞腺癌に特異的に発現しているタンパク質を標的とした本疾患の新しい治療薬を提供すること。
【解決手段】 明細胞腺癌細胞におけるN-myc下流制御遺伝子1タンパク質の機能を阻害若しくは発現を抑制することができる物質を含む、明細胞腺癌の治療及び／又は予防剤。明細胞腺癌細胞におけるN-myc下流制御遺伝子1タンパク質の機能を阻害若しくは発現を抑制することができる物質を含む、明細胞腺癌の抗癌剤耐性を低下させる薬剤。 （もっと読む）

【課題】多量の血液などの試料から感染性病原体及び該病原体DNAの抽出を容易にするための方法を提供する。
【解決手段】病原体を閉じこめたフィブリン凝集体を形成する工程、および分析のために病原体を曝露するフィブリン溶解試薬を導入する工程を含む、血液などの試料から感染性病原体を抽出するための方法および物質。前記フィブリン溶解試薬は冷凍されたプラスミノーゲンおよびストレプトキナーゼによって構成され、解凍するとすぐにストレプトキナーゼはプラスミノーゲンと酵素的に反応し、プラスミンを形成する方法。好ましくは冷凍前に、NaClおよびNa₃PO₄を含む食塩水溶液に懸濁する方法。さらに、RT-PCR反応および逆転写酵素が関与するその他の反応が実施できるように、核酸組成物を含む試料からATAを効率的に除去するための物質および方法。 （もっと読む）

【課題】細胞の性質や疾患に係る、実際に発現している選択的スプライシングバリアントを同定する方法を提供する。
【解決手段】トランスクリプトーム解析とプロテオーム解析とを組み合わせることにより、細胞の性質や疾患に係る、実際に発現している選択的スプライシングバリアントを同定する。ｍＲＮＡのシークエンシングを行い、細胞の性質に関与するスプライシングバリアントの塩基配列を同定する工程；同定したスプライシングバリアントの塩基配列を翻訳して得られたアミノ酸配列からなるタンパク質を、スプライシングバリアントタンパク質として同定する工程を含む。さらにかかる方法により、胃がん細胞の転移性に関与する、実際に発現している選択的スプライシングバリアントを同定する。 （もっと読む）

【課題】NNS等の自己炎症疾患又は自己免疫疾患と相関するSNPsを同定し、それに基づき、該疾患の素因の有無を検査する方法を確立すること、該SNPsを有する非ヒト哺乳動物を作製すること、及び該哺乳動物の用途を提供すること。
【解決手段】本発明は、被験者の生体試料中の、プロテアソームβ５ｉサブユニットをコードする遺伝子における、活性型の該β５ｉサブユニットのアミノ酸配列における１２９番目のグリシンの他のアミノ酸への置換をもたらす変異を検出する工程を含む、自己炎症疾患又は自己免疫疾患の素因の有無を検査する方法を提供する。また、該変異を有する非ヒト哺乳動物及びその用途を提供する。 （もっと読む）

【課題】簡便かつ正確に最も効率的に子実体を作らせることのできるキノコの培養期間を決定する方法及び手段を提供すること。
【解決手段】遺伝子の発現量及び／又はその発現パターンを指標としてキノコの最適な栽培期間を決定する方法に関する。具体的には、HSP9遺伝子、cerato-platanin様タンパク質1遺伝子、cerato-platanin様タンパク質2遺伝子、cerato-platanin様タンパク質3遺伝子及びcerato-platanin様タンパク質4遺伝子からなる群より選択される少なくとも1種の遺伝子の発現量及び／又はその発現パターンを指標としてキノコの最適栽培期間を決定する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】多重様式における目的のポリヌクレオチド配列を増幅するための方法、試薬およびキットを提供すること。
【解決手段】本発明は、ポリヌクレオチドまたはサンプルを分析するのに適切な種々のアッセイを実施するための方法、試薬およびキットを提供する。この種々のアッセイとしては、多重様式で実施される増幅工程が含まれる。また増幅の効率を分析するおよび改善するための方法ならびに遺伝子発現の分析を実施するための方法も提供される。本発明の方法の一つによると、一以上のポリヌクレオチドは、複数の増幅プライマー対またはセットを使用して増幅され、これら複数の増幅プライマー対またはセットの各々は、別々の目的のポリヌクレオチド配列を増幅するのに適し、または作用する。 （もっと読む）

【課題】動物由来ＤＮＡ配列をより特異的に検出するためのプライマー対を提供する。
【解決手段】ウシ、ヒツジ、ヤギ、シカ、ブタ、ウマ、ウサギ、クジラ、ニワトリ、タラ、サケ、イワシ、カニ、エビ、およびアサリの１５種類の肉試料から、ミトコンドリアＤＮＡを調製し、動物ミトコンドリアゲノムに存在するＡＴＰ合成酵素サブユニット８遺伝子（ａｔｐ８遺伝子）に由来する動物特異的ＤＮＡ配列をプライマー対として用い、ＰＣＲを行い、ブタ特異的ＤＮＡ検出用プライマー対を見出した。 （もっと読む）

【課題】本発明は、食中毒原因大腸菌をＬＡＭＰ法で検出する方法及び当該方法に使用されるプライマーセット並びにキット等を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、ｅａｅ遺伝子を有する食中毒原因大腸菌をＬＡＭＰ法で検出するためのプライマーセットであって、配列番号：１４、５０、６５及び８９で表される塩基配列からなる４つのオリゴヌクレオチドのセットを含むプライマーセット等を提供する。 （もっと読む）

【課題】慢性閉塞性肺疾患（COPD）増悪感受性の検査法の提供。
【解決手段】ヒト被験体由来の生物学的試料を用いて該被験体のシグレック１４の遺伝子型を決定し、慢性閉塞性肺疾患の増悪感受性の指標とすることを含む、ヒト被験体における慢性閉塞性肺疾患の増悪感受性を検査する方法。 （もっと読む）

【課題】ネオサルトリア（Neosartorya）属真菌を種レベルでかつ迅速に検出できる方法を提供する。
【解決手段】特定の１０種の塩基配列で表されるオリゴヌクレオチドおよび前記オリゴヌクレオチドにおいて１若しくは数個の塩基が欠失、置換、挿入若しくは付加されたオリゴヌクレオチドからなる群より選ばれる少なくとも１種のオリゴヌクレオチド対を用いてネオサルトリア属真菌の種レベルでの同定を行う工程を含む、ネオサルトリア属真菌の検出方法。 （もっと読む）

【課題】従来法よりもより詳細にもやもや病の発症のリスク、およびその重症度を予測することができる方法を提供する。
【解決手段】被験者のRNF213遺伝子におけるc.14576G>A多型を検出し、ホモ接合性の多型A/Aを持つ場合に、予後不良の重症型である、あるいは発症リスクが高いと判定する、もやもや病の検査方法。 （もっと読む）

【課題】遺伝子多型による骨髄異形成症候群（MDS）検出のための検査方法、及び検出に用いるヌクレオチドの提供。
【解決手段】以下の20種の変異の核酸と検出方法：(1)SF3B1_E622D、(2)SF3B1_E622D、(3)SF3B1_H662D、(4)SF3B1_H662Q、(5)SF3B1_H662Q、(6)SF3B1_K666E、(7)SF3B1_K666N、(8)SF3B1_K666N、(9)SF3B1_K666T、(10)SF3B1_K666R、(11)SF3B1_K700E、(12)SF3B1_R625C、(13)SF3B1_R625L、(14)SRSF2_P95H、(15)SRSF2_P95L、(16)SRSF2_P95R、(17)U2AF35_Q157R、(18)U2AF35_Q157P、(19)U2AF35_S34F、(20)U2AF35_S34Y。 （もっと読む）