【課題】ユーカリ属植物の種間雑種の樹種を容易に識別する方法を提供する。
【解決手段】ユーカリ属植物の種間雑種の樹種を複数の一塩基多型(SNP)を利用して識別する方法であって、該方法は、該雑種のゲノムDNAを鋳型にしてSNP1〜SNP17の各々を含む領域を増幅する工程、増幅産物を配列決定しSNP1〜SNP17の各塩基を決定する工程、及びSNPと樹種との関係を示す表に基づいて該雑種の親種を特定する工程を含む方法、並びに、このような方法に使用するためのPCRプライマーセットを含むキット。 （もっと読む）

【課題】血管新生の制御機構に関わる新規遺伝子を利用する、血管新生促進剤、血管新生の促進方法、血管新生抑制剤、血管新生の抑制方法、および、血管新生制御組成物のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】血管新生促進剤は、配列番号１に記載の塩基配列を含有するポリヌクレオチド等、配列番号２に記載のアミノ酸配列を含有するポリペプチド等、配列番号３に記載の塩基配列を含有するポリヌクレオチドの阻害物質等または配列番号４に記載のアミノ酸配列を含有するポリペプチドの阻害物質等を有効成分として含む。血管新生抑制剤は、配列番号１に記載の塩基配列を含有するポリヌクレオチドの阻害物質等、配列番号２に記載のアミノ酸配列を含有するポリペプチドの阻害物質等、配列番号３に記載の塩基配列を含有するポリヌクレオチド等または配列番号４に記載のアミノ酸配列を含有するポリペプチド等を有効成分として含む。 （もっと読む）

【課題】脊髄小脳変性症の新規疾患責任遺伝子を提供すること。
【解決手段】SynaptotagminXIV(Syt14)をコードするSYT14遺伝子の変異を検出することを含む、常染色体劣性遺伝性脊髄小脳変性症の検査方法。Syt14タンパク質に対する抗体を用いて、プルキンエ細胞を免疫染色する方法；Syt14タンパク質に対する抗体を含む、免疫染色試薬も提供される。 （もっと読む）

【課題】ヒト乳の供給源は、未熟乳児にとっては栄養的に十分とはいえない。様々な栄養補助食品、例えばタンパク質、付加エネルギー（カロリー）および／またはミネラルを用いて強化された低温殺菌ヒト乳強化剤組成物、規格化ヒト乳、ならびにそれらを製造および使用する方法を提供する。
【解決手段】低温殺菌ヒト乳組成物は、約３５〜８５ｍｇ／ｍＬのヒトのタンパク質成分；約６０〜１１０ｍｇ／ｍＬのヒトの脂肪成分；および約６０〜１４０ｍｇ／ｍＬのヒトの炭水化物成分を含む。その製法はヒト乳のスクリーニング、ろ過、クリーム分離あるいは添加、低温殺菌の工程による。 （もっと読む）

【課題】イヌ科動物に感染して該イヌ科動物に呼吸器疾患を引き起こすインフルエンザウイルス、前記ウイルスに対する免疫応答を誘発するための組成物および方法及び前記ウイルスを同定して本発明のウイルスの動物への感染を診断するための組成物および方法を提供する。
【解決手段】イヌ科動物に感染することができる分離されたインフルエンザウイルス、前記ウイルスのゲノムセグメントまたは遺伝子の全体または一部を含む単離されたポリヌクレオチド、及び前記ポリヌクレオチドによってコードされる単離されたポリペプチド。 （もっと読む）

【課題】被験体における加齢性黄斑変性（ＡＭＤ）の発症に対する感受性の指標として、該被験体のゲノムが、ＡＭＤの発症に対する感受性の減少と関連した補体Ｈ因子（ＣＦＨ）遺伝子におけるハプロタイプをコードするか否かを使用する方法の提供。
【解決手段】ＣＦＨタンパク質の６２位にイソロイシンをコードする配列が、該被験体のゲノムの多型部位ｒｓ８００２９２に存在するか否かを決定する工程を包含し、ここで、該ハプロタイプの存在は、該被験体が、ＡＭＤの発症に対して減少した感受性を有することを示す。 （もっと読む）

【課題】糞便等の生体試料から直接核酸を回収する方法であって、生体試料由来の不純物のキャリーオーバーが低減され、純度の高い核酸を回収し得る方法の提供。
【解決手段】生体試料から核酸を回収する方法であって、（Ａ）生体試料と細胞溶解剤とを混合し、懸濁液を調製する工程と、（Ｂ）前記工程（Ａ）において調製された懸濁液を遠心分離処理し、上清を粗核酸溶液として回収する工程と、（Ｃ）前記工程（Ｂ）において回収された粗核酸溶液から、核酸を回収する工程と、を有し、化学繊維又は天然繊維（但し、シリカ化合物繊維を除く）を接触させる処理を、前記工程（Ｂ）の前に、前記工程（Ａ）により調製された懸濁液に対して、前記工程（Ｃ）の前に、前記工程（Ｂ）において回収された粗核酸溶液に対して、又は前記工程（Ｃ）の後に、回収された核酸に対して行うことを特徴とする核酸の回収方法。 （もっと読む）

【課題】Ｚａｒｌｉｎｇ法の不十分さを克服する改善されたリコンビナーゼ依存性のＤＮＡ増幅方法を提供すること。
【解決手段】ＲＰＡと称されるＤＮＡ増幅方法。ネスティドＲＰＡ増幅のプロセス。二本鎖標的分子のＤＮＡ増幅のＲＰＡプロセス。ＲＰＡを使用して遺伝子型を検出する方法。これらの方法は、ｄｓＤＮＡの指数関数的増幅を達成するために設計されている。これらの方法は、動的なＲｅｃＡ／ＤＮＡフィラメントの存在下で、標的核酸中の標的化可能配列の迅速な再生を可能にすることによって、これを達成する。さらに、１つ以上の方法は、リーディング鎖およびラギング鎖の合成を組み合わせて、同時に２つの二本鎖産物を生成することによって、標的核酸の両端からの、同調した複製の開始についての要件を排除する。 （もっと読む）

【課題】肝細胞癌患者及び腎細胞癌患者がソラフェニブに著効を示すかどうかを事前に予測し、ソラフェニブの適切な投与を可能にして、治療効果の向上を図る。
【解決手段】被験試料よりゲノムＤＮＡを抽出し、これをリアルタイム定量ＰＣＲに供することで、ＦＧＦ３遺伝子増幅を検出する。このリアルタイム定量ＰＣＲで、ＦＧＦ３遺伝子のコピー数１０以上の増幅をもって陽性と判定する。 （もっと読む）

【課題】抗生物質等の「抗菌活性を有する薬剤」の標的たんぱく質を同定する方法を提供すること、及び、薬剤耐性を得る原因になった塩基置換の同定方法を提供すること。
【解決手段】抗菌活性を有する薬剤の標的たんぱく質を同定する方法であって、該薬剤に対する薬剤耐性変異株の中から温度感受性変異株を単離し、該温度感受性変異株におけるアミノ酸変異が導入されたたんぱく質を同定し、該アミノ酸変異が導入される前のたんぱく質を、該抗菌活性を有する薬剤の標的たんぱく質であると同定することを特徴とする標的たんぱく質の同定方法。 （もっと読む）

【課題】免疫介在性てんかんの早期診断を的確に行うためのSNPマーカーを提供する。
【解決手段】免疫介在性てんかんの診断のためのSNPマーカーであって、CTLA4遺伝子エクソン１におけるSNP(rs231775)及びCTLA4遺伝子イントロン１におけるSNP(rs231779)の少なくとも何れか１つを含む。免疫介在性てんかんは、ラスムッセン症候群、脳炎後てんかん、ランドウ−クレフナー症候群（Landau-Kleffner-syndrome）、又は、ウエスト症候群（点頭てんかん）の何れかである。 （もっと読む）

【課題】本発明は２型及び／又は３型ヒトβ−デフェンシンの直接又は間接発現を刺激し得る活性成分に関する。
【解決手段】いかなる炎症反応、刺激反応又は過敏反応を引き起こさないことを特徴とする２型及び／又は３型ヒトβ−デフェンシンの直接又は間接発現を刺激し得る活性成分を提供する。また、本発明は上記活性成分を選択するためのスクリーニング方法も提供する。本発明は上記活性成分を含む化粧用組成物及び医薬組成物の調製に適用する。 （もっと読む）

【課題】メチル化ＤＮＡを検出するための生体外検出方法の提供。
【解決手段】以下のステップ：（ａ）メチル化ＤＮＡに結合することができるポリペプチドで、容器をコーティングし；（ｂ）前記ポリペプチドを、メチル化ＤＮＡ、及び／又は非メチル化ＤＮＡを含むサンプルと接触させ；そして（ｃ）前記ポリペプチドのメチル化ＤＮＡへの結合を検出する、を含む、メチル化ＤＮＡを検出するための生体外検出方法。 （もっと読む）

【課題】ＥＧＦＲエクソン１９の多型を簡便且つ高感度に検出可能な多型検出試験用オリゴヌクレオチド及びその用途を提供する。
【解決手段】下記（Ｐ１）又は（Ｐ１’）であるＥＧＦＲエクソン１９遺伝子多型検出試験用オリゴヌクレオチド：（Ｐ１）３’末端側が伸長阻害処理され、特定の塩基配列の少なくとも１１５番目〜１２３番目の塩基を含む塩基長９〜８０の塩基配列に対して少なくとも８０％以上の同一性を有するオリゴヌクレオチド；（Ｐ１’）３’末端側が伸長阻害処理され、特定の塩基配列の少なくとも１１５番目〜１２３番目の塩基を含む塩基長９〜８０の塩基配列の相補鎖に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズするオリゴヌクレオチド；及び、その用途。 （もっと読む）

【課題】有機性廃棄物のメタン発酵系におけるメタン発酵効率の低下を予測し、安定なメタン発酵を可能にするための運転管理法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、メタン発酵効率の低下に先駆けて増殖するか又は該低下と同時に増殖する特定の真正細菌をそのＤＮＡ情報に基づいて検出及び定量することによるモニタリング方法、及び該方法に使用されるプライマーセットに関する。本発明によれば、特定の真正細菌の関与に基づいて、メタン発酵の失敗を客観的に予測し、安定的なメタン発酵を達成させるための運転管理の方法を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】ＡＢＣＣ２遺伝子の多型を、高い感度で、簡便に検出できる多型検出用プローブを提供する。
【解決手段】特定の塩基配列の特定部分を含む塩基長１１〜６０の配列であり、その特定位置の塩基に対応する塩基がＣである以外は同一の塩基を有する塩基配列に対して少なくとも８０％以上の同一性を有し、前記特定位置の塩基に対応する塩基が蛍光色素で標識されている蛍光標識オリゴヌクレオチド、又は前記特定の塩基配列と同一の塩基を有する塩基配列の相補鎖に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、前記特定位置の塩基に対応する塩基が蛍光色素で標識されている蛍光標識オリゴヌクレオチドである、ＡＢＣＣ２遺伝子の多型を検出するための多型検出用プローブ。 （もっと読む）

【課題】リアルタイム逆転写酵素重合反応を用いた癌診断のための情報提供方法及びこのための癌診断用キットを提供する。
【解決手段】癌が疑われる患者の血液から得た細胞（赤血球を除くすべての細胞）から全長ＲＮＡを分離し、サイトケラチン１９、Ｋｉ６７、ならびにＴＢＰをそれぞれ増幅可能なプライマー対及びプローブからなる群より選択された１つ以上のプライマー対及びプローブを用いて、リアルタイムＰＣＲを行い。前記増幅された量を正常人に対して増幅された量と比較するステップを含む癌診断のための情報提供方法。 （もっと読む）

【課題】前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）の細胞外ドメインを特異的に結合する抗体およびその抗原結合性フラグメントを提供すること。
【解決手段】本発明は、ＰＳＭＡの細胞外ドメイン上のコンフォメーショナルエピトープに特異的に結合する抗体もしくはその抗原結合性フラグメント、そのような抗体の１つもしくは組み合わせまたは抗体もしくは抗原結合性フラグメントを含む組成物、抗体を産生するハイブリドーマ細胞株、および癌の診断および処置のための抗体もしくはその抗原結合性フラグメントを使用する方法を含む。本発明はまた、ＰＳＭＡタンパク質のオリゴマー形態、マルチマーを含む組成物、および選択的にマルチマーと結合する抗体を含む。 （もっと読む）

【課題】ＡＢＣＧ２遺伝子の多型検出用プローブを提供する。
【解決手段】ＡＢＣＧ２遺伝子の多型検出用プローブを、特定な配列からなる塩基配列において３０１番目〜３１１番目の塩基を含む塩基長１１〜５０の塩基配列に相補的で且つ少なくとも８０％以上の同一性を有し３１１番目の塩基に対応する塩基が蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチド等を含んで構成する。 （もっと読む）

【課題】核酸分子の塩基対の安定性を制御する新規技術及びその利用を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるイオン液体を含む溶液中において、第１の核酸分子と第２の核酸分子とを接触させる工程を含み、前記第１の核酸分子と第２の核酸分子とがハイブリダイズした際に形成される２本鎖核酸分子に含まれるＧ−Ｃ塩基対を不安定化させる、及び／又は、Ａ−Ｔ塩基対（あるいはＡ−Ｕ塩基対）を安定化させる方法。
【化１】


（式（１）中、Ｒ_１〜Ｒ_３は、それぞれ独立して水素原子又は置換されていてもよい炭素数１〜１０のアルキル基等を表し、ｎは０〜１０の整数であり、Ｘはアニオンを示し、Ｙは水素原子又は水酸基を表す。） （もっと読む）