【課題】本発明のある面では、磁気共鳴イメージング用のコントラスト剤に関係する方法及び組成物を提供する。
【解決手段】ここに提供するコントラスト剤は、遺伝子の指示によって、イン・シトゥーで生成されて、利用可能な金属原子を封鎖する際に強力になる。典型的なコントラスト剤には、金属結合性タンパク質が含まれる。 （もっと読む）

【課題】強アルカリ溶液を装置内に導入する必要のない細菌分析装置を提供する。
【解決手段】この細菌分析装置１は、少なくとも検体と第１酵素とから調製される第１細菌判別用試料とを調製する試料調製部５と、第１細菌判別用試料に含まれる細菌を検出する光学検出部６と、第１細菌判別用試料の検出結果に基づいて、検体に含まれる細菌の種類の判別を支援する情報を出力する分析部３とを備えている。具体的には前記第１酵素は、リゾチームであり、第２酵素は、リゾスタフィンであり、例えば、尿中に含まれる細菌がブドウ球菌属の細菌であるか、ブドウ球菌属以外のグラム陽性細菌であるか、グラム陰性細菌であるかを判定し、判定結果に基づいて、検体に含まれる細菌の種類を判別。 （もっと読む）

【課題】 培養系を開放することなく、また細胞密度に拘わらず、培養容器内の細胞数を計測することを可能とする。
【解決手段】 密封された容器内の液体中の計数対象物の数を計測する方法であって、容器の少なくとも一部の厚みを調整し、調整した範囲の少なくとも一部を測定対象範囲として、当該測定対象範囲における計数対象物の数を計測する容器内の計数対象物の計数方法。 （もっと読む）

【課題】リアルタイムに、生物由来の粒子を、蛍光を発する埃から分離して検出することのできる微生物検出装置を提供する。
【解決手段】微生物検出装置では、捕集機構により所定量の空気から捕集された空気中の粒子に対して紫外光または青色光を照射することで発せられる蛍光強度を、照射の初期と、所定時間照射後と測定する。微生物検出装置には、予め、蛍光強度の減衰量と測定空気中の生物由来の粒子量との対応関係が記憶されている。微生物検出装置では、照射初期の蛍光強度と所定時間照射後の蛍光強度との差が減衰量として算出され、該対応関係に基づいて測定空気中の生物由来の粒子量が算出される。 （もっと読む）

本発明は、生細胞および標識をカプセル封入するための方法、ならびにカプセル封入されて標識された細胞およびそのようなカプセル封入を実施するためのキットに関する。カプセル封入された細胞は、複数の平行組織培養実験において有用であり、このとき各マイクロカプセルにおける標識は、一連の培養ステップを通して細胞経路を解読するために使用できる。 （もっと読む）

本発明は、エラストマーを用いて細胞を調査する装置及びその使用方法に関する。このエラストマー（１）は、底部（２，３）とそれよりも厚い周縁領域（４，６，８）とを有し、底部（３）には、規則的な微細構造が配置されている。そのようなエラストマーは、特に、一軸方向式の延伸調査に適している。そのような装置の有利な使用方法も同じく開示している。
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本発明は、少なくとも一つの微生物を同定して、タイピング、少なくとも一つの抗菌物質に対する潜在的耐性および毒性因子の特性を決定することを含む、試料から少なくとも一つの微生物を特徴づける方法であって、前記少なくとも一つの微生物についてタイピング、少なくとも一つの抗菌物質に対する耐性、および毒性因子の特性を決定することが、タイピング、少なくとも一つの抗菌物質に対する耐性および毒性因子の前記特性のマーカーとして、タンパク質、ペプチドおよび／または代謝産物を使用する質量分析によって実施することを特徴とする、方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質の検出のための方法、組成物、キット、および装置を提供する。いくつかの実施形態において、本発明は、多重化タンパク質検出を可能にする。本発明は、タンパク質の分析のための方法および組成物を提供する。いくつかの実施形態において、本発明は、試料におけるタンパク質の検出および／または定量化のための方法および組成物を提供する。いくつかの実施形態において、第１のタンパク質プローブおよび第２のタンパク質プローブは、抗体、ペプチド、アプタマー、およびペプトイドからなる群から独立して選択される。
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【課題】抗不安薬または抗うつ薬をスクリーニングする方法、および不安またはうつの研究用モデルマウスを提供すること。
【解決手段】（ｉ）成長ホルモンをマウスの海馬に連続投与する工程、
（ｉｉ）当該マウスに被験化合物を投与する工程、および、
（ｉｉｉ）当該マウスの脳実質における、Arc、Nr4a1、FosおよびNpas4からなる群から選択される少なくとも１つの遺伝子のmRNAの発現量を定量する工程、
を含む、抗不安薬または抗うつ薬をスクリーニングする方法、および、成長ホルモンをマウスの海馬に連続投与して得られる、不安またはうつの研究用モデルマウスを提供する。 （もっと読む）

炎症性疾患の診断および評価に有用なバイオマーカーを、その発現を測定するためのキットと共に提供する。本発明はまた、該バイオマーカーに基づく予測モデル、ならびに、サンプルをスコア化しかつ任意で分類するためのコンピュータシステムおよび該モデルのソフトウェア態様を提供する。該バイオマーカーには、DAIMRKグループから選択される少なくとも2つのバイオマーカーが含まれ、スコアは、疾患活動性指標（DAI）である。 （もっと読む）

チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ）誘導について薬物をスクリーニングする方法を提供する。この方法は、薬物を、ミクロソームを含む生物学的サンプルとインキュベートし、次いで少なくとも１つのチトクロームＰ４５０アイソフォームを定量することを含んでもよい。アイソフォームは、２Ｂ６アイソフォーム、３Ａ４アイソフォーム、１Ａ２アイソフォームおよび３Ａ５アイソフォームから選択することができる。いくつかの実施形態では、この方法は、液体クロマトグラフィー／タンデム質量分析法（ＬＣ−ＭＳＭＳ）を使用する。定量された値は、閾値と比較してもよく、定量された値が閾値を超えない場合、薬物を許容可能なＣＹＰ誘導能を示すものと決定することができる。また、単離されたペプチドも提供する。
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【課題】擬陽性ないし擬陰性を低減し解析結果の信頼性を向上させたアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション法による核酸変異解析法の提供。
【解決手段】［（ａ）同一の複数のプローブ核酸セットに対し、標識された複数の試料核酸を１種ずつ接触させてハイブリダイズさせる工程］［（ｂ）同一のプローブ核酸が固定化されているＸ１〜Ｘｎの各スポットにおいてハイブリダイズした該試料核酸の標識強度Ｆ１〜Ｆｎを取得する工程］［（ｃ）Ｆ１とＦ２の比較値からＦ１とＦｎの比較値までのｎ−１個の比較値各々が所定の数値範囲に入るか否かを判定する工程］［（ｄ）所定の数値範囲に入らないと判定された比較値の個数が所定数を超えるか否かを比較し、所定数を超える場合に、前記スポットＸ１を陽性と判断する工程］を含むアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション法による核酸変異解析法。ｎは３以上の整数。 （もっと読む）

【課題】検査者の経験に依拠せず、細胞診の正診率を向上させることのできる、腫瘍細胞の同定方法と装置の提供。
【解決手段】被検体画像からＮ／Ｃ比が０．５以上であるか判定する第１ステップと、第１ステップにおいてＮ／Ｃ比が０．５以上であると判定されたものについて、被検体画像から被検細胞のＮ／Ｃ比が０．８以上であるものを陽性であると判定する第２ステップと、被検体画像から被検細胞のクロマチン染色濃度が白血球のクロマチン染色濃度よりも高いものを陽性であると判定する第３ステップと、第１ステップにおいてＮ／Ｃ比が０．５以上でなかったもの、または、第２ステップおよび第３ステップにおいて陽性であると判定されなかったものについて、被検体画像から被検細胞の細胞質辺縁の外側に核の少なくとも一部が突出するものを陽性であると判定する第４ステップとを含む、腫瘍細胞の同定方法と、そのための装置。 （もっと読む）

ａ）組み合わされた水性−油混合物を生成するために、溶媒を使用して、油の連続相内に複数の水性液滴を含むエマルジョンを破壊するステップであって、この溶媒は、水性液滴を破裂させることによって、組み合わされた水性−油混合物中に、基質にそれぞれ固定された複数の生物学的要素を放出するものであるステップと；ｂ）組み合わされた水性−油混合物に無機塩を導入して、水性溶液および生物学的要素を含む第１の相と溶媒および油を含む第２の相とに、混合物の相分離を引き起こさせるステップと；ｃ）第１の相を第２の相から抽出するステップと；ｄ）第１の相から、基質固定化生物学的要素を収集するステップとを含む、エマルジョンから生体材料を抽出するための方法の実施形態が記述される。 （もっと読む）

【課題】煩雑な操作が要らず、再現性の高い解析が可能な遺伝子解析装置を提供する。
【解決手段】核酸の増幅および光連結反応が行われるサンプルが収容される反応容器１と、前記反応容器１内のサンプルの温度を調節する温度調節手段２と、前記反応容器１内のサンプルに光連結反応を促進する光を照射する光連結用光源３１と、前記反応容器１内のサンプルにおける光連結反応の有無を測定するための蛍光測定用励起光源４１および蛍光取得ユニット４２を備えた蛍光測定手段４とを備えた遺伝子解析装置。 （もっと読む）

参照発現データでポピュレートされたデータベース（１１２）を含む、生物学的試験サンプルを分類するためのシステム（１００）。参照発現データは、複数の参照サンプル内の、１組のマーカー分子を含む複数の分子（ポリヌクレオチドまたはポリペプチド）の発現レベルを含む。各参照サンプルは、１つまたは複数の臨床的に有意な変数のそれぞれについて事前に割り当てられた値を有する。このシステムは、少なくとも１個のプロセッサ（１１０）と、前記プロセッサ（１１０）が実行するためのプログラム命令を含む少なくとも１つの記憶媒体とを含む。そのプログラム命令は、プロセッサに、生物学的試験サンプル内のマーカー分子の発現レベルの試験ベクトルを含む入力発現データを受け入れさせ（１２２）、入力発現データを１つまたは複数の解析プログラム（１３０ａ、１３０ｂ、３５）に通過させる。この解析プログラムは、前記臨床的に有意な変数の少なくとも１つの値を試験サンプルに割り当てるための、少なくとも１つの統計的分類プログラム（１３５）を含む。
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【課題】被験体から得たサンプルに基づいて、生物学的状態に関して被験体の状態を示す指数を提供する方法。
【解決手段】以下を含む遺伝子発現データの使用に関し、特に被験体の病気の同定、観測及び治療及び生物学的状態の同定方法：複数の構成要素を含むプロファイル・データセットをサンプルから得る工程であって、各々の構成要素は、構成成分の測定が生物学的状態の評価を可能にするように選択された構成成分のパネル中のはっきり識別できるＲＮＡまたはタンパク質構成成分の量の定量的測定値であり；及びプロファイル・データセットを得る際に、実質的に再現可能な測定条件下で各構成成分の当該測定を達成する工程；及びプロファイル・データセットから得た値を、被験体の生物学的状態に対する関連（ｐｅｒｔｉｎｅｎｔ）指数を得るために、生物学的状態の一価測定にプロファイル・データセット由来の遺伝地図を提供する指数関数に適用する工程。 （もっと読む）

アルツハイマー病を診断する方法が提供される。少なくとも５つの方法の診断的測定が示される：方法１：集積スコア；方法２：凝集の数あたりの平均凝集面積；方法３：細胞遊走分析；方法４：フラクタル分析；方法５：空隙性分析。ある実施形態において、対象の皮膚のサンプルが、繊維芽細胞のネットワークを提供し、それは撮像され、画像のフラクタル次元が算出される。フラクタル次元は、年齢が一致するコントロール（非アルツハイマー病細胞）データベースに対して比較されて、対照がアルツハイマー病を有するか否かが決定される。繊維芽細胞のネットワークは、マトリックス、例えば、タンパク質中で培養されてよい。 （もっと読む）

生体分子または生物学的なポリマー、例えば核酸を配列決定するための方法およびシステムが提供される。ポアまたはナノポアに付着している１種または複数種のドナー標識を照光すること、または別の方法で励起させることができる。１種または複数種のアクセプター標識で標識された単量体を有するポリマーを、ポアを通して移行させることができる。ポリマーの標識された単量体がポアを通過する、それから出る、またはそれに入る前、その後に、またはその間のいずれかに、単量体の励起したドナー標識からアクセプター標識にエネルギーが転移し得る。エネルギー転移の結果として、アクセプター標識からエネルギーが放出され、その放出されたエネルギーを、移行したポリマーの標識された単量体を同定し、それによってポリマーを配列決定するために検出する。
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本発明は、抗体調製物内のFcあたりのフコースの量および分布を決定するための新規の分析方法を記載する。

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