細胞を特性決定するためのシステムは、細胞を含む試料の一連のデジタル画像を取得する。それらの画像の各々は、異なる焦点面で撮影される。画像のうちの１つが、ベストフォーカス面で撮影されたものと判断される。システムは、ベストフォーカス面で撮影されたデジタル画像を解析し、さらにデジタル画像のうち他の少なくとも１つを解析して、これにより、試料中の細胞を生細胞または死細胞のいずれかとして分類する。
（もっと読む）

【課題】ＣＹＰ３Ａ４の代謝機能を簡易且つ安全に測定・評価する方法の提供。
【解決手段】ＣＹＰ３Ａ４及びＣＹＰ２Ｃ１９の基質となり、被験哺乳類に投与した後にＣＹＰ２Ｃ１９によって¹³ＣＯ₂を生成する能力を有する¹³Ｃ標識基質化合物を含有するＣＹＰ３Ａ４の代謝機能測定剤。¹³Ｃ標識基質化合物が、¹³Ｃ-パントプラゾールであるＣＹＰ３Ａ４の代謝機能測定剤。ＣＹＰ３Ａ４及びＣＹＰ２Ｃ１９の基質となり、哺乳類に投与した後にＣＹＰ２Ｃ１９によって、¹³ＣＯ2を生成する能力を有する、¹³Ｃ標識基質化合物又はこれを含有する製剤を被験哺乳類に投与し、呼気中に排出された、¹³ＣＯ₂の排出パターンを測定する工程を有するＣＹＰ３Ａ４の代謝機能測定方法。 （もっと読む）

【課題】より実用的な血糖測定センサ用酵素を開発し、より具体的には、センサ用途での広範な利用に耐えうるよう、基質親和性と比活性を向上させた改変型ＦＡＤＧＤＨの提供。
【解決手段】基質親和性と比活性に優れ、溶存酸素の影響を受けることのないフラビンアデニンジヌクレオチド依存性グルコースデヒドロゲナーゼ（ＦＡＤＧＤＨ）。具体的には、野生型アスペルギルス・オリゼ（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）由来ＦＡＤＧＤＨの特定のアミノ酸を他のアミノ酸に置換することにより基質親和性および／または比活性を向上させた改変型ＦＡＤＧＤＨおよび該改変型ＦＡＤＧＤＨをコードするＤＮＡ。 （もっと読む）

試験サンプル内の微生物を検出する方法が提供される。本方法は、ａ）培養サンプルを形成するために、増殖培地を用いて試験サンプルを培養する工程であって、増殖培地が酵素基質を含み、酵素基質が酵素加水分解性基及び蛍光基を含み、試験サンプル内に存在する微生物が、加水分解性基を蛍光基から加水分解し、蛍光検出可能な生成物を形成する酵素を含み、蛍光検出可能な生成物が酸性種及び塩基種の両方を有する、工程と、ｂ）蛍光検出可能な生成物が光を放出するために十分な時間、Ｅｘλｉｓｏの波長を有する光を用いて蛍光検出可能な生成物を励起する工程であって、Ｅｘλｉｓｏが蛍光検出可能な生成物の吸光度等吸収点である、工程と、ｃ）Ｅｍλ１の波長で放出される光を検出する工程と、を含む。 （もっと読む）

【課題】子宮平滑筋組織または細胞におけるJAK1キナーゼ遺伝子の変異部位を検出し、至急平滑筋肉腫を評価する方法の提供。
【解決手段】JAK1キナーゼ遺伝子の以下の（A2)、(A3)、(A5)および（A6)の変異部位の少なくとも１つを含むJAK1キナーゼ遺伝子の部分配列、ならびにLMP2プロモーターの以下の（B2)および（B4)の変異部位の少なくとも１つを含むLMP2プロモーターの部分配列からなる群から選択される部分配列からなるオリゴヌクレオチドまたはその標識物であって、１０から３０塩基からなる部分配列またはその部分配列に相補的な配列からなるオリゴヌクレオチドまたはその標識物：
（A2） G2626A
（A3） G2642T
（A5） A2960C
（A6) A2985T
（B2) C214T
（B4) A217G （もっと読む）

【課題】ハイスループット生物学的アッセイに有用な方法および組成物の提供。
【解決手段】組合せには、多数の試験領域、少なくとも２つ、そして、好ましい実施態様では、少なくとも２０の実質的に同一の試験領域を含む表面であり、各試験領域には包括的アンカー分子のアレイが含まれる。そのアンカーは、二官能性リンカー分子に結合し、それぞれに、少なくとも１つのアンカーに特異的な部分および目的の標的に特異的なプローブである部分が含まれる。作成したプローブのアレイを用い、プローブと特異的に相互作用する１つまたはそれ以上の標的分子の存在を分析するか、または活性を試験する方法。 （もっと読む）

本開示は、綿を用いて固体または液体試料からデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）、リボ核酸（ＲＮＡ）およびペプチド核酸（ＰＮＡ）のような天然および人工の核酸を単離するための方法を提供する。充填される綿は、核酸を含有する溶液がそれを通過し、溶液中の核酸が結合に最適な媒体中で綿に結合するようなものである。核酸は、結合した核酸が水を含む液体による複数回の洗浄に耐えることができ、かつ水性バッファー中に溶出されるように綿に結合する。この水性バッファーとともに、溶出された核酸を、ＰＣＲを用いる増幅のために、または任意の他の生化学的もしくは分子生物学的なニーズのために直接用いることができる。 （もっと読む）

【課題】ＨＩＶ−１のｇａｇおよびｐｏｌ遺伝子の異なる部分を増幅するための、そしてこうした増幅された核酸配列を検出するための核酸オリゴヌクレオチドの配列の提供。
【解決手段】ｇａｇおよびｐｏｌ標的配列に特異的な増幅オリゴヌクレオチドプローブを用いて、生物学的試料におけるＨＩＶ−１核酸を増幅し、そして検出する方法、前記プローブの核酸主鎖が１以上の２’−メトキシ連結、ペプチド核酸連結、ホスホロチオエート連結、メチルホスホネート連結またはそれらのいずれかの組み合わせを含む方法。 （もっと読む）

【課題】アルカリ性側だけでなく酸性側においても十分な蛍光活性を示す蛍光タンパク質、および、当該蛍光タンパク質を利用した精度の高い細胞機能の測定方法を提供する。
【解決手段】刺胞動物門花虫綱ウミエラ目ウミサボテン科に属す生物に由来し、アルカリ性環境下および酸性環境下において、互いに蛍光ピーク波長の異なる蛍光活性をそれぞれ有する蛍光タンパク質。 （もっと読む）

本発明は、Ｋ−ｒａｓ突然変異の定量検出キットに関する。具体的に述べると、本発明は、分子標的抗癌薬の治療効果に関係するＫ−ｒａｓ遺伝子突然変異の検出方法および検出キットに関する。特に、Ｋ−ｒａｓ遺伝子の突然変異ホットスポット領域における突然変異を検出する蛍光定量ＰＣＲ検出法、キットおよびその応用に関する。本発明は、Ｋ−ｒａｓ遺伝子の特定部位の突然変異を検出し、分子標的抗腫瘍薬のＥＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤の治療効果を予測することができ、さらには腫瘍患者の臨床個別化投薬計画に対して指針を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、検査場所で捕集した微生物等の被検出物を、より正確に検出することができる被検出物捕集具を提供することにある。
【解決手段】本発明の被検出物捕集具は、一面側に被検出物（微生物）を捕集する担体５を保持した捕集ディッシュ４を備え、前記捕集ディッシュ４は、前記一面側と他面側とを繋ぐ貫通孔４１を有している。この被検出物捕集具においては、前記担体５を上方に向けて前記被検出物の捕集操作を行った後、前記担体５を下方に向けると共に、前記貫通孔４１を介して前記被検出物を検出するための試薬を前記担体５に捕集した前記被検出物と接触させる。 （もっと読む）

【課題】大腸菌発現系での発現を予測する新しい装置を提供する。
【解決手段】発現予測装置１は、ＤＮＡ配列の発現実験の結果を、（１）ＤＮＡ配列に含まれるコドン、（２）ＤＮＡ配列から発現するタンパク質のアミノ酸配列において所定のアミノ酸が連続する連続数、（３）所定の物理的特徴または化学的特徴のアミノ酸が連続する連続数、（４）ディスオーダ領域の数、長さまたは割合、（５）膜貫通領域の数、（６）表面残基中のアミノ酸の数をパラメータとして機械学習して生成した遺伝子が発現するか否かを決定するための統計モデルを記憶した統計モデル記憶部１８と、ＤＮＡ配列を入力するＤＮＡ配列入力部１０と、入力されたＤＮＡ配列から、（１）〜（６）のパラメータの値を求めるパラメータ値算出部１２と、パラメータの値を統計モデルに当てはめて、ＤＮＡ配列が発現するか否かを判定する発現判定部１６と、判定結果を出力する結果出力部２０とを備える。 （もっと読む）

本発明は、細胞を微小粒子上に濃縮し、この微小粒子を濃縮し、更に細胞を検出するための方法を提供する。本発明はまた、上記方法に基づいて使用するための一体型の試料調製及び検出装置も含む。 （もっと読む）

ラベルフリー細胞アッセイを用いてＰＩ３Ｋ阻害剤及びＲｈｏキナーゼ阻害剤を特徴付ける方法が開示されている。調整解除されたＰＩ３Ｋ経路を有しているか否かで細胞を特徴付ける方法も開示されている。 （もっと読む）

核酸物質は、液体を、核酸物質を結合する正に荷電したポリマーと第１に接触させることによって、液体から効果的に分離することができる。その後、核酸物質を結合したポリマーをアルカリ物質およびグリコールの溶液を含む放出剤と接触させる。溶液はｐＨ１２を超えず、比較的低い温度条件下で、典型的には５０℃を超えず、および特定の実例において４０℃を超えないで、ポリマーから核酸物質を放出するように作動する。グリコール物質は、エチレングリコール、プロピレングリコールまたは同種のもの等のモノマーのグリコールを含むことができるか、またはポリエチレングリコール等のポリマーのグリコールを含むことができる。分離プロセスにおいて用いることができる新規の正に荷電したポリマーも開示される。このポリマーは、カップリング反応において非酸性化ポリエチレンイミンと反応する、ポリエチレンイミン等の酸性化ポリアミンを含む。酸性化ポリエチレンイミンは、カルボキシル化ポリエチレンイミンおよび／またはスルホン化ポリエチレンイミンであり得る。 （もっと読む）

【課題】大腸菌またはコムギ胚芽を用いて発現させたタンパク質の可溶性を予測する新しい装置を提供する。
【解決手段】可溶性予測装置１は、タンパク質の発現実験の結果を、（１）タンパク質のアミノ酸配列に含まれる所定のアミノ酸の数、（２）所定の物理的特徴または化学的特徴を有するアミノ酸の数、（３）所定のアミノ酸が連続する連続数、（４）所定の物理的特徴または化学的特徴を有するアミノ酸が連続する連続数、（５）膜貫通領域の数、（６）表面残基中の所定のアミノ酸の数、（７）タンパク質に含まれるディスオーダー領域の割合をパラメータとして機械学習して生成したタンパク質が可溶性判定のための統計モデル記憶部１８と、ＤＮＡ配列を入力するＤＮＡ配列入力部１０と（１）〜（７）の各パラメータの値を求めるパラメータ値算出部１２と、パラメータの値を統計モデルに当てはめてタンパク質の可溶性を判定する可溶性判定部１６を備える。 （もっと読む）

【課題】種苗登録した品種の育成者権を保護するため、客観的で効率的なノリの品種判別方法及びそれに用いるプライマーを提供する。
【解決手段】被検試料中のＤＮＡを鋳型として、配列番号（２ｎ−１）及び２ｎ（ｎは１〜１８の整数）の塩基配列或いはその相補的な塩基配列を有する１組のプライマーセットの全１８種類を用いて増幅処理し、得られる各プライマーセット毎の増幅産物パターンを、予め作成された既知品種のパターンと照合するノリの品種判別法及びこれに用いるプライマー。 （もっと読む）

【課題】各種の除菌装置等による除菌効果を評価する際に、実際に除菌処理が施される状態を想定した被検体を作成することができ、実情に即した実験モデルによって除菌効果を評価することが可能な除菌率の測定方法、菌類の定植方法、菌類の定植・回収率の測定方法、菌類定植システム及び除菌率測定システムを提供する。
【解決手段】菌類を所定菌数となるように含んだ菌液を圧縮空気霧化装置１１により通気性を有する定植用培地１３に噴霧して菌類を定植する菌類定植工程、定植用培地に定植した定植菌数を求める定植菌数測定工程、菌類を定植した定植用培地を除菌する除菌処理工程、除菌処理後の定植用培地に残存する菌類を回収する残存菌類回収工程、定植用培地から回収した菌類を培養用培地に塗布し、培養後の菌数を測定する残存菌数測定工程を備え、定植菌数と残存菌数とから除菌率を求める。 （もっと読む）

ここに開示されているのは、無標識（Label-free）バイオセンサ(biosensor)を使用してヒト遅延整流性カリウムイオンチャネル遺伝子（ｈＥＲＧ）のイオンチャネル変調剤（modulator）を分類する方法である。ここに開示されているのは、無標識の共鳴導波路回折格子型（ＲＷＧ）バイオセンサを使用して、３種類の細胞株（内因的にｈＥＲＧを発現する天然細胞株、ｈＥＲＧを含まない天然細胞株、及び安定的にｈＥＲＧを発現した人工細胞株）におけるｈＥＲＧ変調剤のＤＭＲシグナルのパターンを明らかにすることであり、さらに、マーカ／細胞のパネル上で作用するｈＥＲＧ活性剤（activator）に対する変調剤分子の対応する変調インデックス、特に上記２つのｈＥＲＧ発現性細胞株における既知の活性剤であるマロトキシン（mallotoxin）のＤＭＲシグナルを明らかにすることである。
（もっと読む）

検知及び／又は駆動のための電子デバイスは、生体細胞（４０）が付着するデバイス表面を備え、センサ及び／又はアクチュエータ（２５）と、チャネルポート（２１）を持つアクセスチャネル（２０）とをさらに備え、前記チャネルポートは前記表面に設置される。アクセスチャネル（２０）は、生体細胞（４０）がアクセスチャネル（２０）に進入して、センサ（２５）へのアクセスを提供できるように設計される。特に、細胞（４０）は、アクセスチャネル（２０）に進入することによって突起部分（４１）を形成し、この部分が検知される。アクセスチャネル（２０）には、センサ（２５）が存在する特定のセンサポートを設けてもよい。デバイスは、例えば、エレクトロポレーション治療において、ニューロンなどの生体細胞を検知または駆動するため使用できる。
（もっと読む）