【課題】 焼酎の中でも特に液体麹を用いた麦焼酎と固体麹を用いた麦焼酎とを判別する方法を提供することを目的とするものである。
【解決手段】 液体麹を用いた麦焼酎と固体麹を用いた麦焼酎とを判別するにあたり、それぞれの麦焼酎について、乳酸エチル，３−メチル−１−ペンタノール，安息香酸エチル，コハク酸ジエチル及びシトロネロールよりなる群から選ばれた少なくとも１以上の成分を定量し、次いで多変量解析のうちの判別分析法を用いて判別することを特徴とする、液体麹を用いた麦焼酎と固体麹を用いた麦焼酎の判別方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＨＣＣサンプルからの肝細胞癌腫（ＨＣＣ）のインビトロ分類および／または予後判定のための方法に関する。本方法は特定遺伝子組合せの発現プロファイルの決定に基づく。
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【課題】 標的ＳＮＰ塩基の３’側にすぐ隣接する塩基がＴであり、もう一塩基隣の塩基がＡであるときに、擬陽性の可能性が極めて低く、かつ明確にＳＮＰ判別が可能なアレル特異性プライマーを提供する。
【解決手段】 ３’末端塩基をＳＮＰ対応塩基とし、かつ３’末端から２番目の塩基はＧとし、かつ３’末端から３番目の塩基はＡかＣのいずれかとし、かつ３’末端から４番目の塩基から５’末端の塩基までの塩基配列を、標的ＳＮＰ塩基から３’側に対して三塩基隣の塩基から所望の塩基までの配列に対して相補的に設計する。 （もっと読む）

【課題】 標的ＳＮＰ塩基の３’側にすぐ隣接する塩基がＴであり、もう一塩基隣の塩基がＴであるときに、擬陽性の可能性が極めて低く、かつ明確にＳＮＰ判別が可能なアレル特異性プライマーを提供する。
【解決手段】 ３’末端塩基をＳＮＰ対応塩基とし、かつ３’末端から２番目の塩基はＧとし、かつ３’末端から３番目の塩基はＴかＧかＣのいずれかとし、かつ３’末端から４番目の塩基から５’末端の塩基までの塩基配列を、標的ＳＮＰ塩基から３’側に対して三塩基隣の塩基から所望の塩基までの配列に対して相補的に設計する。 （もっと読む）

【課題】 標的ＳＮＰ塩基の３’側にすぐ隣接する塩基がＴであり、もう一塩基隣の塩基がＧであるときに、擬陽性の可能性が極めて低く、かつ明確にＳＮＰ判別が可能なアレル特異性プライマーを提供する。
【解決手段】 ３’末端塩基をＳＮＰ対応塩基とし、かつ３’末端から２番目の塩基はＧとし、かつ３’末端から３番目の塩基はＧかＴのいずれかとし、かつ３’末端から４番目の塩基から５’末端の塩基までの塩基配列を、標的ＳＮＰ塩基から３’側に対して三塩基隣の塩基から所望の塩基までの配列に対して相補的に設計する。 （もっと読む）

【課題】想定品種の複数の米粒中に混入した異品種の米粒割合を短時間で判定する方法を提供する。
【解決手段】被検査用の複数の米粒サンプルを粉砕した米粒粉砕物からＤＮＡを抽出し、抽出されたＤＮＡを増幅してこれをマイクロチップ電気泳動法に掛けた際に検出されたピークから、想定品種と異品種の各ピーク及びピーク強度値をそれぞれ特定する。即ち、前記ＤＮＡを増幅する際に複数の米粒品種に対して共通位置（塩基サイズb.p.）にピークが検出されるように設計した前記ポジティブプライマーを添加して検出されるピーク（陽性対照）のピーク強度値と、異品種のピーク強度値との割合（除算値）を算出するとともに、除算値と異品種混入割合との関係を表した検量線を予め求めておいて、該検量線に基づいて、前記算出した除算値に対応する値（異品種混入割合）を判定するものである。 （もっと読む）

本発明は、自然発生的内因性タンパク質ならびに内因性タンパク質の一部の変異形態の両方を含むタンパク質の抑制剤または活性化剤である化合物を同定、合成、最適化および解析する方法群、およびかかる変異体を同定する新規の方法群に関する。該方法は、ヒット同定、リード最適化、生物学的解析、および毒性化合物の急速排除における改善を通して、薬剤発見および作製プロセスの単純化により、治療効果のある薬剤として期待される化合物の同定および開発を推進する。実現することによって、効率性が増進することから、薬剤発見のプロセスにおける全体的なコスト削減につながる。 （もっと読む）

本発明は、サンプル中の第１の検体を少なくとも１０，０００倍の濃度に高めるのに適合した１またはそれ以上のサイズ式選別モジュールに関し、前記第１の検体はサンプル中の初期濃度が１×１０^−３検体／μＬ以下であり、そして、濃縮された媒体中の前記第１の献体を分析する分析器に関する。この選別モジュールを用いて患者の状態すなわち胎児の異常に関連する特性を同定する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】
リステリア・モノサイトジェネス(Listeria monocytogenes)を特異的、高感度かつ迅速に検出する方法を提供すること。
【解決手段】
リステリア・モノサイトジェネス(Listeria monocytogenes)に由来する塩基配列から設計された任意の塩基配列と特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドプライマー、核酸増幅の検出によるリステリア・モノサイトジェネス(Listeria monocytogenes)検出方法、並びにリステリア・モノサイトジェネス(Listeria monocytogenes)検出用キット。 （もっと読む）

βアミロイド沈着（例えば、プラーク）および／またはβアミロイド線維の形成を伴うアルツハイマー病または他の障害を発症前または発症後診断する方法、組成物および装置（例えば、テスト・キット、テスト・システム、試薬、関連するコンピュータ・ソフトウェア、計算機等）。また、そのような障害の治療効果を評価する方法、組成物および装置。標本細胞、組織または体液をヒトまたは動物対象から採取、分析して、あるミトコンドリア制御領域（ｍｔＤＮＡ ＣＲ）が存在するかどうか、またはどの程度存在するのかを判定する。これらのｍｔＤＮＡ ＣＲ突然変異数が著しく増加した場合、対象がβアミロイド沈着（例えば、プラーク）および／またはβアミロイド線維の形成を伴うアルツハイマー病または他の障害に罹患しているか、またはそれを発現するリスクが高いことを示唆している。該障害の治療中にこれらのｍｔＤＮＡ ＣＲ突然変異数が著しく低下した場合、その治療が有効であることが示唆される。
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【課題】 Ｂ型肝炎ウイルスのジェノタイプＣについて、極東アジア型か東南アジア型かを簡便に識別する方法及びそれに用いられるキットを提供すること。
【解決手段】 ジェノタイプＣに属するＢ型肝炎ウイルスが東南アジア型か極東アジア型かを調べる方法は、Ｂ型肝炎ウイルスゲノムDNA中の166nt、312nt、400nt、1041nt、1044nt、1047nt、1050nt、1053nt、1155nt、1721nt、2065nt、2158nt、2559nt、2561nt、2633nt、2958nt及び3008ntから成る群より選ばれる少なくとも１つの部位における一塩基多型に基づいて判定を行なう。 （もっと読む）

ヒトＧＦＡＴ遺伝子はＡｘｉｎ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥Ａｘｉｎ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＧＦＡＴの活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、Ａｘｉｎのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】サーズウイルスまたはサーズスパイク蛋白質、インフルエンザウイルスまたはヘマグルチニンを検出することが可能な糖化合物およびそれを用いるセンサーチップ、検出方法を提供する。
【解決手段】硫酸基含有糖化合物は、下記一般式（１）で表される。


（１）〔式中、Ｒ_１は、−ＯＨ、または、−ＮＨＣＯＣＨ_３を示し；Ｘ_１およびＸ_２は、それぞれ独立に、直鎖もしくは分岐した−Ｃ_nＨ_2n−（ｎが２〜２０）で表されるアルキル基、または置換基を有していてもよい炭素原子数６〜１０の２価の芳香族基を示し；Ｙは、−ＳＨまたはジスルフィド基を有する基を示し；Ｍは、水素原子またはその生理的に許容される塩を形成する基を示す。〕 （もっと読む）

【課題】 検査者の負担および検査ミスを低減し、細胞数を正確にカウントすることを可能とする。
【解決手段】 細胞から発せられる光を所定の時間間隔をあけて複数の画像として受けとる画像情報入力工程と、該画像情報入力工程で得られた複数の画像中の輝度値が規定値以上のピクセルの存在割合を算出する輝度値演算工程と、該輝度値演算工程で得られた複数の画像における規定値以上の輝度値を有するピクセルの存在割合を比較演算する比較演算工程とを含む細胞解析方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、細胞ホスホジエステラーゼで毒素によって生じる活性化に基づいて魚介類のyessotoxinsを検出するための方法及びこの活性化の治療的な使用に関する。yessotoxin（ＹＴＸ）及びその類似物の細胞標的はホスホジエステラーゼ（ＰＤＥｓ）の活性化である。ＰＤＥｓ−ＹＴＸ結合は測定可能なシグナルを生成する。親和性バイオセンサー又は蛍光によって結合を定量することができる。バイオセンサーは生体分子の相互作用を検出し、そのＰＤＥｓとの相互作用のためにＹＴＸの存在を検出することができる。プレート蛍光によって蛍光誘導体のアントラニロイル−ｃＡＭＰの分解率の変化を決定する。ＰＤＥｓがこの分子を分解する割合がＹＴＸの存在で増加する。ＹＴＸはラットのマスト細胞の免疫学的活性を抑制し、ヒト肝細胞癌細胞の細胞毒性を誘発する。これは抗アレルギー及び抗腫瘍の化合物としてＹＴＸｓの２つの治療的な使用を示唆する。 （もっと読む）

【課題】 SND1の機能を明らかにし、癌を治療又は予防するための方法及び手段を提供すること。
【解決手段】 SND1タンパク質のアミノ末端領域からなるポリペプチド、又は該アミノ末端領域のアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ癌細胞の増殖抑制活性を有するポリペプチドを含有することを特徴とする癌細胞増殖抑制剤。 （もっと読む）

【課題】ホスホジエステラーゼ中に毒素によって生じる活性化に基づいて魚介類のyessotoxins（ＹＴＸｓ）を検出するための方法の提供。
【解決手段】yessotoxin（ＹＴＸ）及びその類似物（ＹＴＸｓ）の細胞標的はホスホジエステラーゼ（ＰＤＥｓ）により活性化され、ＰＤＥｓ−ＹＴＸ結合は測定可能なシグナルを生成する。ＰＤＥｓを用いた親和性バイオセンサー又は蛍光によって結合を定量することができるので、当該バイオセンサーは生体分子の相互作用を検出し、そのＰＤＥｓとの相互作用のためにＹＴＸの存在を検出することができる。 （もっと読む）

化合物及び合成のための関連方法並びに癌の処置のための治療法における化合物の使用及び細胞におけるアポトーシスの選択的誘導を開示する。化合物は、プロカスパーゼ−３等のプロカスパーゼの修飾に関連して開示され、特定の実施形態は、プロカスパーゼ−３及びプロカスパーゼ−７を、カスパーゼ−３及びカスパーゼ−７といったエフェクター形態に直接活性化することができる。プロカスパーゼ−３レベルは癌細胞型の間で変動する可能性があり、いくつかの型は、比較的高度なレベルを有し、本明細書中の化合物及び方法により上昇した、化学療法に対する感受性を有することができる。治療用途は、たとえば、乳房、肺、脳、大腸、腎臓、副腎、黒色腫等の様々な癌疾患及び細胞型に関連する。 （もっと読む）

【課題】被検試料中に化学物質が存在するか否かを検定するための微生物の提供。
【解決手段】１種以上の組換え微生物を用いるプロモーターアッセイ方法であって、１種以上の組換え微生物のうち少なくとも１つが、化学物質の不存在下においてもプロモーター活性を一定レベルで発現する形質転換した微生物。この微生物は酵母由来の特定のプロモーターを含むベクターで形質転換することにより得られる。 （もっと読む）

この発明は、組織保護活性を仲介するヘテロ多量体受容体複合体を用いて、組織保護活性を有する化合物を同定する方法に関する。この複合体は、少なくとも１つのβ_c受容体と複合した少なくとも１つのEPO-Rから構成される。組織保護化合物を同定するアッセイに使用するこれらの化合物には、限定されるものでないが、小分子と生物学的分子が含まれる。これらのアッセイを利用して同定される化合物を用いて、中枢および末梢神経系ならびに他のエリスロポエチン応答性もしくは興奮性細胞、組織、および器官の様々な疾患、障害、または症状を治療または予防することができる。 （もっと読む）